苏教版选修四化学新素养导学课件:3.1 弱电解质的电离平衡(第1课时)

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资源描述

1、,第1课时 弱电解质的电离平衡,专题3 第一单元 弱电解质的电离平衡,核心素养发展目标 HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO,1.证据推理与模型认知:通过分析、推理等方法认识强弱电解质的本质特征,建立判断强弱电解质的思维模型。 2.变化观念与平衡思想:知道弱电解质在水溶液中存在电离平衡,能正确书写弱电解质的电离方程式,会分析电离平衡的移动。,新知导学 启迪思维 探究规律,达标检测 检测评价 达标过关,内容索引 NEIRONGSUOYIN,01,新知导学,1.电解质和非电解质 电解质:在水溶液中或熔融状态下能产生自由移动离子的化合物。 非电解质:在水溶液中和熔融状态下都能产生自由移动离

2、子的化合物。,一、强、弱电解质,2.强电解质和弱电解质 (1)盐酸和醋酸电离程度的实验探究,快,慢,大,大于,(2)强电解质和弱电解质的概念和物质类别,完全电离,强酸,强碱,绝大多数盐,部分电离,弱酸,弱碱,水,归纳总结,(1)CO2、SO2、NH3等物质溶于水能导电,是因为溶于水后生成H2CO3、H2SO3、NH3H2O等电解质导电,不是其本身电离出离子,故应为非电解质。 (2)电解质的强、弱与其溶解性无关。难溶的盐如AgCl、CaCO3等,溶于水的部分能完全电离,是强电解质。易溶的如CH3COOH、NH3H2O等在溶液中电离程度较小,是弱电解质。,例1 下列关于强、弱电解质的叙述中正确的是

3、 A.强电解质都是离子化合物,弱电解质都是共价化合物 B.强电解质都是可溶性化合物,弱电解质都是难溶性化合物 C.强电解质熔化时都完全电离,弱电解质在水溶液中部分电离 D.强电解质不一定能导电,弱电解质溶液的导电能力不一定比强电解质弱,解析 判断强、弱电解质的根本依据是看电解质在水溶液中是否完全电离,与其溶解度、浓度大小及水溶液导电能力的强弱无必然联系。共价化合物如HCl是强电解质,A错误; 强、弱电解质与溶解性无关,B错误; 有些强电解质熔化时不能电离,如H2SO4等,C错误; 电解质导电是有条件的,溶液的导电性与溶液中离子浓度和所带的电荷数有关,D正确。,(1)强电解质与弱电解质的比较,(

4、2)正确理解强电解质和弱电解质 区分电解质强弱的依据是电解质在水溶液中能否完全电离,即电离程度。 电解质的强弱与溶液导电性的大小无必然联系。只要溶液中离子所带电荷的浓度大,其导电性就强。 电解质的强弱与物质的溶解性无必然联系。即使溶解度很小,只要溶于水的部分完全电离就是强电解质,所以不能根据物质溶解度大小直接判断电解质的强弱。 在强弱电解质的判断中还要特别注意其概念的研究范畴化合物,溶液、单质即使导电也不是电解质。,1.电离平衡状态 (1)概念:在一定条件(如温度、浓度)下,当弱电解质分子_ 和 相等时,电离过程就达到了电离平衡状态。 (2)建立过程,二、弱电解质的电离平衡,电离成离子的速,率

5、,离子结合成弱电解质分子的速率,(3)电离平衡的特征,弱电解质,相等,不变,(3)多元弱碱的电离也是分步进行的,但是一般按一步电离的形式书写。 如Fe(OH)3的电离方程式是 。,2.弱电解质的电离方程式的书写,(2)多元弱酸是分步电离的,电离程度逐步减弱,可分步书写电离方程式。 如H2CO3的电离方程式是_,以第一步电离为主。,Fe(OH)3 Fe33OH,3.电离平衡的影响因素 (1)实例分析 分析改变下列条件对醋酸电离平衡的影响,填写下表:,向右移动,增大,增大,增大,增强,向左移动,增大,增大,减小,增强,向右移动,减小,增大,增大,减弱,向右移动,减小,减小,增大,增强,向右移动,增

