1、烃的衍生物一、选择题1(2019杭州二中选考模拟)下列物质的化学用语表达正确的是()A甲烷的球棍模型：B(CH3)3COH的名称：2，2二甲基乙醇C乙醛的结构式：CH3CHOD羟基的电子式：答案：D2(2017浙江11月选考，T14)下列说法正确的是()A正丁烷和异丁烷均有两种一氯取代物B乙烯和苯都能与H2发生加成反应，说明二者的分子中均含碳碳双键C乙醇与金属钠能反应，且在相同条件下比水与金属钠的反应更剧烈D乙醛能被还原成乙醇，但不能被氧化成乙酸答案：A3有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为()解析：选D。若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有O
2、H的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且所连接的烃基中邻位碳原子上连有氢原子。4向有机物X中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。下列有关结论不正确的是()选项试剂现象结论A金属钠有气体产生至少含羟基和羧基中的一种B银氨溶液产生银镜含有醛基C碳酸氢钠溶液产生气泡含有羧基D溴水溶液褪色含有碳碳双键解析：选D。遇金属钠有气体产生，说明有机物X中至少含羟基和羧基中的一种，A项正确；遇银氨溶液产生银镜，说明有机物X中含醛基，B项正确；与碳酸氢钠溶液反应产生气泡，说明有机物X中含有羧基，C项正确；溴能与碳碳双键、碳碳叁键发生加成反应，能氧化醛基，能与苯酚发生取代反应，因此溴水褪色不能证明有机物X中一定
3、含有碳碳双键，D项错误。5某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1 mol 该酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇，该羧酸的分子式为()AC14H18O5BC14H16O4CC16H22O5DC16H20O5解析：选A。由1 mol酯(C18H26O5)完全水解可得到1 mol 羧酸和2 mol乙醇可知，该酯为二元酯，分子中含有2个酯基(COO)，结合酯的水解反应原理可得“1 mol C18H26O52 mol H2O1 mol羧酸2 mol C2H5OH”，再结合质量守恒定律推知，该羧酸的分子式为C14H18O5。6(2019浙江“绿色评估”联盟高三考试)有两种有机物Q，下列有关它们
4、的说法中正确的是()A二者的1H核磁共振谱中均只出现两种峰且峰面积之比均为32B二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应DQ的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析：选C。Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为31，A项错；苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错；在适当条件下，卤素原子均可被OH取代，C项对；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同的氢原子，故P的一溴代物有2种，D项错。7由CH
5、3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是()选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热解析：选B。CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)
6、，由对应的反应条件可知B项正确。8(2019温州检测)绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图所示，下列关于绿原酸判断正确的是()A1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，最多消耗3 mol NaHCO3B1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2C1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOHD绿原酸的水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应解析：选C。1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，最多消耗1 mol NaHCO3，A项错误；绿原酸分子中苯环上的氢原子均能与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，因此，1 mol绿原酸最
7、多能与4 mol Br2发生反应，B项错误；1个绿原酸分子中含2个酚羟基、1个羧基和1个酯基，故1 mol绿原酸最多能与4 mol NaOH发生反应，C项正确；绿原酸的水解产物有两种，其中不含苯环的水解产物不能与FeCl3溶液发生显色反应，D项错误。9已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛，磷酸吡醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是()AM能使酸性高锰酸钾溶液褪色B1 mol M与金属钠反应，能消耗2 mol NaC1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHDM与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N解析：选C。M中的醇羟基
