第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》单元测试卷(含答案)2022-2023学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3

上传人:吹** 文档编号:221024 上传时间:2022-08-27 格式:DOCX 页数:26 大小:1.32MB
下载 相关 举报
第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》单元测试卷(含答案)2022-2023学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3_第1页
第1页 / 共26页
第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》单元测试卷(含答案)2022-2023学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3_第2页
第2页 / 共26页
第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》单元测试卷(含答案)2022-2023学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3_第3页
第3页 / 共26页
第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》单元测试卷(含答案)2022-2023学年高二化学鲁科版(2019)选择性必修3_第4页
第4页 / 共26页
亲,该文档总共26页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、第第 2 2 章官能团与有机化学反应章官能团与有机化学反应 烃的衍生物烃的衍生物 一、单选题一、单选题 1从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A 的说法错误的是 A可与 FeCl3溶液发生显色反应 B其酸性水解的产物均可与 Na2CO3溶液反应 C苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有 6 种 D1 mol 该分子最多与 8 mol H2发生加成反应 2烯烃 M 的分子式为 C4H8,其结构中无支链且含有两种处于不同化学环境的氢原子,下列关于 M 的说法错误的是 AM 中所有碳原子一定共面 BM 的同分异构体(不考虑立体异构)中属于

2、烯烃的有 4 种 CM 与 HCl 的加成产物只有一种 DM 可发生氧化反应、还原反应和加聚反应 3从分子结构上看,糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。据此分析下列物质中属于糖类的是 ACH2OH(CHOH)2CHO BCH3CH(OH)CH2CHO C D 4关于生物体内氨基酸的叙述错误的是 A构成蛋白质的 -氨基酸的结构简式是 B人体内所有氨基酸均可以互相转化 C两个氨基酸分子通过脱水缩合形成二肽 D人体内氨基酸分解代谢的最终产物是二氧化碳、水和尿素 5下列关于醇类的说法中错误的是 A羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇 B醇的同分异构体中一定有酚类物质 C乙二醇和丙三

3、醇都是无色液体,易溶于水和乙醇,其中丙三醇可用于配制化妆品 D甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体,常用作车用燃料 6下列叙述正确的是 A有机物碳原子数越多,沸点一定越大 B丙烯与溴加成的产物是222CH BrCHCH Br C淀粉和纤维素都可以发生水解,最终产物都是葡萄糖 D正丁烷与异丁烷互为同分异构体是因为相对分子质量相同,空间结构不同 7实验室可用硫酸酸化的 Na2Cr2O7溶液氧化正丁醇制备正丁醛(反应温度 9095 ),实验装置和相关数据如下: 物质 沸点/ 密度/(g cm-3) 水中溶解性 正丁醇 117.2 0.810 9 微溶 正丁醛 75.7 0.801 7 微溶 下列说

4、法正确的是 A温度计 a、b 的水银球中有错误的一处是 b B冷凝管中的冷却水从 d 口进、c 口出 C除去粗产品中的水分可用分液的方法 D用蒸馏法除去产品中的正丁醇,可控制温度为 117.2 8在下列物质中,不能与发生化学反应的是 CH3CH2OH(酸催化) CH3CH2CH2CH3 Na CH3COOH(酸催化) A B C只有 D 9核糖是合成核酸的重要原料,常见的两种核糖为 D-核糖( )和戊醛糖(CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO)。下列关于核糖的叙述不正确的是 A戊醛糖和 D-核糖互为同分异构体 B它们都能发生酯化反应 C戊醛糖属于单糖 D戊醛糖脱氧核糖CH2OH(CHOH)

5、2CH2CHO可看作一个氧化过程 10下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是 A苯酚在常温下溶解度不大 B苯酚可与 FeCl3反应 C苯酚能与 NaOH 溶液反应,但不能和 NaHCO3溶液反应 D苯酚浊液中加入 NaOH 后,浊液变澄清,生成苯酚钠和水 11下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是 A利用图一配制溶液时,向 250mL 容量瓶中转移溶液 B可用图二比较碳元素与硫元素的非金属性强弱 C可用图三吸收 HCl 气体且防止倒吸 D可用图四分离乙酸和乙醇的混合液得到乙醇 12一种 内酰胺酶抑制剂(结构简式如图)与抗生素联用具有很好的杀菌效果。下列说法错误的是 A其分子式为 C8H9NO5 B

6、该分子存在顺反异构现象 C有 4 种含氧官能团 D1mol 该分子最多与 3molH2发生加成反应 13紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是 A分子式为 C14H14O4 B不能使酸性重铬酸钾溶液变色 C能够发生水解反应 D能够发生消去反应生成双键 14苯酚()在一定条件下能与 H2加成得到环己醇(),下列关于这两种物质的叙述中错误的是 A都能溶于水,但溶解性都比乙醇差 B都能与金属钠反应放出氢气 C都显弱酸性,且酸性都弱于碳酸 D苯酚与 FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入 FeCl3溶液中无明显现象 15实验室回收废水中苯酚的过程如图所

