1、第2课时性别决定和伴性遗传学习目标1.概述生物性别决定的常见方式。2.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。一、性别决定1.概念：是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2.性别决定的基础性别主要是由基因决定的，决定性别的基因在性染色体上。3.性染色体和常染色体类型性染色体常染色体概念细胞中决定性别的染色体细胞中除了性染色体外的染色体数量一般是1对n1对(n为染色体对数)4.性别决定方式类型XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色体组成常染色体XY(异型)常染色体XX(同型)常染色体ZZ(同型)常染色体ZW(异型)生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物、部分昆虫、部分鱼类和部分两栖类鸟类、部分昆虫
2、、部分两栖类和部分爬行类例1雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是()A.雌雄11 B.雌雄21C.雌雄31 D.雌雄10答案D解析根据题意可知，雌蛙变成一只能生育的雄蛙，但其性染色体并未改变，仍为XX，与XX交配后代雌雄10。例2下图代表人类配子，如果该精子与该卵细胞相遇结合，下列对受精卵发育正确的叙述是()A.含46条性染色体，发育为男性B.含44条常染色体，发育为女性C.含44条常染色体，发育为男性D.含46条常染色体，发育为女性答案C解析图中精卵结合形成的受精卵含有44条
3、常染色体和X、Y两条性染色体，可发育为男性。二、伴性遗传人类的红绿色盲1.伴性遗传概念由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，这类性状的遗传被称为伴性遗传。2.人类红绿色盲症(1)色盲基因的位置在X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式方式一由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于母亲。方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。方式四由图解分析可知：
4、父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。(4)色盲的遗传特点男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定患病。易错警示隔代遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。例3某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A.祖父父亲弟弟B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟弟D.外祖母母亲弟弟答案D解析假设正常与色盲的相关基因为B、b，此人的祖父
5、、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。例4某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因答案D解析该女性的色盲基因一个来自母亲，一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自该女性的祖母，Y染色体来自该女性的祖父，故不可能遗传其祖父的色盲基因，故A错误，D正确；母亲的色盲基因可能来自该女性的外祖父，也可能来自该女性的外祖母，故B、C错误。三、其他
6、伴性遗传病1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因：X染色体上的显性基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者患者正常患者正常(3)遗传特点女性患者多于男性患者。具有世代连续性。男性患者的母亲和女儿一定患病。2.伴Y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。拓展提升X、Y染色体的同源区段与非同源区段(1)红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，Y染色体上没有等位基因，属于伴X染色体遗传，都具有交叉遗传的特
7、点。(2)外耳道多毛症的基因只位于D区段，X染色体上没有等位基因，属于伴Y染色体遗传。(3)X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。(4)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：XaXaXaYA XaXaXAYa XaYAXaXaXAXaXaYa(全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性)例5犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案C解析根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病
8、一定不是伴X染色体显性遗传病。规律方法简记几种遗传类型的特点(1)简化记忆伴X染色体隐性遗传的四个特点：男女；交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2)简化记忆伴X染色体显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(3)简化记忆伴Y染色体遗传的特点：全男；父子孙。例6人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区)和非同源区段(区，X染色体特有的为1区、Y染色体特有的为2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是()A.位于区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B.位于区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C.位于1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D.位于2区的遗传病，患者
9、均为男性，且致病基因来自其父亲答案A解析位于区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。1.判断正误(1)性别都是由性染色体决定的()(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的()(3)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙()(5)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型()(6)伴X染色体显性遗传男女患病比例基本相当()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)2.下列有关性染色体的叙述中，正确的是()A.性染色体只出现在生殖细胞中B.在体细
10、胞中性染色体上的基因不表达C.在体细胞增殖时性染色体不发生联会行为D.在次级卵母细胞中性染色体只含有1个DNA答案C解析性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在；性染色体上的基因在体细胞中也可以表达，如控制果蝇白眼的基因；体细胞增殖的方式是有丝分裂，该过程中不发生同源染色体的联会；着丝点分裂前的次级卵母细胞中，1条性染色体上含有2条染色单体，此时含有2个DNA。3.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是()A.XbY、XBXB B.XBY、XBXbC.XBY、XbXb D.XbY、XBXb答案D解析由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个Xb配
11、子，又由男孩色觉正常可判断母亲提供了XB配子，因此这对夫妇的基因型是XbY和XBXb。4.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因答案D解析伴X染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病；若子女正常，则不携带其父母传递的致病基因。5.下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答下列问题：(
12、1)写出该家族中下列成员的基因型：4_，6_，11_。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)0解析4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子10号，则基因型分别为XBY和XBXb，11号为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14号的色盲基因来自其母亲8号，8号色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7号和8号的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩(XbY)的概率为，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。
