1、单元检测四单元检测四(第第 5、6 章章) (时间：90 分钟 满分：100 分) 一、选择题(本题包括 25 小题，每小题 2 分，共 50 分) 1果蝇某染色体上的 DNA 分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果是( ) A所属基因变成其等位基因 BDNA 内部的碱基配对原则发生改变 C此染色体的结构发生改变 D此染色体上基因的数目和排列顺序发生改变 2如图是某二倍体动物细胞分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断( ) A此细胞含有 4 个 DNA 分子 B此动物体细胞基因型一定是 AaBbCcDd C此细胞发生的一定是显性突变 D此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组 3下图是高产糖化酶
2、菌株的育种过程，有关叙述错误的是( ) 出发菌株 X射线处理挑取 200 个单细胞菌株 初筛 选出 50 株 复筛 选出 5 株 X射线处理 多轮重复筛选 A通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株 BX 射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异 C上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程 D每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高 4纳米技术将激光束的宽度聚焦到纳米范围内，可对 DNA 分子进行超微型基因修复，把 至今尚令人类无奈的癌症、遗传病彻底根治。对 DNA 的修复属于( ) A基因互换 B基因重组 C基因突变 D染色体变异 5在体育竞技比赛中，都要对运动员进行包括基因兴奋剂在内
3、的各类兴奋剂的严格检测。基 因兴奋剂是注入运动员体内新的基因，以提高运动员的成绩，从变异角度分析，此方式属于 ( ) A基因突变 B基因重组 C细胞癌变 D染色体变异 6图 1 显示出某物种的三条染色体及其上排列着的基因(图中字母所示)。试判断图 2 列出的 (1)、(2)、(3)、(4)四种变化依次属于下列变异中的( ) 染色体结构变异 染色体数目变异 基因重组 基因突变 A B C D 7依据基因重组的概念，下列生物技术或生理过程没有发生基因重组的是( ) 8下列有关变异的说法正确的是( ) A染色体中 DNA 的一个碱基对缺失属于染色体结构变异 B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直
4、接观察 C同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组 D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍 9对下列细胞图中有关染色体变化的描述中，不正确的是( ) A甲图细胞中有 3 个染色体组，可能是体细胞，也可能是生殖细胞 B甲图所示的细胞如果是体细胞，该细胞可以进行有丝分裂 C乙图所示的细胞如果是二倍体生物的细胞，则该生物含有两个染色体组 D乙图中含有 4 个 DNA 分子、4 个着丝粒、4 个中心粒 10一个患抗维生素 D 佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，他们进了遗 传咨询。你认为有道理的指导应是( ) A不要生育 B妊娠期多吃含钙食品 C只生男孩
5、 D只生女孩 11关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是( ) A基因突变都会导致染色体结构变异 B基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 C基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 D基因突变与染色体结构变异通常都能用光学显微镜观察 12下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余 为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出 一个患该遗传病子代的概率为 1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是( ) A- 2 和- 4 必须是纯合体 B- 1、- 1 和- 4 必须是纯合体 C- 2、- 3、- 2