7、示。下列分析错误的是 A操作为萃取、分液,萃取剂也可以选用 CCl4 B苯酚钠是离子化合物,在苯中的溶解度比在水中的小 C通过操作,苯可循环使用 D苯酚沾到皮肤上,需用 NaOH 溶液清洗后,再用大量水冲洗 二、填空题二、填空题 16柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物,广泛存在于香精油中,是食品工业中重要的调味品,且可用于合成维生素A。已知柠檬醛的结构简式为。 (1)柠檬醛能发生的反应有_(填字母)。 能使溴的四氯化碳溶液褪色能与乙醇发生酯化反应能发生银镜反应能与新制的2Cu OH反应能使酸性4KMnO溶液褪色 A B C D (2)检验柠檬醛分子含有醛基的方法为_。发生反应的化学方程式为_

8、。 (3)要检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法为_。 17. A、B 的结构简式如图: (1)B 物质的名称_;A、B 能否与 NaOH 溶液反应:A_(填“能”或“不能”,下同),B_。 (2)A 在浓硫酸作用下加热可得到 B,其反应类型是_。 (3)A、B 各 1 mol 分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_mol、_mol。 (4)下列关于 B 物质的叙述中,正确的是_。 A可以发生还原反应 B遇 FeCl3溶液紫色 C1mol 该有机物最多可与 2molH2反应 D可与 NaOH 溶液反应 .肉桂醛是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通

9、过下列反应制备: +CH3CHONaOH溶液H2O+ (1) A 物质的名称_;请推测 B 侧链上可能发生反应的类型:_ (任填两种) (2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:_; (3)请写出同时满足以下条件,B 的所有同分异构体的结构简式_。 分子中不含羰基和羟基,是苯的对二取代物,除苯环外,不含其他环状结构。 18在葡萄糖溶液中有一种环状结构的葡萄糖分子,分子式也是6126C H O。在溶液中存在下列平衡: 回答下列问题: (1)上述平衡中的环状结构(乙)的分子是通过链状结构(甲)分子中的_之间发生_反应而生成的。 (2)根据(1)中的反应原理,现要制备一种羟基醚,试写出由两

10、种简单的有机物合成该羟基醚的化学方程式:_。 19以下是与绿色化学、环境保护和人类健康息息相关的三个主题,请根据已知信息回答下列问题: (1)下列制备氯乙烷的反应中原子经济性最高的是_(填字母)。 ACH2=CH2+HClCH3CH2Cl BCH3CH2OH+HCl催化剂 CH3CH2Cl+H2O CCH3CH3+Cl2 光照CH3CH2Cl+HCl DCH2=CHCl+H2催化剂 CH3CH2Cl 由上述四个反应可归纳出,原子经济性最高的是_(填反应类型)。 (2)有毒物质的无害化处理也是绿色化学研究的内容之一。ClO2是一种性能优良的消毒剂,它可将废水中少量的 CN-等有毒的酸根离子氧化而

11、除去。请写出用 ClO2将废水中的 CN-氧化成无毒气体的离子方程式:_,该方法的优点是_。 (3)某饮用水厂由天然水制备纯净水(去离子水)的工艺流程示意图如图: 活性炭的作用是_;O3消毒的优点是_。 三、计算题三、计算题 20由 C、H、O 三种元素组成的链状有机化合物 X,只含有羟基和羧基两种官能团且羟基数目等于羧基数目。称取 2.70 gX,与足量金属钠充分反应,生成标况下 672 mL 氢气;等质量 X 与氧气充分燃烧后,产生3.96 g CO2和 1.62 g H2O。请确定 X 摩尔质量及分子式_,写出 X 可能的结构简式_(要求写出简要推理过程) 21填空 (1)下列物质中,互

12、为同位素的有_,互为同素异形体的有_,互为同系物的有_,互为同分异构体的有_,属于同种物质有_。 O2和O335Cl和37Cl和+和CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3乙醇和甲醚(CH3OCH3) (2)立方烷结构为,它的结构高度对称,其二氯代物有_种。 (3)化合物甲只含 C、H 两种元素,化合物乙只含 C、H、F 三种元素,甲、乙都是饱和化合物,且分子中都含有 26 个电子,据此推断: 甲的分子式是_;若甲分子中有两个 H 原子被 F 原子代替,所得产物可能有_种结构。 乙是性能优异的环保产品,可替代某些会破坏臭氧层的氟里昂产品,用作致冷剂。已知乙分子中 C、H、F 原子个数比

