1、会昌中学2018-2019学年高一第二次月考化学试卷可能用到的相对原子质量H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Al 27一、选择题(每题只有一个正确选项，每题3分，共48分)1.如图是网络热传的“苯宝宝表情包”，它是由苯及其衍生物配以相应的表情、文字组成的。下列关于苯的说法正确的是( )A. 苯通常是无色、有特殊气味的气体B. 苯中含有单、双键交替的结构C. 该分子中12个原子全部在一个平面上D. 苯使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色的原理相同【答案】C【解析】【详解】A. 苯通常是无色、有特殊气味的液体，而不是气体，A项错误；B. 苯中碳碳键是介于单键和双键之间的独特
2、的键，不存在单双键交替结构，B项错误；C. 苯是平面型分子，分子式为C6H6，12个原子都在同一平面内，C项正确；D. 苯分子中不含碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误；答案选C。2.新版人民币的发行,引发了人们对有关人民币中化学知识的关注。下列表述不正确的是( )A. 制造人民币所用的棉花、优质针叶木等原料的主要成分是纤维素B. 用于人民币票面文字等处的油墨中所含有的是一种磁性物质C. 某种化学验钞笔中含有碘酒溶液,遇假钞呈现蓝色,其中遇碘变蓝的是淀粉D. 防伪荧光油墨由颜料与树脂连接料等制成,树脂与油脂一样,属于高分子化合物【答案】D【解析】【详解】A
3、. 棉花、优质针叶木等的主要成分是纤维素，A项正确；B. 用于人民币票面文字等处的油墨中所含有的具有磁性，是磁性物质，B项正确；C. 验钞笔中含有碘酒溶液，遇假钞呈现蓝色，遇碘变蓝的是淀粉，C项正确；D. 树脂相对分子质量很大，树脂属于有机高分子材料，但油脂不属于高分子化合物，D项错误；答案选D。3.己知，下列说法错误的是A. 该反应属于加成反应B. 异丙苯的一氯代物共有6种C. 可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯D. 异丙苯是苯的同系物【答案】B【解析】由题可知，异丙烯苯中含有碳碳双键，与氢气发生反应生成的异丙苯中没有碳碳双键，可知异丙烯苯了发生加成反应，A正确；根据异丙苯的对称性，共有5种等效氢
4、，所以异丙苯的一氯代物共有5种，B错误；双键可以使溴水褪色，而苯环中无碳碳双键，不能使溴水褪色，所以可用溴水鉴别异丙烯苯和异丙苯，C正确；异丙苯的分子式是C9H12，符合苯的同系物组成通式CnH2n-6（n6）且与苯的结构相似，是同系物的关系，D正确，答案为B。4.下表中金属的冶炼原理与方法不完全正确的是( )选项冶炼原理方法A2HgO2Hg+O2热分解法B2Al2O3(熔融)4Al+3O2电解法CCu2S+O22Cu+SO2热分解法D3CO+Fe2O32Fe+3CO2热还原法A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】泼金属K、Ca、Na、Mg、Al等用电解法冶炼，中等活泼金属
5、Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用热还原法冶炼，不活泼金属Hg、Ag利用热分解法冶炼，故A、B、D三项正确，C项中的方法不是热分解法，C项错误。答案选C。5.已知己烯()在常温下为液体,其分子结构中含有一个碳碳双键。下列有关物质的鉴别方法不可行的是( )A. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、己烯和己烷B. 用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C. 用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D. 用新制的悬浊液鉴别葡萄糖溶液、乙醇和乙酸【答案】A【解析】【详解】A.因为苯和己烷都是无色、密度比水小且不溶于水的液体，所以无法用水鉴别这两种物质，故用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、己烯和己烷是不可行的，A项错误；B.虽然乙醇和