6、大,增大,减小,增强,向左移动,减小,减小,减小,增强,(2)影响因素 升高温度使电离平衡向 的方向移动,因为电离一般是 过程。 弱电解质的浓度降低,电离平衡向 的方向移动,因为离子相互碰撞结合为分子的几率减小。 在弱电解质溶液中加入与弱电解质有相同离子的强电解质时,电离平衡_ 向移动。 加入能与弱电解质电离出的离子发生反应的离子时,电离平衡向 方向移动。,电离,吸热,电离,逆,电离,解析 醋酸的电离是吸热过程,升高温度能促进醋酸的电离,且H浓度增大,故A正确; 加水促进醋酸的电离,但c(H)减小,故B错误; 加入氢氧化钠溶液,OH和H反应生成水,能促进醋酸的电离,但H浓度减小,故C错误; 加

7、入稀盐酸,H浓度增大,但抑制醋酸的电离,故D错误。,例2 (2018宁夏育才中学月考)在0.1 molL1的CH3COOH溶液中,要促进醋酸电离且使H浓度增大,应采取的措施是 A.升温 B.加水 C.加入NaOH溶液 D.加入稀盐酸,思维启迪弱酸或弱碱电离平衡移动中离子浓度的变化 (1)弱酸或弱碱的电离平衡向右移动,其电离程度不一定增大,弱电解质分子的浓度不一定减小,离子的浓度不一定增大。 (2)弱酸或弱碱加水稀释时,溶液中不一定所有离子浓度都减小。如稀醋酸加水稀释时,c(OH)增大,其他离子浓度均减小。 (3)对于浓的弱电解质溶液,如冰醋酸加水稀释的过程弱电解质的电离程度逐渐增大,但离子浓度

8、先增大后减小。,纯醋酸加水过程中c(H)的变化 在向纯醋酸中加水之前,醋酸分子尚未电离,c(H)0。在加水之后,醋酸开始电离,随着水的逐渐加入,电离平衡逐渐向生成CH3COO和H的方向移动,在此过程中V(溶液)和n(H)都逐渐增大。n(H)从0开始,当加水至醋酸浓度非常小时,溶液中的c(H)又非常接近于水电离出的c(H)。c(H)变化的全过程是:小(0)大小接近于水电离出的c(H)。对c(H)变化的过程可用图像近似地表示出来(如图)。,例3 已知0.1 molL1的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH CH3COOH,要使溶液中 值增大,可以采取的措施是 加少量烧碱固体 升高温度 加少量冰醋

9、酸 加水 加少量醋酸钠固体 A. B. C. D.,例4 下列关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的是 A.相同浓度的两溶液中c(H)相同 B.100 mL 0.1 molL1的两溶液能中和等物质的量的氢氧化钠 C.c(H)103 molL1的两溶液稀释100倍,c(H)均为105 molL1 D.向两溶液中分别加入少量对应的钠盐,c(H)均明显减小,解析 相同浓度的两溶液,醋酸部分电离,故醋酸c(H)比盐酸的小,故A错误; 由反应方程式可知B正确; 醋酸稀释过程中平衡向电离方向移动,故稀释后醋酸的c(H)大于105 molL1,故C错误; 醋酸中加入醋酸钠,由于增大了溶液中醋酸根离子的浓度,抑

10、制了醋酸电离,使c(H)明显减小,而盐酸中加入氯化钠,对溶液中c(H)无影响,故D错误。,一元强酸和一元弱酸的比较 1.相同体积、相同物质的量浓度的一元强酸(如盐酸)与一元弱酸(如醋酸)的比较,2.相同体积、相同c(H)的一元强酸(如盐酸)与一元弱酸(如醋酸)的比较,学习小结,XUEXIXIAOJIE,02,达标检测,1.关于强、弱电解质及非电解质的组合完全正确的是,1,2,3,4,5,6,7,解析 A中Cl2是单质,既不是电解质也不是非电解质; B中BaSO4虽难溶于水,但溶解的部分完全电离,是强电解质; D中H2CO3是弱电解质。,2.(2018哈尔滨校级期末考试)下列叙述中,能说明某物质

