1、北京市密云区2020-2021学年高二下期末化学试卷一、选择题本部分共21小题，每小题2分共42分。1氢键可以影响物质的性质，下列事实可用氢键解释的是（）A氯气易液化B水的沸点高于H2SC水加热到很高温度都难分解DHF比HI的酸性弱2下列化合物既含离子键又含共价键的是（）AH2O2BH2SCNH4ClDKBr3下列反应类型不能引入醇羟基的是（）A加聚反应B取代反应C加成反应D水解反应4下列事实能证明甲烷是正四面体结构的是（）A一氯甲烷没有同分异构体B二氯甲烷没有同分异构体C甲烷分子含有四个共价键D甲烷分子中的碳氢键完全相同5苯和甲苯相比较，下列叙述不正确的是（）A都能在空气中燃烧B都属于芳香烃
2、C都能发生加成反应D都能使酸性KMnO4溶液褪色6下列关于营养物质的说法中，不正确的是（）A淀粉、纤维素均属于糖类B油脂属于天然有机高分子C蛋白质水解的最终产物是氨基酸D蛋白质的变性属于不可逆转的过程7下列关于丙三醇（）的说法中，不正确的是（）A与乙醇互为同系物B核磁共振氢谱有4个吸收峰C能发生氧化反应D有良好的吸水性，可用于配制化妆品8下列实验事实能说明苯酚属于弱酸的是（）A苯酚溶液的pH7B苯酚能与NaOH溶液反应C将CO2通入苯酚钠溶液出现浑浊D常温下苯酚在水中的溶解度不大9下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（）ACH3CH2CH2CH3BCD10下列关于丙烯（CH3CH
3、CH2）分子的说法中，不正确的是（）A有1个键B有1个碳原子是sp3杂化C存在非极性键D3个碳原子在同一直线上11下列装置中所发生的反应属于加成反应的是（）ABCD12某有机物X对氢气的相对密度为30，分子中含碳40%，含氢6.7%，其余为氧，X可与碳酸氢钠溶液反应。下列关于X的说法不正确的是（）AX的相对分子质量为60BX的分子式为C2H4O2CX的官能团为羧基DX的结构简式为HCOOCH313一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确的是（） 选项物质转化试剂ACH2CH2C2H5OHH2OBCH3CHOC2H5OH新制Cu（OH）2悬浊液CC2H5BrCH2CH2NaOH的乙醇溶液D
4、CH2CHCH3CH2BrCHBrCH3溴的四氯化碳溶液AABBCCDD14已知X、Y、Z三种元素组成的化合物是离子晶体，其晶胞如图所示，则下面表示该化合物的化学式正确的（）AZXY3BZX2Y6CZX4Y8DZX8Y1215己烯雌酚结构如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是（）A苯环上的一氯代物有两种 B能与NaOH反应C与Br2只发生加成反应D与H2只发生加成反应16研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式。以下用于研究有机物的方法错误的是（）A蒸馏常用于分离提纯互溶的液态有机混合物B李比希元素分析仪可以确定有机物的分子结构C利用红外光谱仪可以区分乙
5、醇和二甲醚D质谱仪通常用于测定有机物的相对分子质量17氯仿（CHCl3）常因保存不慎而被氧化，产生剧毒物光气（COCl2）：2CHCl3+O22HCl+2COCl2，下列说法不正确的有（）ACHCl3分子为含极性键的非极性分子BCOCl2分子中含有3个键、一个键，中心C原子采用sp2杂化CCOCl2分子中所有原子的最外层电子都满足8电子稳定结构D使用前可用硝酸银稀溶液检验氯仿是否变质18有机化合物M的合成路线如图所示。下列说法不正确的是（）A反应还可能生成BY的分子式为C6H10Br2C试剂1为NaOH醇溶液D若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O19邻、间、对三种硝基苯酚的结构简式
6、和熔点信息见下表。下列说法错误的是（）化合物邻硝基苯酚间硝基苯酚对硝基苯酚结构简式熔点（）4596114A电负性大小顺序为：ONCHB邻硝基苯酚易形成分子内氢键，其熔点低于另两种硝基苯酚C对硝基苯酚易形成分子间氢键，其熔沸点较高D三种硝基苯酚的化学性质完全相同20利用超分子可分离C60和C70，将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法不正确的是（）A杯酚易被氧化B杯酚分子存在大键CC70分子比C60分子大D杯酚与C60形成氢键21高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成
