1、第二章烃一、单选题1苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等ABCD2实验室制备硝基苯的原理是在5060 下，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生反应：+HNO3 +H2O，实验装置如图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是A水浴加热的优点是使反应物受热均匀、容易控制温度B反应完全后，可用仪器a、b蒸馏得到产品C硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大D将浓硫酸、浓硝酸和苯混合时，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却至室温后，将所得
2、混合物加入苯中3下列各组有机化合物中，不论三者以什么比例混合，只要总物质的量一定，则完全燃烧时消耗氧气的质量不变的是A，B，C，D，4下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能在光照条件下与溴发生取代反应的是ABCH3CH2CH=CH2CCH3CH3D5下列反应中，不属于取代反应的是A苯的硝化反应B甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C乙烷在一定条件下生成溴乙烷D乙炔在一定条件下生成乙烯6四元轴烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均为C8H8。下列说法正确的是At和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能Bt、b、c中只有t的所有原子可以处于同一平面Ct、b、c的二氯代物
3、均只有三种Db的同分异构体只有t和c两种7苯可发生如图所示反应，下列叙述错误的是A反应为取代反应，向反应后的液体中加入水，有机产物在上层B反应为氧化反应，反应现象是火焰明亮并伴有浓烟C反应为取代反应，有机产物是一种芳香化合物D反应中1 mol苯最多与3 mol H2在加热、催化剂作用下发生加成反应8下列烯烃的命名正确的是A3甲基3丁烯B2甲基1，3丁二烯C2甲基3戊烯D2乙基1丙烯9已知(b)、(c)、(d)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是Ab的同分异构体只有c和d两种Bb、c、d的二氯代物均只有三种Cb、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应Db、c、d中只有b的所有原子处于同一平面10下列
4、说法中，正确的是A芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n6)B苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C在苯的同系物分子中存在大键，每个碳原子均采取sp2杂化D苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应11有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是A碳原子最外层有4个电子，每个碳原子形成4个价键B碳原子间只能形成碳链，不能形成碳环C在CH4分子中，四个碳氢共价键的长度和强度均相同D在正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链为锯齿形，不为直线形12下列关于烷烃性质的叙述正确的是A烷烃的沸点随碳原子数增加而逐渐降低B烷烃易被酸性高锰酸钾溶液氧化C在光照条件下，烷烃易与溴水发生取代反应D烷
5、烃的卤代反应很难得到纯净的产物13某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是A与乙苯不互为同系物B分子中共直线的碳原子最多有4个C分子中共平面的原子最多有19个D与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链的结构的共有4种14关于烷烃的说法不正确的是A所有链状烷烃均符合通式CnH2n+2B烷烃分子中一定存在C-C 键C烷烃分子中的碳原子均采取sp3杂化D烷烃分子中碳原子不一定在一条直线15制备乙醛的一种反应机理如图所示。下列叙述不正确的是A反应过程涉及氧化反应B化合物2和化合物4互为同分异构体C可以用乙烯和氧气为原料制备乙醛DPdCl2需要转化为才能催化反应的进行二、填空题16按系统命名法给下列有机物
