1、 学科网（北京）股份有限公司 厦门市厦门市 20232024 学年第二学期高二期末质量检测学年第二学期高二期末质量检测 化学试题化学试题 本试卷共本试卷共 6 页页总分总分 100 分分考试时间考试时间 75 分钟分钟 注意事项：注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号填写在答题卡上 2 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑 如需改动，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号回答非选择题时，将
2、答案写在答题卡上回答非选择题时，将答案写在答题卡上写在试卷上写在试卷上无效无效 3考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回 可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H1 Li7 C12N14 O16 Fe56 Se79 一、选择题：本题共一、选择题：本题共 10 小题，每小题小题，每小题 4 分，共分，共 40 分分每小题只有一个选项符合题目要求每小题只有一个选项符合题目要求 1纳米催化剂362MgFe(CN)可缓解阿霉素诱导的心脏毒性下列说法错误的是（）A单质熔点：Mg石墨 B电负性：CFe C第一电离能：NC D单质还原性：MgFe 2下列说法错误的
3、是（）A的系统命名：2-甲基丙醛 B葡萄糖的实验式：2CH O C的分子式：1010C H O D1-氯丙烷的球棍模型：3银屑病的治疗药物本维莫德乳膏结构如图下列说法正确的是（）A有 1 个手性碳原子 B可形成分子内氢键和分子间氢键 C所有碳原子共平面 D1mol该物质与足量的溴水反应，最多可消耗23molBr 4一种新型光学材料根据晶胞内原子数命名为10Si,其晶胞如图下列说法错误的是（）学科网（北京）股份有限公司 A10Si与单晶硅互为同素异形体 BSi原子基态价电子排布式为223s 3p C10Si中Si原子的杂化方式为3sp D10Si中Si原子位于顶点、面上和体内 5利用冠醚可实现水
4、溶液中锂镁的分离，其制备与分离过程如图下列说法错误的是（）A甲乙的反应类型为取代反应 B丙中Li+通过共价键与 O 原子结合 C甲、乙、丙中仅有一种物质属于超分子 D通过空间结构和作用力协同实现锂镁分离 6下列实验能达到实验目的的是（）A除去甲苯中的苯酚 B用毛皮摩擦过的橡胶棒判断分子的极性 C检验葡萄糖中的醛基 D验证苯与液溴发生取代反应 7利用PdAu二聚体调控22C H与2H反应程度的机理如图下列说法错误的是（）学科网（北京）股份有限公司 AX 能发生加聚反应 B“222C H+HX”为加成反应 C该过程每生成1molX需要21molH D该反应历程中Pd的配位数发生变化 8()0.80
5、.2Li Fe OH FeSe晶体结构由铁硒层和锂铁氢氧层交替堆垛而成 晶胞中铁硒层在yzxz、和xy平面投影如图，1 号Fe原子的原子坐标为10,0,2下列说法错误的是（）A铁硒层中Fe的配位数为 4 B1 个晶胞中含有 2 个Se原子 C2 号Fe原子的原子坐标为1 1 1,2 2 2 D晶体密度为2332A1.688 10g cma bN 阅读下列材料，回答 910 题：实验小组利用螯合剂邻二氮菲phen（）与2+3+FeFe、分别形成2333Fe(phen)Fe(phen)+、定性检测4FeSO溶液中的铁元素，后利用分光光度法定量测定含4FeSO水样中铁元素的总浓度c总分光光度法原理为
6、有色物质会吸收特定波长的光，吸光度 A 与有色物质的浓度 c 学科网（北京）股份有限公司（单位为1mg L,本实验以Fe计）存在关系A=kc 9探究phen与2Fe+形成的配合物性质，进行如下实验（忽略体积变化）下列说法正确的是（）Aphen中有 7 个大 键 B23Fe(phen)+中2Fe+的配位数为 3 C颜色逐渐变浅说明与phen的配位能力：2HFe+D现象 X 为颜色持续变深 10取5mL水样加入phen、硫酸羟胺()2242NH OH H SO并调节合适的pH后稀释至25mL,利用分光光度法测定溶液c总等浓度的23Fe(phen)+和33Fe(phen)+标准液在不同波长光下吸光度
7、 A 如图已知510nm=时，23Fe(phen)+的k=200下列说法错误的是（）A在450550nm内，k 值大小为2333Fe(phen)Fe(phen)+B测定c总前若未加入足量硫酸羟胺，吸光度 A 偏大 C510nm=时，测得水样吸光度 A 为 0.560，则71c2.5 10 mol L=总 D测定时未控制适宜pH,导致 k 减小，测量误差增大 二、非选择题：本题共二、非选择题：本题共 4 小题，共小题，共 60 分分 11（14 分）电子传输导体可解决钙钛矿类太阳能电池长时间使用后存在的晶体缺陷问题 钙钛矿类太阳能电池3FAPbIFA+表示()22CH NH+晶胞如图，晶胞边长为
8、apm 学科网（北京）股份有限公司 （1）I 位于第 5 周期A族，其价电子轨道表示式为_（2）()22CH NH+中 N 原子的杂化方式为_（3）FA+和2Pb+之间最短距离为_pm（4）在俯视图中用“”画出I的位置 电子传输导体 A 解决钙钛矿类太阳能电池3FAPbI晶体缺陷问题的原理如图 （5）A 的结构示意图如右 A B A 中所含同周期元素电负性由大到小排序为_（填元素符号）A 中所含化学键类型有_（填标号，下同），A 可减少晶体缺陷是因为 A 和晶体之间存在的作用力有_ a共价键 b离子键 c配位键 d氢键 e金属键（6）与电子传输导体 B（如右图）对比，稳定晶体表面效果更好的为_