13、为 122,则下列对于乙的描述正确的是_ A其分子空间构型为正四面体 B碳为 sp3杂化 C具有两种同分异构体 D没有同分异构体 22次硫酸钠甲醛(xNaHSO2yHCHOzH2O)俗称吊白块,在印染、医药以及原子能工业中有广泛应用。它的组成可通过下列实验测定:准确称取 1.5400g 样品,完全溶于水配成 100mL 溶液。取 25.00mL 所配溶液经 AHMT 分光光度法测得甲醛物质的量浓度为 0.10mol L-1。 另取 25.00mL 所配溶液, 加入过量碘完全反应后,加入 BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重得到白色固体 0.5825g。次硫酸氢钠和碘反应的方程式如下

14、:xNaHSO2yHCHOzH2O+I2NaHSO4+HI+HCHO+H2O(未配平) (1)生成 0.5825g 白色固体时,需要消耗碘的质量为_。 (2)若向吊白块溶液中加入氢氧化钠,甲醛会发生自身氧化还原反应,生成两种含氧有机物,写出该反应的离子方程式_。 (3)通过计算确定次硫酸氢钠甲醛的组成_(写出计算过程)。 23某有机化合物 A 广泛存在于多种水果中。经测定,A 的相对分子质量为 134,A 仅含碳、氢、氧三种元素。A 既可以与乙醇发生酯化反应,又可以与乙酸发生酯化反应,且测得 0.1molA 与乙醇完全酯化得有机产物的质量为 19.0g。 (1)每个有机化合物 A 分子中含有_

15、个羧基; (2)有机化合物 A 的分子式_。(书写计算过程) 四、实验题四、实验题 24酚类化合物育毒,被列为须重点控制的水污染物之一。某工厂采用下列方法处理含苯酚的废水: .回收水样中苯酚:某种含苯酚的工业废水处理的流程如图: (1)设备中进行的操作名称是_。 (2)设备中发生反应的离子方程式为_。 (3)设备中发生反应的化学方程式为_。 .由苯酚和叔丁基氯(CH3)3CCl制取对叔丁基苯酚的流程如图: (4)AlCl3是反应的催化剂,则反应的化学方程式为_。 (5)产品中对叔丁基苯酚纯度的测定方法如下: 步骤 1:取 16.00g 样品用 NaOH 溶液溶解,并配成 250.00mL 溶液

16、; 步骤 2:移取 25.00mL 溶液加入足量 HCl 酸化,再加入 10.00mL2.50mol L-1的溴水。充分反应后,加入足量 KI 沼液。 步骤 3:向步骤 2 的溶液中加入指示剂,用 0.50mol L-1Na2S2O3溶液进行滴定,发生反应:I2+2Na2S2O3= Na2S4O6+2NaI 离定至终点时共消耗 Na2S2O3溶液 20.00mL。 计算对叔丁基苯酚摩尔质量为 150g mol-1的纯度_。(写出计算过程) 25某液态卤代烃 RX(R 是烷烃基,X 是某种卤素原子)的密度为11.45g mL。为了测定 RX 的相对分子质量,实验步骤如下: .准确量取 10.90

17、mL RX,放入试管中; .在试管中加入过量 NaOH 稀溶液,并放入些沸石,塞上带有长导管的塞子,如图所示,加热,发生反应; .反应完成后,冷却溶液,加入足量的稀3HNO酸化,再滴加3AgNO溶液得到浅黄色沉淀; .沉淀经过滤、洗涤、干燥后称重,得到 27.26g 固体。 回答下列问题: 已知:不考虑实验过程中造成的质量损失。 (1)步骤中,过滤时常用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和_,其中玻璃棒的作用是_。 (2)步骤中,发生有机反应的反应类型为_;若实验进行过程中,发现未加入沸石,则应采取的措施是_。 (3)步骤中,加入稀3HNO的作用是_。 (4)依据上述实验步骤所提供的实验数据,RX 的

18、结构简式为_。 (5)试管中发生反应的化学方程式为_。 (6)若步骤中加入稀3HNO的量不足,则测得卤代烃的相对分子质量将_(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。 26肉桂酸乙酯是高级防晒霜中必不可少的成分之一、由于其分子中存在碳碳双键,稳定性较差。研究肉桂酸乙酯的合成一直是热点,制备原理: +CH3CH2OH浓硫酸+H2O 已知:.物理常数 有机物 相对分子质量 性状 熔点/ 沸点/ 密度/(g/mL) 溶解度 水 乙醇 乙醚 肉桂酸 148 白色晶体 135 300 1.25 微溶 溶 溶 肉桂酸乙酯 176 无色油状 12 271.5 1.05 不溶 溶 溶 .三元共沸物的组成和沸点 物

