第一单元 遗传与变异 复习课

C. c D. d3. (2018 雅安) 下列各数中,比2 小的数是 ( )A. B. C. 3 D. 012 124. (2018 枣庄) 实数 a,b,c , d 在数轴上的位置如图所示,下列关系式不正确的是( )第 4 题图A. |a|b| B.|ac|ac C. bd D. cd05.

第一单元 遗传与变异 复习课Tag内容描述:

1、 C. c D. d3. (2018 雅安) 下列各数中,比2 小的数是 ( )A. B. C. 3 D. 012 124. (2018 枣庄) 实数 a,b,c , d 在数轴上的位置如图所示,下列关系式不正确的是( )第 4 题图A. |a|b| B.|ac|ac C. bd D. cd05. (2018 海南) 比较实数的大小:3_ (填“” 、 “ 6. A 7. B 8. 10 9. 0 10. 111. 12. 2 13. 2 2 14. 2 15. 2 2 16. 494 2 3 3 2。

2、 D. 13 20 27 363. (2018 曲靖) 下列二次根式中能与 2 合并的是( )3A. B. C. D. 813 18 94. (2018 北京) 若 在实数范围内有意义,则实数 x 的取值范围是 _x5. (2018 凉山州)式子 有意义的条件是_x 2x 36. (2018 盘锦) 若式子 有意义,则 x 的取值范围是_2 x x 1二、 二次根式的运算7. (2018 上海) 计算 的结果是( )18 2A. 4 B.3 C. 2 D. 2 28. 下列各式中正确的是( )A. 2 B. 3 C. 3 D. 4 ( 3)2 39 12 3 39. (2018 贵州三州联考)下列等式正确的是( 。

3、 B. 2 m C. 3 m D. 2 m3. 下列各数:2,0,0.020020002, ,其中无理数的个数是( )16 9A. 4 B.3 C. 2 D. 14. (2018 聊城) 下列实数中的无理数是( )A. B. C. D. 1.21 3 83 32 227二、 实数的相关概念5. (2018 陕西) 的倒数是( )711A. B. C. D. 711 711 117 1176. (2018 南宁模拟)|3|的相反数是( )A. 3 B. C. 3 D. 13 37. (2018 眉山) 绝对值为 1 的实数共。

4、 C. x0 D. x53. (2018 莱芜) 若 x,y 的值均扩大为原来的 3 倍,则下列分式的值保持不变的是( )A. B. C. D. 2 xx y 2yx2 2y33x2 2y2(x y)24. (2018 甘肃) 使得代数式 有意义的 x 的取值范围是_ 1x 35. 若分式 的值为 0,则 x_x2 93x 9二、 分式的化简及求值6. (2018 天津) 计算 的结果为( )2x 3x 1 2xx 1A. 1 B.3 C. D. 3x 1 x 3x 17. (2018 威海) 化简( a1)( 1)a 的结果是( )1aA. a 2 B.1 。

5、 C. 3 D.43. (2018 大庆) 某商品打七折后价格为 a 元,则原价为( )A. a 元 B. a 元 C. 30% a 元 D. a 元107 7104. (2018 乐山) 已知实数 a,b 满足 ab2,ab ,则 ab( )34A. 1 B. 52C. 1 D. 525. (2018 重庆 A 卷)按如图所示的运算程序,能使输出的结果为 12 的是( )A. x3,y3 B. x 4,y 2C. x2 ,y 4 D. x4,y2第 5 题图 第 6 题图6. (2018 枣庄) 如图,将边长为 3a 的正方形沿虚线剪成两块正方形和两块长方形,若拿掉边长为 2b 的小正方。

6、在外界因素如紫外线、X射线、射线的诱导下发生;间期进行DNA复制,最容易发生基因突变;由于密码子的简并性,一种氨基酸对应多种密码子或基因型AA突变成Aa等情况下,基因突变不一定会引起性状改变;体细胞中的突变基因可以通过无性生殖遗传给后代。
2.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。
下列关于动态突变的推断正确的是()A.可借助光学显微镜进行观察B.只发生在生长发育的特定时期C.会导致染色体上基因的数量有所增加D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现【解析】选D。
依据动态突变的概念可知,该变异应属于基因突变,因此光学显微镜无法看清基因内部结构的变化,A项错误;基因突变发生在任何时期,在细胞分裂的间期DNA复制,DNA分子相对不稳定,较容易发生基因突变,B项错误;根据题意“动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增”,它是基因内部结构的改变,并没有引起染色体上基因数量的增加,C项错误;基因中的3个相邻核苷酸转录成mRNA上的一个密码子,若重复拷贝,则产生。

