1、1下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A男性与女性的患病概率相同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均为患者，则子代的发病率最大为 3/4【答案】D【解析】常染色体显性遗传病表现为连续遗传，患者家系中会出现连续几代都有患者的情况；该病的患病概率没有性别差异，即男性与女性的患病概率相同；患者至少有一个致病基因来自父方或母方，则双亲中至少有一人为患者；若双亲均为患者，夫妇双方均为患病纯合子时，子代的发病率最大为1，故 D 项错误。2下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是( )A婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义B遗传咨询以
2、家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议C我国取消强制婚前体验，是因为对遗传病的预防没有实际价值D产前诊断在一定程度上能有效预防先天性愚型患儿的出生【答案】C3鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，芦花和非芦花基因位于 Z 染色体上，雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所产生的 F1 均为芦花鸡，F 1 中雌雄个体交配产生的 F2 中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，据此判断下列说法不正确的是( )AF 1 中的芦花鸡都携带非芦花基因B亲本芦花鸡一定是纯合子C芦花性状是显性性状D如果交换亲代表现型，则 F1 中雌性个体均为非芦花鸡【答案】A【解析】芦花和非芦花基因位于 Z 染色体上，设相关基因用 B
3、、b 表示，则 F1 的基因型为ZBZb、Z BW，可见其中雌性芦花鸡不携带非芦花基因，A 项错误；亲本的基因型为 ZBZBZbW，均为纯合子，B 项正确；芦花相对于非芦花为显性性状，且控制该性状的基因位于性染色体 Z 上，C 项正确；如果交换亲代表现型，则亲本的基因型为 ZbZbZBW，则 F1 中雌性个体的基因型为 ZbW，均为非芦花鸡，D 项正确。4人类的肤色由 A/a、B/b、E/e 三对等位基因共同控制， A/a、B/b 、E/e 位于三对同源染色体上。AABBEE 为黑色，aabbee 为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为 AaBbEe
4、、AABbee 与 aaBbEE 等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含 3 个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种( )A27,7 B16,9C27,9 D16,7【解析】AaBbEe 与 AaBbEe 婚配，子代基因型种类有 33327 种，其中显性基因个数分别有 6 个、5 个、4 个、3 个、2 个、1 个、0 个，共有 7 种表现型。【答案】A5如图为一对等位基因(B/b)控制的某遗传病系谱图，已知6 个体不携带致病基因。若2 个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是( )A2 的基因型可能为 XBXB 或 XBXbB后代中
5、男孩得病的概率是 1/4C后代中女孩都正常D后代中女孩的基因型为 Bb【答案】C6如图为某家族两种疾病的遗传系谱，其中3 只携带甲病致病基因，以下分析不正确的是( 不考虑变异)( )A两种致病基因均位于常染色体上B2 和3 的基因型相同C5 同时携带两种致病基因的概率是 4/9D2 和3 再生一个男孩，正常的概率是 5/6【解析】假设控制甲病的基因为 A 或 a、控制乙病的基因为 B 或 b。由1 和2 生出患甲病的女孩5，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由1 和2 生出患乙病的女孩2，可判断乙病为常染色体隐性遗传病，A 项正确。 1 和2 的基因型为 AaBb，3 的基因型可能为AABB、A
6、ABb、AaBB、AaBb，B 项错误。5 为 Aa 的概率为 2/3，为 Bb 的概率为 2/3，同时携带两种致病基因(AaBb)的概率为 (2/3)(2/3)4/9 ，C 项正确。 2 的基因型为 AAbb(1/3)、Aabb(2/3)，3 的基因型为 AaBB，2 和3 再生一个男孩，正常(A_B_)的概率为 1(2/3)(1/4)5/6，D 项正确。学&科网【答案】B7人的 X 染色体和 Y 染色体上存在着同源区() 和非同源区(、) ，如图所示。由此可以推测( )A片段上的基因只存在于男性体内， 片段上的基因只存在于女性体内B片段上的基因，遗传特点与常染色体上的基因完全相同C片段上的
