1、1 真题调研 把握命题规律,第二篇,题型五 有机化学基础综合题研究(选考),1.(2019全国卷，36)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：,1,2,3,4,5,回答下列问题： (1)A中的官能团名称是_。,羟基,解析 A中的官能团为羟基。,(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用 星号(*)标出B中的手性碳_。,1,2,3,4,5,解析 根据手性碳原子的定义，B中CH2上没有手性碳， 上没有手性碳，故B分子中只有2个手性碳原子。,(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式 _。 (不考虑立体异构，只需写出3个),1,2
2、,3,4,5,(任意写出其中3个即可),解析 B的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，所以可以看成环己烷分子中2个氢原子分别被甲基、醛基取代，或一个氢原子被CH2CHO取代。,(4)反应所需的试剂和条件是_。,C2H5OH/浓H2SO4、加热,1,2,3,4,5,解析 反应所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。,(5)的反应类型是_。,取代反应,1,2,3,4,5,解析 反应中，CH3CH2CH2Br与E发生取代反应。,(6)写出F到G的反应方程式_ _。,1,2,3,4,5,C2H5OH，,解析 F在碱溶液中水解生成羧酸盐，再酸化得到G。,(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2
3、COOC2H5)制备 的合成路线 _ _(无机试剂任选)。,1,2,3,4,5,C6H5CH3,2.(2019全国卷，36)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：,1,2,3,4,5,已知以下信息：,1,2,3,4,5,H2O,NaOH,NaClH2O,回答下列问题： (1)A是一种烯烃，化学名称为_，C中官能团的名称为_、_。,丙烯,氯原子,1,2,3,4,5,羟基,(2)由B生成C的反应类型为_。,加成反应,1,2,3,4,5,解析 由B生成C的反应是CH2=CHCH2Cl与HOCl发生的加
4、成反应。,(3)由C生成D的反应方程式为_ _。,1,2,3,4,5,(4)E的结构简式为_。,1,2,3,4,5,解析 由已知信息可知E为,解析 能发生银镜反应说明含醛基；核磁共振氢谱中三组峰的峰面积之比为321， 说明含1个甲基，故符合条件的同分异构体为,(5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物 的结构简式_、_。 能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为321。,1,2,3,4,5,(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于_。,8,1,2,3
5、,4,5,1,2,3,4,5,3.(2019全国卷，36)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：,1,2,3,4,5,解析 A的结构简式为 其名称为间苯二酚或1,3-苯二酚。,回答下列问题： (1)A的化学名称为_。,间苯二酚(或1,3-苯二酚),1,2,3,4,5,(2) 中的官能团名称是_。,羧基、碳碳双键,1,2,3,4,5,解析 中的官能团是碳碳双键和羧基。,(3)反应的类型为_，W的分子式为_。,取代反应,C14H12O4,1,2,3,4,5,解析 由合成路线可知，反应为取代反应。W中含两个苯环，1个碳碳双键，故C原子数为26214，含4个羟基，故含
6、4个O原子，由苯环及碳碳双键可知W分子的不饱和度为4219，故W分子中H原子数为21422912，W的分子式为C14H12O4。,(4)不同条件对反应产率的影响如表：,1,2,3,4,5,上述实验探究了_和_对反应产率的影响。此外，还可以进一步探究_等对反应产率的影响。,不同碱,不同溶剂,不同催化剂(或温度等),解析 由表格中的信息可知，实验1、2、3、4中的溶剂和催化剂相同，碱不同，产率不同；实验4、5、6中碱和催化剂相同，溶剂不同，产率不同，故该实验探究了不同碱和不同溶剂对反应产率的影响；因6个实验的催化剂相同，故还可以设计实验探究不同的催化剂对反应产率的影响。,1,2,3,4,5,(5)
7、X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_。 含有苯环；有三种不同化学环境的氢，个数比为621；1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,解析 D为 其同分异构体X为1 mol时，与足量Na反应生成2 g H2，则X中 含2个羟基，由X中不同化学环境的氢原子的个数比可知2个羟基在苯环上处于对称位置， 且X中含有2个甲基，故符合条件的X的结构简式为,(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备 ，写出合成路线 _。(无机试剂任选),1,2,3,4,5,4.(2018全国卷，36)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：,1,2
8、,3,4,5,回答下列问题： (1)A的化学名称为_。,氯乙酸,1,2,3,4,5,解析 该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物，其化学名称为氯乙酸。,(2)的反应类型是_。,取代反应,1,2,3,4,5,解析 反应为CN取代氯原子的反应，因此属于取代反应。,(3)反应所需试剂、条件分别为_。,乙醇/浓硫酸、加热,1,2,3,4,5,解析 反应为羧基与羟基生成酯基的反应，因此反应试剂为乙醇/浓硫酸，条件为加热。,(4)G的分子式为_。,C12H18O3,1,2,3,4,5,(5)W中含氧官能团的名称是_。,羟基、醚键,1,2,3,4,5,解析 根据题给W的结构简式可判
9、断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。,(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面 积比为11)_。,1,2,3,4,5,、,1,2,3,4,5,(7)苯乙酸苄酯( )是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原 料制备苯乙酸苄酯的合成路线：_ _ _(无机试剂任选)。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,5.(2018全国卷，36)近来有报道，碘代化合物E与化合物H在CrNi催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如下：,1,2,3,4,5,回答下列问题： (1)A的化学名称是_。,丙炔,(2)B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为_ _
10、。,CHCCH2CNNaCl,解析 B为单氯代烃，由反应条件可判断该反应为甲基上的取代反应，则B为HCCCH2Cl，结合C的分子式可知B与NaCN发生取代反应，化学方程式为ClCH2CCHNaCN HCCCH2CNNaCl。,1,2,3,4,5,(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是_、_。,取代反应,加成反应,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,(4)D的结构简式为_。,HCCCH2COOC2H5,1,2,3,4,5,解析 由C生成D的反应条件、C的结构简式(HCCCH2CN)及D的分子式可判断C水解后的产物与乙醇发生酯化反应，则D为HCCCH2COOC2H5。,(5)Y中含氧官能团
11、的名称为_。,羟基、酯基,1,2,3,4,5,(6)E与F在CrNi催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为_。,1,2,3,4,5,解析 E和H发生偶联反应生成Y，由三者的结构简式可知，F与E发生偶联反应所得 产物的结构简式为,(7)X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的X的结构简式 _。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,有机化学基础命题规律 有机化学基础综合题，常以某种药物、新材料的合成为背景，考查常见有机物的命名，官能团的辨认及名称，反应类型及反应条件的判断，有机物分子式、结构简式、同分异构体的推断与书写，运用信息设计合成路线等内容，综合考查信息迁移能力和分析推理能力等。,
