1、第18课时 人的伴性遗传,第4章 遗传信息的传递规律,目标导读 1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴X隐性遗传病的特点。 2.分析其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。 3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。 重难点击 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。 2.伴性遗传的特点。,一 人类红绿色盲症的遗传规律,三 遗传系谱图解的解题规律,二 其他的伴性遗传,内容索引,达标检测,一 人类红绿色盲症的遗传规律,1.遗传方式 通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。 生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的8个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图，如图1：,(1
2、)由图1分析 由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为 性，红绿色盲为 性。 以B代表正常色觉基因，b为色盲基因。假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者( )与正常个体( )婚配，后代不可能出现红绿色盲患者( )。又已知男性患者的父亲不患病，故排除 遗传。综合以上分析， 红绿色盲的遗传属于 遗传。,显,隐,Bb,BB,Y伴性,bb,X伴性,(2)由图2科学研究证实色盲基因位于 染色体上。 (3)综上得红绿色盲的遗传方式为 遗传。,X,伴X隐性,(4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为Xb，请据下表中的表现型写出基因型。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,
3、XbY,2.遗传特点 据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。,由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于 。,母亲,(1),由图解分析得：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。,女儿,(2),(2),儿子,由图解分析得：女儿色盲， 一定色盲。,父亲,(3),由图解分析得：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。,女儿,(4),儿子,(5)通过对上述4种婚配方式分析，我们可以看出，伴X隐性遗传有四个主要特点： 往往具有 现象。 因为女性只有在 上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只要 上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者 女性患者。 具有交叉遗传现象。因
4、为父亲的红绿色盲基因不传 只传 ，女儿不表现色盲，却能生下患色盲的外孙。像这样传递的特点，在遗传学上称做 。 母亲是 ，其 必定是色盲；女儿是色盲，其 必定是色盲。,隔代遗传,两个X性染色体,X性染色体,多于,交叉遗传,父亲,色盲,儿子,儿子,女儿,(6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点？,答案,答案 传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。 特点：隔代遗传和交叉遗传。,隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔2代或3
5、代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。,小贴士,伴X隐性遗传的特点 (1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点： 男女；隔代交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。 (2)其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。,1.判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。 (1)色盲患者男性多于女性( ) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的( ) (3)人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有色盲基因b，但是有它的等位基因B( ),答案,解析,解析 女孩的色盲基因也可能来自母亲。,解析 Y染色体上没有色盲基因。,(4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲
6、的外孙( ) (5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断该生同时患有血友病( ),答案,二 其他的伴性遗传,1.伴X显性遗传 阅读下列材料，回答相关的问题。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。,(1)据上述材料，假设抗维生素D佝偻病基因为D，请根据表现型写出基因型：,XDY,XDXD,XdXd,患病,正常,(2)利用下面图示归纳伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的遗传特点 患者中女性 男性。 代代有患者，具
7、有 遗传现象。 男患者的母亲及女儿一定为 。 正常女性的父亲及儿子一定 。,多于,患者,正常,连续,2.伴Y遗传 如图为人类外耳道多毛症(毛耳)患者的遗传系谱图，请据图完成伴Y遗传病的遗传特点归纳： 致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。,Y,男性,女性,病,正,伴X显性遗传及伴Y遗传的特点 (1)简化记忆伴X显性遗传的特点： 女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。 (2)简化记忆伴Y遗传的特点： 全男；父子孙。,2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者
8、结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因,答案,解析,解析 总结伴X显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病； 若父亲患病，女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，如女儿基因型为XaXa，儿子基因型为XaY，则不携带其父母传递的致病基因。,三 遗传系谱图解的解题规律,遗传系谱图的分析是常考题型，结合下列内容归纳该类题目的解题规律。 1.遗传系谱中，遗传病类型的判定 第一步：确定是否是伴Y遗传病 (1)判断依据：所有患者均为 ，无 患者，则为伴Y遗传
9、。 (2)典型系谱图,男性,女性,第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病，子女 ；母正常，子女全 。 (2)典型系谱图,全病,正常,第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是 遗传病(简记为“无中生有是 ”)。(如图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是 遗传病(简记为“有中生无是 ”)。(如图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(如图3),隐性,隐性,显性,显性,第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是 染色体遗传。(如图4、5) 女性患者的父亲和儿子都患病，