7、路线如图：下列说法不正确的是（）Aa分子的核磁共振氢谱有2组峰B生成高分子b的反应为加成反应C1mol高分子b最多可与2molNaOH反应D高分子c的水溶性好于高分子b二、非选择题22（8分）羟甲香豆素是一种激光染料，应用于可调谐染料激光器，其结构简式如图所示：（1）该物质的分子式是 。（2）该物质分子中含有的官能团有碳碳双键、酯基和 。（3）1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗Br2 （填序号，下同）。a1molb2molc3mol（4）1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH 。a1molb2molc3mol23（10分）碳元素的单质有多种形式，如图依次是C60、石墨和金刚石
8、的结构图：回答下列问题：（1）碳元素基态原子的最外层电子排布式为 。（2）C60所属的晶体类型为 晶体。（3）在石墨晶体中，碳原子数与化学键数之比为 。（4）金刚石中碳原子的杂化轨道类型是 。（5）上述三种单质互称为 。a同系物b同素异形体c同分异构体24（10分）某烃类化合物A在一定条件下可发生如图转化。已知：A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢；E1、E2互为同分异构体。（1）D1是否存在顺反异构 （填“是”或“否”）。（2）C的结构简式是 。（3）A的系统命名是 。（4）E1的结构简式为 。（5）写出反应D2E2的化学方程式 。25（10分）A、B、C、D 4种短
9、周期元素，原子序数依次增大。其元素相关信息如表。元素信息A元素原子的核外电子只有一种运动状态B价电子层中的未成对电子有3个C最外层电子数为其内层电子数的3倍D原子半径在同周期金属元素中最小（1）元素A、B、C中，电负性最大的是 （填元素符号）。（2）A与B形成共价化合物BA3，其分子的空间结构呈 形。（3）BA3易溶于A2C中的原因是 。（4）BC3中B原子轨道的杂化类型为 ；BC3的空间结构为 。（5）B和D两种元素组成的化合物是共价晶体，其晶胞如图所示，则表示该化合物的化学式为 （请用元素符号表示）。26（10分）药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。（1）AB的反应类型是 。（2）
10、BC是硝化反应，试剂a是 。（3）CD位取代反应，D的结构简式是 。（4）F含有的含氧官能团是 。（5）GX的化学方程式是 。（6）将下列E+WQ的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式） ：已知：27（10分）实验小组同学探究酯化反应产物可以使含酚酞的碳酸钠溶液褪色的原因。（1）利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验A中发生酯化反应的化学方程式是 。实验B中饱和Na2CO3溶液的作用是 。（2）取下试管B振荡，红色褪去。为探究褪色的原因，进行如下实验。编号实验操作充分振荡、静置充分振荡、静置充分振荡、静置、分液。取下层溶液，加入饱和Na2CO3溶液现象上层液体变薄，冒气泡，下层溶液红色褪去
11、上层液体不变薄，无气泡，下层溶液红色褪去 用离子方程式解释实验I中产生气泡的原因是 。对比实验I和实验可得出的结论 。针对实验中现象，小组同学提出猜想：酚酞更易溶于乙酸乙酯。实验中观察到 ，证实猜想正确。参考答案一、选择题本部分共21小题，每小题2分共42分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1【分析】A氢键存在于氢和其他原子间；B水存在分子间氢键；C物质的分解和氢键无关；DHI是强酸，HF是弱酸，与氢键无关。【解答】解：A氯气中不含有氢原子，与氢键无关，故A不选；B水存在分子间氢键，因此水的沸点高于H2S，故B选；C水中氧氢键键能大，因此水加热到很高温度都难分解，故C不选；
