1、有机化合物的结构特点,学习目标： 1、了解同分异构体现象及掌握其概念； 2、掌握同分异构体的写法； 3、培养空间想象能力。,一、有机化合物中碳原子的成键特点,1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。 2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。,甲烷的三式：,分子式： 电子式： 结构式：,CH4,键长109.3pm 键角109度28分 键能413.4kj/mol,正四面体,每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每一分子式表示
2、一种化合物呢？ 请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。,分子组成相同，链状结构,结构不同，出现带有支链结构,3607,279,95,二、有机化合物的同分异构现象,2.同分异构体,二、有机化合物的同分异构现象,1. 同分异构现象,化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。,具有同分异构体现象的化合物互称 为同分异构体。,三个相同：,分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同,两个不同：,结构不同、性质不同,注意,3. 碳原子数目越多，同分异构体越多,CH3CH2OH CH3OCH3,碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构,C=C-C-C、 C-C=C-C,碳链骨架
3、（直链，支链，环状）的不同而产生的异构,C-C-C-C、C-C-C C,产生的原因,示例,异构 类型,4. 同分异构类型,碳链异构,位置异构,官能团异构,官能团种类不同而产生的异构,位置异构：官能团位置不同,官能团异构：具有不同官能团,烃类的互变异构 烃的含氧衍生物的互变异构 烃的含氮、氧衍生物的互变异构,烃类的互变异构,通式 互变物质的种类 CnH2n 烯、环烷烃 CnH2n-2 炔、二烯、环烯,烃的含氮、氧衍生物的互变异构,通式 互变物质的种类 CnH2nO2N 氨基酸、硝基化合物 C3H6O2N CH3CHCOOH NH2 CH3CH2CH2NO2,碳链异构：由于碳链骨架不同 位置异构：
4、官能团位置不同 官能团异构：具有不同官能团,有机物的同分异构现象,【判断】下列异构属于何种异构？,1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH = CHCH3,位置异构,官能团异构,官能团异构,碳链异构,位置异构,练习：书写C6H14的同分异构体：,5. 同分异构体的书写,【交流总结】书写同分异构体的有序性,同分异构体的书写口诀：,主链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边；,排布由对到邻再到间。,减碳架支链;,最后用氢原
5、子补足碳原子的四个价键。,练习：书写C7H10 的同分异构体,1、一直链,2、主链少一个碳,3、主链少二个碳,（1）支链为乙基,（2）支链为两个甲基,A、两甲基在同一个碳原子上,A、两甲基在同一个碳原子上,B、两甲基在不同一个碳原子上,支链邻位,支链间位,4、主链少三个碳原子,4、主链少三个碳原子,【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个,【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。,按位置异构书写 按碳链异构书写 按官能团异构书写,【随堂练习】 1. 碳原子最外层含有_个电子，一个碳原子可以跟 其他非金属原子形成_个 _键，碳原子之间也 能以共价键相结合，形成_键_ 键或 _键 。,2. 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个 -CH3取代， 生成物的分子式是_ 生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？ 如果生成物中的一个氢被氯原子取代， 写出它的结构简式_。,3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？ H2NCH2COOH 和 H3C-CH2NO2 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3,4.写出C4H8的所有同分异构体,再 见 细节决定成败,