6、命名：(1)的名称是_。(2)的名称是_。17世界卫生组织公布的最新致癌物清单中，中国咸鱼上榜，咸鱼在腌制及处理过程中易产生亚硝酸盐、多环芳烃等致癌物。多环芳烃是指具有两个或两个以上苯环的芳香烃，如萘、蒽、菲等。苯并芘的致癌性很强，常作为多环芳烃的代表，它占全部致癌性多环芳烃的1%20%。二苯甲烷、联苯、萘、苯并芘都是严重的致癌物，结构简式如下。下列说法正确的是_(填序号，下同)。A甲苯属于多环芳烃B二苯甲烷和萘的一氯代物的数目相同C在一定条件下，苯并芘最多与发生加成反应D联苯属于苯的同系物相对分子质量均小于100的芳香烃、(均是合成二苯甲烷的原料)，其中。(1)下列关于、的说法正确的是_。A
7、能发生加成反应、取代反应，但不能发生氧化反应B的一溴代物只有3种C将、分别加入酸性溶液中产生的现象不同D标准状况下，完全燃烧消耗(2)利用、合成二苯甲烷的方法如下写出由生成有机物C的化学方程式：_。C二苯甲烷发生反应的类型为_。同系物具有相似的性质，写出与相似性质的两个化学方程式(提示：苯环上甲基所连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子易被取代)a发生取代反应的化学方程式为_。b发生加成反应的化学方程式为_。(3)是的同系物，取一定质量的该有机物完全燃烧，生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，经测定，前者质量增加、后者质量增加(假设均完全吸收)，该有机物分子苯环上有3个取代基，且苯环上的一氯代物、二
8、氯代物、三氯代物都只有一种。则的结构简式为_。18狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：(也可表示为)回答下列问题：(1)狄尔斯-阿尔德反应属于_(填反应类型)。(2)下列不能发生狄尔斯-阿尔德反应的有机物是_(填字母)。a. b. c. d. (3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生产流程如下：X的结构简式为_；X转化成1，3-丁二烯的化学方程式为_。(4)有机物M的键线式为，它的分子式为_。下列有关它的说法不正确的是_(填字母)。A在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B能使酸性溶液褪色C不能使溴的溶液褪色DM中的所有碳原子不可能共面19甲、乙
9、、丙三种有机物的结构简式如图，按要求填空。(1)甲、乙、丙属于_A同系物B同位素C同分异构体D同素异形体(2)甲中共平面的原子最多有_个。(3)与乙分子式相同的有机物，且属于炔烃有_种。(4)乙发生加聚反应的化学方程式为_。(5)丙的二氯代物有_种。三、计算题20某含苯环的烃不含其他环状结构，其蒸汽的相对密度是氢气的52倍，碳元素的质量分数为。的分子式为_。与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_。已知： ，请写出A在冷的稀碱性溶液中反应所得产物的结构简式：_。一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳元素的质量分数为，写出此化合物的结构简式：_。21.请按要求回答下列问题：(1)用系统命名法命
10、名有机化合物：_(2)丙烯加聚制聚丙烯的反应方程式_。.计算。0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻了3.2g，最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰的质量增加17.6g。(3)写出该有机物的化学式_。(4)通过核磁共振氢谱显示有两组峰，请写出该有机物的结构简式_。22（1）在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子。分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为_，分子式为CnH2n-6的烃分子中碳碳间共用电子对数为_；（2
