2019高考化学“985”冲刺增分强化模拟训练(6)含答案解析

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资源描述

1、增分强化(六)卷选择题、卷选考 36 题7中国诗词大会不仅弘扬了中国传统文化,还蕴含了许多化学知识,下列诗词与蒸馏原理有关的是( A )A日照香炉生紫烟,遥看瀑布挂前川 B千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始到金C折戟沉沙铁未销,自将磨洗认前朝 D千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲解析 蒸馏是利用物质的沸点不同进行物质分离的一种方法,通过加热使沸点低的物质形成蒸汽的过程,过程中没有发生化学变化,属于物理变化。 “日照香炉生紫烟,遥看瀑布挂前川” ,过程中存在通过加热使沸点低的物质形成蒸汽(紫烟)的过程,选项 A 正确;“沙里淘金”说明了金的化学性质稳定,可通过物理方法得到,与蒸馏无关,选项 B 错误;“折戟

2、沉沙铁未销,自将磨洗认前朝” ,过程中没有加热产生蒸汽的过程,与蒸馏无关,选项 C 错误;“千锤万凿出深山,烈火焚烧若等闲” ,过程中碳酸钙在高温条件下分解生成氧化钙和二氧化碳,发生了化学变化,与蒸馏无关,选项 D 错误。8下列关于有机化合物的说法正确的是( C )A乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了加成反应B乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上CC 8H10属于芳香烃的同分异构体共有 4 种D蛋白质水解最终产物是氨基酸和甘油解析 乙烯使酸性高锰酸钾褪色,发生了氧化还原反应,选项 A 错误;乙烯、苯为平面结构,乙酸中含甲基,甲基为四面体结构,则乙酸中所有原子不可能在同一平面上,选项 B

3、 错误;C 8H10的芳香烃满足 CnH2n6 的通式,取代基可为 1 个乙基或两个甲基,同分异构体有 ,选项 C 正确;蛋白质水解的最终产物是氨基酸,选项 D 错误。9阿伏加德罗常数的值为 NA。工业上,利用乙烯水化法制乙醇:CH 2=CH2H 2OCH3CH2OH。下列有关说法正确的是( A ) 加 热 、 加 压 催 化 剂A1 mol 乙烯和 1 mol 乙醇分别完全燃烧,消耗 O2的分子数均为 3NAB1 mol H 2O 和 H2F 的混合物中所含质子数为 10NAC乙醇催化氧化生成 1 mol 乙醛时转移电子数为 NAD46 g 乙醇中所含共价键的数目为 7NA解析 由 CH2=

4、CH23O 2 2CO22H 2O 和 CH3CH2OH3O 2 CO23H 2O 可知,选 点 燃 点 燃 项 A 正确;H 2O 中的质子数为 10,H 2F 中的质子数为 11,故 1 mol H2O 和 H2F 的混合物中所含质子数在 10NA与 11NA之间,选项 B 错误;2CH 3CH2OHO 2 2CH3CHO2H 2O,当 2 点 燃 mol 乙醇被氧化时,有 1 mol O2被还原,转移 4 mol 电子,生成 2 mol 乙醛,故该反应生成 1 mol 乙醛时转移电子数为 2NA,选项 C 错误;46 g 乙醇的物质的量为 1 mol,而 1 个乙醇分子中含有 8 个共价

5、键,故 1 mol 乙醇中所含共价键的数目为 8NA,选项 D 错误。10NiS 可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。NiS 在有水存在时能被氧气氧化成 Ni(OH)S。将H2S 通入稀硫酸酸化的 NiSO4溶液中,经过过滤,制得 NiS 沉淀,装置如图所示:下列对实验的叙述正确的是( C )A在装置 A 中滴加蒸馏水前通入 N2,是为了将 H2S 赶入 C 装置中与 NiSO4溶液反应B装置 B 中盛放浓硫酸C装置 D 中的洗涤液应用煮沸过的蒸馏水D反应结束后继续通入 N2可将 C 装置中产生的沉淀压入过滤沉淀漏斗中解析 NiS 在有水存在时能被氧气氧化成 Ni(OH)S,在装置 A 中滴加蒸馏水前通

