人教版高中生物必修二5.3 人类遗传病优选课件

第4节 基因是有遗传效应的DNA片段,生物,如果全班同学排成一排,代表一条DNA单链的碱基排列情况,每个同学代表DNA链上的一个碱基,每人都可以从ATCG四种碱基中自由选择自己所代表的碱基,全班同学一起可以组合出多少种排列?,1.举例说明基因是有遗传效应的DNA片段。 2.应用数学方法说明DNA分子

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1、第4节 基因是有遗传效应的DNA片段,生物,如果全班同学排成一排,代表一条DNA单链的碱基排列情况,每个同学代表DNA链上的一个碱基,每人都可以从ATCG四种碱基中自由选择自己所代表的碱基,全班同学一起可以组合出多少种排列?,1.举例说明基因是有遗传效应的DNA片段。 2.应用数学方法说明DNA分子的多样性和特异性。 3.说明基因和遗传信息的关系。,说明基因与DNA关系实例,DNA片段中的遗传物质,1、大肠杆菌的DNA与基因,大肠杆菌是原核生物,没有成形的细胞核,在拟核中有1个环状的DNA分子,长度约为4700000个碱基对,上面分布了大约4400个基因。

2、,DNA是主要的遗传物质,?,?,染色体的组成:,那么哪种物质才是真正的遗传物质呢?,() 20世纪20年代,蛋白质是遗传物质,氨基酸的多种多样的排列顺序可能蕴含着遗传信息,() 20世纪30年代后,DNA是遗传物质,DNA是由许多脱氧核苷酸聚合形成的生物大分子,、对遗传物质的早期推测,(二)DNA是遗传物质的证据,1、实验材料: S型 R型,格里菲思肺炎双球菌的体内转化实验,肺炎双球菌,有 光滑 有毒,无 粗糙 无毒,2、实验过程:,格里菲思肺炎双球菌的体内转化实验,3、实验结论:,格里菲思肺炎双球菌的体内转化实验,已经被加热杀死的S型细菌中,含有。

3、第3节 遗传密码的破译(选学),生物,我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息,翻译实际上就是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列,那么碱基序列与氨基酸序列是如何对应的呢?,1、说出遗传密码的阅读方式。 2、说出遗传密码的破译过程。,遗传密码的阅读方式,克里克的实验证据,遗传密码规则的发现,1954年科普作家伽莫夫G.Gamov在自然Nature杂志首次发表了遗传密码的理论研究的文章,指出三个碱基编码一个氨基酸。,遗传密码的阅读方式,接下来,人们不禁又要问在三联体中的每个碱基作为信息只读一次还是重复阅读呢?以重叠和非重叠。

4、第五节 关注人类遗传病,第四章 遗传的分子基础,学习导航 1.结合实例,描述常见基因遗传病的类型和发病原因。 2.结合实例,概述人类染色体遗传病的类型。 3.了解遗传病的监测和预防。 重难点击 1.遗传病的常见类型及特点。 2.遗传病的监测和预防。,课堂导入 生物进化论的创始人,英国科学家查理达尔文,与其 舅父的女儿埃玛结婚,共生育6个孩子,但可怕的遗传 病导致其中3个早死,另3个一直患病,智力低下,终 生未婚。 为什么近亲结婚会导致遗传病发病率的提高呢?本节 课我们就来学习人类的遗传病及其监测和预防。 解决学生疑难点 _,一、。

5、第 3 节 人类遗传病 对点训练知识点一 人类遗传病的常见类型1全国卷 下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是 ( )A该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D该病是由于染色体中增加某一片段引起的2多基因遗传病的特点是( )由多对基因控制 常表现出家族聚集 易受环境因素影响 发病率很低ABCD3染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有染色体片段的增减。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”,所以平衡易位患者的外貌、智力。

6、第3节 人类遗传病,第5章 基因突变及其他变异,学习导航 1.结合实例,概述人类常见遗传病的类型及特点。 2.结合教材的“调查”内容,学会调查人类遗传病的基本方法。 3.了解遗传病的监测和预防措施,并了解人类基因组计划的基本内容和意义。 重难点击 人类常见遗传病的类型及特点。,课堂导入 生物进化论的创始人,英国科学家查理达尔文,与其 舅父的女儿埃玛结婚,共生育6个孩子,但可怕的遗传 病导致其中3个早死,另3个一直患病,智力低下,终生 未婚。 为什么近亲结婚会导致遗传病发病率提高呢?本节课我 们就来学习人类的遗传病及其监测。

7、第3节 人类遗传病,生物,考考你,1.腹泻 2.感冒 3.SARS 4.肝炎 5.多指 6.哮喘 7.色盲 8.白化病 9.狂犬病 10.艾滋病 11.先天性聋哑,下列哪些是遗传病?,1.举例说出人类遗传病的主要类型。 2.进行人类遗传病的调查。 3.探讨人类遗传病的检测和预防。 4.关注人类基因组计划及其意义。,人类常见遗传病的类型,遗传病的检测和预防,人类基因组计划与人体健康,人类常见遗传病的类型,概念:由于遗传物质改变而引起的人类疾病,人类遗传病,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,显性遗传病(常、性),隐性遗传病(常、性),结构异常,数目异常,多。

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