11、）相对分子质量为128的烃的分子式为_、_等；（3）已知碳原子数小于或等于6的单烯烃与HBr反应，加成产物只有一种结构，符合此条件的单烯烃有_种。23室温时20mL某气态烃X与过量的氧气混合，完全燃烧后恢复至室温，气体体积减少了60 mL，剩余气体再通过足量氢氧化钠溶液，体积又减少了80mL。完成下列各小题：(1) X的分子式为_； (2) 若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，且其分子结构中无支链，则X的结构简式为_，_；(3)与X具有相同的组成通式且比X多一个碳原子的烃Y，已知Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则Y可能有的结构简式有_种，这些结构的Y中，核磁共振H-N
12、MR谱图上只有两个峰的结构简式为_(用键线式表示)。四、实验题24实验室可用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将苯和液溴的混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞处于关闭状态)。(1)A中发生反应的化学方程式是_。(2)实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡B后静置，能够观察到的明显现象是_，充分振荡目的是_，从B中分离出溴苯时需要用到的主要玻璃仪器是_，B中有关反应的离子方程式是_。(3)C中盛放的作用是_。(4)此实验装置还能用于证明表和液溴发生的是取代反应。证明是取代反应的第一种方法是_；证明是取代反应的第二种方法是_。25实验室常用如图所示装置制取乙炔，并验证乙
13、炔的性质。已知：实验室制备乙炔的化学方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+HCCH，且制备的乙炔气体中常混有H2S气体。回答下列问题：(1)装置A的作用是_，装置B中的现象是_。(2)如果要进行乙炔的可燃性实验，首先应该_。(3)若乙炔加氢后得到乙烷，则乙烷在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_种。(4)若称取ag电石，反应完全后，将生成的乙炔全部通入足量溴的CCl4溶液中，溶液增重bg，则电石的纯度为_。26二茂铁Fe(C5H5)2在航天、节能、环保行业以及工农业生产有广泛的应用。用环戊二烯(C5H6)制备二茂铁的反应原理：在无氧无水环境中，新制的环戊二烯和FeCl2在KOH四氢
14、呋喃溶液中加热生成二茂铁。已知：环戊二烯的性质：熔点80、沸点42。双环戊二烯的性质：熔点33，在170较快分解为环戊二烯。FeCl3溶于四氢呋喃，FeCl2更易溶于有机溶剂二甲亚砜(CH3)2SO。某兴趣小组以双环戊二烯、铁粉、FeCl3为原料模拟工业制备二茂铁，设计的装置如图(夹持及加热装置省略)。b处阀门可切换蒸馏冷凝装置或通氮气装置。部分简要操作步骤如下：I中加入双环戊二烯，中加入KOH四氢呋喃溶剂，中加入铁与FeCl3混合粉末；用氮气排尽装置中空气；加热装置I至170，并保持恒温；向中加入四氢呋喃溶解FeCl3；蒸馏中溶液，得近干残留物，再加入有机溶剂二甲亚砜；回答下列问题：(1)图
15、中所示的三个装置均使用到的一种仪器的名称是_。(2)步骤装置I的操作中，下列加热方式最适宜的是_(填序号)。A水浴加热B油浴加热C垫石棉网加热(3)步骤装置保持恒温的目的是_。(4)将装置中的FeCl2转移至装置中的方法是_。(5)整个制备过程需采取无氧无水环境的原因是_。(6)写出生成二茂铁的化学方程式：_。27三苯甲醇是一种重要有机合成中间体，可以通过下列原理进行合成：已知：a.格氏试剂(RMgBr)性质活泼，可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。b.ROMgBr可发生水解。c.几种物质的物理性质如表：物质相对分子质量沸点()溶解性乙醚7434.6微溶于水溴苯157156.2(92.8*)难溶
16、于水的液体，溶于乙醚二苯酮182305.4难溶于水的晶体，溶于乙醚三苯甲醇260380.0难溶于水的晶体，溶于乙醇、乙醚*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点.实验准备：如图1所示，三颈烧瓶中加入1.5g镁屑，滴液漏斗中加入25.0mL无水乙醚和7.0mL溴苯(约0.065mol)的混合液，启动搅拌器。.实验步骤：请从选项ai中选择必要的实验步骤并按操作排序： i h。a.将滴液漏斗中的混合液一次性加入三颈烧瓶中b.先加混合液入三颈烧瓶，开始反应，再逐滴加入余下的混合液c.采用水蒸气蒸馏如图2，除去溴苯d.低温蒸馏，分离出乙醚并回收利用e.慢慢滴加30.0mL饱和氯化