6、和- 3 必须是杂合体 D- 4、- 5、- 1 和- 2 必须是杂合体 13上海医学研究所成功将人的白蛋白基因导入牛的受精卵中并进一步培育成转基因牛。他 们还研究出一种可大大提高基因表达水平的新方法，使转基因动物乳汁中的药物蛋白含量提 高了 30 多倍。以下与此有关的叙述中，正确的是( ) A“转基因动物”是指体细胞中出现了新基因的动物 B“提高基因表达水平”是指设法使牛的乳腺细胞中含有更多的人白蛋白基因 C只在转基因牛乳汁中才能获取人白蛋白，是因为人白蛋白基因只在牛乳腺细胞中是纯合 的 D转基因牛的肌肉细胞中也有人白蛋白基因，但不发生转录、翻译，故不合成人白蛋白 14在生产实践中，人们早就
7、知道，要挑品质好的个体传种，这样利用生物的变异，经过长 期选择，就能培育出许多品种，这种方法称为选择育种。许多地方品种就是通过这种方式培 育而成的。你认为它与杂交育种和诱变育种的主要区别是( ) 选择育种周期长 杂交育种和诱变育种不需要选择 可选择的范围有限 选择育种 利用的变异是自然变异 A B C D 15水稻的糯性；无子西瓜；黄圆豌豆绿皱豌豆绿圆豌豆。这些变异的来源依次是( ) A环境改变、染色体变异、基因重组 B染色体变异、基因突变、基因重组 C基因突变、环境改变、基因重组 D基因突变、染色体变异、基因重组 16如图分别表示不同的变异类型，其中图中的基因 2 由基因 1 变异而来。有关
8、 说法正确的是( ) A图都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 B图中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C图中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D图中 4 种变异能够遗传的是 17下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( ) 人类的 47， XYY 综合征个体的形成 线粒体 DNA 突变会导致在培养大菌落酵母菌时出 现少数小菌落 三倍体西瓜植株的高度不育 一对等位基因杂合体的自交后代出现 31 的性状分离比 卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的 21 三体综合征个体 A B C D 18某水稻品种是纯合体，生产上用种子繁殖。控制水稻高秆的基因 A 和矮秆的基因 a 是
9、一 对等位基因，控制水稻抗病的基因 B 和控制水稻感病的基因 b 是一对等位基因，两对基因分 别位于两对同源染色体上。某同学设计了如图所示的培育矮秆抗病(aaBB)的水稻新品种的方 法。下列说法不正确的是( ) A过程表示花药离体培养 B过程应在甲植株幼苗期进行处理 C乙植株中矮秆抗病个体占 50% D该育种方法的原理是染色体变异 19人类中有一种性别畸形 XYY 个体，外貌男性，有生育能力，有的智力差，有的智力高 于一般人。据说这种人常有反社会行为，富攻击性，在犯人中的比例高于正常人群，但无定 论。假如有一个 XYY 男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是( ) A该男性产生的精子有 X、Y
10、 和 XY 三种类型 B所生育的后代中出现 XYY 孩子的概率为 1/2 C所生育的后代中出现性别畸形的概率为 1/2 D所生育的后代智力都低于一般人 20下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品 种矮秆抗病小麦 (ddEE)的示意图，有关此图叙述不正确的是( ) A图中进行过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起 B过程中发生了非同源染色体的自由组合 C实施过程依据的主要生物学原理是细胞增殖 D过程的实施中通常利用一定浓度的秋水仙素 21人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制，且只有 A、B 基因同 时
11、存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是 ( ) A- 1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaB B- 3 的基因型一定为 XAbXaB C- 1 的致病基因一定来自于- 1 D若- 1 的基因型为 XABXaB，与- 2 生一个患病女孩的概率为1 4 22如图中甲、乙表示两个水稻品种，A、a 和 B、b 表示分别位于两对同源染色体上的两对 等位基因，表示培育水稻新品种的过程，则下列说法错误的是( ) A过程简便，但培育周期长 B过程常用的方法是花药离体培养 C过程的育种原理是基因突变 D和的变异都发生在有丝分裂间期 23某植株的一条染色体发生缺失突变，
