ImageVerifierCode 换一换
格式:PPTX , 页数:45 ,大小:1.76MB ,
资源ID:54621      下载积分:5 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,更优惠
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.77wenku.com/d-54621.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(鲁科版高中化学必修2《第3章第3节 饮食中的有机化合物(第2课时)》课件(共45张))为本站会员(可**)主动上传,七七文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知七七文库(发送邮件至373788568@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

鲁科版高中化学必修2《第3章第3节 饮食中的有机化合物(第2课时)》课件(共45张)

1、第2课时 乙酸,第3章 第3节 饮食中的有机化合物,学习目标定位 1.会写乙酸的分子式、结构式、结构简式,知道乙酸的官能团是 COOH。 2.了解乙酸的物理性质和主要应用,知道乙酸具有酸的通性,酸性比碳酸强,会写乙酸与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应的化学方程式。 3.掌握酯化反应的原理和实验操作,会写乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式。,内容索引,新知导学 新知探究 点点落实,达标检测 当堂检测 巩固反馈,新知导学,1.乙酸的分子结构,一、乙酸的组成、结构、物理性质与酸性,CH3COOH,COOH,C2H4O2,2.乙酸俗称 ,是 的主要成分,具有酸的通性。现通过以下实验来认识

2、乙酸的酸性:,醋酸,食醋,溶液呈红色,酸,有无色气泡 放出,强,(1)设计一个实验装置,比较乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱,画出装置图并说出预期的实验现象和结论。,答案 装置:,现象:碳酸钠溶液中 ,硅酸钠溶液中 。 结论:酸性: 。,出现气泡,有白色胶状沉淀生成,乙酸,碳酸,硅酸,(2)用食醋浸泡结有一层水垢主要成分CaCO3和Mg(OH)2的暖瓶或水壶,可以清除其中的水垢。写出有关反应的化学方程式和离子方程式。,答案 2CH3COOHCaCO3(CH3COO)2CaH2OCO2,2CH3COOHMg(OH)2(CH3COO)2Mg2H2O;2CH3COOHCaCO32CH3COOCa2H2OC

3、O2,2CH3COOHMg(OH)22CH3COOMg22H2O。,答案,1.乙酸的物理性质,易,2.羟基氢原子的活动性比较,1.下列物质中不能用来区分乙酸、乙醇、苯的是 A.金属钠 B.溴水 C.Na2CO3溶液 D.紫色石蕊溶液,答案,解析,规律总结,解析 A项,钠与乙酸反应快于钠与乙醇的反应,苯不与Na反应,能区别; B项,溴水与乙醇、乙酸互溶,与苯萃取而使溴水层颜色变浅,不能区别; Na2CO3溶液与乙酸放出CO2气体,与乙醇混溶,与苯分层,C项能区分; 紫色石蕊溶液与乙酸混合变红色,与乙醇混溶,与苯分层,D项可区分。,规律总结 鉴别乙醇和乙酸一般选用紫色石蕊溶液、Na2CO3溶液,氢

4、氧化铜悬浊液,氧化铜粉末也能区别乙醇和乙酸。乙酸能与氢氧化铜和氧化铜反应,而乙醇不能。,2.苹果酸的结构简式为 。下列说法正确的是 A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2 D.HOOCCH2CH(OH)COOH与苹果酸互为同分异构体,答案,解析,规律总结,解析 苹果酸分子中含有羟基和羧基两种官能团,都能发生酯化反应, A项正确; 羟基不能与NaOH发生中和反应,故1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应,B项错误; 羟基和羧基均能与金属Na反应,故1 mol苹果酸

5、与足量金属钠反应生成 1.5 mol H2,C项错误; 苹果酸的结构简式可写为 或 , 即二者为同一物质,D项错误。,规律总结,规律总结 羟基、羧基个数与生成气体的定量关系 (1)Na可以和所有的羟基反应,且物质的量的关系为2Na2OHH2。 (2)Na2CO3、NaHCO3和COOH反应产生CO2,物质的量的关系为Na2CO32COOHCO2,NaHCO3COOHCO2。,二、乙酸的酯化反应,饱和Na2CO3溶液的液面上有油状液体,且能闻到香味,已知该反应生成的水是乙酸羧基上的羟基和乙醇羟基上的氢原子结合而成,余下的部分结合成乙酸乙酯,则该反应的化学方程式为_ _ ,该反应原理可用示踪原子法

