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【大师珍藏】高考化学一轮单元训练金卷:第十七单元 有机化学基础-有机合成及推断(B卷)含答案

1、一 轮 单 元 训 练 金 卷 高 三 化 学 卷 ( B) 第 十 七 单 元 有 机 合 成 及 推 断注 意 事 项 :1 答 题 前 , 先 将 自 己 的 姓 名 、 准 考 证 号 填 写 在 试 题 卷 和 答 题 卡 上 , 并 将 准 考 证 号 条 形 码 粘贴 在 答 题 卡 上 的 指 定 位 置 。2 选 择 题 的 作 答 : 每 小 题 选 出 答 案 后 , 用 2B 铅 笔 把 答 题 卡 上 对 应 题 目 的 答 案 标 号 涂 黑 ,写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸 和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。3 非 选 择 题 的 作

2、答 : 用 签 字 笔 直 接 答 在 答 题 卡 上 对 应 的 答 题 区 域 内 。 写 在 试 题 卷 、 草 稿 纸和 答 题 卡 上 的 非 答 题 区 域 均 无 效 。4 考 试 结 束 后 , 请 将 本 试 题 卷 和 答 题 卡 一 并 上 交 。一、选择题(每小题 3 分,共 48 分)1下列说法中,正确的是A光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B在大米酿酒的过程中,淀粉最后变成了单糖C在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化D合成顺丁橡胶( )的单体是 CH2=CHCH=CH22近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如图

3、是以烃 A 为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA 生成 C 的反应属于加成反应CA 生成 D 的反应属于取代反应D烃 A 的结构简式为 CH2=CH23PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式如图。下列有关 PHB 的说法不正确的是APHB 是一种聚酯BPHB 的单体是 CH3CH2CH(OH)COOHCPHB 的降解产物可能有 CO2 和 H2ODPHB 是通过加聚反应制得的4现有两种戊碳糖,其结构简式分别为 HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO 和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO,它们能发生的化学反应是与氢气在催

4、化剂作用下发生加成反应 与氯化铁溶液发生显色反应 与新制氢氧化铜在加热条件下发生氧化反应 与碳酸氢钠溶液反应产生气泡 与钠反应 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应A BC D5今有高聚物 对此分析正确的是A它是一种体型高分子化合物6下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A用于合成维通橡胶的单体是 CH2=CFCF2CF3B用于合成有机硅橡胶的单体是C聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得7下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙) 。甲 乙 丙下列说法正确的是

5、A化合物甲的分子式为 C10H10O3,分子中的含氧官能团有醛基和酯基B化合物乙能发生消去反应,且生成的有机物能和溴发生加成反应C化合物乙与 NaOH 水溶液在加热条件下反应生成化合物丙D化合物丙能和氯化铁溶液发生显色反应8(2018沈阳模拟)某高分子化合物 R 的结构简式为 ,下列有关 R 的说法正确的是AR 的单体之一的分子式为 C9H10O2BR 完全水解后生成物均为小分子有机物C通过加聚反应和缩聚反应可以生成 RD碱性条件下,1 mol R 完全水解消耗 NaOH 的物质的量为 2 mol9药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是A贝诺酯分子中有

6、三种含氧官能团B可用 FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与 NaHCO3 溶液反应D贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠10关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是酚醛树脂 涤纶 顺丁橡胶A顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料B顺丁橡胶的单体与反2丁烯互为同分异构体C合成涤纶的单体均可发生酯化反应D酚醛树脂是通过加聚反应合成的11下列说法中正确的是A丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物B由 CH2=CHCOOCH3 合成的聚合物为 -CH2=CHCOOCH3-nC聚丙烯的结构简式:-CH 2CH2CH2-nD

7、-NHCH(CH 3)CONHCH2CH2CO- n 单体为 12(2018河北省荆州调研)已知聚乳酸 可在乳酸菌作用下分解,下列有关聚乳酸的说法正确的是A聚乳酸是一种纯净物B聚乳酸的单体是C聚乳酸是由单体之间通过加聚而合成的D聚乳酸是一种酸性高分子材料13聚乙炔衍生物分子 M 的结构简式及 M 在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是MAM 与 X 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BY 中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应C1 mol M 与热的烧碱溶液反应,可消耗 2n mol NaOHDX、Y、Z 各 1 mol 分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为

