1、第四章生物的变异第四章生物的变异 一、一、选择题选择题 1. 2021浙江6月选考生物-珠蛋白与-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,其中第1138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。 该变异是由基因上编码第 139 个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明( ) A.该变异属于基因突变 B.基因能指导蛋白质的合成 C.DNA 片段的缺失导致变异 D.该变异导致终止密码子后移 2. 2021 浙江 1 月选考生物野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼,是由于某个染色体中发生了如图所示变化,a、b、c 表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的( ) A.
2、缺失 B.重复 C.易位 D.倒位 3. 2021 浙江 1 月选考生物遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是( ) A.血友病是一种常染色体隐性遗传病 B.X 连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男” C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治 D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关 4. 2022 浙江 1 月选考生物各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是( ) A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发
3、,隐性遗传病在成年期高发 5. 2022 浙江 6 月选考生物下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,甲病由等位基因 A/a 控制,乙病由等位基因 B/b 控制,其中一种病为伴性遗传,5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为 1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是( ) A.人群中乙病患者男性多于女性 B.1的体细胞中基因 A 最多时为 4 个 C.6带有来自2的甲病致病基因的概率为 1/6 D.若1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为 1/208 6. 2022 浙江绿谷高中联盟高三联考某植株的一条染色体上发生缺失突变,含有该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体
4、上具有红色显性基因 B,正常染色体上具有白色隐性基因 b,如图为该植株染色体复制之后的示意图。若以该植株为父本,测交后代预期应全部表现为白色性状,而实际所得后代中有一定数量的个体表现为红色性状。下列解释最合理的是( ) A.该植株减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B B.该植株减数第一次分裂过程中非同源染色体之间自由组合 C.该植株减数第一次分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体之间互换片段 D.该植株减数第二次分裂过程中姐妹染色单体 3 与 4 未分离 7.有时,两条 X 染色体可融合成一条 X 染色体,称为并联 X(记作“XX”),其形成过程如图所示。一只含有并联X的雌果