6、苯都可燃，但是苯燃烧时冒出大量的黑烟，而四氯化碳是不可燃的，则可用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳是可行的，B项正确；C.乙醇和碳酸钠溶液互溶，乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳气体所以冒气泡，乙酸乙酯不溶于水浮在上层，则用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯也是可行的，C项正确；D. 用新制的悬浊液与葡糖糖反应生成砖红色沉淀，与乙酸反应生成可溶性的铜盐，与乙醇无明显变化，现象不同，故可用新制的悬浊液鉴别葡萄糖溶液、乙醇和乙酸，D项正确；答案选A。6.油脂是油与脂肪的总称,它是多种高级脂肪酸的甘油酯。油脂既是重要食物,又是重要的化工原料。油脂的以下用途与其含有的碳碳不饱和键()有关的是( )A. 衣服上的
7、油脂可用汽油洗去B. 适量摄入油脂,有利于人体吸收多种脂溶性维生素和胡萝卜素C. 植物油通过氢化可以制造植物奶油(人造奶油)D. 脂肪是有机体组织里储存能量的重要物质【答案】C【解析】【详解】A. 衣服上的油脂可用汽油洗去，主要是利用了相似相容原理，与碳碳不饱和键无关，A项错误；B. 适量摄入油脂，有利于人体吸收多种脂溶性维生素和胡萝卜素，主要是利用了相似相容原理，与碳碳不饱和键无关，B项错误；C. 植物油通过氢化可以制造植物奶油(人造奶油)，氢化”就是与H2的加成反应，是不饱和双键的特性，C项正确；D. 脂肪是有机体组织里储存能量的重要物质，与与碳碳不饱和键无关，D项错误；【点睛】本题要求选
8、出“与其含有的不饱和双键有关”的性质，这是解题的关键，也是容易导致出错的地方。7.以苯为原料,不能通过一步反应而制得的有机物是( )A. B. C. D. 【答案】A【解析】试题分析：苯不能与溴发生加成反应，所以不能一步得到，苯与溴反应得到的是，所以A为本题的正确选项，C可以由苯与浓硝酸和浓硫酸一步得到，D可由苯和氢气加成一步得到。考点：苯及其衍生物点评：本题考查了苯及其衍生物，属于高考考查的热点，本题难度不大。8. 下列说法错误的是A. 石油主要是由烃组成的混合物B. 主要发生物理变化C. 包括裂化、裂解等过程D. 是加成反应，产物名称是二溴乙烷【答案】D【解析】石油的主要成分是各种烷烃、环
9、烷烃、芳香烃的混合物，即石油主要是由烃组成的混合物，故A正确；分馏是利用沸点不同进行分离的，所以分馏属于物理变化，故B正确；裂化、裂解等过程是把大分子的烃转化为小分子烃，过程中有乙烯生成，所以包括裂化、裂解等过程，故C正确；乙烯与溴加成生成CH2BrCH2Br，所以是加成反应，CH2BrCH2Br的名称为1,2二溴乙烷，故D错误。9. 从海带中提取碘，可经过以下实验步骤完成。下列有关说法正确的是A. 在灼烧过程中使用的仪器只有酒精灯、三脚架、泥三角、烧杯、玻璃棒B. 在上述氧化过程中发生反应的离子方程式为2I-+H2O2I2+2OH-C. 在提取碘单质时，用酒精作萃取剂D. 在分液时，待下层液
10、体完全流出后，关闭旋塞，上层液体从上口倒出【答案】D【解析】试题分析：A在灼烧过程中用到坩埚，不能用烧杯，A项错误；B上述氧化过程是在酸性环境中发生的，离子方程式为2I-+H2O2+2H=I2+2H2O，B项错误；C酒精与水互溶，不能作为提取碘单质的萃取剂，C项错误；D为防止污染，在分液时，待下层液体完全流出后，关闭旋塞，上层液体从上口倒出，D项正确；选D考点：考查海水提碘实验基本操作。10.海水提镁的主要流程如下,下列说法正确的是( )试剂M是盐酸流程中的反应全部都是非氧化还原反应操作b只是过滤用海水晒盐后的饱和溶液加石灰乳制Mg(OH)2电解熔融MgCl2比电解熔融的MgO制金属镁更节约能