12、DHI是强酸，HF是弱酸，因此HF比HI的酸性弱，与氢键无关，故D不选；故选：B。【点评】本题考查氢键，侧重于基本概念和基础知识的考查，明确物质的构成微粒及微粒之间作用力即可解答，题目难度不大。2【分析】活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键，非金属元素之间易形成共价键，碱金属元素、第IIA族和第VIA族、第VIIA族元素之间易形成离子键，铵根离子和酸根离子之间存在离子键，据此分析解答。【解答】解：AH2O2含有2个OH键和1个OO键，其电子式，分子中只存在共价键，为共价化合物，故A错误；B硫化氢的电子式，硫化氢分子中只含HS共价键，为共价化合物，故B错误；C氯化铵电子式，氯化铵中铵根离子和
13、氯离子之间存在离子键，NH原子之间存在共价键，为离子化合物，故C正确；D溴化钾的电子式，溴化钾中钾离子和溴离子只存在离子键，故D错误；故选：C。【点评】本题考查化学键，为高频考点，侧重考查基本概念，明确离子键和共价键根本区别是解本题关键，题目难度不大。3【分析】A加聚反应中不碳碳双键或三键转化为碳碳单键或双键；B酯水解可生成醇；C乙烯与水加成生成乙醇；D卤代烃水解可生成醇。【解答】解：A加聚反应为加成聚合生成高分子，不能引入醇羟基，故A选；B酯的水解、卤代烃水解均可引入醇羟基，故B不选；C烯烃与水加成可引入醇羟基，故C不选；D酯的水解、卤代烃水解均可引入醇羟基，故D不选；故选：A。【点评】本题
14、考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意引入醇羟基的有机反应，题目难度不大。4【分析】A、无论甲烷是平面结构还是正四面体结构，一氯甲烷均无同分异构体；B、当甲烷为平面结构时，二氯甲烷的结构有两种，而当甲烷为正四面体结构时，二氯甲烷只有一种结构；C、无论甲烷为平面结构还是正四面体结构，甲烷均含4条共价键；D、无论甲烷为平面结构还是正四面体结构，甲烷中的碳氢键均相同。【解答】解：A、无论甲烷是平面结构还是正四面体结构，一氯甲烷均无同分异构体，故一氯甲烷无同分异构体不能说明甲烷的结构是正四面体结构，故A错误；B、当甲烷为平面结构是，二
15、氯甲烷的结构有两种，而当甲烷为正四面体结构时，二氯甲烷只有一种结构，故二氯甲烷没有同分异构体则说明甲烷为正四面体结构，故B正确；C、无论甲烷为平面结构还是正四面体结构，甲烷均含4条共价键，故甲烷含4条共价键不能说明甲烷是什么结构，故C错误；D、无论甲烷为平面结构还是正四面体结构，甲烷中的碳氢键均相同，故甲烷中的碳氢键均相同不能说明甲烷是什么结构，故D错误。故选：B。【点评】本题考查常见有机化合物的结构，题目难度中等，注意CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构5【分析】苯和甲苯均为芳香烃，均可燃烧生成二氧化碳和水，且苯环上H可发生取代反应，只有甲苯能
16、被高锰酸钾氧化，以此来解答。【解答】解：A.均含C、H元素，燃烧生成二氧化碳和水，故A正确；B.苯环，由C、H元素组成，均属于芳香烃，故B正确；C.苯环上均可发生加成反应，故C正确；D.苯能使KMnO4溶液褪色，苯不能，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意苯不能被高锰酸钾氧化，题目难度不大。6【分析】A糖类是多羟基醛或多羟基酮，或水解生成它们的物质；B高分子化合物的相对分子质量在10000以上；C蛋白质是氨基酸的脱水缩合物；D蛋白质的变性是一个不可逆过程。【解答】解：A淀粉和纤维素为多糖，它们
17、均属于糖类，故A正确；B油脂的相对分子质量较小，不是高分子化合物，故B错误；C蛋白质是氨基酸的脱水缩合物，蛋白质水解生成氨基酸，故C正确；D变性是蛋白质失去生理活性，是一个不可逆过程，故D正确；故选：B。【点评】本题考查糖、蛋白质、油脂的性质、组成与结构，为高频考点，题目难度不大，侧重对基础知识的巩固，注意对基础知识的理解掌握。7【分析】A.丙三醇、乙醇含羟基的数目不同；B.由结构可知，含4种H；C.与羟基相连C上有H；D.含3个羟基，可与水分子形成氢键。【解答】解：A.丙三醇、乙醇含羟基的数目不同，二者不互为同系物，故A错误；B.由结构可知，含4种H，则核磁共振氢谱有4个吸收峰，故B正确；C