6、入N2,是为了除去装置中的空气,选项 A 错误;硫化氢能够被浓硫酸氧化,选项 B 错误; NiS 在有水存在时能被氧气氧化成 Ni(OH)S,为了防止被氧化,装置 D 中的洗涤液应用煮沸过的蒸馏水,选项 C 正确;反应结束后继续通入 N2可将 C 装置中产生的 H2S 赶出吸收,防止污染空气,选项 D 错误。11硼酸(H 3BO3)为一元弱酸,已知 H3BO3与足量 NaOH 溶液反应的离子方程式为H3BO3OH =B(OH) ,H 3BO3可以通过电解的方法制备。其工作原理如下图所示(阳膜和阴 4膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。下列说法错误的是( C )Aa 与电源的正极相连接B阳极的电极

7、反应式为:2H 2O4e =O24H C当电路中通过 3 mol 电子时,可得到 1 mol H3BO3DB(OH) 穿过阴膜进入产品室,Na 穿过阳膜进入阴极室 4解析 a 为阳极,与电源的正极相连接,选项 A 正确;阳极上水失电子生成 O2和 H ,电极反应式为 2H2O4e =O24H ,选项 B 正确;电解时阴极上水得电子生成 H2和OH ,电极反应式为:2H 2O2e =H22OH ,原料室中的钠离子通过阳膜进入阴极室,原料室中的 B(OH) 通过阴膜进入产品室,选项 D 正确;阳极室中氢离子通入阳膜进入产 4品室,理论上每生成 1 mol H3BO3,需要 1 mol H ,1 m

8、ol B(OH) ,故需要转移 1 mol 电 4子,选项 C 错误。12常温下,H 2A 是一种易溶于水的二元酸,将 NaOH 溶液滴入等物质的量浓度的 H2A溶液中,溶液中 H2A、HA 、A 2 的物质的量分数随溶液 pH 的变化关系如图所示。下列说法错误的是 ( D )A常温下,H 2A 的电离平衡常数 Ka110 3.30B当 c(Na )2 c(A2 ) c(HA )时,溶液呈中性CpH6.27 时, c(A2 ) c(HA ) c(H ) c(OH )D V(NaOH 溶液) V(H2A 溶液)32 时,2 c(Na ) c(OH )2 c(H2A) c(HA ) c(H )解析

9、 H 2A 的电离平衡常数 Ka1,在 pH 为 3.3 的时候, c(HA ) c(H2A), c(H )10 3.30 ,故 Ka1 c(H )10 3.30 ,选项 A 正确;当 c(Na )2 c(A2 ) c(HA )时,即溶液呈中性,选项 B 正确;pH6.27 时,根据图像, c(A2 ) c(HA ) c(H ) c(OH ),选项 C 正确; V(NaOH 溶液) V(H2A 溶液)32 时,溶液为 Na2A 和 NaHA 的混合溶液,且浓度相等,此时溶液为碱性, c(H2A)、 c(HA )、 c(H )浓度均很小,2 c(Na )和 c(OH )之和远大于 2c(H2A)

10、、 c(HA )、 c(H )之和,选项 D 错误。13短周期元素 W、X、Y、Z、Q 的原子序数依次增大,X 与 W、Y 可分别形成常见的化合物 W2X、W 2X2、Y 2X、Y 2X2,化合物 Z2Q3溶于水有大量白色胶状沉淀和臭鸡蛋气味的气体生成。下列有关叙述正确的是( D )A简单离子半径的大小:QYZXWB五种元素的单质中,只有一种能与其他四种化合C相同条件下,YWQ、YXW、Y 2Q 溶液的 pH 依次增大DY、Z、Q 的最高价氧化物对应的水化物之间能两两反应解析 短周期元素 W、X、Y、Z、Q 的原子序数依次增大,X 与 W、Y 可分别形成常见的化合物 W2X、W 2X2、Y 2

