1、第 1 节 基因突变和基因重组 对点训练知识点一 基因突变1下面列举的几种可能诱发基因突变的原因，其中哪项是不正确的( )A射线的辐射作用B杂交C激光照射D亚硝酸处理2某个婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变，从而导致了乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是( )A缺乏吸收某种氨基酸的能力B不能摄取足够的乳糖酶C乳糖酶基因中有一个碱基对替换了D乳糖酶基因中有一个碱基对缺失了3自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸突变基因 1：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸突变基因 2：
2、精氨酸、亮氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸突变基因 3：精氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变可能是( )A突变基因 1 和 2 为一个碱基对的替换，突变基因 3 为一个碱基对的增添B突变基因 2 和 3 为一个碱基对的替换，突变基因 1 为一个碱基对的增添C突变基因 1 为一个碱基对的替换，突变基因 2 和 3 为一个碱基对的增添D突变基因 2 为一个碱基对的替换，突变基因 1 和 3 为一个碱基对的增添4下列关于基因突变特点的说法，正确的是( )A无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变B生物在个体发育的特定时期才可发生基因突变C基因突变只能定向
3、形成新的等位基因D基因突变对生物的生存往往是有利的5下列有关基因突变的叙述，正确的是( )A生物随环境的改变而产生适应性的变异B由于细菌的数量多，繁殖周期短，因此其基因突变频率很高C自然状态下的突变是不定向的，而人工诱变是定向的D基因突变在自然界中广泛存在知识点二 基因重组6下列关于基因重组的叙述中，正确的是( )A有性生殖可导致基因重组B等位基因的分离可导致基因重组C非等位基因的自由组合和互换可导致基因重组D无性繁殖可导致基因重组7下列有关生物变异的说法，正确的是( )A基因重组可以产生多对等位基因B发生在生物体内的基因重组都能遗传给后代C基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D基
4、因重组会改变基因中的遗传信息8基因重组是有性生殖过程中已有基因的重新组合，下列有关基因重组的叙述，正确的是( )A基因型为 Aa 的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离B基因 A 因替换、增添或缺失部分碱基对而形成它的等位基因 a，属于基因重组C非姐妹染色单体间的交叉互换可能导致基因重组D造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组9下列关于基因重组的说法，不正确的是( )A生物体进行有性生殖过程中控制不同性状基因的重新组合属于基因重组B减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D一般情况下，
5、水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能 综合拓展10基因型为 AaBb(两对基因自由组合) 的某种动物，可以产生图 L511 中各种基因组成的子细胞，下列说法错误的是( )图 L511A在动物的卵巢和睾丸中能同时找到 AaBb、AB、Ab、aB 和 ab 五种基因组成的细胞B经过程产生的性状一定能传递给子代C导致过程的根本原因是碱基对的增添、缺失和替换D与过程相比，过程 特有的现象是可以产生新基因11基因型为 AaBB 的某个二倍体动物细胞分裂示意图如下，下列分析错误的是( )图 L512A甲、乙细胞表明该动物发生了基因突变B丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换C丙细胞的名称是次级精
6、母细胞或者第一极体D甲、乙、丙产生的变异均属于可遗传的变异12某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的 7 号和 12 号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如下表所示。以下有关分析不正确的是( )正常人 甲 乙 丙7 号染色体 CTT CAT CTT CAT12 号染色体 ATT ATT GTT ATTA.甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是致病基因为隐性突变所致B若表中碱基所在的链为非模板链，则基因突变前后控制合成的蛋白质中的氨基酸数量不变C若甲、乙、丙体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不宜与丙婚配D7 号、12 号染色体上基因的碱基排列顺序变化的根本