17、铵溶液f.剩余混合物过滤得到粗产品g.剩余混合物分液得到粗产品h.重结晶提纯i.充分反应后，将三颈烧瓶置于冰水浴中，滴加11.0g二苯酮(0.06mol)和25.0mL无水乙醚混合液，水浴回流60min请回答：(1)仪器A的名称是_，它的作用是_。(2)请将实验步骤填完整 i h。_(3)实验中不用蒸馏水，而用饱和NH4Cl溶液的原因_。(4)水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是_。(5)下列说法不正确的是_。A水蒸气蒸馏结束时，粗产品应在图2的甲装置中B水蒸气蒸馏时若出现堵塞，应先撤去热源，再打开活塞KC得到的粗产品中可能还有少量氯化铵，可选择蒸馏水洗涤D重结晶是将粗产品溶于乙醚后，慢慢滴加水，得到
18、颗粒较细的晶体(6)产率计算：经重结晶得到的产品干燥后为10.0g，请计算三苯甲醇的产率是_(保留两位有效数字)。参考答案1A【解析】苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色说明苯分子中不含碳碳双键，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；苯在一定条件下能与氢气发生加成反应说明苯分子具有碳碳双键的性质，不能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故错误；经测定，邻二甲苯只有一种结构说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；经
19、测定，苯环上碳碳键的键长相等说明苯分子中的碳碳键只有一种，能证明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；正确，故选A。2B【解析】A水浴加热的优点为反应物受热均匀、容易控制温度，A正确；B反应完全后，溶液分层，应选分液漏斗分离，粗产品用蒸馏烧瓶(不用圆底烧瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸馏得到硝基苯，B错误；C硝基苯有苦杏仁气味，密度比水的大，C正确；D混合时要使热量及时散失，防止苯挥发，由于浓硫酸的密度大于浓硝酸，为避免液体迸溅，应向浓硝酸中加入浓硫酸，待冷却后，将所得的混合物加入苯中，D正确；故选B。3B【解析】有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量
20、为；有机物分子式为时，1mol该有机物完全燃烧时消耗O2的物质的量为，有机物总物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的质量不变，说明有机物()分子的与有机物()分子的相同，据此分析判断。【解析】A的，的，的，A不符合题意；B的，的，的，B符合题意；C的，的，的，C不符合题意；D的，的，的，D不符合题意；答案选B。4B【解析】A甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，能在光照条件下与溴发生取代反应，但不能因发生化学反应使溴水褪色，A错误；BCH3CH2CH=CH2含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使其褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其中的CH3具有烷烃的性质，在光照条件下与溴可发生取代反应，B正确
21、；CCH3CH3具有烷烃的性质，不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色， C错误；D苯的性质稳定，不能因发生化学反应而使溴水褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯能萃取溴水中的溴而使水层褪色，此过程属于物理变化，D错误；答案选B。5D【解析】A苯与浓硝酸在浓硫酸存在和加热条件下发生取代反应生成硝基苯和水，A不符合题意；B甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，B不符合题意；C乙烷在一定条件下生成溴乙烷发生的是取代反应，C不符合题意；D乙炔在一定条件下与氢气发生加成反应生成乙烯，D符合题意；故答案选D。6A【解析】At和b的分子结构中均含有碳碳双键，两种分子均能使酸性KMnO4溶液褪