7、基因不存在等位基因D同胞姐妹体内至少有一条 X 染色体相同【答案】D8地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的 68 000 人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是( )表 1 人群中不同性别的地中海贫血筛查结果性别 例数 患者人数 患者比例(%)男 25 680 279 10.9女 42 320 487 11.5合计 68 000 766 11.2表 2 人群中不同年龄的地中海贫血筛查结果年龄(岁) 例数 患者人数 患者比例(%)010 18 570 216 11.61130 28 040 323 11.5316
8、1 21 390 227 10.6合计 68 000 766 11.2A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病B经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生C地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系D患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代【答案】C9某单基因遗传病在某地区的发病率为 1%，下图为该遗传病的一个家系，3 为纯合子，1、6 和7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( )A此遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因的频率为 90%C8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是 1/22D通过比较10 与3 或5 的线粒体 DNA 序列可判
9、断他与该家系的血缘关系【答案】C【解析】由于3 为纯合子，其后代正常，因此该病不可能是显性遗传病，又因为5 患病，2 正常，因此该致病基因位于常染色体上；由于该家系中 4 号和 10 号个体基因型不能确定，因此无法计算出正常基因的频率；该单基因遗传病在某地区的发病率为 1%，则基因 b 的频率为 1/10，基因 B 的频率为 9/10，该地区一个表现型正常的男性是杂合子的概率为 2/11 ，8 的21/109/101 1/100基因型为 Bb，因此8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是2/111/41/22 ；由于10 细胞质中的线粒体来自其母亲，因此可以通过比较10
10、与3 的线粒体 DNA 序列判断他与该家系的血缘关系，但不能比较10 与5 的线粒体 DNA 序列。学科#网10玉米的基因型与性别对应关系如下表，已知 B、b 和 T、t 分别位于两对同源染色体上。基因型为BbTt 的植株甲的 T 基因所在染色体上某个基因缺失，并且缺失的染色体不能通过花粉而遗传。若植株甲自交得 F1，让 F1 中雌株和雄株杂交得 F2。相关叙述错误的是 ( ):.A.植株甲发生了染色体变异BF 1 中正常植株均为杂合子CF 1 中雌、雄株比例为 43DF 2 中全部植株上只有雌花序【答案】C11果蝇中，红眼(B)与白眼 (b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇
11、杂交，F 1 全为红眼，F 2 白眼红眼13，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是( )A实验结果不能用孟德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于 X 染色体上，Y 染色体上无等位基因C将 F2 中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于 X 染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交【答案】D【解析】根据杂交结果，F1 全为红眼，F2 红眼白眼31，符合孟德尔的分离定律，A 错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于 X 染色体上，还可能位于 X、Y 染色体的同源区段上，B 错误；将 F2 中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型为全为红眼
12、或红眼、白眼均有，C 错误；要确定该基因仅位于 X 染色体上，还是位于 X、Y 染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于 X 染色体上，否则位于 X、Y 染色体的同源区段上，D 正确。12果蝇的灰身对黑身为显性，由 2 号染色体上基因控制。现有一群灰身果蝇(各基因型雌雄比例均等) ，自由交配后，F 1 中黑身果蝇占 16%，则该群灰身果蝇中杂合子占( )A1/2 B2/3C48% D80%【答案】D【解析】控制灰身、黑身的基因位于 2 号常染色体上，假设控制身色的基因为 A、a，则灰身果蝇自由交配后，F1 中黑身
