1、第 3 节 伴性遗传 对点训练知识点一 伴性遗传及其特点1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( )AXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小B双亲表现正常，一般不会生出患红绿色盲的女儿C含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体2下列关于红绿色盲的叙述，正确的是( )A遗传上与性别相关联，人群中男患者明显多于女患者B带有红绿色盲基因的个体称为携带者C具有交叉遗传的特点，即父亲的致病基因传给女儿、母亲的致病基因传给儿子D具有隔代遗传的特点，即父母都患病，子女不一定患病3人类某种遗传病的患者中女性约是男性的两倍
2、，则致病基因可能是( )A显性基因位于常染色体上B隐性基因位于常染色体上C显性基因位于 X 染色体上D隐性基因位于 X 染色体上4外耳道多毛症仅见于男性(a)，人类抗维生素 D 佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对 a 和 b 的理解正确的是( )Aa 病基因位于 X 染色体上，且为显性遗传病， b 也一样Ba 病基因位于 Y 染色体上，b 病为伴 X 染色体显性遗传病Ca 病基因位于 Y 染色体上，b 病为伴 X 染色体隐性遗传病D条件不够，无法判断5人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 ( )A儿子与正常
3、女子结婚，后代患病率为 1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为 1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性知识点二 伴性遗传在实践中的应用6家蚕为 ZW 型性别决定的生物，人类为 XY 型性别决定的生物，则隐性致死基因(伴 Z 或伴X 染色体遗传)对于性别比例的影响如何( )A家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升7一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值
4、。科学家发现这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因 D、d，含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为( )AX DXDXDYBX DXDXdYCX DXdXdYDX dXdXDY8二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b) 为显性，该对等位基因位于 X 染色体上，其中 b 基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是( )A窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株B如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶C如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离D如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株知识点三 遗传系谱图的分析9图 L231 为一个家庭
5、中的血友病遗传系谱图，其中个体 2 不含致病基因。下列各项中正确的是( )图 L231A血友病的致病基因在常染色体上B 2 为杂合子的概率为 2/3C 2 为杂合子的概率为 1/2D 1 患病的概率为 1/410人类性染色体 X、Y 有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中( 分别代表患病女性和患病男性 )致病基因不可能位于图中 1 片段的是( )图 L232A BC D图 L23311图 L234 的系谱图中，6 号无致病基因，7 号和 8 号婚后生一两病兼患男孩的概率是 ( )图 L234A1/48B1/241/16D无法确定 综合拓展12下列说法正确的是( )生物
6、的性状是由基因控制的，大多数生物的性别也是由性染色体上的基因控制的属于 XY 型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型 XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型 XX人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上既无色盲基因 b 也无它的等位基因 B女孩是红绿色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男人红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象红绿色盲患者男性多于女性ABCD13果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，该基因位于 X 染色体上，一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配，子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，子代雌果蝇则与亲代雄