11、X、Y 2X2,化合物 Z2Q3溶于水有大量白色胶状沉淀和臭鸡蛋气味的气体生成,故可判断元素 W、X、Y、Z、Q 分别为 H、O、Na、Al、S。具有相同电子结构的离子核电荷数越大半径越小,则简单离子半径的大小:QWXYZ,选项 A 错误;五种元素的单质中,H 2、O 2、S 均能与其他单质化合,选项 B 错误;相同条件下,NaHS、NaOH、Na 2S 溶液的 pH 大小顺序为 NaOHNa2SNaHS,选项 C 错误。36.选修 5:有机化学基础选考 36T,涂黑并作答阿司匹林是一种历史悠久的解热镇痛药,对预防血栓和脑梗有很好的作用,M 是一种防晒剂,它们的结构简式分别为: 和 。由 A

12、出发合成路线如图:已知:通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;R 1CHOR 2CH2CHOH 2O 稀 NaOH 根据以上信息回答下列问题(1)M 中含氧官能团的名称_,阿司匹林的核磁共振氢谱中显示有_种不同化学环境的氢原子。(2)写出 H过程中的反应类型_,F 的结构简式_。(3)写出 DE 转化过程中(D NaOH)的化学方程式_。(4)由 HI 的过程中可能出现多种副产物,其中一种分子式为 C16H12O2Cl2,写出该副产物的结构简式_。(5)阿司匹林有多种同分异构体,符合下列条件的所有同分异构体有_种。a苯环上有 3 个取代基b仅属于酯类,能发生银镜反应,且每摩该

13、物质反应时最多能生成 4 mol Ag其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式_。(任写出一种)(6)写出由到 M 的合成路线(用流程图表示)。示例 CH2CH 2 CH3CH2Br CH3CH2OH HBr NaOH 水 / _。IC9H7OCl NaOCH3/Cu 解析 (1)由 M 的结构简式 ,可知 M 分子中有酯基和醚键,阿司匹林结构简式为 同一个甲基上的氢相同,所以含有 6 种不同化学环境的氢原子;(2)H 为 ,HI 与已知信息反应类型相同,先发生加成反应,后发生消去反应,E 为 ,E 在浓硫酸为催化剂与乙酸酐反应生成阿司匹林,E 脱水生成 F 为 ;(3)A 的分子式是 C7H8,

14、由阿司匹林和 M 的结构简式可知 A 中含有苯环,所以 A 是 ,B、C 都为 C7H7Cl,甲基邻对位上的氢易被取代,所以 B、C 是一氯代物,由阿司匹林结构可知 B 为邻位取代物,即 ,由 M 可知C 为对位 ,B 与氯气发生取代反应生成 D 分子式为 C7H4Cl4,为甲基上的氢被取代,所以 D 为 ,D 在碱性条件下水解,通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基,所以 E 为 ,D 与 NaOH 在高温高压下的反应方程式为6NaOH 4NaCl3H 2O;(4)H 为 ,I 为 高 温 高 压 HI 先与乙醛发生加成反应,后发生消去反应,副产物,其中一种分子式为C16H1

15、2O2Cl2,副产物为,H 与 I 的加成反应,所以其结构简式为:;(5)能发生银镜反应且每摩尔物质反应生成 4 mol Ag 说明含有两个醛基;属于酯类,结合含有两个醛基且苯环上只有 3 个取代基可知苯环上含有两个“HCOO” ,另外还剩余 1 个 C 原子,即为一个甲基,先考虑两个“HCOO”有邻、间、对排列,再用甲基取代苯环上的 H 原子,分别得到 2 种、3 种、1 种结构,共有 6 种,符合条件的同分异构体为:、 、 、 、 、,其中苯环上的一氯代物有两种的结构简式为 或;(6)先将醛基氧化成羧基,再酯化即可,但氧化醛基时不能选用强氧化剂,避免碳碳双键也被氧化,可选择银氨溶液或新制氢