8、 12214(2018贵州检测)下列合成高分子材料的反应式和反应类型均正确的是AnCH 2=CHCN (CH 2CHCN) n,加聚反应 一 定 条 件 下 B ,加聚反应C ,加聚反应DnCH 2=CH2nCH 2=CHCH3 ,缩聚反应 一 定 条 件 下 15聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与 HI3 形成聚维酮碘,其结构表示如下:(图中虚线表示氢键)下列说法不正确的是A聚维酮的单体是 B聚维酮分子由(mn)个单体聚合而成C聚维酮碘是一种水溶性物质D聚维酮在一定条件下能发生水解反应16合成导电高分子材料 PPV 的反应:下列说法正确的是A合成 PPV 的反应为

9、加聚反应BPPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C 和苯乙烯互为同系物D通过质谱法测定 PPV 的平均相对分子质量,可得其聚合度二、非选择题(共 52 分)17(2018广东普宁勤建学校月考) 有机物 M 按下图反应流程可合成两种高分子化合物。已知:D 能发生银镜反应。M 的核磁共振氢谱如图。CH 2BrCH2BrCH2=CH2。回答下列问题:(1)有机物 M 的名称是_(系统命名法) ,B 中官能团的名称是_。(2)F 的结构简式为_,反应的类型是_。(3)写出反应的化学方程式:_。(4)反应的目的是_。(5)写出满足下列条件的 B 的同分异构体的结构简式:_。分子中含有“COO”和“OH

10、”;只有三类氢原子;分子中不含“O O”。(6)设计一条由乙烯制得二丙酸乙二酯的合成路线,其他无机试剂任选。(合成路线常用的表示方式:A B 目标产物) 反 应 试 剂 反 应 条 件 反 应 试 剂 反 应 条 件18(2018赣州模拟)有机玻璃 ( )广泛应用于商业、轻工业、建筑、化工甚至人工角膜等方面,下面是工业上合成有机玻璃的一种路线图。请回答下列问题:(1)反应属于加成反应,则 A 的化学式为_;反应的反应类型是_。(2)B 的名称是_,有机玻璃中官能团的名称为_。(3)下列有关 CH2=C(CH3)COOH 的说法错误的是_(填字母)。a分子中所有碳原子均在同一平面上b能使溴水、酸

11、性 KMnO4 溶液褪色c与丙酸互为同系物d能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应(4)写出反应的化学方程式:_。(5)C 有多种同分异构体,其中满足下列条件的有 _种,在这些同分异构体中,核磁共振氢谱有 3 组峰的物质的结构简式为_。能发生水解反应但不能发生银镜反应;能使溴的 CCl4 溶液褪色。(6)以乙醛为原料可制得新型生物降解材料聚2羟基丙酸( ),试按 XY 的形式表示出合成路线图。 反 应 物 反 应 条 件19A(C 3H6)是基本有机化工原料。由 A 制备聚合物 C 和 的合成路线(部分反应条件略去)如图所示。已知: +| ; RCOOH回答下列问题:(1)A 的名称是 ,B

12、含有的官能团的名称是 (写名称) 。 (2)C 的结构简式为 ,DE 的反应类型为 。 (3)EF 的化学方程式为 。 (4) 中最多有 个原子共平面。 发生缩聚反应生成有机物的结构简式为 。 (5)B 的同分异构体中,与 B 具有相同的官能团且能发生银镜反应的共有 种;其中核磁共振氢谱为 3 组峰,且峰面积之比为 611 的是 (写结构简式) 。 (6)结合题给信息,以乙烯、HBr 为起始原料制备丙酸,设计合成路线( 其他试剂任选)。合成路线流程图示例:CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH320有机化合物 J 是治疗胃溃疡的辅助药物,一种合成路线如下:B C(C8H9Br)