7、果蝇眼色相同，以下结论不能得出的是( )A亲代雄果蝇为红眼，雌果蝇为白眼B亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因CF 1 雌雄个体交配，F 2 出现白眼果蝇的概率为 1/4DF 2 雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与 F1 相同14某种遗传病受一对等位基因控制，图 L235 为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )图 L235A该病为伴 X 染色体隐性遗传病， 1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病， 4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病， 2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病， 3 为纯合子15猫黑毛基因 B 和黄毛基因 b 在 X 染色体上，BB、bb 和 Bb
8、分别表现黑色、黄色和虎斑色。有一雌猫生下四只小猫，分别为黑毛雄猫、黄毛雄猫、黑毛雌猫和虎斑雌猫。亲本组合应是( )A黑毛雄猫虎斑雌猫B黑毛雄猫黄毛雌猫C黄毛雄猫黑毛雌猫D黄毛雄猫虎斑雌猫16表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是 XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在( )A父方减数第一次分裂中B母方减数第一次分裂中C父方减数第二次分裂中D母方减数第二次分裂中17果蝇的灰身(B)和黑身(b)、红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B 、b 基因位于常染色体上，R、r 基因位于 X 染色体上。下表是杂交实验结果。P 灰
9、身黑身 红眼白眼F1 灰身 红眼F2 灰身黑身31 红眼白眼31(1)选果蝇作实验材料的优点是_(答出两条即可)。(2)试推断 F2 中红眼果蝇的性别是 _。(3)以上两对相对性状中，正交与反交产生的子代结果不一致的是_。(4)现用纯合的灰身红眼果蝇( )与黑身白眼果蝇() 杂交，再让 F1 个体间杂交得到 F2。预期F2 可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼的概率是_。(5)怎样能得到一批果蝇通过眼色这一性状就能分辨出性别？( 用遗传图解表示)18雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A 、a) 和 Z 染色体基因(Z B、Z b)共同决定
10、，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：基因组合A 不存在，不管 B 存在与否(aaZ Z 或 aa Z W)A 存在， B 不存在(A ZbZb 或 A ZbW)A 和 B 同时存在(A ZBZ 或 A ZBW)羽毛颜色 白色 灰色 黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_ 种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论数量比为_
11、。1B 解析 果蝇中 Y 染色体比 X 染色体长，A 项错误。一般情况下，正常的父亲会将显性基因传给女儿，女儿不会出现红绿色盲，B 项正确。雄配子中也可能有 X 染色体，C 项错误。没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D 项错误。2A 解析 红绿色盲是伴 X 隐性遗传病，遗传上与性别相关联，人群中男患者明显多于女患者，A 项正确。如果男性带有红绿色盲基因就是患者，B 项错误。具有交叉遗传的特点，父亲的致病基因一定会传给女儿，但母亲的致病基因也可能传给女儿，C 项错误。具有隔代遗传的特点，父母都患病子女一定都患病，D 项错误。3C 解析 由于该病的女性患者多于男性患者，所以该病
12、的遗传与性别相关联，致病基因可能位于 X 染色体上，由显性基因控制。4B 解析 人类的性别决定类型为 XY 型，男性性染色体组成为 XY，女性性染色体组成为XX。仅见于男性的遗传病的致病基因应位于 Y 染色体上；父亲患病，其女儿一定患病，则该病应为伴 X 染色体显性遗传病。5C 解析 因父亲患病女儿都患病，儿子都正常，故该病为 X 染色体上的显性遗传病。假设相关基因用 A、a 表示，儿子基因型为 XaY，正常女子基因型为 XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为 XAXa，正常男子基因型为 XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为 1/2。6B 解析 人类中，当隐性致死基因
13、位于 X 染色体上时，男性致死率高于女性，男、女性别比例下降；家蚕中，含有 ZW 染色体的是雌性，当隐性致死基因位于 Z 染色体上时，雌性致死率高于雄性，雄、雌性别比例会上升。7D 解析 由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为 XDXD 的个体；X dY 的两种类型的精子都具有受精能力。8D 解析 根据题意分析，X b 的雄配子致死，而雌性必有一条 X 来自父方，所以不可能有XbXb 的个体，A 项错误。如果亲代雄株为宽叶，母本为 XBXb，则子代会有窄叶雄株，所以 B、C项错误。如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株(X bY)。9C 解析 该病是“无中生有”，
