1、第 33 届奥运会在巴黎举行。下列有关开幕式的叙述错误的是（）A火炬采用丙烷和氢气为燃料，火炬的燃烧反应是放热反应 B呈现北京开幕式镜头之一的奥运金牌“金镶玉”，“玉”的主要成分是硅酸盐 C开幕式现场燃放的烟花呈现出法国国旗的颜色，利用了金属元素的焰色 D具有 100 多年历史的法国地标埃菲尔铁塔，以水泥、纯铁等为建筑材料 2下列化学用语表述错误的是（）A肼()24N H的电子式为 B2-羟基丁醛的结构简式为()32CH CH CH OH CHO C乙烯形成碳碳键时 2p 轨道重叠方式为 D3AsH分子的空间填充模型为 3下列实验事故的处理方法不合理的是（）选项 实验事故 处理方法 A NaO
2、H 沾在皮肤上 先用大量水冲洗，再用 1%硼酸溶液冲洗 B 硫磺粉撒在实验台上 在硫磺粉表面覆盖一层水银 C 不慎吸入煤气 立刻到室外呼吸新鲜空气或做人工呼吸 D 乙醚等有机物着火 用湿布、石棉布覆盖可燃物 4下列有关化学概念或性质的推断错误的是（）学科网（北京）股份有限公司 A组成为26C H O的有机物一定能与水互溶 B苯分子中碳原子间不存在单键和双键，则和是同一种物质 C冠醚 12-冠-4 能识别Li+，不能识别Na+，因为Na+半径大于Li+D3NH能与过渡金属离子形成配离子，而3NF不易形成，原因是 F 的电负性太大 5胆固醇是细胞膜的重要组成结构，激素胆固醇具有调节新陈代谢过程的功
3、能。胆固醇的结构简式如图所示。下列有关胆固醇的叙述错误的是（）A能发生消去反应且产物有 2 种 B该分子中含 8 个手性碳原子 C它的同分异构体可能有芳香酮 D遇3FeCl溶液显紫色 6下列过程中，对应的反应方程式错误的是（）A 西汉刘安淮南万毕术记载湿冶铜：“曾青得铁化为铜”232Fe3Cu3Cu2Fe+B 2BaC和水反应制乙炔()222BaC2H OBa OHCHCH+C 用氨水浸泡试管中的 AgCl()()32322AgCl s2NHH OAg NHCl2H O+D 加入足量 NaHS 除去废水中的2Hg+22Hg2HSHgSH S+7某实验小组用如图所示装置探究木炭与浓硝酸的反应，实
4、验记录如下：烧瓶中产生红棕色气体；澄清石灰水始终不变浑浊；酸性4KMnO溶液颜色变浅。下列叙述正确的是（）学科网（北京）股份有限公司 A甲中木炭一定与浓硝酸发生了反应 B乙向丙中导入了还原性气体 C乙中不变浑浊的原因是甲中不产生2CO D浓硝酸与木炭的反应中，硝酸表现氧化性和酸性 8为达到下列实验目的，操作方法合理的是（）选项 实验目的 操作方法 A 从含有2SiO的4NH Cl固体中提取4NH Cl 用水溶解、过滤、结晶、过滤 B 证明 2-丁烯醛()3CH CHCHCHO=含碳碳双键 加入溴水观察现象 C 制备热饱和4CuSO溶液 蒸发溶液至溶液表面形成一层膜 D 测定()336Co NH
5、Cl的含氮量 酸化，加足量 NaOH 共热，用过量的盐酸吸收氨气；以酚酞作指示剂，用 NaOH 溶液滴定吸收液 9酞菁钴近年来被广泛应用于光电材料、非线性光学材料、催化剂等方面，其结构如图所示（Co 参与形成的均为单键，部分化学键未画出）。下列说法正确的是（）A酞菁钴中三种非金属元素的电负性大小顺序为NHC BCo（）通过配位键结合的是 2 号和 4 号 N 原子 C酞菁钴中碳原子的杂化方式为2sp杂化和3sp杂化两种 D1 号和 3 号 N 原子分别与周围 3 个原子形成的空间结构为平面三角形 10双极膜可用于电解葡萄糖()6126C H O溶液同时制备山梨醇()6146C H O和葡萄糖酸
6、()6127C H O。电解原理如图所示（忽略副反应）。已知：在电场作用下，双极膜可将水解离，在两侧分别得到H+和OH。学科网（北京）股份有限公司 注：R 为5115C H O 下列说法错误的是（）A右侧的电极与电源的正极相连 B阴极的电极反应：61266146C H O2e2HC H O+C每生成 1mol 山梨醇，理论上同时可生成 1mol 葡萄糖酸 D一段时间后，阳极室的 pH 增大 11处理某铜冶金污水（含2Cu+、3Fe+、2Zn+、3Al+）的部分流程如下。已知：溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的 pH 如下表所示。物质()3Fe OH()2Cu OH()2Zn OH()3Al O