12、获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有 红色显性基因 B，正常染色体上具有白色隐性基因 b(如图)。如以该植株为父本，测交后代中 部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( ) A减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 B B减数分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离 C减数分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D减数分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 24下列有关水稻育种途径的叙述，错误的是( ) A育种过程可以大幅度改良某些性状 B过程可以将外源 DNA 直接注入水稻的受精卵或体细胞中 C过程与过程的育种原理相同 D过程采用了花药离体培养技术，过程采用了秋水仙素处理萌发的单倍
13、体幼苗 25 甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中4不携带甲病的致病基因。 下列叙述正确的是( ) A甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B1与5的基因型相同的概率为1 4 C3与4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型 D若7的性染色体组成为 XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 二、非选择题(本题包括 4 小题，共 50 分) 26(14 分)刺毛鼠是 XY 型性别决定的二倍体生物，当其体细胞中存在两条或两条以上的 X 染色体时，在早期胚胎的细胞分裂过程中，一般只有一条 X 染色体上的基因能表达，其余 X 染色体高度螺旋化失活成为
14、巴氏小体，如图所示。请据下图回答下列问题： (1)巴氏小体的组成成分可分别用_和_染色来鉴定。巴氏小体通常能用来 区分正常刺毛鼠的性别，理由是_ _。 (2)性染色体组成为 XXX 的雌性刺毛鼠体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺 旋化的染色体上的基因由于_过程受阻通常不能表达。 (3)控制刺毛鼠毛色的基因 B(黑色)、b(白色)位于 X 染色体上，基因型为 XBY 的鼠的表现型 是_。若巴氏小体上的 B、b 基因可以表达，现观察到一只白色的雄性刺毛鼠体细胞 核中有一个巴氏小体，则该鼠的基因型应为_。 (4)控制有刺、无刺的基因依次为 A、a，则无刺黑毛雄鼠的基因型是_，如果它与图 示的雌
15、鼠交配，子代雄性个体的表现型及其比例为_ _。 27(12 分)下图表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程，ad 表示 4 种基因突变。a 丢失 T/A，b 由 T/A 变为 C/G，c 由 T/A 变为 G/C，d 由 G/C 变为 A/T。假设 4 种突变都单 独发生。请回答下列问题： 注：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAU、GAC)，酪氨酸(UAU)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲 硫氨酸(AUG)，终止密码子(UAG)。 (1)a 突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序为_ _， 在 a 突变点附近再丢失_个碱基对对性状影响最小。 (2)图中_突变对性状无影响。 (3)过程需要的酶是_。 (
16、4)在过程中，少量 mRNA 就可以合成大量的蛋白质，原因是 _ _ _。 28(10 分)等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基 因型是 XAXA或 AA，其祖父的基因型是 XAY 或 Aa，祖母的基因型是 XAXa或 Aa，外祖父的 基因型是 XAY 或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题： (1)如果这对等位基因位于常染色体上， 能否确定该女孩的 2 个显性基因 A 来自于祖辈 4 人中 的具体哪两个人？为什么？ _ _。 (2)如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA中
17、的一个必然来自于 _(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_； 此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个 XA来自于外祖父还是外祖母。 29(14 分)某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基 因 R 和 r 控制，抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d，E、e)控制，同时含有 D 和 E 表现为矮茎，只含有 D 或 E 表现为中茎，其他表现为高茎。现有感病矮茎和抗病高茎 两品种的纯合种子，欲培育纯合的抗病矮茎品种。请回答： (1)自然状态下该植物一般都是_。 (2)若采用诱变育种，在 射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有 _和有害性这三个特