5、蝇(XXY)和一只正常雄果蝇杂交,子代的基因型与亲代完全相同,子代连续交配也是如此,因而称为并联 X 保持系。下列叙述错误的是 ( ) A.形成 XX 的过程中发生了染色体结构变异 B.染色体组成为 XXX、YY 的果蝇胚胎致死 C.在并联 X 保持系中,亲本雄果蝇的 X 染色体传向子代雌果蝇 D.利用该保持系,可“监控”和“记录”雄果蝇 X 染色体上的新发突变 8. 2022 浙江诸暨高二期末考试单体(2n-1)指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体,三体(2n+1)指体细胞中某对同源染色体多一条的个体,单体和三体可用于基因定位。已知单体和三体产生的配子均可育,而一对同源染色体均缺失的个体致
6、死。 某大豆突变株表现为黄叶(yy),为探究 Y/y 基因是否位于 6 号染色体上,用该突变株分别与单体(6号染色体缺失一条)、 三体(6号染色体多一条)绿叶纯合植株杂交得到F1,F1自然传粉得到 F2。下列叙述错误的是( ) A.通过突变株与单体杂交得到的 F1即可进行基因定位,而与三体杂交得到的 F1不能 B.若突变株与单体杂交得到的 F2中绿叶黄叶=78,则 Y/y 基因位于 6 号染色体 C.若突变株与三体杂交得到的 F2中黄叶绿叶=531,则 Y/y 基因位于 6 号染色体 D.若突变株与单体或三体杂交得到的 F2全为黄叶绿叶=13,则 Y/y 基因不位于 6 号染色体 9. 202
7、2 浙江普陀中学高一月考亨廷顿舞蹈症(HD)是一种神经系统退行性疾病,患者一般在中年发病,出现运动、认知和精神方面的症状。研究发现,HD 是一种单基因遗传病,与此相关的 IT15 基因中 CAG 重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因,且 CAG 异常扩增越多,发病年龄越早,临床症状越重。下图是某亨廷顿舞蹈症患者(13号个体)的家系图,经检查发现该患者含有两种不同长度的IT15基因,而健康人细胞中只有一种长度的 IT15 基因。据此分析正确的是( ) A.亨廷顿舞蹈症在男性中的发病率比女性中的高 B.IT15 基因中 CAG 重复序列越多,染色体重复片段越多 C.亨廷顿舞蹈症男性患者后代中女儿
8、一定患病 D.亨廷顿舞蹈症男性患者的次级精母细胞和精子基因检测的结果可能不同 10.现有某二倍体作物的甲、 乙两个纯合品种,甲品种的光合产量高于乙品种,但乙品种更适宜在盐碱地种植(相关性状均由核基因控制)。现要利用甲、乙两品种培育出高产、耐盐的植株。下列所采用的技术手段,不可行的是( ) A.利用多倍体育种将品种甲和品种乙的染色体加倍,进行有性杂交后筛选 B.两品种杂交获得 F1,再利用单倍体育种技术获得目的植株 C.利用人工诱变的方法处理乙品种以获得满足要求的目的植株 D.将乙品种的耐盐基因导入到甲品种的受精卵中,从而培育出目的植株 11.爱美之心,人皆有之。 几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。
9、 雀斑多数是有遗传性的,且为常染色体显性遗传病,下列相关叙述正确的是( ) A.某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑一定能遗传给后代 B.调查人群中遗传性雀斑的发病率时,若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏低 C.软骨发育不全、唇裂、苯丙酮尿症与遗传性雀斑一样都是单基因遗传病 D.镰刀形细胞贫血症、遗传性雀斑和唐氏综合征三种遗传病中只有两种能在显微镜下观察确诊 二、二、非选择题非选择题 12. 2020 浙江 1 月选考生物水稻雌雄同株,现有材料高秆不抗病植株(核型 2n=24)(甲)、 矮秆不抗病植株(乙)和高秆抗病植株(丙)。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的 F1均为高秆不抗病,乙和丙杂交获
