1、课时分层作业 十八 基因在染色体上和伴性遗传(30分钟100分)一、选择题(共6小题，每小题6分，共36分)1.下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述，正确的是()A.一条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因B.都能进行复制、分离和传递，且三者行为一致C.三者都是生物的遗传物质D.在生物的传宗接代中，基因的行为决定着染色体的行为【解析】选B。一个DNA分子上含有许多个基因；DNA是主要的遗传物质；在生物的传宗接代中，染色体的行为决定基因的行为。【延伸探究】“基因在染色体上”是否适合所有生物？为什么？提示：不适合。“基因在染色体上”只适合真核生物，其基因主要在染色体上
2、，原核生物、病毒无染色体，故不适合“基因在染色体上”这种说法。2.下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是()A.女性的X染色体必有一条来自父亲B.X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C.伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者D.伴性遗传都具有交叉遗传现象【解析】选D。女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传病具有交叉、隔代遗传的特点，D错误。【易错提醒】(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色
3、体，雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。(3)常染色体遗传正反交结果一致，伴性遗传正反交结果不一致。3.(2018南京模拟)下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是()A.色盲基因的遗传属于伴X染色体隐性遗传B.正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲C.色盲是视网膜或视神经等疾病所致D.正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲【解析】选C。色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传，A正确；因为色盲基因是隐性基因，而女性的性染色体组成为XX，所以正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲，B正确；色盲患
4、者能形成视觉，而视觉不正常是视网膜或视神经等疾病所致，C错误；因为男性的性染色体组成为XY，所以正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲，D正确。4.(2018焦作模拟)用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是伴X染色体的隐性基因B.黄色基因是伴X染色体的显性基因C.灰色基因是伴X染色体的显性基因D.黄色基因是常染色体隐性基因【解析】选C。由表格中的实验结果可知，灰雌性黄雄性全是灰色，说明灰色是显性，黄色是隐性；黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，灰色基因是伴X染色体的
5、显性基因，黄色基因是伴X染色体的隐性基因，C正确。5.(2018保定模拟)果蝇中暗红眼和朱红眼是受一对等位基因(位于常染色体或X染色体上)控制的相对性状，一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇。下列说法正确的是()A.若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状是伴X染色体遗传B.若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状是伴X染色体遗传C.若生出的朱红眼果蝇为雌性，可说明该性状不是伴X染色体遗传D.若生出的朱红眼果蝇为雄性，可说明该性状不是伴X染色体遗传【解析】选C。一对暗红眼的果蝇生出了一只朱红眼的果蝇，可判断朱红眼为隐性。若生出的朱红眼果蝇为雌性，假设该性状是伴X染色体遗传，则父本应为朱红眼，与题
6、干矛盾，因此该性状是常染色体遗传，A错误、C正确；若生出的朱红眼果蝇为雄性，该性状可能是伴X染色体遗传或常染色体遗传，B、D错误。6.(2018福州模拟)如图所示是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是()A.该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断B.该病属于伴X染色体隐性遗传病C.2一定不携带该病的致病基因D.可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病【解析】选C。由题意可知，编码-半乳糖苷酶A的基因突变导致该病，故该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断；已知该家系中表现正常
7、的男性不携带致病基因，而1、2正常，2患病，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病；正常基因用A表示，致病基因用a表示，则1的基因型为XAY，2的基因型为XAXa，3的基因型为XAXA或XAXa，4的基因型为XAY，2有可能含有致病基因；该病由基因突变引起，可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病。【方法技巧】“左顾右盼、瞻前顾后”分析遗传系谱图对于遗传系谱图中个体基因型的分析，首先要“左顾右盼”，即看其同胞兄弟姐妹的表现型，同时还要“瞻前顾后”，即兼顾其亲、子代的表现型。二、非选择题(共2小题，共34分)7.(16分)(2018张掖模拟)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇
8、生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因用B和b表示)。(2)导致该男孩患克氏综合征的原因是他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离现象。(3)假设该夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则正常情况下：他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子中患色盲的可能性是多少？_。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。【解析】(1)因该夫妇表现型均正常，但儿子患色盲，所以妻子的基因型为XBXb，丈夫的基