11、量A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】流程分析生石灰溶于水生成氢氧化钙，加入沉淀池沉淀镁离子生成氢氧化镁，过滤后得到氢氧化镁沉淀，加入试剂M为盐酸，氢氧化镁溶解得到氯化镁溶液，通过浓缩蒸发，冷却结晶，过滤洗涤得到氯化镁晶体，在氯化氢气体中加热失去结晶水得到固体氯化镁，通电电解生成镁，据此分析作答。【详解】分析判断 M是盐酸，用来溶解氢氧化镁沉淀，正确；分析流程中，电解氯化镁生成镁和氯气的反应是氧化还原反应，流程中的反应不全部都是非氧化还原反应，错误；操作b是浓缩蒸发，冷却结晶，过滤洗涤得到氯化镁晶体的过程，错误；用海水晒盐后的饱和溶液中主要是氯化镁，加石灰乳可以制Mg（OH）2，
12、正确；依据氧化镁熔点高，熔融消耗能量高效益低，电解熔融MgCl2比电解熔融的MgO制金属镁更节约能量，正确，综上所述，符合题意，D项正确；答案选D。11.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是( ) 乙烷与氯气制备一氯乙烷 乙烯聚合为聚乙烯高分子材料 苯和硝酸反应制备硝基苯2CH2=CH2+O2A. 只有B. 只有C. 只有D. 只有【答案】A【解析】乙烷与氯气制备一氯乙烷为取代反应，有副产品HCl、二氯乙烷、三氯乙烷等生成，故不符合；乙烯聚合为聚乙烯高分子材料，为加聚反应，原料利用率为100%，故符合；苯和硝酸反应制备硝基苯，有副产品H2O生成，故不符合；乙烯与氧气在银的催化作用下生成环氧
13、乙烷，反应物全部转化为环氧乙烷从理论、经济、环保及操作等方面都很好，符合绿色化学思想，故符合；故选A。12.鉴别淀粉溶液、鸡蛋清溶液、葡萄糖溶液时，所用主要试剂和现象如下，下列所用试剂顺序与对应现象均正确的是试剂：新制Cu(OH)2悬浊液 碘水 浓硝酸现象：a变蓝色 b产生砖红色沉淀 c变黄色A. a、c、bB. a、c、bC. a、c、bD. c、a、b【答案】C【解析】【分析】利用淀粉、蛋白质、葡萄糖的特征反应进行鉴别即可。【详解】淀粉遇碘变蓝，可利用碘水来鉴别，故所用试剂和对应现象为a；鸡蛋清为蛋白质，由蛋白质遇浓硝酸变黄可知，所用试剂和对应现象为c；葡萄糖溶液在碱性条件下与新制Cu(O
14、H)2悬浊液共热生成砖红色沉淀，故所用试剂和对应现象为b，故选项C正确。13.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。聚丙烯酸醋的结构简式可表示为,是由丙稀酸酯加聚得到的。下列关于聚丙烯酸酯的说法中不正确的是( )A. 属于高分子化合物B. 链节为-CH2-CH-C. 单体为CH2=CH-COORD. 一定条件下能发生水解反应【答案】B【解析】【详解】A. 聚丙烯酸酯的相对分子质量很大，属于高分子化合物，A项正确；B. 根据其结构简式可判断链节为CH2CH(COOR)，B项错误；C. 单体为CH2CHCOOR，C项正确；D. 聚丙烯酸酯分
15、子内含酯基，在酸性或碱性条件下会发生水解反应，D项正确，答案选B。【点睛】注意，在分析高聚物链节时，抓住加聚或缩聚反应的实质是解题的关键。14.下列烷烃在光照下与氯气反应,生成3种二氯代烃的是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】烷烃在光照下与氯气反应，只生成3种二氯代烃，这说明分子中含有3类氢原子，据此分析作答。【详解】ACH3CH2CH2CH3，分子中有两种等效氢原子，2个Cl处于同一C上的有2种，不同C上的有4种，因此二氯代物为6种，A项错误；B分子中有2种等效氢原子，2个Cl处于同一C上的有1种，不同C上的有2种，二氯代物为3种，B项正确；C分子中只有一种等效氢原子，