13、D(C8H10O) EG I回答下列问题:(1)烃 B 中含氢元素的质量分数为 7.69%,其相对分子质量小于 118,且反应 AB 为加成反应,则 B 分子中最多 个原子共平面。 (2)X 的名称为 ; H 的官能团名称是 。 (3)IJ 的反应条件为 ,反应 GH 的反应类型为 。 (4)反应 CD 的化学方程式为 。 (5)化合物 I 有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有 种。 能发生水解反应和银镜反应;能与 FeCl3 溶液发生显色反应;苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种其中,核磁共振氢谱有 5 个吸收峰的物质的结构简式为 (任写一种即可) 。 (6)参照有机化合

14、物 J 的合成路线,写出由 F、甲醇、甲酸甲酯为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选) 。合成路线流程图示例如下:CH 2=CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH一 轮 单 元 训 练 金 卷 高 三 化 学 卷 ( B) 第 十 七 单 元 有 机 合 成 及 推 断答 案一、选择题(每小题 3 分,共 48 分)1 【答案】D 【解析】聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物,而光导纤维主要成分是二氧化硅,不是高分子化合物,故 A 错误;在大米酿酒的过程中,淀粉最后变成了乙醇,不是变成单糖,故 B 错误;蛋白质的渗析、盐析过程中没有发生化学变化,故 C 错误;顺丁橡胶的结构简式为根据加聚

15、反应的反应原理可得其单体为 CH2=CHCH=CH2,故 D 正确。2 【答案】B 【解析】人造羊毛的单体是 CH2=CHCN 和 CH2=CHOOCCH3,则 C 为 CH2=CHCN,D为 CH2=CHOOCCH3,逆推得 A 为乙炔,A 生成 C、D 的反应都属于加成反应,合成人造羊毛的反应属于加聚反应。3 【答案】D 【解析】该有机物是通过分子间酯化反应缩聚成的聚合物。4 【答案】D 【解析】题中两种有机物都含有羟基和醛基,因此它们都具有醇类和醛类的性质。因它们均不含酚羟基,故均不能与氯化铁溶液发生显色反应;因它们均不含羧基,故均不能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡。5 【答案】D 【解析】

16、高聚物 为线型高分子,其链节为是 的加聚产物,据此进行判断。6 【答案】B 【解析】合成维通橡胶的单体是 CH2=CF2 和 CF2=CFCF3;有机硅橡胶是缩聚产物,而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。7 【答案】B 【解析】化合物甲的分子式为 C10H10O3,分子中的含氧官能团有羰基和酯基,A 错;化合物乙中OH 所连碳的邻位 C 原子上有 H 原子,可发生消去反应生成碳碳双键,B 正确;化合物乙与NaOH 水溶液在加热条件下反应生成COONa,不能生成 COOH,C 错;化合物丙中不含酚羟基,不能和氯化铁溶液发生显色反应,D 错。8 【答案】C 【解析】A 项,R 的单体为

17、CH2=C(CH3)COOH、HOCH 2CH2OH、C 6H5CH2CH(OH)COOH,其单体之一分子式为 C9H10O3,错误;B 项,R 完全水解后生成乙二醇和两种高分子化合物,错误;C项,单体中存在 C=C、OH 、COOH,则通过加聚反应和缩聚反应可以生成 R,正确;D 项,1 mol R 中含有 (nm)mol 的COOC,因此消耗 NaOH 的物质的量为 (nm)mol,错误。9 【答案】B 【解析】贝诺酯分子中含有COO和CONH两种含氧官能团, A 错误。对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基,能与 FeCl3 溶液发生显色反应,乙酰水杨酸则不能,可利用 FeCl3 溶液区别这两种有

18、机物,B 正确。乙酰水杨酸分子中含有 COOH,能与 NaHCO3 溶液发生反应,而对乙酰氨基酚则不能,C 错误。贝诺酯与足量 NaOH 溶液共热发生水解反应,生成 、CH 3COONa,D 错误。 10 【答案】C【解析】顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于合成高分子材料,A 项错误;顺丁橡胶的单体是1,3丁二烯,与反2丁烯的分子式不同,B 项错误;合成涤纶的单体是对苯二甲酸和乙二醇,这两种单体均能发生酯化反应,C 项正确;酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成的,D 项错误。11 【答案】D 【解析】丙烯酸甲酯含 ,可发生加聚反应生成高分子化合物,A 错误;CH2=CHCOOCH3 通过加聚反应得产物