14、为隐性遗传病，因个体 2 不含致病基因，故致病基因只能在 X 染色体上，不会在常染色体上， A 项错误。假设控制血友病的相关基因用 H、h 表示，由题意可知， 1 是杂合子，基因型为 XHXh， 2 的基因型是 1/2XHXh、1/2X HXH，B 项错误，C 项正确。 1 若患病，则只能是男孩，概率为 1/21/41/8，D 项错误。10B 解析 图 B 中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于1 片段，则父亲的 X 染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于1 片段。A、C 项中如果母亲 X 染色体的1 片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病
15、的儿子，D 项中双亲 X 染色体的1 片段含有隐性致病基因或父亲 X 染色体的1 片段含有显性致病基因，可以生出患病的女儿。11A 解析 色盲为伴 X 染色体隐性遗传病( 致病基因用 b 表示)，白化病为常染色体隐性遗传病( 致病基因用 a 表示)，由个体 4、5 患病，可推知个体 1、2 的基因型分别为AaXBXb、AaX BY，进而推知个体 4 的基因型为 1/2aaXBXB、1/2aaX BXb，个体 5 的基因型为2/3AaXbY、1/3AAX bY，再推出个体 7、8 的基因型分别为 AaXBY、1/3AaX BXb，二者生育两病兼患男孩的概率为 1/31/41/41/48。12A
16、解析 生物的性状是由基因控制的，性染色体上的基因参与性别的控制，正确。杂合体是指基因型而 XY 是染色体，错误，B、C 项错误。人类红绿色盲基因 b 在 X 染色体上，Y染色体上无色盲基因也没有其等位基因，正确。女孩是红绿色盲基因携带者，色盲基因可能来自母亲也可能来自父亲，错误，D 项错误。男人红绿色盲只传给女儿，女儿可能是携带者而不显色盲，但有可能生下患色盲的儿子和携带色盲基因的女儿，而其女儿可能生下患色盲的儿子，正确。红绿色盲是伴 X 隐性遗传病，男性只有一条 X 染色体，男性患者多于女性， 正确，A 项正确。13C 解析 由题意可推知，亲本的基因型为 XWYXwXw，即亲代雄果蝇为红眼，
17、雌果蝇为白眼，A 项正确。由亲本基因型可推知，亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在红眼与白眼这对等位基因，B 项正确。F 1 雌雄果蝇的基因型为 XWXw、X wY，F 1 雌雄个体交配，F 2 出现白眼果蝇的概率为1/2，C 项错误。亲本的基因型为 XWYXwXw，F 1 雌雄果蝇的基因型为 XWXw、X wY，F 2 雌雄果蝇的基因型为 XWXw、X wXw、 XWY、X wY，可见 F2 雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与 F1 相同，D 项正确。14C 解析 若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，根据 1 患病而其母 1 正常，可知 1 必为杂合子。由 3 患病， 2 正常可知，该病不可能为伴 X
18、 染色体显性遗传病。若该病为常染色体隐性遗传病，则 2 必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则 3 必为杂合子。15A 解析 依题意可知：子代黑毛雄猫和黄毛雄猫的基因型分别为 XBY 和 XbY，它们的X 染色体遗传自雌性亲本，据此推知雌性亲本的基因型为 XBXb，表现型为虎斑雌猫；子代黑毛雌猫和虎斑雌猫的基因型分别为 XBXB 和 XBXb，它们的两条 X 染色体分别遗传自双亲，据此推知雄性亲本的基因型为 XBY，表现型为黑毛雄猫。综上分析，A 项正确，B、C 、D 三项均错误。16D 解析 双亲正常，孩子 (XXY)患色盲(b)，则母亲是致病基因携带者，该男孩的致病基因来自母亲。母方卵
19、母细胞在减数第一次分裂过程中，等位基因分开，致病基因进入次级卵母细胞；减数第二次分裂过程中，分开后的两条姐妹染色单体移向同一极，导致卵细胞中有两条 Xb 染色体。17(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等( 答出两条即可) (2)雄、雌 (3)红眼和白眼(R、r) (4)12 1/8(5)P X rXr X RY白眼雌蝇 红眼雄蝇 F 1 X RXr X rY红眼雌蝇 白眼雄蝇解析 据表中信息可知，亲代红眼的基因型是 XRXR，白眼的基因型是 XrY，F 1 中红眼的基因型是 XRXr 和 XRY，则 F2 中红眼的基因型为 XRXR、X RXr、X RY，既有雌性又有雄性。基因
20、在常染色体上时，不论正交与反交，结果相同，而基因在性染色体上时，正交、反交的结果则不同。同型性染色体上隐性基因与异型性染色体上显性基因的个体杂交，后代雌、雄的性状不同。即 XrXr 与XRY 的后代中雌性都是红眼，雄性都是白眼，故通过眼色这一性状就能分辨出性别。写遗传图解时要包括亲代表现型和基因型、子代基因型和表现型等项目。18(1)6 4 (2) 黑色 灰色 (3)AaZ BW AaZ BZB(4)AaZbW AaZ BZb 332解析 (1)根据表格内容可知，黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZ BZb、AaZ BZB、AaZ BZb、AAZ BW、AaZ BW 6 种，灰鸟的基因型有 AAZbZb 、AaZ bZb、AAZ bW、AaZ bW 4 种。(2)基因型纯合的灰雄鸟的基因型为 AAZbZb，杂合的黑雌鸟的基因型为 AaZBW，子代基因型为AAZbW、 AaZbW、 AAZBZb、AaZ BZb 4 种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)根据子代的性状只有黑色和白色，可判断两亲本均含有 a 基因，且雄性个体中不含 Zb 基因，由此可确定雌性亲本的基因型为 AaZBW，雄性亲本的基因型为 AaZBZB。(4)同上，后代有 3 种表现型，则亲代雄性的两对基因都杂合，基因型为 AaZBZb，雌性亲本的基因型为 AaZbW，可推得黑色、灰色和白色子代的表现型比例为 332。