16、2个Cl处于同一C上的有1种，不同C上的有1种，二氯代物只有2种，C项错误；D中含有4种等效氢原子，2个Cl处于同一C上的有3种，不同C上的有7种，二氯代物10种，D项错误；答案选B。【点睛】先判断等效氢的个数，再利用“定一议二”的方法作答。关于烃的一取代物或等效氢数量的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目原则是： 同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同； 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同. 处于对称位置上的氢原子是等效的；注意：在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。15.常温下，溴苯是不溶于水的液
17、体，且不与酸、碱反应，可用如图装置制取(主反应为放热反应)，制取时观察到烧瓶中有大量红棕色蒸气，锥形瓶中导管口有白雾出现。下列说法错误的是( )A. 制备溴苯的反应属于取代反应B. 锥形瓶中导管口有白雾出现是因为HBr极易溶于水C. 装置图中长玻璃导管仅起导气作用D. 溴苯中溶有少量的溴，可用NaOH溶液除去【答案】C【解析】【详解】A. 制备溴苯的方程式为：，根据化学反应特点，制备溴苯的反应属于取代反应，A项正确；B. HBr易挥发且极易溶于水，生成的HBr遇到水蒸气出现白雾，B项正确；C. 该反应放出热量，所以装置图中长直玻璃导管起导气和冷凝作用，C项错误；D.溴苯与NaOH溶液不反应且不
18、溶于NaOH溶液，Br2能与NaOH溶液反应，所以溴苯中溶有少量的溴，可用NaOH溶液洗涤除去，D项正确；答案选C。16.中国是中草药的发源地，目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的的有机物结构如图所示，该有机物的下列说法中不正确的是A. 分子式为C14H18O6B. 环上氢原子的一氯取代物5种C. 1 mol该有机物与足量的金属钠反应产生4 mol H2D. 分子间能发生酯化反应【答案】C【解析】A由结构可知，分子式为C14H18O6，A正确；B结构对称，环上有5种H，环上氢原子的一氯取代物5种，B正确；C-OH、-COOH均与Na反应，1mol该有机物与足量的金属钠反应产生2
19、mol H2，C错误；D含-OH、-COOH，分子间可发生酯化反应，D正确；答案选C。二、填空题(共52分)17.依据AE几种烃分子的示意图或结构填空。(1)E的分子式是_。(2)属于同一物质的是_(填序号)。(3)与C互为同系物的是_(填序号)。(4)等物质的量的上述烃完全燃烧时消耗最多的是_(填序号,下同);等质量的上述烃完全燃烧时消耗最多的是_。(5)在120,下,A和C分别与足量混合点燃,完全燃烧后恢复至初始状态,气体体积没有变化的是_(填序号)。(6)C的某种同系物的分子式为,其一氯代物只有一种,该烃的结构简式为_。【答案】 (1). (2). C、E (3). A (4). D (
20、5). A (6). A (7). 【解析】【分析】根据上述球棍模型可知，A为甲烷，B为乙烯，C为丙烷的分子式，D为苯，E为丙烷的结构模型，结合有机物的结构与性质分析作答。【详解】(1)根据物质的球棍模型可知，烃E表示的是丙烷，分子式是C3H8；（2）属于同一物质的是C与E，故答案为：C、E；(3)上述物质C是丙烷，与其互为同系物的是甲烷，故答案为：A；(4)等物质的量时，物质分子中含有的C、H原子数越多，消耗O2就越多。A的分子式是CH4，B的分子式是CH2=CH2，C的分子式是C3H8，D的分子式为C6H6，E的分子式是C3H8。假设各种物质的物质的量都是1mol，1mol CH4完全燃烧
