1、第二章第二节一、选择题1. 杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15 t苯泄入路边300 m长的水渠，造成严重危险。许多新闻媒体对此进行了连续报道，以下报道中有科学性错误的是()A. 由于大量苯溶入水中，渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重的污染B. 由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸C. 可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的D. 处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳解析：苯不溶于水且密度比水小，A错、C对；苯是一种易挥发、
2、易燃的物质，且燃烧时产生大量的黑烟，故B、D对。答案：A2. 实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是()A. (1)(2)(3)(4) B. (4)(2)(3)(1)C. (4)(1)(2)(3) D. (2)(4)(2)(3)(1)解析：粗溴苯的提纯过程为：先用蒸馏水洗去大部分溴，再用10%的NaOH溶液洗净溴，接着用蒸馏水洗去过量的NaOH溶液，最后用干燥剂进行干燥，再通过蒸馏得到纯净的溴苯。答案：D3. 化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体，
3、人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理)，B3N3H6被称为无机苯，它与苯是等电子体，则下列说法中不正确的是()A. 无机苯是由极性键组成的非极性分子B. 无机苯能发生加成反应和取代反应C. 无机苯的二氯取代物有3种同分异构体D. 无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色解析：抓住关键句“无机苯与苯(C6H6)是等电子体，等电子体的结构和性质相似”。苯能发生加成反应和取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色，无机苯也应具有这些性质；但无机苯是由极性键组成的多原子分子，其结构简式为，其二氯取代产物有4种(其中间位同分异构体有2种)。答案：C4. 下列有关同分异构体数目的叙述中，不正确的是()
4、A. 甲苯苯环上的1个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种B. 已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，则A苯环上的二溴代物的同分异构体数目小于A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目C. 含有5个碳原子的饱和链烃，其一氯取代物有8种D. 菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物解析：对于选项B，若逐个书写异构体将非常繁琐，还易多写或漏写，分析题给结构的苯环上还剩下6个可被取代的氢原子，2个溴原子取代苯环上2个氢原子时，得到的二溴代物共有9种。若将环上的6个氢原子改为6个溴原子，则当其中任意2个溴原子被2个氢原子取代时，所得四溴代物(也可理解是二氢代物)的同分异构体也只
5、可能是9种。此即所谓的“换元后等效”。答案：B5. 对于苯乙烯()的下列叙述：能使酸性KMnO4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯中；能与浓硝酸发生取代反应；所有的原子可能共平面，其中正确的是()A. 仅 B. 仅C. 仅 D. 全部正确解析：物质的性质推测可根据其结构特征和物质的相似性来分析解答，苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，其性质应与苯、乙烯有相似之处，从分子结构看，是两个平面结构的组合，而这两个平面有可能重合，故的说法正确；苯环上可发生取代反应，故的说法正确；碳碳双键可被酸性KMnO4溶液氧化，也可发生加聚反应，故说法正确；苯乙烯属于烃类，而烃类都难溶于水而易溶于有机溶剂，故
6、的说法不正确而的说法正确。答案：C6. 下列区分苯和己烯的实验方法和判断中，不正确的是()A. 分别点燃，无黑烟生成的是苯B. 分别加入溴水振荡，静置后分层，上层呈橙红色的为苯C. 分别加入溴水振荡，静置后红棕色都消失的是己烯D. 分别加入酸性KMnO4溶液振荡，静置后不分层，且紫色消失的是己烯解析：苯与己烯的性质的区别是：苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴水因加成而褪色，但己烯可以。另外，苯加入到溴水中，会将溴从水中萃取出来，使水层褪色，而苯层(上层)则呈橙红色。苯与己烯在燃烧时都会产生黑烟。答案：A7. 某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分
7、子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有()A. 2种 B. 3种C. 4种 D. 5种解析：该烃的分子式C10H14，符合分子通式CnH2n6，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物；因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为C4H9，它具有以下4种结构：CH2CH2CH2CH3，CH(CH3)CH2CH3，CH2CH(CH3)2，C(CH3)3，由于第种侧链上与苯环直接相连的那个碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。答案：B8. 下列关于芳香烃的叙述中不正确的是()A. 乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷
8、不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响B. 苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100110 才能生成二硝基苯，而甲苯在100 时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响C. 苯、甲苯等是重要的有机溶剂，萘(俗称卫生球)是一种重要的绿色杀虫剂。D. 除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH溶液，然后分液即可解析：萘是有污染的，不属于绿色杀虫剂。答案：C9. 美国魏考克斯合成的一种有机分子，像一尊释迦牟尼佛，被称为释迦牟尼分子。有关该有机分子的说法正确的是()A. 该有机物属于苯的同系物B. 1 mol该有机物完全燃烧需消耗25 mol O2C. 1 mol
