1、第3课时性别决定和伴性遗传（时间：30分钟满分：50分）【运用概念】1.果蝇的体细胞中有4对染色体，其体细胞的染色体组成可表示为（）A.3X或3Y B.6X或6YC.6XX或6YY D.6XX或6XY解析果蝇体细胞中4对染色体，3对常染色体，一对性染色体，雌性果蝇具有两条同型性染色体，雄性果蝇具有两条异型性染色体，因此可表示为6XX（雌性）或6XY（雄性）。答案D2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时细胞可能存在（）A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X、一个Y，一个色盲基因D.一个Y，没有色盲基因解析男性色盲（XbY）的一个次级精母细胞处于着丝点刚分
2、开时，细胞内可能存在两个Xb，或者是两个Y。答案B3.火鸡的性别决定方式是ZW型（ZW，ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31 D.雌雄41解析ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，
3、那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是41。答案D4.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母解析色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲色盲基因来自其外祖母。答案D5.经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则
4、她的儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于（）A.伴X隐性遗传病 B.伴X显性遗传病C.伴Y遗传病 D.常染色体遗传病解析设相关基因为B、b，则伴X隐性遗传病的女患者为XbXb ，她的儿子和父亲必定都是XbY，均为患者。答案A 6.如图是一个血友病（伴X染色体隐性遗传）遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自（）A.1 B.4C.1和3 D.1和4解析若用h表示血友病基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh，6号的基因型为XhY；1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。答案C
5、7.一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）A.0 B. C. D.解析夫妇色觉正常，男XBY女XBX，女方的弟弟患色盲，但父母正常，故其母为XBXb，父为XBY，故女方XBXB、XBXb。生色盲儿子的概率为。答案D8.某一对相对性状受一对等位基因（A和a）控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型。如果只存在于X染色体上，则有M种基因型，如果存在于X染色体和Y染色体的同源区段，则有N种基因型，那么M和N分别为（）A.5和5 B.5和6 C.5和7 D.3和6解析基因如果只在X染色体上，则雌性有3种基
6、因型，雄性有2种基因型，如果在X和Y染色体的同源区段，则雌性有3种基因型，雄性有4种基因型。答案C9.一位只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是（）A.aXB或aY B.aXB或aXbC.aaXBXB或aaXbXb D.aaXBXB或aaYY解析依题意，该白化病患者的基因型为aaXBXb，因此，其产生的次级卵母细胞的基因型可能为aaXBXB或aaXbXb。答案C10.人类有一种遗传病（A、a），牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A.儿子与正常女
7、子结婚，后代患病率为1/4B.儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C.女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D.女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性解析因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY，正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，则其后代中男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。答案C【科学思维】11.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶（B）对狭叶（b）呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因（b）会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表
8、现型是（）A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。答案A12.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）
9、A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父本为1/2，母本也为1/2，因此整体比例为1/2，B正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2（雄）3/4（长翅），即3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期
10、，着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同（不考虑突变和交叉互换），因此，能形成基因型是bbXrXr的次级卵母细胞，D正确。答案C13.果蝇的红眼和白眼是由性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（）A.31 B.53 C.133 D.71解析根据题干可知，红眼为显性性状（设由基因A控制），亲本果蝇的基因型为XAXa和XAY，子一代的基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例为1111。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，可以利用配子计算，子一代中雌配
11、子为XA和Xa，比例为31，雄配子为XA、Xa和Y，比例为112，雌配子Xa（1/4）与雄配子Xa（1/4）和Y（2/4）结合都是白眼，比例为1/162/163/16，故红眼所占比例为13/1613/16。答案C14.下图为一红绿色盲遗传系谱图（设控制色觉的基因为B、b），据图回答下列问题：（1）7的致病基因来自代的。（2）5和6的基因型分别为。（3）5和6再生一个色盲男孩的可能性为，生色盲女孩的可能性为。解析（1）（2）红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定方式为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型
12、均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以7的Xb来自5，故5的基因型为XBXb，6为XBY。5的X染色体一个来自1，另一个来自2。若5的Xb染色体来自2，则2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以5的Xb染色体来自1。（3）由于5和6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。答案（1）1（2）XBXb、XBY（3）1/4015.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（相关基因为：A、a），红眼与白眼是一对相对性状（相关基因为：D、d）。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子代如下
13、表所示：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010（1）控制果蝇眼色的基因位于染色体上，判断的主要依据是，两只灰身红眼亲本的基因型分别为、。（2）子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为。解析（1）根据表中数据，果蝇眼色遗传在子代中出现性别上的差异，雄果蝇中出现红眼、白眼两种类型；雌性果蝇只有红眼，无白眼类型，故控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；灰身、黑身的遗传无性别差异，则为常染色体上的基因控制。子代中灰身黑身31，则两只亲代灰身红眼果蝇的基因型为AaXDXdAaXDY。（2）子代中灰身红眼雌果蝇纯合子为AAXDXD
14、，占全部子代雌果蝇的比例为1/41/21/8；杂合灰身红眼雌蝇包括AaXDXD、AaXDXd、AAXDXd三种类型，在子代中的比例1/21/41/21/41/41/45/16。答案（1）X红眼在子代雌、雄果蝇中均有出现，而白眼只在子代雄果蝇中出现AaXDXdAaXDY（2）1/85/1616.（科学探究）现有一表现型为短尾且稳定遗传的小鼠种群，偶然出现了一只长尾雄性小鼠（不考虑染色体变异）。科研人员将这只长尾小鼠与多只短尾雌鼠交配，F1全部为短尾小鼠。F1个体随机交配得到F2，F2中雌鼠全部表现为短尾，雄鼠中短尾和长尾的比例是11，请回答以下问题：（1）由F2个体表现型可知，控制长尾的基因可能位于。（2）为进一步确定长尾基因的位置，请从亲本小鼠种群和F1中选择合适的实验材料，设计实验进行探究。简要写出实验思路。_。答案（1）X染色体的特有区段上或XY的同源区段上（2）从F1中选取短尾雌鼠与长尾雄鼠杂交得到长尾雌鼠，然后利用该长尾雌鼠与亲本种群中的短尾雄鼠杂交，观察统计子代的表现型和比例