7、原因是基因突变13图 L513 表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请据图分析回答下列问题。图 L513(1)图中表示_，表示_ ，表示_。(2)在 DNA 复制过程中，由于出现“差错”，导致 DNA_发生局部改变，从而改变了遗传信息。(3)镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。若正常基因为 H，那么致病基因就是_。H 基因表示的碱基组成是 _，h 基因的碱基组成为_。(4)镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点是_ 和_。14图甲是基因型为 AaBB 的生物细胞分裂示意图，图乙表示由于 DNA 中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，下表为部分氨基酸的密码子表。据图回答： 甲 乙图
8、L514第二个字母第一个字母U C A G第三个字母A异亮氨酸异亮氨酸异亮氨酸甲硫氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸苏氨酸天冬酰胺天冬酰胺赖氨酸 赖氨酸 丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸UCAG(1)据图甲推测，此种细胞分裂过程中出现的变异可能是_ 。(2)在真核生物细胞中图乙中过程发生的场所是_ 。(3)上表提供了几种氨基酸的密码子。如果图乙的碱基改变为碱基对替换，则 X 是上表氨基酸中_的可能性最小，原因是_。图乙所示变异，除由碱基对替换导致外，还可由碱基对_导致。(4)A 与 a 基因的根本区别在于基因中_不同。15在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现了几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无
9、毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了 6 组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下：组合编号 交配组合 产仔次数 6 6 17 4 6 6脱毛 9 20 29 11 0 0子代小鼠总数( 只) 有毛 12 27 110 0 13 40注：纯合脱毛，纯合脱毛， 纯合有毛，纯合有毛， 杂合，杂合。(1)已知、组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于 _染色体上。(2)组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由_基因控制的，相关基因的遗传符合_定律。(3)组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是_ 影响的结果。(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于_ 。此种群中同时出现几
10、只脱毛小鼠的条件是_。(5)测序结果表明，突变基因序列模板链中的 1 个 G 突变为 A，推测密码子发生的变化是_。A由 GGA 变为 AGA B由 CGA 变为 GGAC由 AGA 变为 UGA D由 CGA 变为 UGA(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_。1B2C 解析 根据题中“乳糖酶分子中有一个氨基酸发生了改变”，可判断是乳糖酶基因中有一个碱基对替换了。若乳糖酶基因中有一个碱基对缺失，则可能会发生一系列氨基酸的改变。3A 解析 从题干可以看出，突变基因 1 没有导致氨基酸的改变，突变基因 2 引起 1 个氨
11、基酸的改变，不可能是碱基对的增添或缺失，因为碱基对的增添或缺失导致蛋白质中氨基酸数量和种类的改变都较多。4A 解析 基因突变的特点：具有普遍性；具有随机性；具有不定向性；具有低频性。有些基因突变对生物体是有益的。适用生物类型：所有生物都可以发生，不论是病毒、原核生物还是真核生物；不论是无性生殖的生物还是有性生殖的生物。5D 解析 基因突变是随机发生的、不定向的；自然状态下，基因突变的频率是很低的；基因突变在自然界中是普遍存在的。6A 解析 基因重组是指在生物有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组的前提是在有性生殖过程中，包括两种情况，即非同源染色体上的非等位基因的自由组合，以及