19、质 水 乙醇 环己烷 共沸物 沸点/(1at) 100 78.3 80.8 62.6 质量分数/% 4.8 19.7 75.5 - 分水器内液体组成 上层 0.2 5.2 94.6 - 下层 10.4 18.4 71.2 .实验步骤: 向圆底烧瓶中加入 44.4g 肉桂酸、25mL 无水乙醇和 25mL 环己烷,在不断振摇下将 3mL 浓硫酸分多次加入其中,加完后充分摇匀并加入几粒沸石; 按照图示组装好仪器(安装分水器),加热圆底烧瓶,开始回流,分水器中出现上下两层,过程中不断将上层液体流回圆底烧瓶,将下层液体放出; 停止加热后,将圆底烧瓶中的物质倒入盛有 80mL 水的烧杯中,分批加入碳酸钠

20、粉末; 用分液漏斗分出有机层,水层用 25mL 乙醚萃取,然后合并至有机层; 干燥,过滤; 首先低温蒸出乙醚,再改用减压蒸馏(水浴加热即可)得到产品肉桂酸乙酯的体积为 35.2mL。回答下列问题: (1)蒸馏装置中,选用的冷凝管为_(填标号)。A空气冷凝管 B球形冷凝管 C直形冷凝管 D蛇形冷凝管 (2)本实验中,分水器的作用是_。 (3)步骤加入碳酸钠粉末的作用是_。 (4)步骤合适的干燥剂为_(填标号); A浓硫酸 B无水氯化钙 C氧化钙 D氢氧化钠 采用减压蒸馏的原因是_。 (5)已知无水乙醇的密度为 0.79 g mL1,该实验中肉桂酸乙酯的产率为_。 (6)产品纯度的分析,取 amL

21、 所得样品,用乙醇作溶剂,准确配制成 250.00mL 溶液,量取 25.00mL 所配溶液转移至锥形瓶中,加入 mg 氢氧化钠(过量),充分反应后,用浓度为 c mol L1的盐酸滴定,消耗盐酸的体积为 V mL,该样品的纯度为_(用代数式表示,无需化简)。 27实验室常用环己醇脱水合成环己烯。实验装置如图。 有关实验数据如下表: 相对分子质量 密度/(g cm-3) 沸点/ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应:在 a 中加入 20 g 环己醇,冷却搅动下慢慢加入 1 mL 浓硫酸。c 中通入冷却水后,开始缓慢加热a,

22、控制馏出物的温度不超过 90 。当烧瓶中只剩下很少量的残渣并出现阵阵白雾时停止蒸馏。 分离提纯: 将 e 中粗产物倒入分液漏斗中分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤, 分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯 8.2 g。 (1)仪器 c 的名称为_,在合成反应进行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的_。 (2)该合成反应的化学方程式是_。实验中最容易产生的副产物结构简式为_。 (3)控制馏出物的温度不超过 90 的目的是_。 (4)分离提纯过程中加入 5%碳酸钠溶液的作用是_。 (5)本实验所制得的环己烯的产率为_ 答案第 14 页,共 13 页 参考答案:参考

23、答案: 1D 【解析】根据结构简式可知,该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。 【解析】A. 该有机物中含有酚羟基,可以与 FeCl3溶液发生显色反应,A 正确; B. 该有机物中含有酯基,酯在酸性条件下水解生成羧酸和酚类物质,羧基、酚羟基都能与 Na2CO3溶液反应,B 正确; C. 该有机物中含有两个苯环, 每个苯环上都含有三个氢原子, 且无对称结构, 所以苯环上一氯代物有 6 种,C 正确; D. 该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基,每个苯环可以与 3 个氢气加成,每个双键可以与1 个氢气加成,每个羰基可以与 1 个氢气加成,所以 1mol 分子最多可以与

24、2 3+2 1+1=9mol 氢气发生加成反应,D 错误。 答案选 D。 【点睛】本题根据有机物的结构得到官能团,再根据官能团的性质进行解题,注意羰基也能与氢气发生加成反应。 2B 【解析】烯烃 M 的分子式为 C4H8,其结构中无支链且含有两种不同化学环境的氢,应为 CH3CH=CHCH3(2-丁烯),含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,结合烯烃的结构分析解答。 【解析】AM 是 CH3CH=CHCH3(2-丁烯),2-丁烯可看作是乙烯分子中 2 个 H 原子被 2 个-CH3取代产生的物质,由于乙烯是平面分子,所以 M 中所有碳原子一定共平面,A 正确; B其同分异构体中属于烯烃的有

25、 2 种(不包括 M),分别是 CH2=CHCH2CH3(1-丁烯)和 CH2=C(CH3)2(2-甲基丙烯),B 错误; C因为 M 为左右对称结构,因此 M 与 HCl 加成产物只有 CH3CHClCH2CH3一种,C 正确; D烯烃分子中含有不饱和的碳碳双键,因此可以与酸性高锰酸钾溶液等发生氧化反应;可以与氢气发生还原反应;也可以自身发生加聚反应,D 正确; 故合理选项是 B。 3A 【解析】ACH2OH(CHOH)2CHO 为多羟基醛,属于糖类,A 符合题意; BCH3CH(OH)CH2CHO 为单羟基醛,不属于糖类,B 不符合题意; C 为多羟基酸,不属于糖类,C 不符合题意; D