6、来证明:若用含18O的乙醇和不含18O的乙酸反应,则反应的化学方程式为 H18OC2H5 H2O。,CH3CH2OH,H2O,CH3COOH,(1)该反应是否属于取代反应?该反应为可逆反应,浓H2SO4起什么作用?,答案 属于取代反应,浓硫酸的作用有:催化剂加快反应速率; 吸水剂提高CH3COOH、CH3CH2OH的转化率。,(2)向试管中加入乙醇、乙酸和浓硫酸时,能否先加入浓硫酸,再加入乙醇和乙酸?,答案 不能。先加入浓硫酸,再加入乙醇和乙酸,相当于稀释浓硫酸,会使液体沸腾,使硫酸液滴向四周飞溅。,答案,(3)加热的目的是什么?,答案,答案 加快反应速率; 及时将产物乙酸乙酯蒸出,提高乙酸乙

7、酯产率。,(4)加热时为什么要求小火缓缓均匀加热?还可以采取什么加热方式?,答案 加热时要用小火缓慢、均匀加热,目的是防止乙酸、乙醇的大量挥发和液体的沸腾。还可以用水浴加热的方式进行加热。,(5)饱和碳酸钠溶液的作用是什么?,答案,答案 中和挥发出来的乙酸; 溶解挥发出来的乙醇; 降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层得到酯。,(6)导气管末端为什么不能插入饱和碳酸钠溶液中?,答案 防止因受热不均匀产生倒吸。,相关视频,1.酯化反应的概念:酸与醇反应生成酯和水的反应。,酸与醇浓H2SO4加热酯和水反应可逆且反应速率很慢,2.酯化反应的实质:酸脱羟基、醇脱氢形成水,余下的部分结合成酯。 3.酯化反应的特

8、点:可逆反应、取代反应。 4.乙酸乙酯的制备实验: (1)部分装置作用 长导管的作用:导出乙酸乙酯蒸气,冷凝回流乙酸和乙醇。 碎瓷片的作用:防止暴沸。 (2)防倒吸:为防止倒吸,收集产物的试管内导气管不能插入液面以下。,(3)试剂加入顺序:加入药品时,先加乙醇和乙酸,然后再加入浓H2SO4,以免浓H2SO4溶于乙酸和乙醇时放出大量热,使液体飞溅。 (4)加热注意事项: 加热时开始小火均匀加热,目的是防止乙酸、乙醇大量挥发,使二者充分反应;最后大火集中加热是使生成的乙酸乙酯挥发出来。 还可以用水浴加热方式进行加热。 (5)反应物纯度要求:乙醇要用无水乙醇,乙酸要用无水乙酸。 (6)产物分离方法:

9、用分液法分离乙酸乙酯和饱和Na2CO3溶液。,3.可用如图所示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)。请填空:,答案,解析,(1)试管a中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL,正确的加入顺序及操作是_ _。,先加入2 mL乙醇和2 mL冰醋酸混合物,然后一边摇动试管一边慢慢地加入2 mL浓硫酸,解析 先加入2 mL乙醇和2 mL冰醋酸混合物,然后一边摇动试管一边慢慢地加入2 mL浓硫酸。,(2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是_。,答案,解析,解析 为了防止发生暴沸应在加热前向试管中加入几片沸石(或碎瓷片)。,在试管中加入几片沸石(或碎瓷片),(3)实验中加热

10、试管a的目的是 _; _。 a中反应的化学方程式:_。,答案,解析,解析 加热试管可提高反应效率,同时可将乙酸乙酯及时蒸出,有利于提高乙酸乙酯的产率。,加快反应速率,及时将产物乙酸乙酯蒸出,提高乙酸乙酯产率,CH3COOHCH3CH2OH,H2O,(4)球形干燥管C的作用是_,b烧杯中加有饱和Na2CO3溶液,其作用是_ _。,答案,解析,解析 用Na2CO3溶液吸收产物时注意防止倒吸。乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中溶解度很小,而随乙酸乙酯蒸出的乙酸能与Na2CO3溶液反应,蒸出的乙醇能溶于溶液中,因此便于分离出乙酸乙酯。,冷凝和防止倒吸,吸收蒸出的少量乙酸,溶解蒸出的少量乙醇,降低乙,酸乙

11、酯的溶解度,(5)若反应前向b中加入几滴酚酞,溶液呈红色,反应结束后b中的现象是_。,答案,解析,规律总结,下层红色变浅,出现分层现象,解析 开始反应前b中存在Na2CO3,所以滴入酚酞溶液呈红色,反应结束后产物中除乙酸乙酯外,还有伴随蒸出的乙醇和乙酸,少量的乙酸中和b中的OH,从而使红色变浅,并且生成的乙酸乙酯不溶于水,所以出现分层现象。,规律总结 (1)实验室中采取的加快反应速率的措施 加热;使用催化剂;使用无水乙醇和冰醋酸,增大反应物浓度。 (2)为提高乙酸的转化率,适当增大较廉价乙醇的用量。,4.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中不正确的是 A.向a试管中先加