19、,B 错误;聚丙烯的结构简式为,C 错误。12 【答案】B【解析】高分子聚合物为混合物,故 A 错;由聚乳酸的结构可知,该物质是由羟基和羧基脱水而形成的,属于缩聚反应,故 B 正确、C 错误;乳酸显酸性,但聚乳酸并不显酸性,故 D 错。13 【答案】D 【解析】由 M 的结构简式及 X 的分子式可知二者均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色,A 正确;由 M 的结构简式可知其水解后产物 Y(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应,B 正确;1 mol M 的单体可以消耗 2 mol NaOH,则 1 mol M 可消耗 2n mol NaOH,C

20、 正确;M 与 X 均属于高分子聚合物, 1 mol X 消耗 n mol 金属钠,放出气体的物质的量为 mol,D 错误。n214 【答案】C 【解析】聚丙烯腈的结构简式应为 ,故 A 项错误;苯酚与甲醛反应生成酚醛树脂,属于缩聚反应,故 B 项错误;乙烯与丙烯生成高分子化合物,属于加聚反应,故 D 项错误。15 【答案】B【解析】A 项,根据结构分析,可得聚维酮的单体是 ;B 项,聚维酮分子左侧包括 2m个链节,故其由(2mn)个单体聚合而成;C 项,聚维酮碘存在氢键,能够溶于水; D 项,聚维酮含有肽键,在一定条件下能发生水解反应。16 【答案】D 【解析】A 项,根据反应形式 “生成高

21、分子化合物和小分子 ”知,该反应属于缩聚反应,错误;B 项,聚苯乙烯的结构单元中无碳碳双键,PPV 的结构单元中含有碳碳双键,错误;C 项,与 的官能团( 碳碳双键) 的数目不同,二者不互为同系物,错误;D 项,质谱法可以测定 PPV 的相对分子质量,再依据 PPV 的结构单元的相对分子质量,可计算出 PPV 的聚合度,正确。二、非选择题(共 52 分)17 【答案】 (1)2溴丙烯 羟基、羧基(2)CH 2=CBrCOOH 取代反应(或水解反应)(3)nCH 3CH(OH)CH2COOHH-OCH(CH3)CH2CO-OH(n1)H 2O(4)防止碳碳双键被氧化(5)(CH 3)2C(OH)

22、COOH、 、HCOOC(CH 3)2OH(6)Error! 浓 硫 酸 【解析】结合 M 的核磁共振氢谱图可知 M 为 CH3CBr=CH2,根据转化关系图可推知 A 为CH3CHBrCH2COOH,B 为 CH3CH(OH)CH2COOH,C 为 CH3CBr2CH2Br,D 为 CH2BrCBr2CHO,E为 CH2BrCBr2COOH,F 为 CH2=CBrCOOH。 (1)M 的名称为 2溴丙烯;CH 3CH(OH)CH2COOH 的官能团为羟基、羧基。 (2)CH 3CHBrCH2COOH 生成 CH3CH(OH)CH2COOH 的反应为水解反应,属于取代反应。 (3)反应是 B

23、发生缩聚反应生成 HOCH(CH3)CH2COOH 和 H2O。 (4)反应、之间有 C 生成 D,D 生成 E 的氧化反应,碳碳双键易被氧化,故反应的目的是防止碳碳双键被氧化。 (5)符合条件的同分异构体有(CH 3)2C(OH)COOH、 、HCOOC(CH 3)2OH。 (6)由乙烯制得二丙酸乙二酯,需要先制得丙酸和乙二醇。乙烯与 CO、H 2 在催化剂作用下反应可以制得丙醛,丙醛与氧气在催化剂作用下反应可制得丙酸;乙烯与 Br2 发生加成反应生成 CH2BrCH2Br,CH 2BrCH2Br 在氢氧化钠溶液和加热条件下生成乙二醇。丙酸与乙二醇在浓硫酸、加热条件下反应生成二丙酸乙二酯。1