26、为多羟基酸,不属于糖类,D 不符合题意; 答案选 A。 4B 答案第 15 页,共 13 页 【解析】 A -氨基酸是指氨基和羧基连接在同一个碳原子上的氨基, 结构简式是, A 正确; B人体内的氨基酸有的可以在体内转化成为非必需氨基酸,有的不能转化,只能从食物中获得,为必需氨基酸,B 错误; C两个氨基酸通过脱水缩合以后形成的含有酰胺键的化合物叫做二肽,C 正确; D氨基酸经过脱氨基作用,含氮部分转化成尿素,不含氮部分氧化分解产生二氧化碳和水,D 正确; 综上所述答案为 B。 5B 【解析】A羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚,A 正确;

27、 B羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚,醇的同分异构体中不一定含苯环,所以醇的同分异构体中不一定有酚类物质,B 错误; C乙二醇和丙三醇都是无色液体,其分子中分别有 2 个羟基和 3 个羟基,可与水及乙醇分子形成氢键,故易溶于水和乙醇;其中丙三醇有护肤作用,故可用于配制化妆品,C 正确; D甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体,其含氧量高,具有较高的燃烧效率和热效率,故常用作车用燃料,D 正确。 故选:B。 6C 【解析】A有机物碳原子数越多,沸点不一定越大,例如甲醇的沸点高于丙烷,A 错误; B丙烯与溴加成的产物是23CH BrCHBrCH,B 错误; C淀粉和纤维素均是多糖,都可以发

28、生水解,最终产物都是葡萄糖,C 正确; D正丁烷与异丁烷的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,D 错误; 答案选 C。 7C 【解析】控制反应温度为 9095 ,共热硫酸、Na2Cr2O7、正丁醇的混合物,正丁醇被 Na2Cr2O7氧化为正丁醛,正丁醛、正丁醇挥发、部分水蒸发,用冷凝管冷凝,在锥形瓶中收集得到正丁醛、正丁醇、水的混合物。 【解析】A温度计 a 测定的是反应液的温度,应将水银球插入反应液中,A 错误; B冷却水从下口进、上口出,B 错误; C由于正丁醛微溶于水,可用分液的方法除去粗产品中的水分,C 正确; D若控制温度为 117.2 ,则正丁醛必将同时被蒸出,D 错误; 选

29、 C。 8C 【解析】根据有机物的结构简式可知,含有的官能团为醇羟基、羧基,含有苯环; 答案第 16 页,共 13 页 含有羧基,可与 CH3CH2OH(酸催化)发生酯化反应,不符合题意; 有机物不与 CH3CH2CH2CH3发生化学反应,符合题意; 含有的羟基与羧基均可与 Na 发生化学反应,不符合题意; 含有羟基可与 CH3COOH(酸催化)发生酯化反应,不符合题意; 答案选 C。 9D 【解析】D-核糖和戊醛糖的分子式都为 C5H10O5,二者结构不同,属于同分异构体,分子中都含有羟基,可发生取代、氧化和消去反应,其中戊醛糖含有醛基,可发生氧化反应,以此分析解答。 【解析】AD-核糖和戊

30、醛糖的分子式都为 C5H10O5,二者结构不同,属于同分异构体,A 正确; B二者分子中都含有羟基,都可发生酯化反应,B 正确; C戊醛糖是不能发生水解反应的糖,属于单糖,C 正确; D由戊醛糖脱氧核糖( CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO),为物质的失氧过程,可看成是一个还原过程,D 错误; 故合理选项是 D。 10C 【解析】A苯酚的酸性是化学性质,而苯酚在常温下溶解度不大是物理性质,二者没有因果关系,A 不合题意; B苯酚可与 FeCl3反应不能说明苯酚的酸性强弱,B 不合题意; C 苯酚能与 NaOH 溶液反应, 说明苯酚有酸性, 但不能和 NaHCO3溶液反应, 说明苯酚

31、的酸性比碳酸更弱,而已知 H2CO3是弱酸,故可得苯酚是弱酸,C 符合题意; D 苯酚浊液中加入 NaOH 后, 浊液变澄清, 生成苯酚钠和水, 只能说明苯酚有酸性, 但不能说明其为弱酸,D 不合题意; 故答案为:C。 11B 【解析】A配制溶液时,向 250mL 容量瓶中转移溶液时需要玻璃棒引流,故 A 错误; B硫酸能制出二氧化碳,说明硫酸酸性强于碳酸,最高价含氧酸酸性越强中心原子的非金属性越强,故 B正确; C吸收 HCl 气体且防止倒吸应该用密度比水大的 CCl4,故 C 错误; D乙酸和乙醇互溶不能用分液,故 D 错误; 故答案为 B。 12D 【解析】A由结构简式可知,有机物的分子