9、（选填“A”或“B”）,学科网（北京）股份有限公司 可能的原因为_ 12（16 分）从苯甲酸生产残渣（主要成分为苯甲酸、322CoMnNi+、）中分离CoMnNi、元素的工艺流程如下 （1）的名称为_（2）苯甲酸和乙酸结构相似，但性质有差异25，aK（苯甲酸）4.2a10,K=（乙酸）4.7610=苯甲酸常温下为固态，乙酸常温下为液态，其原因为_ 从基团间相互影响的角度分析，苯甲酸酸性强于乙酸的原因为_（3）“沉锰”后，滤液中主要含有的阳离子为()()233366Ni NHCo NH+、“沉锰”中发生反应的离子方程式为()2232326Ni6NHH ONi NH6H O+、_、_（4）“萃取
10、2”中 2-乙基己基磷酸结构为,萃取原理为n+nnHR+MMR+nH 萃取率随水相pH的变化如图 萃取剂中最易与金属离子配位的 O 原子为_（填标号），理由是_ 从平衡移动角度分析，水相pH上升，萃取率上升的原因是_ 已知，萃取时3+Co的配位数为 4，2+Ni的配位数为 6,但3+Co萃取率远大于2+Ni的原因是_ 13（15 分）利用草酸自催化与正丁醇制备并提纯草酸二正丁酯的流程如图相关数据如下表 学科网（北京）股份有限公司 名称 摩尔质量/1g mol 密度/3g cm 熔点/沸点/草酸 90 1.772 189.5 365.1 正丁醇 74 0.815 88.6 117.6 草酸二正丁
11、酯 202 0.986 29.0 240.0（1）量取18.30mL正丁醇使用的仪器为_（2）“回流”装置中发生反应的化学方程式为_（3）开始反应后，若发现未添加沸石，正确的操作是_（4）反应温度控制在120左右若高于120，副反应增多；若低于120，_（填 2 点）（5）从平衡移动原理分析，分水器的作用是_（6）“除杂”时可选用的试剂为_（填标号，下同），“干燥”时可选用的试剂为_ A饱和氢氧化钠溶液 B饱和碳酸钠溶液 C无水硫酸镁 D无水硫酸铜（7）“蒸馏”时应收集_左右的馏分，应选择的冷凝管为_（填标号）A B C D（8）草酸二正丁酯的产率为_ 14（15 分）合成强效抗氧化剂绿原酸中
12、间体奎尼酸的合成路线如下 （1）A 中官能团的名称为_（2）C 的结构简式为_（3）DE的化学方程式为_（4）G 的一种同分异构体符合以下条件，其结构简式为_ 与3FeCl溶液显紫色 核磁共振氢谱峰面积比为3:2:2:1:1 学科网（北京）股份有限公司（5）HI反应的试剂及条件为_（6）利用奎尼酸合成绿原酸的路线如下 奎尼酸L 涉及两种反应类型，依次为_、_ 不用奎尼酸与 M 直接反应制备绿原酸的原因是_（7）参考上述合成路线，设计维兰德-米歇尔酮的合成路线如下 其中，N 和 O 的结构简式分别为_、_ 学科网（北京）股份有限公司 厦门市厦门市 20232024 学年第二学期高二年级质量检测学
13、年第二学期高二年级质量检测 化学参考答案及评分标准化学参考答案及评分标准 说明：化学方程式或离子方程式中，化学式写错的不给分说明：化学方程式或离子方程式中，化学式写错的不给分；化学式对而未配平或重要条件错误化学式对而未配平或重要条件错误扣扣 1 分，气体或沉淀符号未标扣分，气体或沉淀符号未标扣 1 分，以上扣分不累计分，以上扣分不累计 一、选择题（每题一、选择题（每题 4 分，共分，共 40 分分）题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C D D B B C D C B 二、填空题（本题包括二、填空题（本题包括 4 小题，共小题，共 60 分）分）11（14 分）（1）（1
14、 分）（2）3sp （1 分）（3）3a2 （2 分）（4）（2 分）（5）ONC （2 分）a （1 分）cd （2 分）（6）A （1 分）A 可与晶体表面形成更多的配位键和氢键 （2 分）12（16 分）（1）对二甲苯 （1 分）（2）都为分子晶体，苯甲酸的相对分子质量更大，分子间作用力更强 （2 分）苯环的吸电子作用使羧基中OH极性增强，更易电离出+H （2 分）（3）()3232223262Co12NHH OH O2 Co NH12H O2OH+（2 分）22232242MnH O2NHH OMnO(OH)2NHH O+（2 分）（4）3 （1 分）电离出H+后 3 号带负电荷 （2
15、 分）学科网（北京）股份有限公司 氢离子浓度减小，萃取平衡正向移动 （2 分）萃取剂配体体积较大，3Co+形成 4 配位配离子可减少空间位阻，比2Ni+的 6 配位配离子更稳定 （2 分）13（15 分）（1）酸式滴定管 （1 分）（2）2223322222232HOOCCOOH2HOCH CH CH CHCH CH CH CH OOCCOOCH CH CH CH2H O+（2 分）（3）停止加热，冷却后补加 （2 分）（4）反应速率慢、产物水难以蒸出分离 （2 分）（5）分离产物水，促进反应正向进行 （2 分）（6）B （1 分）C （1 分）（7）240.0 （1 分）A （1 分）（8）40.00%（2 分）14（15 分）（1）羰基、溴原子（或碳溴键）（2 分）（2）（2 分）（3）（2 分）（4）（2 分）（5）NaOH水溶液，加热 （1 分）（6）加成反应 取代反应 （各 1 分，共 2 分）难以控制发生酯化的位置及程度 （2 分）（7）（1 分）学科网（北京）股份有限公司 （1 分）