10、可能是 染色体遗传。(如图6、7),常,伴X,(2)显性遗传病 男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(如图8) 男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(如图9、10),第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为 遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为 遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。,显性,隐性,(2)典型图解 上述图解最可能是 遗传。,伴X显性,2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 伴性遗传和孟德尔规律的关系： (1)伴性遗传与基因的分离规律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对 染色体。所以
11、从本质上说伴性遗传 基因的分离规律。 (2)伴性遗传与基因的自由组合规律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按 处理，由常染色体上基因控制的性状按_ 处理，整体上按 处理。,同源,符合,伴性遗传,基因的分,离规律,基因的自由组合规律,3.伴性遗传中概率求解范围的确认 (1)在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。如“生一色盲孩子的概率”。 (2)只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。如“生一男孩，患色盲的概率”。 (3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别
12、的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。,根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。,小贴士,人类遗传病判定口诀 父子相传为伴Y。无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女有正非伴性。,3.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 A.甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X隐性遗传 B.3的致病基因均来自于2 C.2有一种基因型，8基因型有四种可能 D.若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
13、,答案,解析,问题导析,问题导析 (1)双亲都为正常，子女中有患者，即“无中生有”，该病属于 遗传病。 (2)双亲都为患者，子女中有正常人，即“有中生无”，该病属于 遗传病。,显性,隐性,返回上页,答案,解析 甲病具有“有中生无”的特点，且5患病，其女儿7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴X隐性遗传病，A项正确。 甲病(设相关基因为A、a)：1不患甲病，即无甲病致病基因，因此3的致病基因只能来自2。2不患甲病，其基因型为aa。7的基因型是aa，则4和5的基因型均为Aa，则8的基因型是AA或Aa，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，4的基因型是Aa，则4与5
14、结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/31/41/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为B、b)：3的基因型是XbY，致病基因只能来自1，B项错误。,因2的基因型为XbXb，则2的基因型是XBXb，因此2的基因型一定是aaXBXb。3的基因型为XbY，则4的基因型是XBXb。8的基因型是XBXb或XBXB，因此8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四种情况，C项正确。 5的基因型是XbY，则4与5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/61/25/12，D项正确。,返回上页,绿色盲症,红,抗维生素D佝,外耳道多毛,症,偻病,男性,交叉,女
15、性,男性,父子,男性,连续,母女,学习小结,达标检测,1.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征 A.患病个体男性多于女性 B.患病个体女性多于男性 C.男性和女性患病概率一样 D.致病基因位于X染色体上,2,3,4,1,答案,解析,解析 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。,2.某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是 A.常染色体上的显性遗传病 B.常染色体上的隐性遗传病 C.X染色体上的显性遗传病 D.X染色体上的隐性遗传病,答案,解析,2,3,1,4,2,3,1,4,解析 由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性
16、别有关，排除A、B。 若是X染色体上的隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而表现为正常，排除D； 但若是X染色体上的显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病。X染色体上显性遗传的特点：女性患者多于男性； 具有世代连续性； 男性患病，其母亲和女儿一定患病。,3.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是,答案,解析,2,3,1,4,解析 A图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体上隐性基因的遗传。,4.据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图，分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_
17、。此类遗传病的遗传特点是_ _。 (2)写出该家族中下列成员的基因型：4 _，10 _，11 _。,2,3,1,答案,4,X,XbXb和XbY,交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病,XbY,男性患者多于女性，具有隔代,XbY,XBXb或XBXB,解析,2,3,1,解析 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。 4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。 14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。 7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。,4,(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。 (4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。,2,3,1,答案,4,1/4,14814,0,