10、得的 F1为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传,分别由等位基因 A/a、B/b控制,基因 B/b 位于 11 号染色体上,某对染色体缺少 1 条或 2 条的植株能正常存活。甲、乙和丙均未发生染色体结构变异,甲、乙和丙体细胞的染色体 DNA 相对含量如图所示(甲的染色体 DNA 相对含量记为1.0)。 回答下列问题: (1)为分析乙的核型,取乙植株根尖,经固定、酶解处理、染色和压片等过程,显微观察分裂中期细胞的染色体。其中酶解处理所用的酶是_,乙的核型为_。 (2)甲和乙杂交获得 F1,F1自交获得 F2。F1基因型有_种,F2中核型为 2n-2=22 的植株所占
11、的比例为_。 (3)利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻,育种过程是_ _。 (4)甲和丙杂交获得 F1,F1自交获得 F2。写出 F1自交获得 F2的遗传图解。 13.玉米的紫株与绿株由位于 6 号染色体上的 A 和 a 基因控制。 科研人员将某紫株玉米用 X 射线照射后,给绿株玉米授粉,F1共收获 732 株紫株玉米和 2 株绿株玉米。请回答问题: (1)根据杂交结果判断,亲代紫株玉米的基因型为_。 (2)科研人员推测,F1出现绿株玉米可能是由于 X 射线的照射使亲本紫株玉米在_过程产生配子时发生了基因突变。为此,将 F1中绿株玉米与_(填“纯合”或“杂合”)紫株玉米杂交,后代(
12、F2)均为紫株,F2紫株玉米再进行_,统计子代(F3)的表型及数量,发现紫株绿株=61(31),该结果并不支持基因突变的假设。 (3)为了进一步研究 F1出现绿株的原因,用显微镜观察 F1绿株玉米处于减数第一次分裂前期的细胞中染色体的形态,发现了 6 号染色体不等长的现象,示意图如下。 据此推测 F1中出现绿株玉米的变异类型是_。 请在图示基因位点中选择恰当位点标出 F1绿株玉米的基因组成。 科研人员发现同时含有两条异常 6 号染色体的个体致死,请据此解释(2)中 F3出现紫株绿株=61 的原因(用文字、遗传图解均可)。 14. 2022 浙江精诚联盟高三月考水稻的花序和花器官的形态特征及结构
13、对其产量有重要的影响。为阐明水稻颖花发育的遗传机制,科研人员通过射线辐照野生型水稻,培育出能稳定遗传的内颖完全退化的突变体甲和突变体乙品系,并进行了如下实验。 (1)将突变体甲和突变体乙分别与野生型水稻进行杂交,所得 F1自交,F2的性状分离比均为野生型内颖部分退化内颖完全退化=121,可推测两种突变体的形成均可能是_对等位基因突变的结果。 让F1与内颖完全退化型个体杂交,若其后代表型及比例为_,则可验证上述推论的合理性。 (2)科研人员将突变体甲与突变体乙杂交,F1表现为内颖部分退化,说明两种突变体是由不同基因突变所致。由此也说明了基因与性状的关系为_。为进一步研究两种突变体的突变基因在染色
14、体上的位置关系,取F1自交,若F2的表型及其比例为_,则说明两种突变体的突变基因为非同源染色体上的非等位基因。 (3)进一步研究发现突变体甲、乙的突变基因分别为 a、b 基因,利用数字图像处理技术对相关基因的长度进行测量,测得 A、a 基因长度分别为 1 200 bp、900 bp,B、b 基因长度均为 600 bp。由此可知,突变体甲是由 A 基因内 所致。 为了探究突变体乙产生的原因,科研人员用甲基化抑制剂(5-Aza-dC)处理突变体乙后进行基因 B 表达分析,结果如图所示。请从分子水平解释突变体乙出现的原因是_。 (4)SNP 主要是指基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA 序
15、列多态性。某些 SNP 在个体间差异稳定,可作为 DNA 上特定位置的遗传标记。已知突变体甲和野生型水稻的号和号染色体上的 SNP如图所示,为确定突变体甲的突变基因是在号染色体上还是号染色体上,科研人员进行了实验(不考虑同源染色体之间的交叉互换)。 将突变体甲和野生型进行杂交,得到F1,然后将得到的F1植株自交,检测F2中全部内颖完全退化个体的SNP,若 SNP1 和 SNP2 的检测结果分别为_,则突变基因在号染色体上。 参考答案参考答案 一、一、选择题选择题 1. C 由题意可知,该变异是由基因上一个碱基对缺失引起的,属于基因突变,A 不符合题意;由题意可知,一个碱基对的缺失导致了-珠蛋白