24、8 【答案】 (1)HCN 消去反应(2)甲醇 酯基(3)c(4)CH 2=C(CH3)COOHCH 3OH CH2=C(CH3)COOCH3H 2O浓 硫 酸 (5)7 CH 3COOC(CH3)=CH2(6)CH 3CHOCH3CH(OH)CNCH3CH(OH)COOH 催 化 剂 【解析】 (1)对比反应中反应物与生成物的组成差异知 A 为 HCN;反应属于消去反应。(2)由有机玻璃的结构简式知 C 是 CH2=C(CH3)COOCH3,故 B 是甲醇。 (3)含有碳碳双键,a,b 项正确, c 项错误;含有 COOH,能与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应,d 项正确。 (5)由条件知

25、结构中含有酯基,但不是甲酸酯基;由条件知分子中含有碳碳双键。结构中不含支链的同分异构体的碳骨架如下: 、 、 、 、 ;含有一个支链的同分异构体碳骨架为 ,故共有 7种同分异构体,CH 3COOC(CH3)=CH2 的核磁共振氢谱有 3 组峰。 (6)可用乙醛与 HCN 反应制得CH3CH(OH)CN,CH 3CH(OH)CN 再水解得到 2羟基丙酸,最后 2羟基丙酸发生缩聚反应得到目标产物。19 【答案】 (1)丙烯 碳碳双键、酯基(2) 取代反应(或水解反应)(3) +(4)10 (5)8 (6) CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH【解析】 (1)根据反应过程可知 A

26、 的名称是丙烯,由 B 加聚后的产物可知 B 的结构简式为,含有的官能团的名称是碳碳双键、酯基。(2)C 是聚合物水解的产物,且 C 也是聚合物,则 C 的结构简式为 ,A 在高温条件下与氯气发生取代反应生成一氯丙烯 D,D 在碱性条件下发生水解反应生成 E。(3)根据信息及目标产物可知 EF 的化学方程式为 + 。(4) 中的 10 个原子可能共平面; 发生缩聚反应生成有机物的结构简式为 。(5)B 的同分异构体中,与 B 具有相同的官能团且能发生银镜反应的,必须含有碳碳双键、酯基、醛基,所以一定是甲酸某酯,甲酸的结构只有 1 种,烃基的结构: 上双键的位置有 3 种, 上双键的位置有 3

27、种, 上双键的位置有 2 种,所以共有 8 种;其中核磁共振氢谱为 3 组峰,且峰面积之比为 611 的是 。(6)合成路线流程图为CH3CH2Br CH3CH2CN CH3CH2COOH。20 【答案】 (1)16(2)乙炔 酯基、醛基(3)浓硫酸、加热 取代反应(4) +NaOH +NaBr(5)6 (或 )(6)【解析】由 F 的结构简式逆推可知 E 为 ,D 为 ,C 为,B 为 ,反应 AB 为加成反应,则 X 为 HCCH。F 与乙醇发生酯化反应生成 G 为 ,对比 G、H 的结构简式可知 G 发生取代反应生成H,H 与氢气发生加成反应生成 I 为 ,I 发生消去反应生成 J。(1

28、)B 为 ,旋转碳碳单键可以使两个平面共面,分子中 16 个原子都可能共面。(2)由上述分析可知,X 为乙炔, H 的官能团名称是酯基、醛基。(3)IJ 发生醇的消去反应,反应条件为浓硫酸、加热,对比 G、H 的结构简式可知,G 发生取代反应生成 H。(4)反应 CD 的化学方程式为+NaOH +NaBr。(5)化合物 I( )的同分异构体同时满足下列条件:能发生水解反应和银镜反应,说明含有酯基、醛基,能与 FeCl3 溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,苯环上有四个取代基,且苯环上一卤代物只有一种,则可能的结构简式为(或 ),将乙基变甲基, OOCH 变为CH 2CH2OOCH 或者CH(CH3)OOCH,又会得到 4 种同分异构体,故符合条件的共有 6 种,其中,核磁共振氢谱有 5 个吸收峰的物质的结构简式为 (或 )。(6)苯乙酸与甲醇发生酯化反应生成苯乙酸甲酯,再与 HCOOCH3 发生取代反应生成,最后发生氧化反应并酸化后生成 ,合成路线流程图为:。