22、色，c分子结构中不含不饱和键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；Bb分子结构中含有苯环，所有原子共平面，含有乙烯基，所有原子共平面，由于单键可以旋转，乙烯基与苯环直接相连，所以该分子中所有原子可以处于同一平面，故B错误；C二氯代物，t、c均有三种，b分子中，二氯代物有14种，故C错误；Db的同分异构体还可以有链状结构，如CH2=CHCH=CHCH=CHCCH等，故D错误；故选A。7A【解析】A苯与液溴在FeBr3作用下发生取代反应生成溴苯和HBr，溴苯密度大于水，与水互不相溶，在水的下层，A错误；B苯的含碳量高，能够在氧气中燃烧，被氧气氧化，燃烧时发出明亮火焰并伴有浓重的黑烟，B正确；C反
23、应为取代反应，苯与浓硝酸在5060 、浓硫酸作催化剂的条件下反应生成硝基苯和水，硝基苯属于芳香族化合物，C正确；D苯中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的化学键，1 mol苯能够与3 mol氢气发生加成反应，D正确；故选A。8B【解析】A碳链首端选错，要从离碳碳双键及取代基较近的一端为起点，给主链上C原子编号，该物质名称为2甲基1丁烯，A错误；B该物质命名符合二烯烃的命名原则，B正确；C碳链首端选错，要从离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为4甲基-2戊烯，C错误；D碳链的主链选错，应该选择包含碳碳双键在内的最长碳链为主链，并从离
24、碳碳双键较近的一端为起点给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链在主链上的位置，该物质名称为2甲基1丁烯，D错误；故合理选项是B。9D【解析】Ab是苯，其同分异构体还可以是链状不饱和烃，同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；Bc分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知c的二氯代物是6种，B错误；Cb、d分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D苯是平面形结构，所有原子共平面，d、c中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确；故答案为D。10D【解析】A芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物指分子中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，
25、其分子通式为CnH2n6(n7，且n为正整数)，芳香烃的通式不是CnH2n6，故A错误；B苯的同系物指分子中仅含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，故B错误；C在苯的同系物分子中苯环上存在大键，苯环上的碳原子均采取sp2杂化，烷基上的碳原子采取sp3杂化，故C错误；D苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应，故D正确；故选D。11B【解析】A碳的原子序数为6，碳原子最外层有4个电子，每个碳原子可形成4个价键，A正确；B碳原子间不但能形成碳链，还可以形成碳环，如环丁烷()，B错误；C在CH4分子中，形成4个碳氢键，四个碳氢键的键长与键能均相同，C正确；D饱和碳与周围四个原子形成四面
26、体结构，因此正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链为锯齿形，不为直线形，D正确；答案选B。12D【解析】A烷烃的沸点一般随碳原子数增加而逐渐升高，A错误；B烷烃通常情况下性质稳定，不与酸性高锰酸钾溶液反应，B错误；C在光照条件下，烷烃只能与纯净的卤素单质发生取代反应，不与溴水反应，C错误；D由于卤素原子取代烷烃分子中氢原子的位置和个数难以控制，故很难得到纯净的产物，D正确；故答案为：D。13C【解析】A题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确；B不管是从图中的哪条线分析，分子中共直线的碳原子最多都是4个，B正确；C分子中框内的原子都可能