21、消耗O2的物质的量是2mol，1mol乙烯完全燃烧消耗O2的物质的量是3mol；1mol丙烷完全燃烧消耗O2的物质的量是5mol；1mol苯完全燃烧消耗O2的物质的量是7.5mol。可见等物质的量的上述烃，完全燃烧消耗O2的物质的量最多的是苯，序号是D；当烃等质量时，由于消耗1mol O2需4mol H原子,其质量是4g；同样消耗1mol O2,需1molC原子，其质量是12g。若都是12g，则H元素要消耗3molO2，C元素消耗1molO2，所以等质量的不同烃，有机物中H元素的含量越高，消耗O2就越多，由于CH4中H元素含量最多，所以等质量时完全燃烧时消耗O2最多的是CH4，其序号是A，故答
22、案为：D；A；（6）根据烃燃烧通式：CxHy+（x+y/4）O2=CO2+y/2H2O，在120、1.01105Pa下，水是气态，燃烧前后体积没有变化，即：1+（x+y/4）=1+y/2，y=4，即在120、1.01105Pa下氢原子数为4的烃燃烧前后体积没有变化，A与C比较，符合条件的是A（CH4），故答案为：A。（7）分子式C8H18的烃，有多种同分异构体，一氯代物只有一种，结构要求高度对称，相当于C2H6中6个氢原子被6个甲基（-CH3取代），其结构简式：。【点睛】解决烃燃烧有关物质的量、体积变化问题，可以利用烃的燃烧通式解决，不论是烷烃、烯烃、炔烃还是苯及苯的同系物，它们组成均可用Cx
23、Hy来表示，这样当它在氧气或空气中完全燃烧时，其方程式可表示如下：CxHy+（x+y/4）O2=CO2+y/2H2O，1烃燃烧时物质的量的变化 烃完全燃烧前后，各物质的总物质的量变化值与上述燃烧方程式中的化学计量数变化值一致，即n=（x+y/2）-1+（x+y/4）=y/4-1，燃烧前后物质的量变化值仅与烃分子中的氢原子数有关，而与碳原子数无关。当y4时，物质的量增加；当y=4时，物质的量不变；当y4时，物质的量减少。2气态烃燃烧的体积变化 考虑燃烧时的体积变化，必须确定烃以及所生成的水的聚集状态。因此，当气态烃在通常压强下燃烧时，就有了两种不同温度状况下的体积变化：（1）在T100时，水是液
24、态，V=x-1+（x+y/4）=-（y/4+1）说明，任何烃在以下燃烧时，其体积都是减小的；（2）在时T4时，V0，体积增大； 当y=4时，V=0，即体积不变； 当y4时，V0，即体积减小。3烃燃烧时耗氧量：在比较各类烃燃烧时消耗氧气量时，常采用两种量的单位来分别进行比较：（1） 物质的量相同的烃，燃烧时等物质的量的烃（CxHy）完全燃烧时，耗氧量的多少决定于（x+y/4）的数值，其值越大，耗氧越多，反之越少，本题五种物质中耗氧量最多的是苯，所以答案选择D；（2）质量相同的烃完全燃烧时，将CxHy变形为CHy/x，即耗氧量的多少决定于烃分子中氢元素的百分含量，氢元素的质量分数越大耗氧越多，反之
25、耗氧越少，CH4中氢元素质量分数最高，等质量情况下耗氧最多，本题选择A。18.下面是甲、乙、丙三位同学制备乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务。【实验目】 制取乙酸乙酯(1).【实验原理】 甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯,浓硫酸作吸水剂和_。(2).【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置:请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置,应选择的装置是_(填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是_。【实验步骤】按你选择的装置组装仪器,在试管中先加入3mL乙
26、醇,然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓H2SO4和2mL乙酸;将试管固定在铁架上;在试管中加入适量的饱和Na2CO3溶液;用酒精灯对试管缓慢加热;当观察到试管中有明显现象时停止实验。(3).【问题讨论】a.步骤(1)装好实验装置,加入样品前还应检查_;b.根据试管中观察到的现象,可知乙酸乙酯的物理性质有:无色油状液体、_;c.试管中分离出乙酸乙酯的实验操作是_。d.写出制备乙酸乙酯的化学方程式:_。【答案】 (1). 催化剂 (2). 乙 (3). 防止倒吸 (4). 装置的气密性 (5). 不溶于水、有香味 (6). 分液 (7). CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O【解