18、点。 (3)若采用杂交育种， 可通过将上述两个亲本杂交， 在 F2等分离世代中_抗病矮茎个体， 再经连续自交等_手段， 最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。 据此推测， 一般情况下， 控制性状的基因数越多，其育种过程所需的_。若只考虑茎的高度，亲本杂交所 得的 F1在自然状态下繁殖，则理论上 F2的表现型及其比例为_。 (4)若采用单倍体育种，该过程涉及的原理有_和细胞的全能性。 请用遗传图解表示其过程(说明：选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例即 可)。 答案精析答案精析 1A DNA 分子中一个脱氧核苷酸发生了改变是基因突变，结果是把所属基因变成其等位 基因。 2D 图示细胞有
19、8 个 DNA 分子；细胞中正在发生同源染色体的分离，非同源染色体上非 等位基因的自由组合，即基因重组；其中一条染色体的姐妹染色单体相同位置的基因为 D 和 d，其对应的同源染色体上含有 d、d，但不能确定的是 D 突变成 d，还是 d 突变成 D，故可 能发生的是隐性突变，也可能发生的是显性突变。 3D 4C 对 DNA 分子进行超微型基因修复改变了基因结构，属于基因突变。 5B 基因兴奋剂是给运动员注入新基因，以改变基因的方式提高运动员的成绩，属于导入 外源基因，是一种基因重组，而非其他变异。 6B (1)中染色体缺少了 O、B、q 三个基因，使染色体上基因数目改变，属于染色体结构 变异中
20、的缺失； (2)中两条染色体的同源区段发生了基因的交换， 属于基因重组； (3)中只有“M” 变成“m”基因，属于基因突变；(4)中两条非同源染色体发生了互换，属于染色体结构变异中 的易位。 7D 普通青霉菌诱变成高产青霉菌的原理是基因突变。 8C 染色体变异是引起基因数目或排列顺序的改变，而碱基对的变化为基因突变，是分子 水平上的，用显微镜不易观察到。秋水仙素诱导多倍体是抑制了纺锤体的形成，从而使染色 体数目加倍。 9D 甲图所示的细胞如果是体细胞，该细胞是三倍体生物的体细胞，可以进行有丝分裂 产生子细胞。乙图中含有 4 个 DNA 分子、2 个着丝粒、4 个中心粒。 10C 抗维生素 D
21、佝偻病为 X 连锁显性遗传病，患病男子与正常女子结婚，所生女孩均患 病，而男孩均正常。 11C 12B A 项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐 性基因分别用 A、a 表示。根据遗传学原理，- 2、- 3、- 4、- 5 的基因型均为 Aa，与 - 2 和- 4 是否纯合无关。B 项，若- 1 和- 1 纯合，则- 2 基因型为 Aa 的概率为 1/2， - 1 基因型为 Aa 的概率为 1/4，而- 3 基因型为 Aa 的概率为 2/3，若- 4 为纯合体，则- 2 基因型为 Aa 的概率为 2/3 1/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是 1/
22、4 1/3 1/41/48。C 项，若- 2 和- 3 是杂合体，则无论- 1 和- 4 同时是 AA 或同时是 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa，后代患病概率都不可能是 1/48。D 项，第代的两个个体婚 配， 子代患病的概率与- 5无关， 若第代的两个个体都是杂合体， 则子代患病的概率是1/4， 与题意不符。 13D 动物的新基因既可来自基因工程，也可来自基因突变；培育转基因动物时的受体细 胞是受精卵，所以含有外源基因的受精卵在形成个体时，所有细胞都会含有转入的基因，但 在机体发育过程中，基因要进行选择性表达。 14 B 选择育种是利用了自然变异， 在本物种内选择品质好的个体， 自然变
23、异的频率很低， 可选择的范围有限，时间也长。 15D 水稻的糯性是由于基因突变而产生的新性状。无子西瓜是通过染色体变异培养的三 倍体西瓜， 因为三倍体在减数分裂过程中， 同源染色体联会紊乱， 不能产生有效配子而无子。 绿圆豌豆是通过基因重组产生新的基因型而出现的新的表现型。 16C 图表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图表示易位，A 错误；图 中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失，B 错误；图中，若染色体 3 正常，染色体 4 则 发生染色体结构变异中的缺失， 若染色体 4 正常， 染色体 3 则发生染色体结构变异中的重复， C 正确；图中 4 种变异都是遗传物质的改变，都能够遗传，D