7、H 开始沉淀 pH 1.9 4.2 6.2 3.5 完全沉淀 pH 3.2 6.7 8.2 4.6()36sp CuS6.4 10K=，()24sp ZnS1.6 10K=。下列说法错误的是（）A“沉渣”中含有()3Fe OH和()3Al OH B2Na S溶液呈碱性，其主要原因是22SH OHSOH+C“出水”经阴离子交换树脂软化处理后，可用作工业冷却循环用水 D“沉淀池”中，当2Cu+和2Zn+完全沉淀时，溶液中()()2122Cu4.0 10Zncc+=12某溶液 M 含一种阳离子和3NO、3HCO、ClO、2S、223S O中的一种或几种阴离子。为了确定其组成，实验操作及现象如下：实验
8、 操作 现象 向 M 溶液中滴加酚酞溶液 溶液变红色 向 M 溶液中滴加盐酸 产生气体和浅黄色沉淀 根据实验结果，下列关于 M 的推断合理的是（）A不可能含3Fe+B一定含ClO C一定含3NO和2S D一定不含3HCO 学科网（北京）股份有限公司 13硼酸()33H BO是一元弱酸。常温下，在10.1mol L硼酸溶液中滴加 NaOH 溶液，溶液中含 B 粒子分布系数例如，()()()()3333334H BOH BO100%H BOB OHccc=+与 pH 的关系如图所示。下列叙述错误的是（）A曲线1L代表()4B OH与 pH 的关系 B()a33H BOK的数量级为1010 CpH8
9、.0=的溶液中：()()()()334H BOB OHOHHcccc+D()334B OHH BOOH+的平衡常数4.8610K=14炼钢电炉内发生反应：()()()()23Fe Os3C s3Fe s3CO g+H，实验测得平衡常数 K 与温度的关系如图所示。某温度下向刚性密闭容器中充入足量铁粉和 CO 气体，发生上述反应，达到平衡时测得CO 压强()COkPapa=，保持温度不变，再向容器中充入少量 CO，达到新平衡时测得()COkPapb=。下列叙述正确的是（）A反应热0H B两个平衡中 CO 压强：ba”“，A 错误；N 与其他原子形成 3 个共用电子对即可达到 8 电子稳定结构，所以
10、 2 号和 4 号 N 与 Co（）通过配位键结合，B 正确；酞菁钴中碳原子均采取2sp杂化，C 错误；1 号和 3 号 N 原子采用3sp杂化，分别与周围 3 个原子形成三个共价键，且含有孤电子对，空间结构为三角锥形，D 错误。10D 【解析】溴离子失电子被氧化为溴单质，右边电极为阳极，与电源正极相连，A 正确；左边电极为阴极，葡萄糖中的醛基被还原，电极反应式为61266146C H O2e2HC H O+，B 正确，制备山梨醇的反应为61266146C H O2e2HC H O+，制备葡萄糖酸的总反应为612561272C H O2e2OHC H OH O+，根据得失电子守恒可知每生成 1
11、mol 山梨醇，理论上同时可生成 1mol 葡萄糖酸，C 正确；阳极室中还发生反应：222OHBrRCHORCOOHH O2Br+，生成羧酸，电解一段时间后 pH 减小，D 错误。11C 【解析】结合表中数据可知，调节pH4=时，3Fe+沉淀完全，3Al+部分沉淀，故“沉渣”中含有()3Fe OH和()3Al OH，A 正确；2Na S溶液因2S水解呈碱性，B 正确；“出水”中含有大量阴离 学科网（北京）股份有限公司 子和2Ca+，Na+等，经阴离子交换树脂软化处理后，不可用作工业冷却循环用水，C 错误；当2Cu+和2Zn+完全沉淀时，()()()()236sp12242spCuCuS6.4
12、104.0 10ZnS1.6 10ZncKKc+=，D 正确。12A 【解析】由实验可知溶液显碱性，3Fe+不可能存在，A 项正确；由实验可知，浅黄色沉淀是硫单质，M 可能含223S O，或含3NO和2S，值得注意：ClO具有强氧化性，与还原性的2S和223S O在水溶液中不能大量共存，B 项错误、C 项错误，不能推断3HCO是否存在，D 项错误。13D 【解析】图像中纵坐标数值从下至上递减，初始时33H BO浓度最大，所以曲线1L代表4BOH与 pH 的关系，A 项正确；由 T 点计算电离常数9.140.8610a101010K=，B 项正确；pH8.0=时，溶液呈碱性，C 项正确；根据水解