11、是弱电解质的是 A.熔融时不导电 B.不是离子化合物,而是共价化合物 C.水溶液的导电能力很差 D.溶液中溶质分子和电离出的离子共存,1,2,3,4,5,6,7,解析 A项,熔融状态下是否导电是区分离子化合物与共价化合物的条件,而不是区分强电解质与弱电解质的条件; B项,有许多共价化合物是强电解质,如HCl、HNO3等; C项,水溶液的导电性不仅仅与电解质的强弱有关,还与溶液中离子浓度等有关; D项,弱电解质的电离是可逆的,弱电解质溶液中既有溶质分子也有溶质电离产生的离子,而强电解质溶液中电解质则全部以离子的形式存在。,1,2,3,4,5,6,7,3.(2017安庆一中高二月考)稀氨水中存在着

12、下列平衡:NH3H2O OH,若要使平衡向逆方向移动,同时使c(OH)增大,应采取的措施是 加入少量NH4Cl固体 加入少量硫酸 加入少量NaOH固体 加入少量水 加热 加入少量MgSO4固体 A. B. C. D.,1,2,3,4,5,6,7,解析 若在氨水中加入NH4Cl固体,c( )增大,平衡向逆方向移动,c(OH)减小,错误;,1,2,3,4,5,6,7,硫酸中的H与OH反应,使c(OH)减小,平衡向正方向移动,错误; 当在氨水中加入NaOH固体后,c(OH)增大,平衡向逆方向移动,符合题意,正确; 若在氨水中加入水,稀释溶液,平衡向正方向移动,但c(OH)减小,错误; 电离属吸热过程

13、,加热平衡向正方向移动,c(OH)增大,错误; 加入少量MgSO4固体,发生反应Mg22OH=Mg(OH)2,使平衡向正方向移动,且溶液中c(OH)减小,错误。,4.下列各项中电解质的电离方程式中正确的是,1,2,3,4,5,6,7,C.HF的水溶液:HF=HF,1,2,3,4,5,6,7,5.在0.1 molL1的CH3COOH溶液中,要促进醋酸电离且使H浓度增大,应采取的措施是 A.升温 B.降温 C.加入NaOH溶液 D.加入稀盐酸,1,2,3,4,5,6,7,解析 醋酸的电离是吸热过程,升高温度能促进醋酸的电离,且H浓度增大,故A正确,B错误; 加入氢氧化钠溶液,OH和H反应生成水,能

14、促进醋酸的电离,但H浓度减小,故C错误; 加入稀盐酸,H浓度增大,但抑制醋酸的电离,故D错误。,6.下列关于电解质溶液的说法正确的是 A.0.1 L 0.5 molL1 CH3COOH溶液中含有的H数为0.05NA B.室温下,稀释0.1 molL1 CH3COOH溶液,溶液的导电能力增强 C.向0.1 molL1 CH3COOH溶液中加入少量水,溶液中 减小 D.CH3COOH溶液加水稀释后,溶液中 的值减小,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,解析 A项,CH3COOH为弱电解质,在水溶液中部分电离,0.1 L 0.5 molL1 CH3COOH溶液中含有的H数小于0.

15、05NA,错误;,B项,CH3COOH溶液中存在平衡,CH3COOH CH3COOH,加水稀释,平衡右移,产生的离子数增加,但溶液的体积增大,c(CH3COO)、c(H)减小,导电能力减弱,错误;,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,7.H2S溶于水的电离方程式为 。 (1)向H2S溶液中加入CuSO4溶液时,电离平衡向 移动,c(H) ,c(S2) 。,右,增大,减小,解析 H2S是二元弱酸,在水溶液中是分两步电离的,其电离方程式为H2S HHS,HS HS2。,当加入CuSO4溶液时,因发生反应Cu2S2=CuS,使平衡右移,导致c(H)增大,但c(S2)减小。,1,2,3,4,5,6,7,(2)向H2S溶液中加入NaOH固体时,电离平衡向 移动,c(H) ,c(S2) 。,解析 当加入NaOH固体时,因发生反应HOH=H2O,使平衡右移,导致c(H)减小,但c(S2)增大。,(3)若要增大H2S溶液中c(S2),最好加入 。,解析 增大c(S2)最好是加入只与H反应的物质,可见加入强碱如NaOH固体最适宜。,右,减小,增大,NaOH固体(答案合理即可),

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