8、、醛基等都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；1 mol M中含有2 molOH，故消耗金属钠2 mol，B正确；1 mol磷酸吡醛水解生成1 mol M和1 mol磷酸，又吡啶与苯环性质相似，故直接连在吡啶环上的羟基也能与NaOH溶液反应，即1 mol磷酸吡醛最多消耗4 mol NaOH，C错误；根据M的分子式为C8H9O3N，1 mol M可以消耗4 mol H2，故生成物分子式为C8H17O3N，D正确。10己烷雌酚的一种合成路线如下：下列叙述正确的是()A在NaOH 水溶液中加热，化合物X 可发生消去反应B在一定条件下，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应C不可用FeCl3溶液鉴别化合物X和
9、YD化合物Y中不含有手性碳原子解析：选B。A选项，化合物X在氢氧化钠水溶液作用下，只能发生取代反应，在氢氧化钠醇溶液作用下才能发生消去反应，所以错误；B选项，Y分子中含有酚羟基，使苯环邻位上的氢原子变得比较活泼，因此可以与甲醛发生缩聚反应，所以正确；C选项，X分子中没有酚羟基，Y分子中有酚羟基，因此可以用氯化铁溶液来鉴别，所以错误；D选项，Y分子中苯环中间的两个碳原子均为手性碳原子，所以错误。二、非选择题11(1)根据下面的反应路线及所给信息填空。A的结构简式是_，名称是_。反应的反应类型是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是_。(2)某有机物的结构简式如图所示。1 mol该有机物与足量
10、的NaOH溶液共热，充分反应后最多可消耗NaOH的物质的量为_mol。解析：(1)根据反应的条件可知A发生的是取代反应，则A为，根据反应的条件可知发生的是消去反应，再与Br2发生加成反应得到B()，B再经反应(消去反应)得到。(2)在该有机物的结构中，1个X水解消耗1 mol NaOH，共消耗3 mol NaOH，与苯环直接相连的2个X，水解产物中出现的酚羟基又可与NaOH溶液反应各再消耗 1 mol NaOH，COOH与NaOH发生中和反应消耗1 mol NaOH，酯基水解消耗1 mol NaOH，水解产物中含有酚羟基，又消耗1 mol NaOH，因此共消耗8 mol NaOH。答案：(1)
11、环己烷取代反应加成反应2NaOH2NaBr2H2O(2)812(2017浙江11月选考，T26)A与CO、H2O以物质的量111的比例形成B，B中的两个官能团分别具有乙烯和乙酸中官能团的性质。E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体。有关物质的转化关系如下：请回答：(1)A的结构简式：_。(2)DE的反应类型：_。(3)CE的化学方程式：_。(4)下列说法不正确的是_。A可用金属钠鉴别B和CBA在一定条件下可与氯化氢发生加成反应C乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热也可生成ED与A的最简式相同、相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色答案：(1)CHCH(2)加成反应(或还原反应)(3)CH
12、3CH2COOHCH3OHCH3CH2COOCH3H2O(4)ACD13(2019宁波余姚中学选考模拟)乙酸苯甲酯可提高花果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反应物、产物和反应条件已略去)。已知：.A可以提供生命活动所需要的能量；.RXH2OROHHX。(1)A的分子式为_，EF的反应类型为_。(2)上述转化中的物质X和一定条件分别是_、_。(3)写出C的一种环状同分异构体的结构简式：_。(4)写出DF乙酸苯甲酯的化学方程式：_。(5)写出B在隔绝空气、Cu催化加热下生成C的化学方程式：_。答案：(1)C6H12O6取代反应(2)Cl2光照(5)CH3
13、CH2OHCH3CHOH214化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题：(1)下列叙述正确的是_。a化合物A分子中含有联苯结构单元b化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体cX与NaOH溶液反应，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOHd化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式是_，AC的反应类型是_。(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异
14、构体的结构简式(不考虑立体异构)：_。a属于酯类b能发生银镜反应(4)写出BG反应的化学方程式：_。(5)写出EF反应的化学方程式：_。解析：A能与FeCl3溶液发生显色反应，则A分子中含有酚羟基。A分子苯环上的一硝基取代物只有两种，则A分子苯环上有两种不同的H原子。A分子中有两个相同的CH3，且分子式为C15H16O2，与足量溴水反应生成C(C15H12O2Br4)，对比A和C的分子组成可知该反应为取代反应，结合A分子中含酚羟基，A与溴水可能发生苯环上酚羟基的邻、对位取代反应，综上所述，推知A的结构简式为，C为。B(C4H8O3)分子中的碳原子若全部饱和，分子式应为C4H10O3，据此可知B
15、分子中存在1个或1个，结合B在浓H2SO4作用下生成环状化合物G，则B分子中应含有1个COOH和1个OH。G(C8H12O4)为环状化合物，应为环状二元酯，G分子中只有1种H原子，则其结构简式为，从而推知，B为， E为，F为。由A和B的结构简式可知X为。(1)A分子中不含联苯结构单元，a错。A分子中含有酚羟基，不能与NaHCO3反应，b错。经分析知1 mol X最多消耗6 mol NaOH，c对。D分子中含有，可与Br2、H2等发生加成反应，d 对。(2)C为Br原子取代了A中酚羟基的邻位H原子生成的，故应为取代反应。(3)符合条件的D的同分异构体应满足：分子式为C4H6O2；分子中含有酯基()和醛基()，有以下四种：HCOOCH=CHCH3、HCOOCH2CH=CH2、。(4)B(C4H8O3)在浓H2SO4作用下发生分子间酯化反应，生成环状酯G：2H2O。(5)E(C6H10O3)在一定条件下发生加聚反应生成F(C6H10O3)n：答案：(1)cd(2) 取代反应- 9 -