12、入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸 B.试管b中导气管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中产生倒吸现象,C.当反应发生后,振荡盛有饱和Na2CO3溶液的试管会有气泡产生 D.试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇,答案,解析,易错警示,解析 应把浓H2SO4逐滴加入到乙酸和乙醇的混合物中,A项错误; 导气管不插入饱和Na2CO3溶液中,防止倒吸,B项正确; 随乙酸乙酯蒸出的乙酸与Na2CO3反应,产生CO2,C项正确; 同时也吸收被蒸出的乙醇,D项正确。,易错警示,易错警示 1.不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液,因为NaOH溶液碱性很强

13、,会使乙酸乙酯水解。 2.除去乙酸乙酯中的乙酸或乙醇应加饱和Na2CO3溶液,充分振荡,静置分液。 3.饱和Na2CO3溶液可以鉴别乙酸、乙醇和乙酸乙酯三种液体,向三种液体中加入适量饱和Na2CO3溶液的现象分别是有气泡放出、互溶不分层、液体分层。,学习小结,达标检测,1.下列关于乙酸性质的叙述中错误的是 A.乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以与碳酸盐反应,产生CO2气体 B.乙酸能与醇类物质发生酯化反应 C.乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能使溴水退色 D.乙酸在温度低于16.6 时,就凝结成冰状晶体,1,2,3,4,5,答案,6,2.如图是某种有机物的简易球棍模型,该有机物中只含有C、H、O三种

14、元素。下列关于该有机物的说法中不正确的是 A.分子式是C3H6O2 B.不能和NaOH溶液反应 C.能发生酯化反应 D.能使紫色石蕊溶液变红,1,2,3,4,5,解析 该有机物的结构简式为 ,能和NaOH溶液反应。,答案,解析,6,1,2,3,4,5,答案,解析,6,3.若乙酸分子中的氧原子都是16O,乙醇分子中的氧原子都是18O,二者在浓硫酸作用下发生反应,一段时间后,含有18O的分子有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种,解析 根据“酸脱羟基醇脱氢”,且该反应是可逆反应,含有18O的分子是乙醇和乙酸乙酯两种。,4.制取乙酸乙酯的装置正确的是,1,2,3,4,5,解析 玻璃导管不能插入到

15、液面以下,以防止倒吸,不能用NaOH溶液,应用饱和Na2CO3溶液。,答案,解析,6,5.下列说法错误的是 A.乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B.乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C.乙醇能发生氧化反应而乙酸不能发生氧化反应 D.乙醇和乙酸之间能发生酯化反应,酯化反应是可逆的,1,2,3,4,5,解析 酒的主要成分是乙醇,食醋的主要成分是乙酸,A项正确; 乙醇、乙酸在常温下都是液体,而C2H6和C2H4在常温下为气体,B项正确; 乙醇催化氧化制乙醛,乙醇和乙酸都能发生燃烧氧化生成CO2和H2O,C项错误; 酯化反应是可逆反应,D项正确。,答案,解析,6,答案,解

16、析,1,2,3,4,5,6,6.下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程。 (1)甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯,该反应的化学方程式为_ _。,解析 反应过程产生的蒸气中含有乙酸、乙醇、乙酸乙酯和水,其中乙酸、乙醇都易溶于水,所以应该做到防止倒吸。蒸气进入到饱和碳酸钠溶液中,上层即是乙酸乙酯,下层是水层,溶解了乙酸钠、乙醇、碳酸钠等物质。,CH3COOC2H5H2O,答案,1,2,3,4,5,6,(2)甲、乙、丙三位同学分别设计了如下图所示三套实验装置,若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置,选择的装置应是_(填“甲”或“乙”

17、)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管,除了起冷凝作用外,另一重要作用是_。,防止倒吸,乙,(3)甲、乙、丙三位同学按如下步骤实验: A.按所选择的装置组装仪器,在试管中先加入 3 mL 95%的乙醇,再加入2 mL冰醋酸,最后在摇动下缓缓加入2 mL浓硫酸充分摇匀。 B.将试管固定在铁架台上。 C.在试管中加入5 mL饱和Na2CO3溶液。 D.用酒精灯对试管加热。 E.当观察到试管中有明显现象时停止实验。 请回答:步骤A组装好实验装置,加入样品前必需进行的操是_ _,试管中观察到的现象是_,试管中饱和Na2CO3溶液的作用是_。,答案,1,2,3,4,5,6,检查装置的,气密性,液体分为两层,溶解乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,本课结束,