1、8-2 伴性遗传,我为什么是男孩？,问题探讨,我为什么是女孩？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1 常染色体：,男、女相同 （22对）,2 性染色体：,男、女不同 （1对）,性别决定,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,子代,亲代,XY型性别决定,ZW型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,1、概念：性染色体上的基因所控制的性状表现与性别相联系的遗传现象叫伴性遗传。如：人的色盲、血友病等遗传。,伴性遗传,红绿色盲检查图,色盲基因是隐性的，它与它的
2、等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有 ！,2、伴性遗传的种类 a.伴X染色体伴X显性和伴X隐性遗传 b.伴Y染色体,3、色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,4、家族中可能的婚配情况, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBX
3、b,XbXb,XBY,XbY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系：,隔代遗传,四种婚配方式组合成一个家系：,男性患者多于女性患者,交叉遗传,隔代遗传,伴X隐性遗传病的特点,结论,5、红绿色盲症遗传的特点,研究性作业,1、如果某致病基因是伴X显性，其遗传特点是怎样的？,3、如何判断人类遗传病的遗传方式？,2、如果某致病基因是伴Y遗传，其遗传特点是怎样的？,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：子代正常。,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：子代男性有色盲
4、( ) 。,Xb,XbXB,XbY,女性正常 (携带者),男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ： 1,亲代,配子,子代,50%,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：子代男性色盲( )。,女性正常 (携带者),1 ： 1,亲代,配子,子代,100%,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：子代都正常。,女性正常 (携带者),1 ： 1,亲代,配子,子代,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结果：子代男性有色盲( )，女性也有色盲( )。,女性正常 (携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ： 1,亲代,配子,子代,50%,50%,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1 ： 1,亲代,配子,子代,