9、因型为XBY，儿子患克氏综合征并伴有色盲，其基因型应为XbXbY。(2)因为父亲不含色盲基因，所以儿子的色盲基因只能来自母亲。染色体变异发生在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后两条携带Xb的染色体没有分别移向细胞两极而是进入同一子细胞(卵细胞)中，这个含有两条Xb染色体的卵细胞与正常的精子结合，形成基因型为XbXbY的合子。(3)体细胞中发生的变异一般不会遗传给后代；基因型为XBY、XBXb的夫妇，其孩子患色盲的概率为1/2Xb1/2Y=1/4XbY。(4)人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA中的碱基排列顺序，解读其中包含的遗传信息，因X、Y染色体的碱基序列并不完全相同，所以人类基因
10、组计划至少应测定24条染色体(22条常染色体和2条性染色体)的碱基序列。答案：(1)如图(2)母亲减数第二次(3)不会1/4(4)24【易错提醒】混淆“患病男孩”和“男孩患病”(1)位于常染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循以下规则：男孩患病概率=患病孩子的概率；患病男孩概率=患病孩子概率1/2。(2)位于性染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况再按以下规则计算：患
11、病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中占的概率；男孩患病的概率=后代男孩群体中患病者占的概率。8.(18分)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的基因型纯合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答：无尾黄眼无尾蓝眼有尾黄眼有尾蓝眼2/122/121/121/124/1202/120(1)家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是_，基因型是_(只考虑这一对性状)。(2)控制有尾与
12、无尾性状的基因位于_染色体上。控制眼色的基因位于_染色体上，判断的依据是_。(3)家猫中控制有尾与无尾的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循_定律；亲本中母本的基因型是_，父本的基因型是_。【解析】(1)分析表格中数据可知，后代雌雄个体中均是无尾有尾=21，因此无尾纯合子不能完成胚胎发育，基因型应为AA。(2)控制有尾和无尾性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上，因为后代有尾和无尾的性状表现与性别无关，而F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关。(3)独立遗传的两对及两对以上的等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律；对两对性状分别分析，根据后代无尾有尾=21，可知亲本基
13、因型为AaAa，后代只有雄猫中出现蓝眼，并且雄猫中黄眼蓝眼=11，故亲本为XBXbXBY。综上，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。答案：(1)无尾AA(2)常XF1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼(3)基因的自由组合AaXBXbAaXBY1.(6分)(2018固原模拟)男性红绿色盲患者(XbY)的一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者(XBXb)的一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列有关叙述正确的是()A.X染色体数目比值为21B.染色单体数目比值为21C.红绿色盲基因(Xb)数目比值为11D.核内DNA数目比值为41【解析】选A。有丝分裂后期细胞中
14、染色体数目加倍，男性红绿色盲患者X染色体数目为2条，减数第二次分裂中期的细胞中染色体数目减半，女性红绿色盲基因携带者X染色体数目为1条，则比值为21，A正确；有丝分裂后期无染色单体，减数第二次分裂中期染色单体数为46，所以染色单体数目比值为046，B错误；男性红绿色盲患者的细胞在有丝分裂后期色盲基因数目为2，女性红绿色盲基因携带者的细胞在减数第一次分裂同源染色体分离，则减数第二次分裂中期色盲基因数目为0或2，所以红绿色盲基因数目比值为20或11，C错误；有丝分裂后期核DNA数目为92，减数第二次分裂中期核DNA数目为46，所以核DNA数目比值为21，D错误。2.(6分)果蝇的性染色体有如下异常
15、情况：XXX或OY(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2 000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是()A.亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B.亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现C.F1白眼雌蝇的基因型为XaXaYD.F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO【解析】选A。白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交，F1有1/2 000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇，则白眼雌蝇的基
16、因型很可能是XaXaY，不育的红眼雄蝇的基因型很可能是XAO，应该是含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞(XaXa、O)致使例外出现，B正确、A错误；F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY，C正确；F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO，D正确。3.(18分)某种鸟的性别决定类型为ZW型(雄性为ZZ，雌性为ZW)。该鸟的羽色受两对等位基因控制，基因位置如图甲所示，其中A、a基因位于Z染色体的非同源区段。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，白色个体不含显性基因，其遗传机理如图乙所示。请回答下列问题：
17、(1)该鸟羽色的遗传遵循的遗传定律是_；基因A与B的本质区别是_不同。(2)据图乙分析可知，绿色雌鸟的基因型为_。(3)杂合蓝色鸟与异性杂合黄色鸟杂交，子代中绿色雌鸟所占的比例为_。【解析】由题意及题图分析可知，绿色鸟的基因型是B_ZA_，蓝色鸟的基因型是bbZA_，黄色鸟的基因型是B_ZaZa或B_ZaW，白色鸟的基因型是bbZaZa或bbZaW。(1)由图甲可知，两对等位基因存在于两对同源染色体上，因此鸟羽色的遗传遵循基因的自由组合定律，基因A与B为非等位基因，二者的本质区别在于碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序不同。(2)由分析可知，绿色雌鸟的基因型为BBZAW和BbZAW。(3)杂合蓝色鸟(bbZAZa)与异性杂合黄色鸟(BbZAW)杂交，子代中绿色雌鸟(B_ZAW)所占的比例为1/21/4=1/8。答案：(1)自由组合定律碱基(脱氧核苷酸)的排列顺序(2)B_ZAW(BBZAW和BbZAW)(3)1/8- 7 -
