1、第第 18 课时课时 人的伴性遗传人的伴性遗传 目标导读 1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴 X 隐性遗传病的特点。2.分析其他遗传实 例，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。 重难点击 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。 一 人类红绿色盲症的遗传规律 1遗传方式 通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。 生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的 8 个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传 系谱图，如图 1： (1)由图 1 分析 由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为显性，红
2、绿色盲为隐性。 以 B 代表正常色觉基因， b 为色盲基因。 假设色盲的遗传是常染色体遗传， 那么携带者(Bb) 与正常个体(BB)婚配，后代不可能出现红绿色盲患者(bb)。又已知男性患者的父亲不患病， 故排除 Y 伴性遗传。综合以上分析，红绿色盲的遗传属于 X 伴性遗传。 (2)由图 2 科学研究证实色盲基因位于 X 染色体上。 (3)综上得红绿色盲的遗传方式为伴 X 隐性遗传。 (4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为 Xb，请据下表中的表现型写出基因型。 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 2.遗传特点
3、据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。 由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 由图解分析得：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。 由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 (5)通过对上述 4 种婚配方式分析，我们可以看出，伴 X 隐性遗传有四个主要特点： 往往具有隔代遗传现象。 因为女性只有在两个 X 性染色体上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只 要 X 性染色体上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者多于女性患者。 具有交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传儿子只传女儿，女
4、儿不表现色盲，却能 生下患色盲的外孙。像这样传递的特点，在遗传学上称做交叉遗传。 母亲是色盲，其儿子必定是色盲；女儿是色盲，其父亲必定是色盲。 (6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途 径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴 X 隐性遗传病的什么特 点？ 答案 传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。 特点：隔代遗传和交叉遗传。 小贴士 隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔 2 代或 3 代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。 归纳提炼 伴 X 隐性遗传的特点 (1)简化
5、记忆伴 X 隐性遗传的四个特点： 男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。 (2)其他伴 X 隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。 活学活用 1判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。 (1)色盲患者男性多于女性( ) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的( ) (3)人类色盲基因 b 在 X 染色体上， Y 染色体上没有色盲基因 b， 但是有它的等位基因 B( ) (4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( ) (5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断 该生同时患有血友病( ) 答案
6、 (1) (2) (3) (4) (5) 解析 (2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y 染色体上没有色盲基因。 二 其他的伴性遗传 1伴 X 显性遗传 阅读下列材料，回答相关的问题。 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对 钙、 磷吸收不良而导致骨发育障碍。 患者常常表现为X型(或O型)腿、 骨骼发育畸形(如鸡胸)、 生长缓慢等症状。 (1)据上述材料，假设抗维生素 D 佝偻病基因为 D，请根据表现型写出基因型： 性别类型 女性 男性 基因型 XdXd XDXd XDXD XdY XDY 表现型 正常 患病 患病 正常 患病 (2)利用
7、下面图示归纳伴 X 显性遗传(抗维生素 D 佝偻病)的遗传特点 患者中女性多于男性。 代代有患者，具有连续遗传现象。 男患者的母亲及女儿一定为患者。 正常女性的父亲及儿子一定正常。 2伴 Y 遗传 如图为人类外耳道多毛症(毛耳)患者的遗传系谱图， 请据图完成伴 Y 遗传病的遗传特点归纳： 致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简 记为“男全病，女全正”。 归纳提炼 伴 X 显性遗传及伴 Y 遗传的特点 (1)简化记忆伴 X 显性遗传的特点： 女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。 (2)简化记忆伴 Y 遗传的特点： 全男；父子孙。 活学活用 2
8、抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的 遗传特点之一是( ) A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 答案 D 解析 总结伴 X 显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一 定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，如女儿基因型为 XaXa，儿子基因型为 XaY，则不携带其父母传递的致病基因。 三 遗传系谱图解的解题规律 遗传系谱图的分析是常考题型，结合下列内容归纳该类题目的解题规
9、律。 1遗传系谱中，遗传病类型的判定 第一步：确定是否是伴 Y 遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴 Y 遗传。 (2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。 (2)典型系谱图 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(如图 1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(如图 2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(如图 3) 第四步：确定是否是伴 X 染色体遗传病 (1
