4.3.2 人的伴性遗传ppt课件
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1、第18课时 人的伴性遗传,第4章 遗传信息的传递规律,目标导读 1.以人类红绿色盲的遗传为例,理解伴X隐性遗传病的特点。 2.分析其他遗传实例,归纳其他伴性遗传的特点。 3.结合相关实例,归纳人类遗传系谱图的解题规律。 重难点击 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。 2.伴性遗传的特点。,一 人类红绿色盲症的遗传规律,三 遗传系谱图解的解题规律,二 其他的伴性遗传,内容索引,达标检测,一 人类红绿色盲症的遗传规律,1.遗传方式 通过调查红绿色盲的家族遗传史,绘制遗传系谱图,判断该病的遗传方式。 生物小组利用红绿色盲测试图,对其周围熟悉的8个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图,如图1:,(1
2、)由图1分析 由于系谱图中正常个体与携带者婚配,后代出现红绿色盲患者,说明正常色觉为 性,红绿色盲为 性。 以B代表正常色觉基因,b为色盲基因。假设色盲的遗传是常染色体遗传,那么携带者( )与正常个体( )婚配,后代不可能出现红绿色盲患者( )。又已知男性患者的父亲不患病,故排除 遗传。综合以上分析, 红绿色盲的遗传属于 遗传。,显,隐,Bb,BB,Y伴性,bb,X伴性,(2)由图2科学研究证实色盲基因位于 染色体上。 (3)综上得红绿色盲的遗传方式为 遗传。,X,伴X隐性,(4)通过上述分析,假设红绿色盲的致病基因为Xb,请据下表中的表现型写出基因型。,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,
3、XbY,2.遗传特点 据上面的分析,结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。,由图解分析得:男孩的色盲基因只能来自于 。,母亲,(1),由图解分析得:男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。,女儿,(2),(2),儿子,由图解分析得:女儿色盲, 一定色盲。,父亲,(3),由图解分析得:父亲正常, 一定正常;母亲色盲, 一定色盲。,女儿,(4),儿子,(5)通过对上述4种婚配方式分析,我们可以看出,伴X隐性遗传有四个主要特点: 往往具有 现象。 因为女性只有在 上都带有色盲隐性基因时,才表现出红绿色盲,而男性只要 上携带色盲隐性基因,就表现出红绿色盲。所以男性患者 女性患者。 具有交叉遗传现象。因
4、为父亲的红绿色盲基因不传 只传 ,女儿不表现色盲,却能生下患色盲的外孙。像这样传递的特点,在遗传学上称做 。 母亲是 ,其 必定是色盲;女儿是色盲,其 必定是色盲。,隔代遗传,两个X性染色体,X性染色体,多于,交叉遗传,父亲,色盲,儿子,儿子,女儿,(6)有一色盲男孩,其父母亲色觉正常,外祖父是色盲,试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来?从致病基因遗传角度,总结这一过程体现了伴X隐性遗传病的什么特点?,答案,答案 传递途径:外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。 特点:隔代遗传和交叉遗传。,隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等,并不是每一代都出现患者,可能相隔2代或3
5、代才出现患者,这种遗传方式就称做隔代遗传。,小贴士,伴X隐性遗传的特点 (1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点: 男女;隔代交叉遗传;女病,父子病;男正,母女正。 (2)其他伴X隐性遗传:人类的血友病、果蝇的白眼等。,1.判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。 (1)色盲患者男性多于女性( ) (2)若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的( ) (3)人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有色盲基因b,但是有它的等位基因B( ),答案,解析,解析 女孩的色盲基因也可能来自母亲。,解析 Y染色体上没有色盲基因。,(4)男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却可能生下患色盲
6、的外孙( ) (5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生询问得知其母亲是血友病患者,医生判断该生同时患有血友病( ),答案,二 其他的伴性遗传,1.伴X显性遗传 阅读下列材料,回答相关的问题。 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。,(1)据上述材料,假设抗维生素D佝偻病基因为D,请根据表现型写出基因型:,XDY,XDXD,XdXd,患病,正常,(2)利用下面图示归纳伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的遗传特点 患者中女性 男性。 代代有患者,具
7、有 遗传现象。 男患者的母亲及女儿一定为 。 正常女性的父亲及儿子一定 。,多于,患者,正常,连续,2.伴Y遗传 如图为人类外耳道多毛症(毛耳)患者的遗传系谱图,请据图完成伴Y遗传病的遗传特点归纳: 致病基因只位于 染色体上,无显隐性之分,患者后代中 全为患者, 全为正常。简记为“男全 ,女全 ”。,Y,男性,女性,病,正,伴X显性遗传及伴Y遗传的特点 (1)简化记忆伴X显性遗传的特点: 女男;连续遗传;男病,母女病;女正,父子正。 (2)简化记忆伴Y遗传的特点: 全男;父子孙。,2.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者
8、结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因,答案,解析,解析 总结伴X显性遗传病有如下特点:若儿子患病,母亲一定患病; 若父亲患病,女儿一定患病。女患者与正常男子结婚,儿子和女儿都有可能患病。若子女正常,如女儿基因型为XaXa,儿子基因型为XaY,则不携带其父母传递的致病基因。,三 遗传系谱图解的解题规律,遗传系谱图的分析是常考题型,结合下列内容归纳该类题目的解题规律。 1.遗传系谱中,遗传病类型的判定 第一步:确定是否是伴Y遗传病 (1)判断依据:所有患者均为 ,无 患者,则为伴Y遗传



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