18、.与羟基相连C上有H，可发生催化氧化反应，也可被酸性高锰酸钾溶液等氧化，故C正确；D.含3个羟基，可与水分子形成氢键，有良好的吸水性，可用于配制化妆品，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。8【分析】A苯酚溶液的pH7，证明显酸性；B苯酚能与NaOH溶液反应，可说明苯酚显酸性；C加入少量二氧化碳气体变浑浊，说明生成苯酚，从而可知苯酚的酸性小于碳酸；D常温下苯酚在水中的溶解度不大，与是否是弱酸无关。【解答】解：A苯酚溶液的pH7，证明显酸性，不能说明苯酚显弱酸性
19、，故A错误；B苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，说明苯酚显酸性，不能说明显弱酸性，故B错误；C苯酚钠水溶液里通入少量CO2气体变浑浊，说明生成了苯酚，说明苯酚的酸性小于碳酸，是弱酸，故C正确；D常温下苯酚在水中的溶解度不大，与是否是弱酸无关，故D错误；故选：C。【点评】本题考查苯酚弱酸性判断，注意掌握常见元素化合物性质，试题培养了学生的分析能力及化学实验能力。9【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃【解答】解：A、正丁烷有两种氢原子，所以一氯代烃有2种，故A错误；B、异丁烷中的三个甲基相同，则有两
20、种氢原子，所以一氯代烃有2种，故B错误；C、新戊烷中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代烃有1种，故C正确；D、异戊烷中左边的两个甲基相同，则有四种氢原子，所以一氯代烃有4种，故D错误；故选：C。【点评】本题考查了同分异构体的判断，题目难度不大，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键10【分析】A共价单键为键，共价双键中含有1个键和1个键；B价层电子对数是4的碳原子采用sp3杂化；C同种非金属元素的原子之间易形成非极性键；D丙烯相当于乙烯分子中的一个氢原子被甲基取代，乙烯分子中所有原子共平面。【解答】解：A共价单键为键，共价双键中含有1个键和1个键，该分子中含有1个碳碳双键，所
21、以含有1个键，故A正确；B价层电子对数是4的碳原子采用sp3杂化，甲基上的碳原子价层电子对数是4，采用sp3杂化，故B正确；C同种非金属元素的原子之间易形成非极性键，该分子中存在CC、CC非极性键，故C正确；D丙烯相当于乙烯分子中的一个氢原子被甲基取代，乙烯分子中所有原子共平面，所以该分子中3个碳原子在同一个平面上，不在同一个直线上，故D错误；故选：D。【点评】本题考查原子杂化类型判断、化学键，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确价层电子对互斥理论内涵、原子之间存在的化学键是解本题关键，题目难度不大。11【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物
22、的反应是加成反应，结合物质的结构判断。【解答】解：A、CH4和Cl2的反应属于取代反应，故A不符合；B、C2H4和Br2的CCl4溶液的反应属于加成反应，故B符合；C、乙醛和银氨溶液的反应属于氧化反应，故C不符合；D、Na和乙醇的反应属于置换反应，故D不符合；故选：B。【点评】本题主要考查了加成反应的判断、有机物反应条件和性质的分析，加成反应的条件是有机物中必须含有不饱和键（如碳碳双键、碳碳三键等），题目难度不大。12【分析】某有机物X对氢气的相对密度为30，则X的相对分子质量30260，分子中含碳40%，则分子中碳原子个数2，含氢6.7%，氢原子个数4，其余为氧，氧原子个数2，所以分子式为C