24、 错误。 17C 18C 由图示可知，该育种方法为单倍体育种，其中过程为花药离体培养，获得的单倍 体应该在幼苗期进行染色体加倍处理，乙植株实际上就是 F1的配子经加倍后形成的，F1可产 生四种类型的配子(aB、 Ab、 AB 和 ab)， aB 型配子经加倍处理后形成基因型为 aaBB 的植株， 所占比例为 25%，该育种方法的原理是染色体变异。 19C 该男性产生 X、YY、XY、Y 四种类型的精子，分别占 1/6、1/6、2/6、2/6；后代出 现 XYY 孩子的概率为 1/6；后代中出现性别畸形的概率为 1/2；后代智力有的低于一般人， 有的高于一般人，有的跟一般人相同。 20 C 过程
25、属于花药离体培养， 实施该过程依据的主要生物学原理是植物细胞的全能性。 21C 图中的- 2 的基因型为 XAbY，其女儿- 3 不患病，儿子- 2 患病，故- 1 的基因 型为 XaBXab或 XaBXaB，A 正确；- 3 不患病，其父亲传给她 XAb，则母亲应能传给她 XaB， B 正确；- 1 的致病基因只能来自- 3，- 3 的致病基因只能来自- 3，- 3 的致病基因可 以来自- 1，也可来自- 2，C 错误；若- 1 的基因型为 XABXaB，无论- 2 的基因型为 XaBY 还是 XabY，- 1 与- 2(基因型为 XaBY 或 XabY)生一个患病女孩的概率均为 1/2 1
26、/21/4，D 正确。 22D 过程表示杂交育种，培育周期长；过程表示的是单倍体育种，常用 的方法是花药离体培养；过程的育种原理是基因突变；的变异发生在减数分裂过程中， 的变异发生在有丝分裂前期。 23D 24B 过程属于基因工程育种，必须将外源 DNA 与运载体结合，形成重组 DNA 分子 后，才能注入水稻的受精卵或体细胞中。 25D 由3和4不患甲病而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病 致病基因，由此推断甲病为伴 X 染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病 可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A 错误；用 A、a 表示甲病致病基因，B、b 表示乙病致 病基因，则1的基
27、因型为 BbXAXa，5的基因型为 BXAX ，由 3和4有关甲病的基因 型为 XAXa和 XAY 可推知， 5有关甲病的基因型为1 2X AXA或1 2X AXa， 由患乙病的 4可推知， 3和4的基因型为 Bb 和 bb，由此5有关乙病的基因型为 Bb，5的基因型为1 2BbX AXA 或1 2BbX AXa，故两者基因型相同的概率为1 2，B 错误；3 与4的基因型分别是 BbXAXa和 bbXAY，理论上其后代共有 2 48 种基因型、2 36 种表现型，C 项错误；若7的性染色 体组成为 XXY，而亲本有关的染色体组成为 XAXa和 XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在 减数第二次分
28、裂后期出现异常，D 项正确。 26(1)双缩脲试剂 甲基绿染液 正常雄性刺毛鼠体细胞中没有巴氏小体，正常雌性刺毛鼠 体细胞中有 1 个巴氏小体 (2)2 转录 (3)黑色 XbXbY (4)aaXBY 无刺白毛有刺白毛 无刺黑毛有刺黑毛1111 27(1)天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸 2 (2)b (3)RNA 聚合酶 (4)一个 mRNA 分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条多肽链 的合成 解析 (1)a 突变后的 DNA 转录形成的密码子是 GACUAUGGUAUG， 对应的氨基酸顺序为天 冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸。 在 a 突变点附近再丢失两个碱基对对性状的影响最小。 (2)由于
29、GAU 与 GAC 均对应于天冬氨酸，所以 b 突变对性状无影响。(3)转录需要 RNA 聚合 酶。(4)由于一个 mRNA 分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条多肽链的合成，所以 少量 mRNA 就可以合成大量的蛋白质。 28(1)不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有 A，故无法确 定父亲传给女儿的 A 是来自于祖父还是祖母； 另一个 A 必然来自于母亲， 也无法确定母亲传 给女儿的 A 是来自于外祖父还是外祖母 (2)祖母 该女孩的一个 XA来自于父亲，而父亲的 XA一定来自于祖母 不能 29(1)纯合体 (2)频率很低、多向性 (3)选择 筛选 时间越长 矮茎中茎高茎 961 (4)染色体变异和基因重组 遗传图解如下：