13、方程式可知，144.86w9.14a101010KKK=，D 项错误。14C 【解析】从图像看，升高温度，平衡常数增大，正反应是吸热反应，0H，A 项错误；上述反应只有 CO 是气态，根据平衡常数只与温度有关，两次平衡时温度不变，平衡常数不变，由于()3COKc=，故恒容条件下 CO 压强不变，ba=，B 项错误；铁质量不变，表明消耗和生成铁的速率相等，反应达到平衡，C 项正确；23Fe O是固体，加入23Fe O，不会影响平衡移动，D 项错误。二、非选择题（本题共二、非选择题（本题共 4 小题，共小题，共 58 分）分）15（14 分）（1）液溴（1 分）增大固体与液体接触面、加快反应速率（
14、1 分）（2）4CCl是非极性溶剂（1 分）过滤、干燥（2 分）（3）试管中溶液变蓝色（或硬质玻璃管中出现红棕色气体）（1 分）（4）排尽装置内空气，避免2O氧化亚铁离子（2 分）（5）a（2 分）（6）3222Fe2I2FeI+（2 分）因为发生反应336Fe6FFeF+，导致3Fe+浓度降低，3Fe+氧化性降低（2 分）【解析】（1）溴化铁在水中易水解，故宜选择液溴。（2）铁与溴反应是放热反应，溴易挥发，溴单质、四氯化碳都是非极性分子，相似相溶，用四氯化碳吸收溴蒸气。（3）如果试管变蓝色或硬质玻璃管中出现红棕色气体，则说明生成了溴单质。（4）为了验证生成了亚铁离子，必须排尽装置内空气，避免
15、氧气氧化亚铁离子。学科网（北京）股份有限公司（5）4KMnO能氧化溴离子而褪色，不能证明有亚铁离子存在。（6）铁离子生成六氟合铁离子，降低了铁离子浓度，其氧化性降低。16（14 分）（1）ds（1 分）（2）Cu（1 分）232222FeH O2H2Fe2H O+（2 分）（3）BC（2 分，选对一个给 1 分，有错不给分）3.2pH7.2（1 分）110.012mol Ls（2 分）（5）()4SFc（1 分）610（2 分）【解析】（1）8S分子构成的物质，存在单键、非极性键、范德华力，S 原子采用3sp杂化，不存在键；6SF分子呈正八面体形，A 项错误；它是非极性分子，难溶于极性溶剂（水
16、），易溶于非极性溶剂（如2CS），B 项正确；正八面体分子中存在直线形、垂直两种键角，C 项正确；虚线不是化学键，该分子只 学科网（北京）股份有限公司 含 6 个单键，D 项错误。（2）根据盖斯定律，8+得目标反应，故()1116301.5kJ mol434.1kJ mol89774.3kJ molH=+=。（3）根据自由能判据，0GHTS=，434.1K2138K0.203T=，()21382731865t=，选 AB。（4）a 点时对应时间为 2s，反应物消耗一半，转化率为 50%；平衡之前，正反应速率逐渐减小；06s 内6SF的平均速率()111160.07SFmol Ls0.012mo
17、l Ls6v=。（5）（）()()()24S g2F gSF g+1K；（）()()()426SF gF gSF g+2K 根据反应式可知，()S g逐渐减少，()4SF g先增多后减少，()6SF g逐渐增多。根据 B、A 两点数据可计算：5110K=，210K=，故目标反应平衡常数61210KKK=。18（15 分）（1）苯甲醛（2 分）（2）加成反应（2 分）取代反应（2 分）（3）（2 分）（4）（2 分）（5）（任写两种，2 分）（6）（3 分）【解析】已知各物质转化关系分析如下：G 是甲苯的同分异构体结合已知的反应物连接方式，则产物H左侧圈内结构来源于 G，G 为，F 为，E 与乙
18、醇发生酯化 学科网（北京）股份有限公司 反应生成 F，E 为，根据反应条件，DE 为消去反应，结合 D 的分子式及生成 D 的反应，则 D 为，所以 C 为，B 为，再结合已知反应，A 为。（1）根据以上分析可知 A 的名称是苯甲醛。（2）CD 为碳碳双键与2Br的加成反应，EF 是酯化反应。（3）E 的结构简式为。（4）F 生成 H 的化学方程式为。（5）F 为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个2CHCH=，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个3CH和一个CCH，则核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积之比为6:2:1:1的有机物结构简式为。（6）根据已知，环戊烷需要先转变成环戊烯，再与 2-丁炔进行加成，最后用2Br与碳链上双键加成即可，即合成路线图为。