23、2H4O2，X可与碳酸氢钠溶液反应，则X中含有COOH。【解答】解：A通过以上分析知，X的相对分子质量为60，故A正确；B通过以上分析知，X的分子式为C2H4O2，故B正确；CCOOH能和NaHCO3反应，X能和NaHCO3溶液反应，则X中含有COOH，故C正确；D通过以上分析中X中含有COOH，根据原子成键特点知，X的结构简式为CH3COOH，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物分子式的确定，侧重考查分析、判断及计算能力，明确分子式确定方法、官能团及其性质关系是解本题关键，题目难度不大。13【分析】A乙烯和水发生加成反应生成乙醇；B乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇；C溴乙烷和NaOH的醇
24、溶液共热发生消去反应生成乙烯；D烯和溴发生加成反应生成1，2二溴丙烷。【解答】解：A乙烯和水发生加成反应生成乙醇，所以试剂为水，故A正确；B乙醛和氢气发生加成反应生成乙醇，试剂为氢气，故B错误；C溴乙烷和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，试剂为氢氧化钠的乙醇溶液，故C正确；D烯和溴发生加成反应生成1，2二溴丙烷，试剂为溴的四氯化碳溶液，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。14【分析】Z处于晶胞中心的原子被一个晶胞占有，X处于顶点上的原子被8个晶胞占有，Y处于棱上的原子被4个晶胞
25、占有，利用均摊法计算晶胞中各原子数目确定化学式。【解答】解：Z处于晶胞中心的原子被一个晶胞占有，X处于顶点上的原子被8个晶胞占有，Y处于棱上的原子被4个晶胞占有，故晶胞中含有Z原子的数目为1、含有X原子的数目为81、含有Y原子的数目为123，所以Z、X、Y的原子个数比是1：1：3，所以其化学式为ZXY3，故选：A。【点评】本题考查了晶胞的有关计算，难度不大，利用均摊法计算晶胞中含有的各种元素的原子个数之比即可确定。15【分析】该有机物含酚OH、CC键及苯环，结合酚、烯烃的性质来解答。【解答】解：A苯环结构对称，含有2种H，则苯环上的一氯代物有两种，故A正确；B含有酚羟基，可与氢氧化钠溶液反应，
26、故B正确；C含有酚羟基，羟基邻位可与溴发生取代反应，故C错误；D含有碳碳双键、苯环，则可与氢气发生加成反应，故D正确。故选：C。【点评】本题考查有机物的官能团及性质，为高考常见题型和高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握结构与性质的关系是解答本题的关键，题目难度不大。16【分析】A蒸馏用于分离提纯沸点不同的液态互溶混合物；B李比希元素分析仪是一种能分析物质所含元素的一种仪器，能利用先进的技术精密地分析物质；C红外光谱图能确定有机物分子中的不同的化学键或官能团；D质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量。【解答】解：A蒸馏是利用互溶液
27、态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行物质分离，故A正确；B李比希元素分析仪是一种能分析物质所含元素的一种仪器，能利用先进的技术精密地分析物质所含元素，不能测定有机物的结构，故B错误；C不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，所以利用红外光谱仪可以区分乙醇和二甲醚，故C正确；D质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的分子量出现，其中最大的那个就是该有机物的分子量，所以能够快速，微量，精确测定有机物相对分子质量的物理方法是质谱，故D正确；故选：B。
28、【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的组成、结构、分子式确定方法为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。17【分析】A由结构可知，含2个CCl、1个CO，结构不对称；B单为键，双键中含1个键、1个键，中心C原子上无孤对电子；CCl最外层有7个电子，O最外层有6个电子、C最外层有4个电子，结合结构式判断；D若变质混有HCl，HCl与硝酸银反应，氯仿与硝酸银不反应。【解答】解：A由结构可知，含2个CCl、1个CO，结构不对称，则为含极性键的极性分子，故A错误；B单为键，双键中含1个键、1个键，共有3个键、一个键，中心C原子上无孤对电子，C形成3个键，则C原子采用