27、析】【分析】乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热制取乙酸乙酯，浓硫酸的作用是做吸水剂和催化剂。因为乙醇和乙酸易挥发，所以该反应生成的乙酸乙酯中含有一定量的乙醇和乙酸。乙醇和乙酸都易溶于水，乙酸可与碳酸钠反应，且加热过程中反应器中的蒸气压不稳定，因此，导气管不能直接插入碳酸钠溶液以防引起倒吸，据此分析作答。【详解】实验原理乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，浓硫酸有吸水性，促进该反应向正反应方向移动，浓硫酸能加快反应速率，所以浓硫酸作催化剂和吸水剂； 装置设计乙酸和乙醇易溶于水，导管插入液面下容易发生倒吸，所以为了防止倒吸，导管不能插入液面以下，应该选乙装置；球形干燥管导气的同时也起到
28、防倒吸作用，故答案为诶：乙；防止倒吸；问题讨论 a.步骤(1)装好实验装置,加入样品前还应检查装置的气密性；b. 乙酸乙酯在混合液上层，说明乙酸乙酯不溶于水、密度比水小，还能够闻到香味，说明乙酸乙酯具有特殊香味，故答案为：不溶于水、有香味；c. 乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，混合液会分层，分离乙酸乙酯的方法为分液；d. 乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；【点睛】本题考查了乙酸乙酯的制取实验，难度不大，注意掌握制取乙酸乙酯的反应原理及反应装置选择方法，明确浓硫酸、饱和碳酸钠溶液的作用。19
29、.工业上用铝土矿(含氧化铝、氧化铁)制取铝的过程如下:请回答下列问题。(1)沉淀C的化学式为_,该物质除了用于金属冶炼以外,还可用作_。(2)电解熔融的氧化铝时,若得到22.4L(标准状况下),则同时生成_g铝。(3)操作I、操作II和操作III都是_(填操作名称),实验室要洗涤,沉淀应该在_装置中进行,洗涤方法是_。(4)生产过程中,除NaOH、可以循环利用外,还可以循环利用的物质有_(填化学式),用此法制取铝的副产品是_(填化学式)。(5)写出溶液与CaO反应的离子方程式:_。(6)若铝土矿中还含有二氧化硅,此生产过程中得到的氧化铝中将混有杂质_(填化学式)【答案】(1)Fe2O3颜料(2
30、)36(3)过滤过滤向漏斗中加蒸馏水至浸没沉淀，使水自然流完，重复操作23次(4)CaO和CO2Fe2O3和O2(5)CO32CaOH2O=CaCO32OH(6)SiO2【解析】(1)因Al2O32NaOH=2NaAlO2H2O，而Fe2O3不与NaOH溶液发生反应，因此过滤得到的沉淀C为Fe2O3，除利用Fe2O3发生铝热反应制取Fe外，还可作颜料。(2)2Al2O3(熔融)4Al3O2，n(O2)22.4/22.41 mol，则m(Al)4/3mol27 g/mol36 g。(3)操作、均是除去不溶于液体的固体，即过滤，洗涤方法是向漏斗中加蒸馏水至浸没沉淀，使水自然流完，重复操作23次。(
31、4)据流程图可看出循环使用的物质除NaOH、H2O外，还有CaCO3CaOCO2，CaO与CO2也可循环使用；制取Al同时得到Fe2O3和O2。(5)发生的化学反应为Na2CO3CaOH2O=CaCO32NaOH。(6)据SiO2性质，SiO22NaOH=Na2SiO3H2O，Na2SiO3CO2H2O=H2SiO3Na2CO3，H2SiO3SiO2H2O，因此Al2O3中将混有SiO2。20.巴豆酸的结构简式为:CH3-CH=CH-COOH(丁烯酸)。试回答:(1).巴豆酸的分子中含有_和_两种官能团(写名称);(2).巴豆酸与金属钠反应的化学方程式为_(3).巴豆酸与液溴发生加成反应的化学