32、式为 C8H9NO5,故 A 正确; B由结构简式可知,有机物分子中含有碳碳双键,碳碳双键的两端碳原子上都连两个不同基团或原子,则该分子存在顺反异构现象,故 B 正确; 答案第 17 页,共 13 页 C由结构简式可知,有机物分子中含有的含氧官能团为羟基、羧基、醚键和酰胺基,共 4 种,故 C 正确; D由结构简式可知,有机物分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,则 1mol 该分子最多与 1mol 氢气发生加成反应,故 D 错误; 故选 D。 13B 【解析】A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为 C14H14O4,A 叙述正确; B.该有机物的分子在有羟基,且与羟基相连

33、的碳原子上有氢原子,故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化,能使酸性重铬酸钾溶液变色,B 叙述不正确; C.该有机物的分子中有酯基,故其能够发生水解反应,C 叙述正确; D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键,D 叙述正确。 综上所述,故选 B。 14C 【解析】A羟基为亲水基,故两种物质都能溶于水,但是溶解性都比乙醇差,故 A 正确; B因为苯酚()和环己醇()都含有羟基,所以都能与金属 Na 金属反应放出氢气,故 B 正确; C苯酚()显弱酸性,且酸性弱于碳酸,但环己醇()不显酸性,故 C错误; D苯酚与 FeCl3溶液作用显紫色

34、,环己醇加入 FeCl3溶液,液体分层,上层无色,故 D 正确; 答案:C。 15D 【解析】由题干流程图可知,“操作 I”是用苯萃取出苯酚,“操作 II”是向苯酚的苯溶液中加入 NaOH 溶液,苯酚与 NaOH 溶液反应生成苯酚钠和水,苯酚钠溶于水中,苯可通过分液分离出来,“操作 III”是向水层溶液中加入盐酸,与苯酚钠反应生成苯酚和氯化钠,苯酚在水中的溶解度小,将析出晶体,过滤可得苯酚晶体,洗涤干燥即可,据此分析解题。 【解析】A苯酚易溶于苯、CCl4等有机溶剂中,由题干流程图可知操作为萃取、分液,萃取剂也可以选用 CCl4,A 正确; B苯酚钠是离子化合物,由“操作 II”可知苯酚钠在苯

35、中的溶解度比在水中的小,B 正确; C由分析可知,通过操作,可以分离出苯,故苯可循环使用,C 正确; D由于 NaOH 具有强腐蚀性,故苯酚沾到皮肤上,不能用 NaOH 溶液清洗而应该用大量的酒精洗涤后,再用大量水冲洗,D 错误; 答案第 18 页,共 13 页 故答案为:D。 16 C 在柠檬醛中加入银氨溶液,水浴加热,有银镜出现,说明含有醛基(答案合理即可) 3322 Ag NHOH2Ag3NH 2H O 加足量银氨溶液(或新制的2Cu OH)氧化CHO后,取上层清液调pH至酸性,再加入酸性4KMnO溶液,若溶液褪色说明有碳碳双键 【解析】(1)柠檬醛分子中含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶

36、液、酸性4KMnO溶液褪色,含有醛基,能发生银镜反应、能与新制的2Cu OH反应,分子中不含羧基,则不能与乙醇发生酯化反应,故答案选 C; (2)可用银氨溶液检验醛基,在柠檬醛中加入银氨溶液,水浴加热,有银镜出现,说明含有醛基,化学方程式为3322 Ag NHOH2Ag3NH 2H O; (3)醛基能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,用溴水或酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键时,应先排除醛基对碳碳双键的影响,在柠檬醛中加入足量银氨溶液,加热使其充分反应,取上层清液调pH至酸性,再加入酸性高锰酸钾溶液,振荡,溶液褪色,说明含有碳碳双键。 17 对甲基苯酚 能 不能 消去 1 2 ABD 苯甲醛 加成反应,

37、氧化反应 2CH3CHO 氢氧化钠溶液 CH3CH=CHCHO+H2O 【解析】(1)B 物质的名称为对甲基苯酚;A 有醇羟基,不能与 NaOH 溶液反应,B 含有酚羟基,能和氢氧化钠反应。 (2)A 在浓硫酸作用下加热可得到 B,其反应类型是醇的消去反应。 (3) 1 mol A 中碳碳双键和溴水发生加成反应,消耗 1mol 溴,B 含有酚羟基,两个邻位碳上的氢可以发生取代反应,所以 1molB 完全反应后消耗 2mol 单质溴。 (4) B含有苯环和酚羟基, 能发生还原反应和与氯化铁反应生成紫色C.1mol该有机物最多可与3molH2反应,能与 NaOH 溶液反应,故选 ABD。 .肉桂醛