16、突变体的产生,故该实例能说明基因能指导蛋白质的合成,B不符合题意;该实例不能说明 DNA 片段的缺失导致变异,C 符合题意;由题意可知,组成变异蛋白的氨基酸数目增加,说明该变异导致终止密码子后移,D 不符合题意。 2. B 由图可知,与正常眼相比,棒眼和超棒眼中的 b 片段发生了重复,B 正确 3. D 血友病是一种伴 X 染色体隐性遗传病,A 错误;X 连锁遗传病可以传给儿子,也可以传给女儿,B 错误;重度免疫缺陷症可以用基因治疗的方法医治,C 错误。 4. B 染色体病在胎儿期高发,一般来说,染色体异常的胎儿 50%以上会因自发流产而不出生,与婴儿存活率无关,A 错误;由图可知,各类遗传病
17、的发病率在青春期都很低,因此更容易使致病基因在人群中保留,B正确;由图可知,多基因遗传病在胎儿期发病率较低,但不能说明早期胎儿不含有多基因遗传病的致病基因,C 错误;由图示信息不能得出 D 项所述内容,D 错误。 5. C 由1、2不患甲病,所生2患甲病,可推知甲病为常染色体隐性遗传病,结合题干信息“其中一种病为伴性遗传”可推知乙病为伴性遗传,由1、2患乙病,所生3不患病,推知乙病为伴 X 染色体显性遗传病,人群中该遗传病的女性患者多于男性患者,故 A 错误。由以上分析可知1的基因型为 AaXBY,基因 A 最多时为细胞进行 DNA 复制后,此时细胞中有 2 个基因 A,故 B 错误。只研究甲
18、病,1的基因型为Aa,2的基因型为 Aa,可推出4的基因型为 1/3AA、2/3Aa,由题干可知,5不携带致病基因,即5的基因型为 AA,6带有来自2的甲病致病基因的概率为 2/3Aa1AA1/21/2=1/6,故 C 正确。 由题干信息“甲病在人群中的发病率为 1/625”推知甲病致病基因 a 的基因频率为 1/25,正常基因 A 的基因频率为 24/25,则人群中 AA 基因型频率为 24/2524/25,Aa 基因型频率为 224/251/25,换算后,正常人群中 AA 基因型频率为 12/13,Aa 基因型频率为 1/13,利用正推、反推的方法得出1的基因型为 1/2AaXB XB、1
19、/2AaXBXb,其婚配的正常男性基因型为 12/13AAXbY、1/13AaXbY,理论上生育一个只患甲病女孩(aaXbXb)的概率为1/13Aa1Aa1/41/2XBXb1XbY1/4=1/416,故 D 错误。 6. C 基因突变具有稀有性,不会导致一定数量的个体都出现红色性状,A 不符合题意;图示为一对同源染色体,只涉及一对等位基因,所以减数第一次分裂过程中非同源染色体之间自由组合并不会使可育雄配子中含有基因 B,故不会导致后代有一定数量的个体表现为红色性状,B 不符合题意;若该植株减数分裂过程中发生同源染色体的非姐妹染色单体之间基因 B 和 b 所在片段的互换,则会使缺失染色体上的基
20、因 B交换到正常染色体上,从而产生部分含有基因B的正常雄配子,使测交后代有一定数量的个体表现为红色性状,C 符合题意;若该植株减数第二次分裂过程中姐妹染色单体 3 与 4 未分离,则会产生 b、O、BB 类型的雄配子,其中只有含基因 b 的配子可育,测交后代都表现为白色性状,不会表现红色性状,D 不符合题意。 7. C 分析题图可知,两条 X 染色体融合成 XX 的过程中有染色体片段的消失,说明此过程中发生了染色体结构变异,A 正确;一只含有并联 X 的雌果蝇(XXY)产生两种分别含有 XX 和 Y 的配子,一只正常雄果蝇产生两种分别含有 X 和 Y 的配子,二者杂交,子代的基因型与亲代完全相
21、同,子代连续交配也是如此,说明子代中只存在染色体组成为 XXY 和 XY 的个体,而染色体组成为 XXX、YY 的果蝇胚胎致死,B 正确;在并联 X 保持系中,亲本雄果蝇的 X 染色体传向子代雄果蝇,亲本雄果蝇的 Y 染色体传向子代雌果蝇,C 错误;由于在并联X保持系中,子代的基因型与亲代完全相同,当雄果蝇X染色体上有新的突变产生时,子代雄果蝇的性状可能会与亲本有所不同,所以利用该保持系,可“监控”和“记录”雄果蝇 X 染色体上的新发突变,D 正确。 8. B 假设 Y/y 基因位于 6 号染色体上,该突变株(yy)与单体绿叶纯合植株(YO)杂交得到的 F1 的表型及其比例为绿叶黄叶=11;该