13、果蝇占 16%，说明亲本中 a 的基因频率为 0.4，A 的基因频率为 0.6。亲本只有灰身，基因型是 AA 和 Aa，设 Aa 所占比例是 X，则 AA 占(1X) ，依据基因频率计算公式可知，0.6(1X) 1/2X，X 为 80%。学#科网13测交法可用来检验 F1 是不是纯合子，其关键原因是( )A测交子代出现不同的表现型B测交不受其他花粉等因素的影响C与 F1 进行测交的个体是隐性纯合子D测交后代的表现型及比例直接反映 F1 的配子类型及比例【答案】D14人类的性染色体为 X 和 Y，存在同源区段(区) 和非同源区段(区，X 染色体特有的为1 区、Y 染色体特有的为2 区)。下列关于
14、单基因伴性遗传病的叙述，不正确的是 ( )A位于区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B位于区的单基因隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C位于1 区的单基因显性遗传病，男性患者的母亲应患病D位于2 区的单基因遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲【答案】A【解析】位于区的单基因显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于 Y 染色体上，则他的母亲可能正常，A 错误。15人类编码控制正常 珠蛋白合成的基因 A 位于第 11 号染色体上，其等位基因 A 和 a 编码的蛋白质均不正常，从而导致地中海贫血，已知这三个复等位基因之间的显隐性关系为 AA a，即基因 A与 A 共存时，个体表现出
15、基因 A 控制的性状，如此类推。下列叙述正确的是 ( )A复等位基因的本质差异是碱基的排列顺序不同B基因型同为 A a 的夫妇的子女有患病和无病之分是因为基因重组C都患地中海贫血的夫妇生了一个不患病的男孩，则正常情况下该夫妇基因型组合有 5 种D地中海贫血症体现的是基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状【答案】A:.16某二倍体植物有多对容易区分的相对性状，其中部分性状受相关基因控制的情况如下表。回答下列问题：(1)基因是有_的 DNA 片段，其遗传信息蕴藏在_之中。基因控制性状的方式之一是通过控制酶的合成来控制_过程，进而控制生物体的性状。(2)若表中三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基
16、因型为 AaBbDd 与 aabbdd 的两植株杂交，子代中窄叶植株占的比例为_，子代中红花窄叶细茎植株占的比例为_。(3)若某植株体细胞的三对基因在染色体上的分布如图所示。如果该植株形成配子时，部分四分体中相邻的两条非姐妹染色单体之间，基因 D 与 d 所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成_种基因型的配子；如果该植株形成配子时没有发生交叉互换，则该植株自交产生的红花窄叶子代中纯合子占的比例为_。(4)已知用电离辐射处理该植物的幼苗，能使 A、a 基因所在的染色体片段从原染色体随机断裂，然后随机结合在 B、b 所在染色体的末端，形成末端易位，但仅有一条染色体发生这种易位的植株高度不育。现将一
17、基因型如上图所示的植株在幼苗时期用电离辐射处理，欲判定该植株是否发生易位及易位的类型，可通过观察该植株自交后代的表现型进行判断。注：仅研究花色和叶形两对性状，不考虑交叉互换。若出现_种表现型的子代，则该植株没有发生染色体易位；若_，则该植株仅有一条染色体发生末端易位；若子代表现型及比例为_，则 A、a 所在染色体片段均发生了易位，且 A 基因连在b 基因所在的染色体上，a 基因连在 B 基因所在的染色体上。【答案】(1)遗传效应 4 种碱基的排列顺序 代谢(2)1/2 1/8(3)8 1/9(4)4 没有子代产生 红花宽叶红花窄叶白花窄叶 121【解析】(1)基因是有遗传效应的 DNA 片段，
18、其遗传信息蕴藏在 4 种碱基的排列顺序之中，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则基因型为 AaBbDd 与 aabbdd 的两植株杂交，子代中窄叶植株(B_)占的比例为 1/2，子代中红花窄叶细茎植株(A_B_dd) 所占的比例为 1/21/21/21/8。(3)若图示植株形成配子时基因 D 与 d 所在片段发生过交叉互换，则该植株可形成 ABd、Abd、aBD、 abD、ABD、AbD 、aBd、abd 共 8 种配子。若图示植株形成配子时没有发生交叉互换，自交后代中红花窄叶占 3/43/49/16，红花窄叶纯合子占1/4
19、1/41/16，故红花窄叶子代中纯合子占 1/9。(4)该小题可以通过顺向思维推理，再逆向书写来解决。假设没有发生染色体易位，则 A、a 与 B、b 两对等位基因自由组合，自交后代红花窄叶红花宽叶白花窄叶白花宽叶9331，共 4 种表现型。据题中信息可知，一条染色体发生易位的植株高度不育。假设仅有一条染色体发生末端易位，则不可能产生后代。假设 A、a 所在染色体片段均发生了易位，且 A 基因连在 b 基因所在的染色体上，a 基因连在 B 基因所在的染色体上，则只产生 Ab 和 aB 两种配子，自交后代中基因型 (表现型)及所占比例为 1/4AAbb(红花宽叶) 1/2AaBb(红花窄叶)1/4