12、同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换。7C 解析 基因重组属于基因的重新组合，不会改变基因内部的碱基序列，不可能产生新的基因，基因中的遗传信息也不会改变。生物体内经过基因重组所产生的配子不一定能够形成合子，所以基因重组不一定能够传递给后代。基因重组能产生新基因组成的配子，不同配子形成的合子的表现型可能与原有个体的表现型相同。8C 解析 A 项中，基因型为 Aa 的个体自交，A 和 a 可以发生分离，导致子代出现性状分离，但不是基因重组；B 项中，基因 A 因替换、增添或缺失部分碱基对而形成它的等位基因 a，应属于基因突变；C 项中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，可能导致同源染色
13、体上的非等位基因的重组；D 项中，造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因突变或环境因素影响。9B 解析 减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组；一般情况下，水稻花药内形成花粉的过程中会发生基因重组，而根尖不会出现基因重组。10B 解析 动物的睾丸和卵巢中的性母细胞既能通过有丝分裂产生精原细胞和卵原细胞，也能通过减数分裂产生精细胞和卵细胞，故在睾丸和卵巢中可同时找到 AaBb、AB、Ab 、aB 和 ab五种基因组成的细胞；分析图示，过程为基因突变，其实质是碱基对的增添、缺失和替换；过程若发生在体细胞中则产生的性状不会传递给子代；各种变异类型中只有基因突
14、变可以产生新基因。11C 解析 据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的细胞分裂图像，分析可知甲为有丝分裂后期。乙为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，所以该动物为雄性，C 项错误。亲本中不含 b 基因，所以甲、乙中的 b 是基因突变的结果，丙细胞为减数第二次分裂后期，基因 A、a 所在的染色体颜色不一致，则染色体上的基因 A、a 不同是交叉互换造成的。甲、乙、丙的变异为基因突变和基因重组，属可遗传的变异。12A 解析 该变异是基因中碱基序列发生改变而引起的基因突变。甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变，也可能是基因突变未改变其控制的蛋白质的结构；若变化的基因为致病基因，则甲、丙具有
15、相同的致病基因，后代易出现隐性基因纯合现象。13(1)DNA 复制 CAT GUA (2)内部结构( 或碱基对序列)(3)h (4)突变率低 多害少利解析 图中通过进行 DNA 复制，产生子代 DNA，在复制过程中可能发生碱基对的增添、缺失或替换，导致 DNA 分子的碱基对排列顺序发生改变，即基因突变。根据碱基互补配对原则，可知为 CAT，根据正常血红蛋白基因的转录过程，可知 CTT 链为模板链，则异常血红蛋白基因中上面那条链即 CAT 链为模板链，可得为 GUA。镰刀型细胞贫血症为隐性突变，由正常基因H(CTT)突变为异常基因 h(CAT)。基因突变具有随机性、普遍性、低频性、不定向性和多害
16、少利性，分析题干得出该题目体现了基因突变特点中的低频性和多害少利性。14(1)基因突变或基因重组 (2)细胞核、线粒体、叶绿体(3)丝氨酸 需同时替换两个碱基对 增添或缺失(4)碱基对的排列顺序解析 (1)图甲为细胞减数第二次分裂图，姐妹染色单体上 A 与 a 基因不同，可能是在 DNA 复制时基因突变造成的，也可能是在四分体时期交叉互换造成的。(2)图乙过程包含了 DNA 的复制、转录及翻译，真核细胞中细胞核、线粒体、叶绿体都含有 DNA，都能发生转录过程。(3)赖氨酸的密码子是 AAA、AAG，与赖氨酸密码子不同的、碱基差距最多的是丝氨酸的密码子，相差两个碱基，需要同时替换两个碱基对。引起
17、基因突变的原因是碱基对的替换、增添和缺失。(4)A 与 a 是等位基因，其不同的根本原因是碱基对的排列顺序不同。15(1)常 (2)一对等位 孟德尔分离(3)环境因素 (4) 自发突变 突变基因的频率足够高(5)D (6)提前终止解析 (1)、组可看成正交和反交实验，由于两组实验结果中性状与性别无关，所以可判断相关基因位于常染色体上。(2)通过对组的分析可知，一对杂合子交配，后代产生了性状分离，结果接近于 31，所以该性状由细胞核内染色体上的一对等位基因控制，符合孟德尔的分离定律。(3)组的交配组合为一对纯合子，后代性状未发生分离，所以小鼠表现出的脱毛性状不是由环境因素引起的，而是由基因控制的。(4)在封闭的小种群中，小鼠未受到人为因素干扰，这样的基因突变属于自发突变。要使封闭小种群中同时出现几只突变个体，则条件应该是种群中存在较多突变基因，即突变基因频率应足够高。(5)模板链上的 G 对应密码子上的 C，而模板链上的 A 对应密码子上的U，所以模板链中的 1 个 G 突变为 A，则密码子上应是一个 C 变为 U，所以选项 D 符合题意。(6)突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显变小，说明蛋白质的合成提前终止。