38、是一种食用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备: +CH3CHONaOH溶液H2O+ (1) A 物质的名称为苯甲醛; B 侧链上有碳碳双键和醛基,可能发生反应的类型:加成反应或氧化反应或还原反应。 (2)两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式:2CH3CHO 氢氧化钠溶液 CH3CH=CHCHO+H2O; 答案第 19 页,共 13 页 (3)B 的同分异构体中分子中不含羰基和羟基,氧原子形成醚键,根据不饱和度分析,还应有碳碳三键,是苯的对二取代物,除苯环外,不含其他环状结构,则结构可能是,。 18(1) 羟基、醛基 加成 (2)332CH CHOCH C

39、H OH 【解析】 (1) 给甲中碳原子编号为,对比甲、乙的结构简式,甲分子中的醛基和 5 号碳原子上的羟基发生加成反应生成了乙;答案为:羟基、醛基;加成。 (2) 根据(1)中的反应原理,可由 CH3CH2OH 和 CH3CHO 发生加成反应制备,反应的化学方程式为 CH3CH2OH+CH3CHO;答案为:CH3CH2OH+CH3CHO。 19 AD 加成反应 2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl- 产物为无毒无害的 Cl-、CO2和 N2 吸附水中的有机物(或除去水中的异味) 反应产物无毒无害 【解析】(1)把握“原料分子中的原子全转变为所需产物”或“不产生副产物,实现零排放”,然

40、后根据题给各选项观察反应物中所有原子是否都转化成了所需产物,据此判断反应类型的特点; (2)先根据题意先确定反应产物:应将 CN-氧化成无毒的 CO2和 N2两种气体,而 ClO2被还原为 Cl-,Cl 元素由+4-1 价,C 元素由+2+4,N 元素由-30 价,然后再利用化合价升降法配平化学方程式; (3)根据流程图天然水过滤 去除水中不溶性杂质活性炭 通过吸附作用去除有毒、有异味的分子阳离子交换树脂 去除水中的阳离子阴离子交换树脂 去除水中的阴离子3O 杀菌消毒来解答; 【解析】(1)A. CH2=CH2+HClCH3CH2Cl 中所有原子是否都转化成了所需产物,原子利用率 100%,A

41、 符合同一; B.CH3CH2OH+HCl催化剂 CH3CH2Cl+H2O 中除目标产物 CH3CH2Cl 外,还有水生成,原子利用率不是 100%,B 不符合题意; C.CH3CH3+Cl2 光照CH3CH2Cl+HCl中除目标产物CH3CH2Cl外, 还有HCl生成, 原子利用率不是100%, 答案第 20 页,共 13 页 C 不符合题意; D.CH2=CHCl+H2催化剂 CH3CH2Cl 中所有原子是否都转化成了所需产物,原子利用率 100%,D 符合同一; 由上述四个反应可归纳出,原子经济性高的是加成反应; (2)ClO2具有强氧化性, 可以将 CN-氧化成无毒的 CO2和 N2两

42、种气体, 而 ClO2被还原为 Cl-, 根据电子守恒、电荷守恒及原子守恒,可得该反应的离子反应为:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-,其优点为产物都是无毒的气体(CO2和 N2),不污染环境; (3)根据流程图天然水过滤 去除水中不溶性杂质活性炭 通过吸附作用去除有毒、有异味的分子阳离子交换树脂 去除水中的阳离子阴离子交换树脂 去除水中的阴离子3O 杀菌消毒,所以活性炭的作用为吸附水中的有机物(或去除水中的异味),O3消毒的优点是反应产物是 H2O,产物无毒、无害。 【点睛】本题主要考查了原子经济性、离子方程式的书写,污水处理及自来水净化,明确发生的反应及净化流程为解答的关键,注

43、重化学与生活的联系与应用。 20 90 g/mol、C3H6O3 、HO-CH2CH2-COOH 【解析】(1)2.70 gX 与氧气充分燃烧后,产生 3.96 g CO2和 1.62 g H2O。根据元素守恒可知:n(C)=n(CO2)=3.96g=0.09mol44g/mol, n(H2O)=1.62g=0.09mol18g/mol, n(H)=2n(H2O)=0.18 mol, 2.70 g X 中含有 O 的物质的量 n(O)=2.70g-0.09mol?12g/mol-0.18mol?1g/mol=0.09mol16g/mol,n(C):n(H):n(O)=0.09 mol:0.18

44、 mol:0.09 mol=1:2:1,故 X 的最简式为 CH2O。由于 X 只含有羟基和羧基两种官能团且羟基数目等于羧基数目,羟基和羧基都可以与足量金属钠反应放出氢气。因此 X 分子中最少含有 1 个-COOH,1 个-OH,X 分子中最少应含有 3个 O 原子,此时物质分子式是 C3H6O3,其摩尔质量是 90 g/mol,2.70 g X 的物质的量是 n(C3H6O3)=2.70g=0.03mol90g/mol, 其中含有0.03 mol的-OH和0.03 mol的-COOH, 与Na反应产生H2的物质的量为0.03 mol。实际上 2.70 g X 与足量 Na 反应生成标况下 6