20、aaBB( 白花窄叶)121。学& 科网17鸡的性别决定方式是 ZW 型(ZZ 为雄性，ZW 为雌性)。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑制剂处理了 200 个性染色体为 ZW 的鸡蛋，发现有 76 个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的雄鸡(发生性反转)。请回答：(1)这 76 只雄鸡的性染色体组成仍是 ZW，说明生物的性状是 _的结果。(2)由上述实验可知，雌鸡的原始性腺可发育成_ ；芳香化酶抑制剂可促进雌鸡的原始性腺发育成_；雌鸡性反转形成雄鸡后，其体内雌激素含量_(填“升高” 、 “降低”或“不变”)。(3)鸡的芦花(羽毛黑白相间 )与非芦花是一对相对性状，芦花由位于 Z 染色体上的 B
21、 基因决定。不考虑性反转的情况下，请在方框中用遗传图解表示非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。(4)研究发现性染色体为 WW 的胚胎不能存活，据此推测，鸡的两种性染色体中，与胚胎能否存活密切相关的遗传信息主要存在于_染色体上；遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合也可以发育成二倍体后代，理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中，性染色体组成为 ZW 的概率是_。【答案】(1)遗传物质与环境共同作用( 基因与环境共同作用)(2)雄鸡或雌鸡的生殖器官(雄鸡的生殖器官 ) 雄鸡的生殖器官 降低(3)如图所示【答案】(4)Z 4/5ZxxkCom18水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等
22、位基因 A、a 控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因 B、b 控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得 F1 自交，多次重复实验，统计 F2 的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病669916。据实验结果回答问题：(1)控制抗病和易感病的等位基因_( 填“ 遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。(2)上述两对等位基因之间_( 填“ 遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。(3)F2 中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了_，具体发生在_时期。(4)有人针对上述实验结果提出了假说：
23、控制上述性状的两对等位基因位于_对同源染色体上。F 1 通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是 ABAbaBab4114。雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：实验设计：_。预期结果：_。【答案】(1)遵循(2)不遵循(3)重新组合(基因重组 ) 减数分裂的四分体(减前期)(4)一 将两纯合亲本杂交得到的 F1 与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例 所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病高秆易感病矮秆抗病矮秆易感病411419软骨发育不全由基因 D、 d 控制，致病基因 D 纯合的个体在胎儿期死亡；黏多糖贮积症 型由位于 X 染色体上的一对
24、基因 E、 e 控制。下图是一个家系图 (5 和6 是双胞胎姐弟) 。请回答(不考虑基因突变)：(1)软骨发育不全的致病基因位于_染色体上，黏多糖贮积症 型的致病基因是_( 填“E”或“e”)； 5 可能产生的卵细胞的基因型是_。 10 的致病基因来自于第代的_号个体。(2) 8 是 7 的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测 8 是杂合子的概率是 _。(3)DNA 探针可用于检测家系成员的基因型，方法和结果如下图所示：PCR 扩增与细胞内 DNA 复制时获得单链模板的方式分别是_。若检测图一中 2 的基因型，检测的结果是图二所示的结果_(填“A”“B”或“C”) 。【答案】(1)常 e dX E