16、氧化铜,合成路线图为: Ag NH3 2OH/ H CH3 2CHCH2CH2OH 浓 硫 酸 。答案 见解析36.选修 5:有机化学基础选考 36T,涂黑并作答利用有机物的性质合成新的有机物。特别是合成有机材料与药物及药物中间体应用十分广泛。已知:CH 3CHOHCHO 一 定 条 件 CH 3CHCH 2 CH3CH2CH2Br HBr 过 氧 化 物现用丙二酸等物质合成含有小环的有机物 K,合成路线如下:请回答下列问题:(1)A 中含有官能团的名称是_碳碳双键_,BE 的反应类型是_加成反应_。(2)鉴别 A 和 B 使用的试剂是_银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液_,由 HI 转化反应的反应

17、物质量之比是_26:23_,等物质的量的 E、F、H 与足量的金属钠反应放出氢气的质量之比是_1:2:2_。(3)G 的结构简式为_ _ ,I 的名称是_丙二酸二乙酯_。(4)写出 F 和 H 在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式_。(5)同时满足下列条件的 E 的同分异构体数目为_9_种。能发生银镜反应; 能发生水解反应,其水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应。(6)请写出以 H2CCHCH 2Br 为原料制备 的合成线路流程图(无机试剂任选)_H2CCHCH2Br ( 其 HBr 过 氧 化 物 NaOH水 溶 液 KMnO4 H 他合理答案也可)_。解析 由 C 和 Na

18、反应生成 D 则 C 结构简式为 ,B 与氢气反应得到 C,B 的结构简式为 ,B 与 HCHO 反应同已知反应,F 与 HBr 反应是醇OH 被 Br 原子取代生成 G 是 ,H 与 C2H5OH 在浓 H2SO4条件下反应为酯化反应,则 I 为 ,E 的同分异构体是甲酸酚酯,同分异构体如下:36.选修 5:有机化学基础选考 36T,涂黑并作答芳香族化合物 A 是一种降血脂药物,A 不能与 Na 反应。其合成路线如下:已知:I. RCH2COOH Br2、 P 苯 酚 钠 II. RCHCH 2 RCH2CH2Br HBr, 过 氧 化 物 III. 烃 C 的核磁共振氢谱只有两组峰,它的质

19、谱图如图所示:IV. I 能发生银镜反应且 1 mol I 能与 2 mol H2发生加成反应;K 的结构具有对称性。试回答下列问题:(1)烃 C 的化学名称为:_2甲基丙烯_。(2)H 分子中含有的官能团名称为:_羧基、醚键_;反应的条件:_氢氧化钠水溶液、加热_。(3)J 与新制银氨溶液发生反应的化学方程式为:_HOCH 2CH2CHO2Ag(NH 3)2OH HOCH2CH2COONH42Ag3NH 3H 2O_。 (4)反应的化学方程式为:_ ( 浓 硫 酸 )2CH22H 2O_。(5)符合下列 3 个条件的 H 的同分异构体有_15_种,能与 FeCl3溶液显色;苯环上只有 2 个

20、取代基:1 mol 该物质最多可消耗 2 mol NaOH。其中氢原子共有五种不同环境的是(写结构筒式)_ _。解析 根据图中信息知 B 为苯酚钠,由反应及 I、K 的性质推测 K 为 HOCH2CH2CH2OH,J 为 HOCH2CH2CHO,结合 C 的质谱图,推出 C 的相对分子质量为 56,根据核磁共振氢谱只有两组峰、推测 C 为 2甲基丙烯,结合信息、及 C 的结构式推测 G为 CBr(CH3)2COOH,E 为 CH(CH3)2CH2OH,H 为 C6H5OC(CH3)2COOH,反应的条件是卤代烃的水解;由题知 H 的同分异构体含酚羟基,苯环上的两个取代基可处于邻、间、对位,1 mol 该物质消耗 2 mol NaOH 推知它含COOH 结构的酚,即 HOC6H5C(CH3)2COOH含邻、间、对三种,HOC 6H5CH(CH3)CH2COOH 含邻、间、对三种,HOC 6H5CH2CH(CH3)COOH 含邻、间、对三种,HOC 6H5CH2CH2CH2COOH 含邻、间、对三种,HOC6H5CH(CH2CH3)COOH 含邻、间、对三种,共 15 种,其中氢原子共有五种不同环境的是 。

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