10、)隐性遗传病 女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(如图 4、5) 女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴 X 染色体遗传。(如图 6、7) (2)显性遗传病 男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(如图 8) 男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴 X 染色体遗传。(如图 9、10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最 可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解 上述图解最可能是伴 X 显性遗传。 2含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 伴性遗传和孟
11、德尔规律的关系： (1)伴性遗传与基因的分离规律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色 体。所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离规律。 (2)伴性遗传与基因的自由组合规律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对 及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体 上基因控制的性状按基因的分离规律处理，整体上按基因的自由组合规律处理。 3伴性遗传中概率求解范围的确认 (1)在所有后代中求概率： 不考虑性别， 凡其后代均属于求解范围。 如“生一色盲孩子的概率”。 (2)只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。如“生一男孩
12、，患 色盲的概率”。 (3)连同性别一起求概率： 此种情况性别本身也属于求解范围， 因而应先将该性别的出生率(1/2) 列入范围，再在该性别中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。 小贴士 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题 干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。 归纳提炼 人类遗传病判定口诀 父子相传为伴 Y。无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女有正非伴性。 活学活用 3某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的 是( ) A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴
13、X 隐性遗传 B3 的致病基因均来自于2 C2 有一种基因型，8 基因型有四种可能 D若4 与5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12 问题导析 (1)双亲都为正常，子女中有患者，即“无中生有”，该病属于隐性遗传病。 (2)双亲都为患者，子女中有正常人，即“有中生无”，该病属于显性遗传病。 答案 B 解析 甲病具有“有中生无”的特点，且5 患病，其女儿7 不患病，因此该病为常染 色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴 X 隐性遗传病，A 项正确。甲病(设 相关基因为 A、a)：1 不患甲病，即无甲病致病基因，因此3 的致病基因只能来自 2。2 不患甲病，其基因型为 aa。7
14、的基因型是 aa，则4 和5 的基因型 均为 Aa，则8 的基因型是 AA 或 Aa，5 的基因型是 2/3Aa 或 1/3AA，4 的基因 型是 Aa，则4 与5 结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是 2/3 1/41/6，则患甲病 的概率是 5/6。 乙病(设相关基因为 B、 b)： 3 的基因型是 XbY， 致病基因只能来自1， B 项错误。因2 的基因型为 XbXb，则2 的基因型是 XBXb，因此2 的基因型一定 是 aaXBXb。3 的基因型为 XbY，则4 的基因型是 XBXb。8 的基因型是 XBXb或 XBXB，因此8 的基因型有 AAXBXb或 AAXBXB或 AaXBXb或
15、 AaXBXB四种情况，C 项正 确。5 的基因型是 XbY，则4 与5 结婚后子代患乙病的概率是 1/2，因此子代患 两种病的概率是 5/61/25/12，D 项正确。 1下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( ) A患病个体男性多于女性 B患病个体女性多于男性 C男性和女性患病概率一样 D致病基因位于 X 染色体上 答案 D 解析 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于 X 染色体上。 2某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能 是( ) A常染色体上的显性遗传病 B常染色体上的隐性遗传病 CX 染色体上的显性遗传病 DX 染色体上的隐性遗传病 答
16、案 C 解析 由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性别有关，排除 A、B。 若是 X 染色体上的隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而 表现为正常，排除 D；但若是 X 染色体上的显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这 种遗传病很可能是 X 染色体上的显性遗传病。X 染色体上显性遗传的特点：女性患者多于 男性；具有世代连续性；男性患病，其母亲和女儿一定患病。 3如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( ) 答案 A 解析 A 图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体上隐性基因的遗传。 4据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图，分
17、析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为 _。此类遗传病的遗传特点是_。 (2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。 (3)14 号成员是色盲患者， 其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。 用成员编号和“” 写出色盲基因的传递途径： _。 (4)若成员 7 与 8再生一个孩子， 是色盲男孩的概率为_， 是色盲女孩的概率为_。 答案 (1)X XbXb和 XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和 儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或 XBXB (3)14814 (4)1/4 0 解析 人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现 象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4 和 10 均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 和 6 正常，生出色盲儿子 10，则 5、6 基因型分别为 XBY 和 XBXb,11 为女孩，其基因型为 XBXB 或 XBXb。14 的色盲基因来自其母亲 8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的色盲 基因来自他的母亲 1 号。7 和 8 的基因型分别为 XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为 1/4， 其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为 0。