27、共平面，最末端的甲基上还有1个氢原子也能在这个面上，所以共平面原子最多有21个，C错误；D与其互为同分异构体且萘环上只有一个侧链，此侧链可能为丙基、异丙基，可能在萘环的位或位，所以异构体的结构共有4种，D正确；故选C。14B【解析】A烷烃分子中C原子之间以单键结合形成链状，剩余价电子全部与H原子结合，从而达到结合H原子的最大数目，则所有链状烷烃均符合通式CnH2n+2，A正确；B甲烷属于烷烃，甲烷CH4分子中只含有4个C-H键，不存在C-C 键，B错误；C烷烃分子中的碳原子均与周围四个原子形成4个共价单键，由于C原子的价电子数目是4个，因此烷烃分子中的碳原子都是采取sp3杂化，C正确；D烷烃分
28、子中碳原子形成的是四面体结构，键角不是180，因此当烷烃分子中含有的碳原子数多于2个时，物质分子中的碳原子就不在一条直线，D正确；故合理选项是B。15B【解析】A根据图示可知：在反应过程中发生反应：Cu+被O2氧化产生Cu2+，O2得到电子被还原产生H2O，该反应就是氧化还原反应，A正确；B化合物2和化合物4分子式分子式不同，因此二者不是同分异构体，B错误；C乙烯和氧气在一定条件下发生反应产生乙醛、水，故可以乙烯和氧气为原料制备乙醛，C正确；D根据图示可知：PdCl2需要转化为，然后再催化反应的进行，D正确；故合理选项是B。16(1)3，4-二甲基-4-乙基庚烷(2)2，4，4，5-四甲基庚烷
29、【解析】（1）该物质分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从离支链较近的左下端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，取代基的名称及位置编号写在烷烃名称前边，先写简单的甲基，再写复杂的乙基，该物质名称为3，4-二甲基-4-乙基庚烷；（2）该物质分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子，从离支链较近的左上端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链C原子上的位置，取代基的名称及位置编号要写在烷烃名称前边，该物质名称为2，4，4，5-四甲基庚烷。17 +Cl2+HCl 取代反应 +3Br2+3HBr +3H2 【解析】根据题目信息可知，多环芳烃是指具有两个
30、或两个以上苯环的芳香烃，而甲苯只有1个苯环，所以它不是多环芳烃，A项错误：的一氯代物有4种，的一氯代物只有2种，B项错误；根据苯并芘的结构简式可知该有机物最多能与发生加成反应，C项正确；苯的同系物的分子式需满足通式，而的分子式为，不符合通式，所以联苯不是苯的同系物，D项错误；故选C；(1)、的相对分子质量均小于100，因，故为，为。A项，在一定条件下能与发生加成反应，能与溴等发生取代反应，能在中燃烧，即能发生氧化反应，错误；B项，苯环上的一溴代物有3种，上的一溴代物有1种，所以的一溴代物总共有4种，错误。C项，不能使酸性溶液褪色，而上的受到苯环影响导致的活泼性增强而被酸性溶液氧化，使酸性溶液褪
31、色，正确；D项，标准状况下，为液体，不能根据气体摩尔体积计算其物质的量错误；故选C；(2)为，在光照下与l2发生取代反应生成()和，反应的方程式为：+Cl2+HCl；与在催化剂作用下发生取代反应生成；根据题目信息，苯环上甲基所连碳原子的邻位和对位碳原子上的氢原子易被取代，推知甲苯在一定条件下能与、等发生取代反应；甲苯能与发生加成反应等；a与溴在铁做催化剂条件下发生取代反应的化学方程式为：+3Br2+3HBr；b与氢气在一定条件下发生加成反应的化学方程式为：+3H2；(3)苯的同系物的通式为，则，根据题意可知，生成的物质的量，生成的物质的量，则，解得，则该有机物的分子式为，的苯环上的一氯代物、二
32、氯代物、三氯代物都只有一种，故其结构简式为。18(1)加成反应(2)c(3) (4) C【解析】（1）此反应的特点是两种物质生成一种物质，此反应类型为加成反应。（2）具有1，3-丁二烯结构的有机物能发生狄尔斯-阿尔德反应，所以abd均能发生狄尔斯-阿尔德反应，c不能，答案选c。（3）碳碳三键和氢气发生加成反应，1mol碳碳三键可与2mol氢气发生加成反应，即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH。1molHOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成CH2=CH-CH=CH2，反应的化学方程式为：。（4）根据有机物M的键线式得出有机物M的分子式为C9H12，A1m
