1、第3节 伴性遗传,生物,有两个驼峰的骆驼,黄5红8,1 2 8,据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,你的色觉正常吗？,1.了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象； 2.概述伴性遗传的特点； 3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。,J.Dalton 1766-1844,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节买了一双“棕灰色”的袜子作为礼物送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿经过分析和比较发现原来自己是色盲，为此他写了篇论文论色盲成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,红绿色盲症的遗传分析（分析课本：P34，
2、资料分析）,结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常(携 带者 ),色盲,正常,色盲,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2.女性携带者 男性正常3.女性携带者 男性红绿色盲4.女性红绿色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（携带者）,男性正常,1 ： 1
3、,女性携带者 正常男性,亲代,配子,子代,女性正常,女性携 带 者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,女性携带者,男性患者,XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲,男性正常,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点,1
4、.患者男性多于女性：,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,（2）交叉遗传（隔代遗传）,伴X隐性遗传病的特点,3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,伴X隐性遗传病的特点,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD、XDXd;男性患者：XDY,抗维生素D佝偻病的遗传分析,抗维生素D佝偻病的基因型和表现型,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素D佝偻病患者,抗维生素D佝偻病患者,正常,抗维生素D佝偻病患者,正常,（1）女性患者多于男性患者； （2）具有世代连续性（代代有患者）； （3）父患女必患、子患母
5、必患； （4）患者的双亲中必有一个是患者。,伴X显性遗传病的特点：,1、母鸡的选育,zbzb,zBw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,应用：确定幼年动物性别，指导生产实践,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩,2、遗传咨询,C,.伴X隐性遗传病的特点： （1）交叉遗传 （2）母患子必患、女患父必患 （3）男性患者多于女性,2.伴
6、X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （2）父患女必患，子患母必患 （3）世代连续遗传,3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女,1.一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母,B,2.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ） A.父亲色盲，则女儿一定是色盲 B.母亲色盲，则儿子一定是色盲 C.祖父母都色盲，则孙子一定色盲 D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲,B,3.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是（ ） A.AaXBXb、AaXBY B.AaXBXb、aaXbY C.AAXBXb、AaXbY D.AaXBXb、AaXbY,D,4.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ） A.男孩、男孩 B.女孩、女孩 C.男孩、女孩 D.女孩、男孩,C,