29、sp2杂化，故B正确；CCl最外层有7个电子，O最外层有6个电子、C最外层有4个电子，由结构可知，含2个CCl、1个CO，所有原子都满足最外层8电子稳定结构，故C正确；D若变质混有HCl，HCl与硝酸银反应，氯仿与硝酸银不反应，则使用前可用硝酸银稀溶液检验氯仿是否变质，故D正确；故选：A。【点评】本题考查原子杂化、共价键等，为高频考点，把握习题中的信息、光气的结构式为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意知识的迁移应用，题目难度不大。18【分析】由M可知，苯与溴发生取代反应生成X为对二溴苯，X与氢气发生加成反应生成Y为1，4二溴环己烷，Y发生取代反应生成Z，Z发生酯化反应生成M，以此解答该
30、题。【解答】解：A.苯与溴发生取代反应，可生成邻二溴苯、间二溴苯、对二溴苯等，故A正确；B.Y为1，4二溴环己烷，分子式为C6H10Br2，故B正确；C.Y发生取代反应生成Z，应在氢氧化钠的水溶液条件下进行，故C错误；D.酯化反应生成，羟基的OH键断裂，酸的CO键断裂，则若用18O标记Z中的O原子，则M中一定含有18O，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物推断与合成，为高频考点，侧重考查分析判断及知识综合运用能力，注意把握有机物官能团的性质以及转化的关系，题目难度不大。19【分析】A同一周期元素电负性随着原子序数增大而增大，H元素的电负性最小；B邻硝基苯酚易形成分子内氢键，熔沸点降低，间
31、硝基苯酚能形成分子间氢键和分子内氢键，对硝基苯酚能形成分子间氢键，熔沸点升高；C能形成分子间氢键的物质熔沸点较高；D三种硝基苯酚官能团和结构相同，化学性质相似。【解答】解：A同一周期元素电负性随着原子序数增大而增大，则电负性ONC，H元素的电负性最小，所以这几种元素电负性ONCH，故A正确；B邻硝基苯酚易形成分子内氢键，熔沸点降低，对硝基苯酚能形成分子间氢键，熔沸点升高，间硝基苯酚能形成分子间氢键、分子内氢键，熔沸点介于二者之间，故B正确；C对硝基苯酚能形成分子间氢键，所以其熔沸点较高，故C正确；D三种硝基苯酚官能团和结构相同，化学性质相似，但不完全相同，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有
32、机物的结构和性质、氢键等知识点，侧重考查基础知识的掌握和灵活应用能力，明确官能团及其性质关系、氢键对物质熔沸点的影响、元素周期律是解本题关键，题目难度不大。20【分析】利用超分子可分离C60和C70，由流程可知，杯酚与C60形成超分子，C70不能，过滤可分离出C70；A.杯酚含酚羟基；B.杯酚含苯环；C.由图可知分子大小；D.C60只含C元素。【解答】解：A.杯酚含酚羟基，易被氧化，故A正确；B.杯酚含苯环，则杯酚分子存在大键，故B正确；C.由图可知C70分子比C60分子大，故C正确；D.C60只含C元素，不能与杯酚形成氢键，杯酚与C60形成超分子，故D错误；故选：D。【点评】本题考查混合物的
33、分离提纯，为高频考点，把握有机物的性质、超分子的应用、混合物分离提纯为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意酚的性质及苯环结构，题目难度不大。21【分析】Aa分子结构对称，含有2种化学环境不同的氢；Ba生成b过程中NN键中其中1个键断裂，氮原子分别连接C（CH3）2OOCCH3；Cb分子含有2n个酯基，可在碱性条件下水解；Db水解生成c，c含有OH、NH等，能与水形成氢键。【解答】解：Aa分子结构对称，含有2种化学环境不同的氢，其核磁共振氢谱有2组峰，故A正确；Ba生成b过程中NN键中其中1个键断裂，氮原子分别连接C（CH3）2OOCCH3，该反应类型为加成反应，故B正确；Cb分子含有2n