33、olM中含有2 mol碳碳双键，1mol碳碳双键最多消耗1molH2，即1molM最多消耗2molH2，A正确；BM中含有碳碳双键，因此能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；CM中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，C错误；DM分子中存在多个饱和碳原子，则该分子中所有的碳原子不可能同时共面，D正确；答案选C。19 C 11 3 n 4【解析】(1)由结构简式可知，甲、乙、丙的分子式都为C5H8，分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体，故答案为：C；(2)碳碳双键中的碳原子和与不饱和碳原子相连的原子在同一平面上，由甲的结构简式可知，有10个原子一定共平面，由三点成面可知，甲基
34、中有1个氢原子可能共平面，则共平面的原子最多有11个，故答案为：11；(3)分子式为C5H8的炔烃有1戊炔、2戊炔和3甲基1丁炔，共3种，故答案为：3；(4) 乙分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物，反应的化学方程式为n，故答案为：n；(5)由丙的结构简式可知，丙的一氯代物有如图所示2种结构，其中形成的二氯代物有如图所示3种结构，形成的二氯代物有如图所示1种结构，共4种，故答案为：4。20 +Br2 【解析】某含苯环的烃A，其蒸汽的相对密度是氢气的52倍，则其相对分子质量为104，碳的质量分数为，则分子中，故，则A的分子式为，A的结构简式为： 。【解析】的分子式为，故答案为：
35、；与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，反应的化学方程式为：+Br2，故答案为：+Br2；根据信息：，即碳碳双键打开引入两个羟基的过程，A为 ，A与稀、冷的溶液在碱性条件下反应生成二元醇，产物为，故答案为：；与氢气反应得到的化合物中碳的质量分数为.7%，则产物中C、H原子数目之比：2，而反应中碳原子数目不变，则产物中氢原子数目为82=16，故碳碳双键、苯环均与氢气发生加成反应，则产物结构简式为：，故答案为：。21(1)2，2，3，4四甲基戊烷(2)nCH3CH=CH2(3)C2H6O2(4)HOCH2CH2OH【解析】(1)有机化合物分子中，主链上有5个碳原子，另外还有4个甲基取代基，用系统命名法命
36、名，其名称为2，2，3，4四甲基戊烷。答案为：2，2，3，4四甲基戊烷；(2)丙烯发生加聚，生成聚丙烯，反应方程式为nCH3CH=CH2。答案为：nCH3CH=CH2；(3)m(H2O)=10.8g，与CO反应的O原子质量为3.2g，m(CO2)=17.6g，则n(H2O)=0.6mol，n(CO)=0.2mol，n(CO2)=0.4mol，则0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后，产物CO2、CO和H2O(g)的物质的量分别为0.2mol、0.2mol、0.6mol，由此可得出发生反应的化学方程式为：有机物+2O2CO2+CO+3H2O，依据质量守恒定律，可确定该有机物的化学
37、式为C2H6O2。答案为：C2H6O2；(4)通过核磁共振氢谱显示该有机物分子中有两组峰，则分子中有2种不同性质的氢原子，该有机物的结构简式为HOCH2CH2OH。答案为：HOCH2CH2OH。22 n-1 n+3 C9H20 C10H8 4【解析】(1)分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为：=n-1；分子式为CnH2n-6的烃分子中碳碳间共用电子对数为： =n+3；故答案为n-1；n+3；(2)设烃的分子式为CxHy，则Mr=12x+y，故=108，故该烃的分子式为C10H8，减1个C原子增加12个H原子，分子式为C9H20，C9H20是饱和烃，不能再增大分子H原子数目，故答
38、案为C10H8、C9H20；(3)碳原子数小于或等于6的单烯烃，与HBr加成反应的产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2，故答案为4。23 C4H8 CH3CH2CH=CH2 CH3CH=CHCH3 5 【解析】(1)设烃的分子式为CxHy，由题意可得如下关系式：由1：x=20mL：80mL解得x=4，由1：(1+)=20mL：60mL解得y=8，则烃的分子式为C4H8，故答案为：C4H8；(2) 若X能使溴的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnO4溶液褪色，说明X为烯烃，由分子结构中