9、该有机物最多可以与10 mol H2发生加成反应D. 该有机物的一氯代物的同分异构体有12种解析：该有机物不属于苯的同系物，A错；该有机物分子式为C22H12，消耗25 mol O2，B正确；1 mol该有机物最多与11 mol H2发生加成反应，C错；该有机物为对称结构，其一氯代物的同分异构体有6种，D错。答案：B10. 在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是()A. 溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取溴B. 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液C. 乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D. 乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入Na
10、OH和KMnO4溶液中洗气解析：A项生成了新的杂质碘，A错；C项无法控制氢气的用量，C错；D项乙烯与KMnO4溶液反应，D错。答案：B11. 2013宁夏银川期中下列有机物分子中，所有原子一定处于同一平面的是()A. CH3CH=CH2B. C. CH3CH3D. 解析：和与其直接相连的原子在同一平面内，CC和与其直接相连的原子在同一条直线上。答案：B12. 已知CC可以绕键轴旋转，对于结构简式如图所示的烃，下列说法正确的是()A. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面上B. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C. 该烃的一氯取代物最多有4种D. 该烃是苯的同系物解析：由于两个苯环可以绕中间
11、的CC键轴旋转，所以分子中至少有9个碳原子处于同一平面上，B项正确。答案：B二、非选择题13. (1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式_。(2)苯不能使溴水因反应而褪色，性质类似烷烃，但能与溴、浓硝酸等发生取代反应，写出苯的硝化反应的化学方程式_。(3)烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热，但1,3环己二烯()脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1,3环己二烯_(填“稳定”或“不稳定”)。(4)1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下
12、列事实(填入编号)_ _。a. 苯不能使溴水褪色b. 苯能与H2发生加成反应c. 溴苯没有同分异构体d. 邻二溴苯只有一种(5)现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_。解析：(1)苯的分子式为C6H6，与同碳原子数烷烃相比少了8个H，故分子式为链烃时其分子中应含2个CC或一个CC和两个等。(2)苯发生硝化反应是NO2取代苯环上的一个H而生成和H2O。(3)化学反应中放热越多生成物的状态越稳定，反之，吸热越多反应物的状态越稳定。(4)苯分子不具有典型的烯烃的性质，是苯的凯库勒结构所不能解释的事实，若按照苯的凯库勒结构式，邻二溴苯的两个溴原子可以分别在双键或单键两端，而不是只有一种结构。答案：(1)C
13、HCCCCH2CH3(或CHCCH=CHCH=CH2)(3)稳定(4)ad(5)介于单键和双键之间的独特的键14. 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。回答下列问题：(1)已知分子式为C6H6的有机物有多种，其中的两种为：() 和()。这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面(即化学性质方面)：能_(填字母)，而不能。a. 被高锰酸钾酸性溶液氧化b. 与溴水发生加成反应c. 与溴发生取代反应d. 与氢气发生加成反应定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2加成时：需_mol，而需_mol。今发现C6H6还可能有一种如右图所示的立体结构，该结构的二氯代物有_种。(2
14、)萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，请你判断它的结构简式可能是_(填字母)。 (3)萘的结构简式不能解释的事实是_(填字母)。a. 萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色b. 萘能与H2发生加成反应c. 萘分子中所有原子在同一平面上d. 一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体(4)现代化学认为，萘分子中碳碳键是_。解析：本题考查的是有机物结构简式的书写及结构对性质的影响。(1)由于中存在碳碳双键，故可被高锰酸钾酸性溶液氧化，也能与溴水发生加成反应，而苯中存在特殊的键不能发生上述反应，故应选ab；由于苯环上加氢后形成环己烷(C6H12)，故需3 mol H2，而分子中有两个碳碳双键，故需2
15、mol H2。根据对称性即可写出(如右图所示)。(2)根据分子式可推断其结构简式。(3)由于含有不饱和键，故不能解释萘不能使高锰酸钾酸性溶液褪色的事实。(4)萘中的碳碳键应与苯中的碳碳键相同。 答案：(1)ab323(2)C(3)a(4)介于单键与双键之间的独特的键15. 蒽()与苯炔()反应生成化合物X(立体对称图形)，如下图所示：(1)蒽与X都属于_。a. 环烃b. 烃c. 不饱和烃(2)苯炔的分子式为_，苯炔不具有的性质是_。a. 能溶于水b. 能发生氧化反应c. 能发生加成反应d. 常温常压下为气体(3)下列属于苯的同系物的是_(填字母)。(4)下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代
16、反应，同时能使溴水因加成反应而褪色，还能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是_。解析：(1)蒽和X都只含C、H两种元素，有环状结构，且含有不饱和碳原子，故a、b、c均正确。(2)由苯炔的结构简式，结合碳的四价结构，可确定其分子式为C6H4，不溶于水，常温常压下是气体的烃其碳原子数不超过4，因苯炔分子内含有键、CC键，可以发生氧化反应、加成反应。(3)苯的同系物分子中只有一个苯环，且侧链均为烷基，满足条件的只有D项。(4)同时满足三个条件的只有D项。答案：(1)abc(2)C6H4ad(3)D(4)D16. 已知：RNH2RCH2ClRNHCH2RHCl(R和R代表烃基)苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物，其合成路线如图所示：请回答下列问题：(1)B物质的结构简式是_；(2)写出反应、的化学方程式：_；_。(3)反应中，属于取代反应的是_(填反应序号)。解析：根据题给信息及有机物的衍变关系可知，反应的化学方程式为Cl2 HCl，为取代反应；反应的生成物中的COOH来自于中的CH3的氧化，NH2应来自于反应引入的NO2，故A为易被氧化，故应先将氧化为，再转化为，即B为；由信息可知C为。(3)