34、个酯基，可在碱性条件下水解，则1mol高分子b最多可与2nmol NaOH反应，故C错误；Db含有酯基，b水解生成c，c含有OH、NH等，c与水形成氢键数目更多，则c的水溶性比b的水溶性好，故D正确；故选：C。【点评】本题以有机物的合成为载体，考查了有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，题目侧重分析能力、综合运用知识的能力，C选项为易错点，学生容易忽略聚合度。二、非选择题22【分析】（1）交点、端点为碳原子，根据碳的四价结构确定氢原子数目；（2）该有机物分子含有碳碳双键、羟基、酯基；（3）碳碳双键与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻位、对位氢原子能与溴发生取代反应；（4）酚羟基与氢
35、氧化钠发生中和反应，酯基水解生成的酚羟基、羧基与氢氧化钠发生中和反应。【解答】解：（1）观察结构可知，该有机物分子含有14个碳原子、16个氢原子、3个氧原子，故其分子式为C14H16O3，故答案为：C14H16O3；（2）观察有机物结构，可知该有机物分子含有的官能团为碳碳双键、酯基、羟基，故答案为：羟基；（3）碳碳双键与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻位、对位没有氢原子，不能与溴发生取代反应，分子含有1个碳碳双键，故1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗1molBr2，故答案为：a；（4）酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，酯基水解生成的酚羟基、羧基与氢氧化钠发生中和反应，1mol该物质与足量NaOH溶
36、液反应，最多消耗3molNaOH，故答案为：c。【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解酯基碱性水解原理，掌握酚羟基与溴取代反应对位规律。23【分析】（1）碳元素原子序数为6（2）C60是由一个个C60分子构成；（3）石墨为层状结构，层与层之间无化学键，由图可知，每个碳原子能形成3个CC键；（4）由图可知，金刚石中每个C形成4个CC键；（5）组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的物质互称同系物；由同种元素组成，结构不同的单质互称同素异形体；分子式相同，结构不同的物质互称同分异构体。【解答】解：（1）碳元素原子序数为6，其最外层电子排布式为：2s22p2，故答
37、案为：2s22p2；（2）C60是由一个个C60分子构成，属于分子晶体，故答案为：分子；（3）石墨为层状结构，层与层之间无化学键，由图可知，每个碳原子能形成3个CC键，碳原子数与化学键数之比为；1：30.52：3，故答案为：2：3；（4）由图可知，金刚石中每个C形成4个CC键，均为键，碳原子最外层为4个电子，无孤电子对，其杂化方式为：sp3，故答案为：sp3；（5）同种元素组成，结构不同的单质互称同素异形体，图中3物质均为碳元素组成的结构不同的单质，故选：b。【点评】本题考查了晶体类型的判断、原子核外电子排布、杂化方式等内容，侧重考查C常见的三种单质，题目难度不大24【分析】根据D的结构得到C
38、的结构为，A分子中含有6个碳原子，又因A的质谱图表明其相对分子质量为84，其核磁共振氢谱只有一种氢，则A的结构为，根据C到D知是1，2加成，而C到D2是1，4加成，即D2结构为；E1、E2分别是D和D2水解得到的产物，两者互为同分异构体。【解答】解：（1）D的结构简式为，碳碳双键左边连的是两个氢原子，因此不存在顺反异构，故答案为：否；（2）根据D的结构简式得到C的结构简式是，故答案为：。（3）A的结构简式为，其系统命名是2，3二甲基2丁烯，故答案为：2，3二甲基2丁烯；（4）D到E1是发生水解反应，因此E1的结构简式为，故答案为：；（5）反应D2E2是发生水解反应，其化学方程式+2NaOH+2
39、NaBr，故答案为：+2NaOH+2NaBr。【点评】本题考查有机物的推断，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与推断能力的考查，注意官能团的变化、碳原子数的变化，题目难度不大。25【分析】A、B、C、D 4种短周期元素，原子序数依次增大，其中A元素原子的核外电子只有一种运动状态，则A为H元素；C元素原子最外层电子数为其内层电子数的3倍，由于最外层电子数不超过8，原子只能有个2电子层，最外层电子数为6，故C为O元素；B元素价电子层中的未成对电子有3个，则B处于VA族，其原子序数小于氧，故B为N元素；D的原子序数大于氧，且D的原子半径在同周期金属元素中最小，则D为Al。【