22、突变株(yy)与三体绿叶纯合植株(YYY)杂交得到的F1的表型全为绿叶。 假设Y/y基因不位于 6 号染色体上,该突变株(yy)与单体或三体绿叶纯合植株(相关基因型均为 YY)杂交得到的 F1的表型全为绿叶。 由上述分析可知,通过突变株与单体杂交得到的 F1即可进行基因定位,而与三体杂交得到的 F1不能进行基因定位,A 正确;若 Y/y 基因位于 6 号染色体上,则突变株基因型为 yy,而单体绿叶纯合植株的基因型为 YO,二者杂交后代的基因型及其比例为 YyyO=11,分别表现为绿叶和黄叶,F1中基因型为 Yy 的个体自交,后代中 Y_=1/23/4=3/8、yy=1/21/4=1/8,基因型
23、为 yO 的个体自交,后代中yy=1/21/4=1/8、 yO=1/21/2=1/4、 OO=1/21/4=1/8,由于一对同源染色体均缺失的个体致死,即 OO 个体致死,所以 F2中绿叶黄叶=34,B 错误;若 Y/y 基因位于6 号染色体上,则突变体基因型为 yy,而三体绿叶纯合植株的基因型为 YYY,基因型为 YYY 的个体产生的配子的基因型及其所占比例为 1/2YY、1/2Y,因此二者杂交后代的基因型及其所占比例为 1/2YYy、 1/2Yy,均为绿叶,基因型为 YYy 的个体产生的配子的基因型及其所占比例为 YYYyYy=1221,其自交后代中黄叶个体所占比例为 1/21/61/6=
24、1/72,基因型为 Yy 的个体自交产生的后代中黄叶个体占 1/21/4=1/8,因此 F1自交后代中黄叶个体占1/72+1/8=10/72,绿叶个体占 1-10/72=62/72,因此 F2中黄叶绿叶=531,C 正确;若 Y/y 基因不位于 6 号染色体,则突变株基因型为yy,与单体(相关基因型为YY)或三体(相关基因型为YY)杂交,F1基因型都是Yy,F1自交得到 F2,故 F2均为黄叶绿叶=13,D 正确。 9. D 13 号个体含有两种不同长度的 IT15 基因,而健康人细胞中只有一种长度的 IT15 基因,由此可排除HD 为伴 X 染色体遗传,结合系谱图推断 HD 的遗传方式为常染
25、色体显性遗传,因此 HD 在男性中的发病率等于女性中的,A错误;由题意可知,HD是一种单基因遗传病,IT15基因中CAG重复序列的异常扩增是该病发生的主要原因,所以这是基因突变引起的疾病,染色体片段没有重复,B 错误;HD 男性患者后代中女儿不一定患病,设控制该病的基因为 B、b,如父亲基因型是 Bb,母亲基因型为 bb,那么他们所生的女儿的基因型可能是 bb,所以女儿不一定患病,C 错误;HD 男性患者(假设基因型是 Bb)的次级精母细胞的基因型可能为 BB 或 bb,而精子的基因型可能为 B 或 b,所以 HD 男性患者的次级精母细胞和精子基因检测的结果可能不同,D 正确。 10. A 利
26、用多倍体育种将品种甲和品种乙的染色体加倍,染色体加倍后变为四倍体,进行有性杂交后筛选获得的植株仍为四倍体,并且这些四倍体植株不一定表现为高产、耐盐,A 符合题意;两品种杂交获得F1,F1含有甲、 乙两个品种的优良基因,再利用单倍体育种技术获得植株后筛选,能获得高产、 耐盐的植株,B不符合题意;人工诱变可以诱导乙品种发生基因突变,从而获得满足要求的目的植株,C 不符合题意;利用基因工程技术将乙品种的耐盐基因导入到甲品种的受精卵中,可培育出目的植株,D 不符合题意。 11. D 某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑是环境因素引起的,一般不能遗传给后代,A 错误;调查人群中遗传性雀斑的发病率时,若只
27、在患者家系中调查将会导致所得结果偏高,因为该病为显性遗传病,在家族中发病率较高,B 错误;唇裂为多基因遗传病,C 错误;镰刀形细胞贫血症和唐氏综合征可通过显微镜确诊,前者可通过观察红细胞形状确诊,后者可通过观察染色体的数目确诊,而遗传性雀斑不能通过显微镜观察确诊,D 正确。 二、二、非选择题非选择题 12.答案：(1)果胶酶 2n-1=23 (2)2 1/8 (3)乙和丙杂交获得 F1,取 F1中高秆不抗病植株进行自交,从 F2中选取矮秆抗病植株 (4)如图 解析：(1)果胶使植物细胞之间相互粘连,果胶酶分解果胶后,细胞容易分散开。据题图可知,乙的 11 号染色体 DNA 相对含量相比甲、丙减