32、方程式为_(4).巴豆酸跟乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应的化学方程式为_【答案】 (1). 碳碳双键 (2). 羧基 (3). 2CH3CH=CH-COOH+2Na2CH3CH=CH-COONa+H2 (4). CH3CH=CH-COOH+Br2 (5). CH3CH=CHCOOH+HOCH2CH3 CH3CH=CHCOOC2H5+H2O【解析】【分析】（1）依据巴豆酸的结构简式分析作答；（2）分子中羧基可与金属钠反应生成为羧酸钠和氢气，据此书写其化学方程式；（3）分子中的碳碳双键可以溴发生加成反应，据此书写；（4）分子中羧基与乙醇发生酯化反应生成酯与水【详解】（1）巴豆酸的结构简式为:CH3
33、-CH=CH-COOH，则其官能团名称为碳碳双键和羧基； (2).巴豆酸与金属钠反应的化学方程式为2CH3CH=CH-COOH+2Na2CH3CH=CH-COONa+H2；（3）巴豆酸与液溴发生加成反应的化学方程式为：CH3CH=CH-COOH+Br2；（4）巴豆酸跟乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应的化学方程式为CH3CH=CHCOOH+HOCH2CH3 CH3CH=CHCOOC2H5+H2O。【点睛】抓住碳碳双键与酯基的化学性质是解题的关键，注意酯化反应别忘记生成的小分子水。21.有机物A(C5H10O2)具有果香味,可用作食品加香剂,还可用作天然和合成树脂的溶剂。已知:B、E分子中没有支链;
34、D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳;D、E具有相同官能团;E的相对分子质量比D大14;F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1).B的化学名称为_。D分子中所含的官能团的名称是_。(2).B与E生成A的反应类型是_。(3).写出F使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式:_。(4).A的结构简式为_。(5).写出B与Na反应的化学方程式:_。【答案】 (1). 乙醇 (2). 羧基 (3). 酯化反应(或取代反应) (4). CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br (5). CH3CH2COOCH2CH3 (6). 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2【解析】【分析】有机物A(C5
35、H10O2)具有果香味，则A中含有的官能团为酯基。采用逆合成分析法可以看出，D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，可知D为酸，C为醛，B为醇；D、E互为具有相同官能团的同分异构体且E的相对分子质量比D大14，根据A的分子式及B、E分子中没有支链可知，E为丙酸，D为乙酸，故C为乙醛，B为乙醇，则F为乙烯，A为CH3CH2COOCH2CH3，据此分析作答。【详解】根据上述分析可知，（1）B的化学名称为乙醇；D为乙酸，其分子中所含的官能团的名称是羧基；（2）.B与E生成A的过程为酸与醇发生酯化反应生成酯与水的过程，故其反应类型为：酯化反应(或取代反应)；（3）F中含碳碳双键，与溴发生加成反应，其化学方程式为：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；（4）A的结构简式为：CH3CH2COOCH2CH3；（5）乙醇与钠反应生成乙醇钠与氢气，其化学方程式为：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2。