25、 或 dXe 4 (2)5/6 (3)前者通过高温加热，后者通过解旋酶解开双链 B20已知蔷薇的花色由两对独立遗传的非等位基因 A(a)和 B(b)控制，A 为红色基因，B 为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如表。基因型 aa_或_BB A_Bb A_bb表现型 白色 粉红色 红色现取 3 个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交，实验结果如图所示。请回答：(1)乙的基因型为_；用甲、乙、丙 3 个品种中的两个品种 _杂交可得到粉红色品种的子代。(2)实验二的 F2 中白色粉红色 红色_。(3)从实验二的 F2 中选取一粒开红色花的种子，在适宜条件下培育成植株。为
26、了鉴定其基因型，将其与基因型为 aabb 的蔷薇杂交，得到子代种子；种植子代种子，待其长成植株开花后，观察其花的颜色。若所得植株花色及比例为_，则该开红色花种子的基因型为_。若所得植株花色及比例为_，则该开红色花种子的基因型为_。【答案】(1)aaBB 甲与丙 (2)763 (3) 全为红色( 或红色白色10) AAbb 红色白色11 Aabb21某宠物是二倍体哺乳动物，其毛色由常染色体上的一组等位基因 A1、A 2 和 A3 控制，A 1 基因存在时表现为黑色；A 2 和 A3 基因纯合时分别表现为灰色、棕色； A2 和 A3 基因共存时表现为花斑色。毛形分直毛和卷毛两种，由位于 X 染色体
27、上的基因控制( 用 B、b 表示) ，但显隐性未确定。据调查，黑色卷毛的该种个体更受人们欢迎，请回答相关问题。(1)现选择两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交，子一代中有 6 只个体，其中一只表现为花斑色直毛，则亲本中雌性个体的基因型是_，子一代中某黑色卷毛雌性个体为纯合子的概率是_。(2)研究小组期望获得一只雄性个体，不管和其杂交的雌性个体性状如何，杂交产生的后代中黑色卷毛个体尽可能多，则该雄性个体的最佳基因型为_。要确定第(1)题的子一代中某黑色卷毛雄性个体的基因型是否符合上述要求，让其与多只棕色直毛雌性个体杂交，仅看_(填“毛色” 或“毛形”)性状，若后代_，则该个体符合上述要求；若后代_，则该个
28、体不符合上述要求。【答案】 (1)A 1A2XBXb 或 A1A3XBXb 1/6 (2)A 1A1XBY 毛色 全部为黑色 个体出现棕色或花斑色个体(或不全为黑色个体)22豚鼠的野生型体色有黑色、灰色和白色，其遗传受两对等位基因 D、d 和 R、r 控制( 两对等位基因独立遗传)。当个体同时含有显性基因 D 和 R 时，表现为黑色；当个体不含有 D 基因时，表现为白色；其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交，其结果如下表：亲本组合 F1 类型及比例 F2 类型及比例灰色雌性白色雄性 黑色雌性灰色雄性 黑色灰色白色332回答下列问题：(1)上述实验结果表明，等位基因 R、r 位于_(
29、填“常”或“X”)染色体上，亲本白色雄性豚鼠的基因型为_，F 2 中 r 基因频率为_。(2)若豚鼠种群足够大，从 F2 代开始，每代淘汰掉种群中灰色雄豚鼠，照这样随机交配若干代，豚鼠种群是否发生了进化？_依据是_。(3)假如 R、r 分别被荧光蛋白标记为黄色、蓝色，实验发现 F1 中灰色雄性豚鼠的一个次级精母细胞减数第二次分裂中期没有检测到荧光标记，其原因可能是_。(4)某小组利用上述实验中豚鼠为实验材料，尝试选择不同体色的豚鼠进行杂交，使杂交后代中白色豚鼠只在雄性个体中出现。你认为该小组能否成功？_，理由是_。【答案】(1)X ddXRY 2/3 (2)是 淘汰掉种群中灰色雄性豚鼠，种群
30、d、r 的基因频率发生了改变，种群发生进化 (3)Y 染色体所在的次级精母细胞，在减数第一次分裂时 X 和 Y 染色体没有分开，移到细胞同一级 (4)不能 白豚鼠的基因型为 dd_ _，而 D、d 位于常染色体上，其遗传与性别无关【解析】(1)根据分析可知，F 1 类型存在性别差异，由于个体同时含有显性基因 D 和 R 时，表现为黑色；当个体不含有 D 基因时，表现为白色；其他类型表现为灰色。实验中纯合灰色雌性和白色雄性杂交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，子二代中黑色灰色白色332，因此等位基因D、d 位于常染色体上，等位基因 R、r 位于 X 染色体上，所以亲本灰色雌性豚鼠的基因型为DD
31、XrXr，白色雄性豚鼠的基因型为 ddXRY，子一代的基因型是 DdXRXr(黑色雌性)、DdX rY(灰色雄性)，所以 F2 中 r 基因频率为 2/3。(2)生物进化的实质是种群基因频率的改变。从 F2 代开始，每代淘汰掉种群中灰色雄性豚鼠，使种群d、r 的基因频率发生了改变，导致豚鼠种群发生进化。学&科网(3)假如 R、r 分别被荧光蛋白标记为黄色、蓝色，实验发现 F1 中灰色雄性豚鼠的一个次级精母细胞减数第二次分裂中期没有检测到荧光标记，其原因可能是在减数第一次分裂时 X 和 Y 染色体没有分开，移到细胞同一极。(4)由分析可知，白色豚鼠的基因型为 dd_ _，而 D、d 位于常染色体上，其遗传与性别无关，因此不能使杂交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性个体中出现。