28、半,说明少了一条 11 号染色体,所以乙的核型是 2n-1=23。(2)分析可知,甲的基因型为 AABB,乙的基因型为 aaBO(O 表示缺失 1 条染色体),丙的基因型为 AAbb。甲与乙杂交,F1的基因型为 1/2AaBB、1/2AaBO,基因型有 2 种。F1中基因型为 AaBO 的植株自交会出现核型为 2n-2=22的植株,所以 F2中核型为 2n-2=22 的植株所占比例为 1/21/4=1/8。(3)利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻,育种过程是乙和丙杂交获得 F1(AaBb 和 AabO),取 F1中高秆不抗病植株(AaBb)进行自交,从 F2中选取矮秆抗病植株(aa
29、bb)。(4)甲与丙杂交获得的 F1基因型为 AABb,其产生的雄配子和雌配子的基因型及比例均为 ABAb=11,所以 F1自交获得的 F2 表型及比例为高秆不抗病高秆抗病=31。遗传图解见答案。 13.答案：(1)AA (2)减数分裂 纯合 自交 (3)染色体结构变异(或染色体某一片段缺失) 如图所示 F1绿株玉米的基因型为 Oa,其与纯合紫株玉米(AA)杂交,F2紫株玉米的基因型为 1/2AO、1/2Aa,F2自交后代表现为紫株(2/8AA、2/8Aa、2/8AO)、绿株(1/8aa)、致死(1/8OO),故存活个体中紫株绿株=61。 14.答案：(1)一 内颖部分退化内颖完全退化=11
30、(2)一种性状可由多个基因控制 野生型内颖部分退化内颖完全退化=187 (3)碱基对缺失 B 基因发生了甲基化修饰,抑制了 B 基因的表达 (4)SNP1 检测结果为全为 SNP1m,SNP2 检测结果全为 SNP2mSNP2B=11 解析： (1)分析题意,突变体甲和突变体乙是能稳定遗传的内颖完全退化的品系,说明突变体甲和突变体乙都是纯合子;将突变体甲和突变体乙分别与野生型水稻进行杂交,所得F1自交,F2的性状分离比均为野生型内颖部分退化内颖完全退化=121,可推测两种突变体的形成均可能是一对等位基因突变的结果。F1是杂合子,与内颖完全退化的个体杂交,如果后代表型及比例为内颖部分退化内颖完全
31、退化=11,则可验证上述推论的合理性。(2)将突变体甲与突变体乙杂交,F1表现为内颖部分退化,说明两种突变体是由两对基因突变所致,由此可说明一种性状可由多个基因控制。若两种突变体的突变基因为非同源染色体上的两对非等位基因,则设野生型个体的基因型为 AABB,F1 的基因型为 AaBb,则 F2中野生型个体(基因型为 AABB)占 1/16,内颖部分退化个体(基因型为 AaBb、AaBB、AABb)占 8/16,内颖完全退化个体(基因型为 A_bb、 aaB_、 aabb)占 7/16,即 F2的表型及其比例为野生型内颖部分退化内颖完全退化=187。(3)基因突变可由碱基对的增添、缺失或者替换所
32、致。测得 A、a 基因长度分别为 1 200 bp、900 bp,说明突变体甲是由 A 基因内碱基对缺失导致的。碱基发生甲基化修饰会抑制基因的表达,从而对表型产生影响,这种 DNA 甲基化修饰可以传递给后代,使后代出现同样的表型。分析坐标图,用甲基化抑制剂(5-Aza-dC)处理突变体乙后,基因 B 转录出 mRNA,说明突变体乙出现的原因是 B 基因发生了甲基化修饰,抑制了 B 基因的表达。(4)根据题意,可将染色体上的 SNP 看作基因来分析。将突变体甲和野生型进行杂交,得到 F1,F1植株自交,检测 F2中全部内颖完全退化个体的 SNP,分开考虑号与号染色体,按照基因的分离定律,若突变基因在号染色体上,则F2中全部内颖完全退化个体的SNP1检测结果均为SNP1m;由于号染色体上没有突变基因,则 F2中 SNP2mSNP2mSNP2mSNP2BSNP2BSNP2B=121,即全部内颖完全退化植株中 SNP2 检测结果为 SNP2mSNP2B=11。