40、解答】解：由分析可知，A为H、B为N、C为O、D为Al；（1）C、N在它们的氢化物中都表现负价，说明它们的电负性都比较氢大，同周期主族元素自左而右电负性增大，故N的电负性最大，故答案为：N；（2）A与B形成共价化合物NH3，分子中N原子孤电子对数为1，价层电子对数为1+34，故分子的空间结构呈三角锥形，故答案为：三角锥；（3）氨气分子与水分子之间形成氢键，氨气与水反应生成一水合氨，氨气与水分子都是极性分子，相似相溶，故NH3易溶于H2O，故答案为：氨气分子与水分子之间形成氢键，氨气与水反应生成一水合氨，氨气与水分子都是极性分子，相似相溶；（4）NO3中N原子孤电子对数为0，价层电子对数0+33
41、，故N原子采取sp2杂化，NO3的空间结构为平面三角形，故答案为：sp2；平面三角形；（5）晶胞中N原子数目为4，Al原子数目为8+64，二者原子数目之比为1：1，故该化合物化学式为AlN，故答案为：AlN。【点评】本题是对物质结构与性质的考查，涉及核外电子排布、电负性、空间构型、杂化方式、氢键、晶胞计算等，推断元素是解题的关键，注意氢键对物质性质的影响，掌握均摊法进行晶胞有关计算。26【分析】根据Q结构简式、F的分子式，纵观整个过程，可知A为，A与氯气发生取代反应生成B，（2）中BC是硝化反应，则C中含有氯原子和硝基，D发生还原反应生成E，CD引入氨基，则B为、C为、D为、E为，试剂a为浓硝
42、酸、浓硫酸；G的分子式为（C4H6O2）n，其在酸性条件下水解生成和X，则G中含有酯基、X含有羧基，推知G为，则X为CH3COOH、F为CH3COOCHCH2，由（6）中信息可知，E和W先生成，然后加成成环生成，最后发生消去反应生成Q，逆推可知W为H2NCH2COOH、Y为ClCH2COOH。【解答】解：（1）AB是与氯气反应生成，该反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；（2）BC是硝化反应，是转化为，试剂a是浓硝酸、浓硫酸，故答案为：浓硝酸、浓硫酸；（3）由分析可知，D的结构简式是，故答案为：；（4）F的结构简式为CH3COOCHCH2，F含有的含氧官能团是酯基，故答案为：酯基；（5）GX
43、的化学方程式是+nH2O+nCH3COOH，故答案为：+nH2O+nCH3COOH；（6）由信息可知，E和W先生成，然后加成成环生成，最后发生消去反应生成Q，故答案为：；。【点评】本题考查有机物推断与合成，充分利用转化中有机物的结构简、分子式、反应条件、问题中信息采取正逆推法相结合进行分析推断，题目侧重考查学生分析推理能力、灵活运用知识的能力。27【分析】（1）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；（2）乙酸和碳酸钠发生复分解反应，生成乙酸钠和水、二氧化碳；实验和不同的是中B上层液体为混合物，中上层液体为乙酸乙酯，对比两者的性质进行
44、分析解答；根据假设酚酞更易溶于乙酸乙酯，对照实验的现象进行分析实验观察到的现象。【解答】解：（1）乙酸和乙醇发生酯化反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；饱和碳酸钠的作用为：中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故答案为：中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯；（2）碳酸钠水解离子反应为CO32+H2OHCO3+OH，呈碱性，滴加2滴酚酞溶液，溶液呈红色，实验结束，取下试管B振荡，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，密度比水小，有香味，振荡时乙酸和碳酸钠反应2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+CO2+H2O，而使溶液红色变浅，故答案为：2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+CO2+H2O；中B上