45、72 mL 氢气,n(H2)=0.672L=0.03mol22.4L/mol,说明化学式 C3H6O3就是该物质的分子式,故 X 摩尔质量是 90 g/mol; (2)X 分子中含有 3 个 C 原子,其中一个羧基,一个羟基,两个官能团可能在同一个碳原子上,也可能连接在两个不同的碳原子上,故其可能的结构为、HO-CH2CH2-COOH。 21(1) (2)3 (3) C3H8 4 BD 【解析】(1) 答案第 21 页,共 13 页 氧气和臭氧是氧元素形成的不同种单质,互为同素异形体; 35Cl 和37Cl 的质子数相同、中子数不同,互为同位素; 2甲基丙烷和 2甲基丁烷的结构相似,相差 1

46、个 CH2原子团,互为同系物; 由结构式可知,两种结构都为二氯甲烷,是同种物质; 丁烷和异丁烷的分子式相同,结构不同,互为同分异构体; 乙醇和甲醚的分子式相同,结构不同,互为同分异构体; 则互为同位素的为,互为同素异形体的为,互为同系物的为,互为同分异构体的为,属于同种物质的为,故答案为:; (2) 由结构简式可知,立方烷的一氯代物有 1 种,二氯代物有 3 种,故答案为:3; (3) 由甲为只含 C、H 两种元素的饱和化合物可知,甲为烷烃,设甲的分子式为 CnH2n+2,由分子中含有 26 个电子可得:6n+2n+2=26,解得 n=3,则甲的分子式为 C3H8;由化合物乙为只含 C、H、F

47、 三种元素的饱和化合物可知,乙为氟代烃,设乙的分子式为 CnH2n+2xFx,由分子中含有 26 个电子可得:6n+(2n+2x)+9x=26,由乙分子中 C、H、F 原子个数比为 122 可得 nx=12,解得 n=1、x=2,则乙的分子式为 CH2F2; 由分析可知,甲的分子式为 C3H8;丙烷的一氟代物有 1氟丙烷和 2氟丙烷,共 2 种,其中 1氟丙烷分子和 2氟丙烷分子中氢原子被氟原子取代所得结构有 4 种,分别为 CH3CH2CHF2、CH3CF2CH3、CH2FCHFCH3、CH2FCH2CH2F,故答案为:C3H8;4; 由分析可知,乙的分子式为 CH2F2,名称为二氟甲烷;

48、A二氟甲烷分子中碳氢键和碳氟键的键长不同,的空间构型为四面体形,不是正四面体形,故错误; B二氟甲烷分子中饱和碳原子的杂化方式为 sp3杂化,故正确; C甲烷分子的空间构型为四面体形,二氟甲烷分子不存在同分异构体,故错误; D甲烷分子的空间构型为四面体形,二氟甲烷分子不存在同分异构体,故正确; 故选 BD。 22 1.27g 2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO- NaHSO2 HCHO 2H2O 【解析】(1)根据次硫酸氢钠甲醛和碘单质之间反应的化学反应方程式来计算即可; (2)甲醛会发生自身氧化还原反应,被氧化为甲酸,被还原为甲醇; (3)根据元素守恒结合物质之间的反应情况来计算。 【

49、解析】(1)根据反应:xNaHSO2yHCHOzH2O+I2NaHSO4+HI+HCHO+H2O,据电子守恒,生成 1mol 的NaHSO4,消耗碘单质 2mol,硫酸根守恒,得到白色固体 0.5825g,即生成硫酸钡的质量是 0.5825g,物质的量是0.5825g233g/mol0.0025mol,消耗碘单质的质量是:0.005mol 254g/mol1.27g,故答案为:1.27g; (2)甲醛会发生自身氧化还原反应,被氧化为甲酸,被还原为甲醇,该反应的离子方程式为:2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO-,故答案为:2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO-; 答案第 22 页,共

50、13 页 (3)25.00mL 溶液中: n(NaHSO2) =n(NaHSO4) =n( BaSO4)=0.5825g/233g mol-1=0.0025mol n(HCHO) =0.0025mol 100 mL 溶液中: n(NaHSO2)=4 0.0025 mol=0.01mol n(HCHO)=4 0.0025 mol=0.01mol n(H2O)=(1.5400g-88g mol-1 0.01mol-30g mol-1 0.01mol)/18g mol-1=0.02mol x:y:z=n(NaHSO2):n(HCHO) :n(H2O)=0.01: 0.01: 0.02 = 1:1:2

展开阅读全文
相关资源
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 高中 > 高中化学 > 鲁科版(2019) > 选择性必修3