39、无支链可知，X的结构简式为CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH2CH=CH2；CH3CH=CHCH3；(3)由Y与X具有相同的组成通式且比X多一个碳原子可知，Y的分子式为C5H10，Y不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则Y为环烷烃，符合分子式的环烷烃有环戊烷、甲基环丁烷、1，1二甲基环丙烷、1，2二甲基环丙烷、乙基环丙烷共5种；核磁共振H-NMR谱图上只有两个峰的结构简式为，故答案为：4；。24(1)(2) 液体分层，下层油状物颜色变淡 使反应充分，除去溶于溴苯中的溴 分液漏斗 或(3)除去溴化氢气体中的溴蒸气以及挥发出的苯蒸气(4) 向试管D中加入溶液，若产生淡黄
40、色沉淀，则能证明是取代反应 向试管D中加紫色石蕊试液，若溶液变红色，则能证明是取代反应【解析】A中苯和液溴在溴化铁催化下反应生成溴苯和溴化氢，反应液中含有生成的溴苯、未反应的溴、苯等，反应液与氢氧化钠溶液接触，氢氧化钠溶液和溴发生反应生成钠盐、可除去溴；溴苯不溶于水、钠盐可溶于水，经分液可分离出粗溴；溴化氢气体中含溴蒸气以及挥发出的苯蒸气、经四氯化碳洗气后进入D装置，溴化氢极易溶于水、水溶液氢溴酸是一种强酸，据此回答。(1)铁和液溴生成溴化铁、苯和液溴在溴化铁催化下反应生成溴苯和溴化氢，则A中发生反应的化学方程式是+。(2)实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，反应液中含有生成的溴苯、
41、未反应的溴、苯呈红褐色、褐色等，与氢氧化钠溶液接触，苯和溴苯不溶于水、氢氧化钠溶液和溴发生反应生成溴化钠、次溴酸钠或溴酸钠等，故振荡后静置能够观察到的明显现象是：液体分层，下层油状物颜色变淡，充分振荡目的是使反应充分，除去溶于溴苯中的溴，从B中分离出溴苯采用分液的方法、需要用到的主要玻璃仪器是分液漏斗，B中有关反应为氢氧化钠溶液和溴反应、离子方程式是或。(3)溴化氢不溶于四氯化碳，苯、溴蒸气易溶于四氯化碳，C中盛放的作用是：除去溴化氢气体中的溴蒸气以及挥发出的苯蒸气。(4)假如苯和溴的反应是加成反应，那么反应产物只有一种芳香族化合物，如果苯和溴的反应是取代反应，那么会有溴化氢生成，溴化氢水溶液
42、氢溴酸是一种强酸，因此：只要证明反应产物有溴化氢气体，就能证明这个反应是取代反应，则：证明是取代反应的第一种方法是：向试管D中加入溶液，若产生淡黄色AgBr沉淀，则能证明是取代反应；证明是取代反应的第二种方法是：向试管D中加紫色石蕊试液，若溶液变红色，则能证明是取代反应。25 除去乙炔中的H2S气体 溶液的紫色褪去 检验乙炔的纯度 1 【解析】饱和食盐水与电石反应得到乙炔气体，制备的乙炔气体中常混有H2S气体，可以用硫酸铜溶液除去，乙炔可以还原酸性高锰酸钾溶液，所以B中溶液会褪色，之后用溴的四氯化碳溶液吸收未反应的乙炔。【解析】(1)制取的乙炔气体中常混有H2S气体，硫化氢极易与硫酸铜形成沉淀
43、，故装置A中硫酸铜溶液是用来吸收H2S气体的；装置B中酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能将乙炔氧化，所以酸性高锰酸钾溶液褪色；(2)如果要进行乙炔的可燃性实验，为防止发生爆炸，应先检验乙炔的纯度；(3)乙烷中只有1种氢原子，所以只有1种一氯代烷；(4)乙炔与溴的CCl4溶液发生加成反应，完全反应后，测得溴的CCl4溶液增重bg，则乙炔的质量为bg，设参加反应的CaC2为xg，则，所以有，解得，则电石的纯度为。26 三颈烧瓶(或三口烧瓶、三口瓶) B 持续产生环戊二烯并蒸至装置中 打开a处开关，由b处吹入氮气 防止Fe2+和有机原料被氧化，避免反应过程金属离子水解 【解析】本实验的目的是制备二茂铁，该实验要在无氧无水环境中进行，所以需要先用氮气排尽装置中的空气；加热装置至170，并保持恒温，使双环戊二烯分解、持续产生环戊二烯，并蒸馏进入装置中；向中加入四氢呋喃溶解FeCl3，与铁粉反应得到FeCl2，蒸馏中溶液，得近干残留物，再加入有机溶剂二甲亚砜溶解FeCl2，用氮气吹入至装置中反应得到二茂铁。【解析】(1