7、分离比一定依赖非同源染色体的随机组合【解析】选D。
非同源染色体上的非等位基因之间若不存在相互作用,则双杂合子自交,后代会出现9331的性状分离比;若存在相互作用,则双杂合子自交,后代会出现9331的性状分离比的变式,如1231、961、151等,A错误;杂合子和显性纯合子的表现型一般相同,B错误;测交实验可用于检测F1的基因型,还可检测F1产生配子的种类及比例,C错误;F2的9331的性状分离比一定依赖非同源染色体的随机组合,D正确。
2.某人发现了一种新的高等植物,对其10对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣,通过大量杂交实验发现,这些性状都是独立遗传的。
下列解释或结论不合理的是()A.该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体B.没有两个控制上述性状的基因位于同一条染色体上C.在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因D.对每一对性状单独分析,都符合基因的分离定律【解析】选C。
由题意可知,10对相对性状都是独立遗传的,说明控制这10对相对性状的基因分别位于10对同源染色体上,因此该生物至少含有10对同源染。

8、选C。
孟德尔一对相对性状杂交实验的正交、反交实验的子代表现型相同,C选项错误。
2.下列各种遗传现象中,不属于性状分离的是()A.F1的高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆,又有矮茎豌豆B.F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有长毛兔C.花斑色茉莉花自交,后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D.黑色长毛兔与白色短毛兔交配,后代出现一定比例的白色长毛兔【解析】选D。
F1的高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆,又有矮茎豌豆,这属于性状分离,A正确;F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代出现长毛兔的现象称为性状分离,B正确;花斑色茉莉花自交,后代中出现绿色、花斑色和白色的现象称为性状分离,C正确;白色、长毛性状在亲代和子代中都有,黑色长毛兔与白色短毛兔交配,后代出现一定比例的白色长毛兔,属于基因重组,不属于性状分离,D错误。
3.(2018厦门模拟)孟德尔探索遗传规律时,运用了假说演绎法,该方法的基本内涵是:在观察与分析的基础上提出问题后,通过推理和想像提出解决问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验证明假说。
下列相关叙述中不正确的是(。

9、行为【解析】选B。
一个DNA分子上含有许多个基因;DNA是主要的遗传物质;在生物的传宗接代中,染色体的行为决定基因的行为。
【延伸探究】“基因在染色体上”是否适合所有生物?为什么?提示:不适合。
“基因在染色体上”只适合真核生物,其基因主要在染色体上,原核生物、病毒无染色体,故不适合“基因在染色体上”这种说法。
2.下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述,错误的是()A.女性的X染色体必有一条来自父亲B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C.伴X染色体显性遗传病,女性患者多于男性患者D.伴性遗传都具有交叉遗传现象【解析】选D。
女性的性染色体组成为XX,一条来自母亲,另一条来自父亲,A正确;基因是有遗传效应的DNA片段,所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段,B正确;伴X染色体显性遗传病中,女性患者多于男性患者,C正确;只有伴X染色体隐性遗传病具有交叉、隔代遗传的特点,D错误。
【易错提醒】(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体,雌雄同株的植物无性染色体。
(2)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。
(3)常染色。

10、对性状。
判断相对性状时必须抓住“同种生物”“同一性状”和“不同表现形式”三点,如有耳垂与无耳垂、能卷舌与不能卷舌、单眼皮与双眼皮等等。
,3.基因控制生物的性状 (1)基因控制生物的性状。
例如转基因超级鼠和小鼠。
(2)生物遗传下来的是基因而不是性状。
,1.基因、DNA、染色体、细胞核之间的关系 DNA是主要的遗传物质,染色体是遗传物质的主要载体,基因是有遗传效应的DNA片段,基因决定生物的性状。
【特别提示】 在生物的体细胞(除生殖细胞外的细胞)中,染色体是成对存在的,基因也是成对存在的。
,考点2 基因在亲子代间的传递,2.基因经精子或卵细胞传递 (1)精子和卵细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”,亲代的基因通过生殖活动传递给子代。
(2)在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半,而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞。
(3)受精以后,精子与卵细胞结合,染色体重新配对,因此子代体细胞中的每一对染色体,都是一条来自父亲,一条来自母亲。
(4)由于基因在染色体上,因此,后代就具有了父母双方的遗传物质。
染色体数目变化规律:体细胞(2n)。

11、之一的第21号染色体在减数分裂时没有正常分离,移向细胞的同一极,这样生殖细胞中就多了一条21号染色体,导致后代患先天性愚型。
原发性高血压是多基因遗传病;猫叫综合征是第5号染色体部分缺失引起的遗传病;苯丙酮尿症是单基因遗传病。
2.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
我国部分城市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉,下列叙述正确的是 ()A.苯丙酮尿症的发生说明基因可以直接控制生物体的性状B.在某群体中发病率为1/10 000,则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型【解析】选D。
由题意知,该病的发生说明基因通过控制酶的合成间接控制生物体的性状,A错误。
某群体中的发病率为1/10 000,根据遗传平衡定律可知,隐性基因(a)频率为1/100,显性基因(A)频率为99/100,则携带者(Aa)的频率为21/10099/100=198/10 0001/50,B错误。
基因突变与染色体变异相比,前者。

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