1、 第二章染色体与遗传第二章染色体与遗传 一、一、选择题选择题 1. 2022 浙江 6 月选考生物某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某时期的细胞如图所示,其中表示染色体,ah 表示染色单体。下列叙述正确的是( ) A.图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为前期 B.与的分离发生在后期,与的分离发生在后期 C.该细胞的染色体数与核 DNA 分子数均为卵细胞的 2 倍 D.a 和 e 同时进入一个卵细胞的概率为 1/16 2. 2022 浙江 1 月选考生物在“减数分裂模型的制作研究”活动中,先制作 4 个蓝色(2 个 5 cm、 2 个 8 cm)和 4 个红色(2 个 5 cm、 2 个 8
2、cm)的橡皮泥条,再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。 下列叙述错误的是( ) A.将 2 个 5 cm 蓝色橡皮泥条扎在一起,模拟 1 个已经复制的染色体 B.将 4 个 8 cm 橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排,模拟 1 对同源染色体的配对 C.模拟减数分裂后期时,细胞同一极的橡皮泥条颜色要不同 D.模拟减数分裂后期时,细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同 3. 2021 浙江 1 月选考生物小家鼠的某 1 个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交实验,结果如表。第组 F1雄性个体与第组亲本雌性个体随机交配获得 F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为( ) 杂交组合 P F1 雌
3、 雄 雌 雄 弯曲尾 正常尾 1/2 弯曲尾,1/2 正常尾 1/2 弯曲尾,1/2 正常尾 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2 弯曲尾,1/2 正常尾 弯曲尾 正常尾 4/5 弯曲尾,1/5 正常尾 4/5 弯曲尾,1/5 正常尾 注:F1中雌雄个体数相同。 A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19 4.图 1 为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,图 2 为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图,下列分析正确的是( ) 图 1 图 2 A.若图 1 曲线表示减数分裂中每条染色体上 DNA 分子数目变化的部分曲线,则 n=2 B.若图 1 曲线表示有丝分裂中染色体数目
4、变化的部分曲线,则 n=23 C.图 1 曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化 D.图 2 所示为同源染色体的交叉互换,相应变化可发生在图 1 中的 a 点时 5. 2022 浙江名校协作体高一期中考试某昆虫的两对基因 A/a 和 B/b 分别位于常染色体和 X 染色体上,且 a 基因纯合会使雌性性逆转为雄性。研究小组用黄色荧光染料标记基因 A/a,用绿色荧光染料标记基因 B/b,在显微镜下观察某雄性的精巢组织,下列能够说明该雄性是由性逆转形成的是( ) A.某细胞中出现 4 个黄色荧光点和 2 个绿色荧光点,且同源染色体位于细胞两极 B.某细胞中出现 4 个黄色荧光点和 4 个绿色荧
5、光点,且同源染色体位于细胞两极 C.某细胞中出现 2 个黄色荧光点和 2 个绿色荧光点,且有染色单体但无同源染色体 D.某细胞中出现 2 个黄色荧光点和 0 个绿色荧光点,且有染色单体但无同源染色体 6. DNA 标记是 DNA 中一些稳定的特征性碱基序列。对相关基因的 DNA 标记进行体外复制,其产物用限制酶处理得到大小不同的片段后进行电泳,通过电泳图谱可进行遗传病的基因定位。图 1 为甲家庭某单基因遗传病基因的电泳结果,父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S1S1和S2S2,图2为乙家庭该遗传病的遗传系谱图。下列叙述正确的是( ) A.该病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传 B.甲家庭儿
6、子的次级精母细胞含有致病基因 C.1 号和 4 号相应 DNA 的标记组成分别是 S1S2、S1S1 D.若甲家庭的儿子与乙家庭的 3 号婚配,后代患病概率为 1/6 7. 2022 浙江百校高三模考某一果蝇种群眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因 A、a和 B、b 控制,两对基因分别位于两对同源染色体上(不考虑 X、Y 染色体的同源区段)。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,实验结果如表,下列叙述错误的是( ) 杂交组合 P F1 甲 野生型 野生型 402 野生型 198 野生型,201 朱红眼 乙 野生型 朱红眼 302 野生型,99 棕眼 300 野生型,101 棕眼 丙 野
7、生型 野生型 299 野生型,51 棕眼 150野生型,149朱红眼,50棕眼,49白眼 A.依据以上杂交组合的实验结果可判断朱红眼的基因型有 4 种 B.杂交组合乙的 F1野生型雌雄果蝇杂交,雌性后代中野生型占 16/17 C.杂交组合丙的 F1野生型雌雄果蝇中,杂合子所占的比例为 2/9 D.杂交组合丙的 F1棕眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,后代中棕眼白眼=11 8.眼白化病是一种伴 X 染色体隐性遗传病,眼白化病患者的眼部色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下、畏光等症状。下列有关眼白化病的遗传的叙述,错误的是( ) A.患眼白化病女性的父亲一定患眼白化病 B.患眼白化病女性与正常男性婚配,
8、建议生育女孩 C.男性个体的眼白化病基因可能来自其祖母 D.女性眼白化病基因携带者生育患眼白化病儿子的概率是 1/4 9.鸡的性别决定方式属于 ZW 型,母鸡的性染色体组成是 ZW,公鸡是 ZZ。 现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均表现为芦花,雌鸡均表现为非芦花。据此推测下列叙述错误的是( ) A.控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上,而不可能在 W 染色体上 B.自然群体中雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大 C.让 F1中的雌、雄鸡自由交配,产生的 F2中雄鸡表型有一种,雌鸡表型有两种 D.让 F1自由交配产生的 F2中的雌、雄芦花鸡交配,产生的
9、 F3中芦花鸡占 3/4 二、二、非选择题非选择题 10. 2022 浙江6 月选考生物(节选)某种昆虫野生型为黑体圆翅,现有3 个纯合突变品系,分别为黑体锯翅、灰体圆翅和黄体圆翅。其中体色由复等位基因 A1/A2/A3控制,翅形由等位基因 B/b 控制。为研究突变的遗传机理,用纯合突变品系和野生型进行了杂交实验。回答下列问题: (1)研究体色遗传机制的杂交实验,结果如表 1 所示: 表 1 注:表中亲代所有个体均为圆翅纯合子。 根据实验结果推测,控制体色的基因 A1(黑体)、A2(灰体)和 A3(黄体)的显隐性关系为_(显性对隐性用“”表示),体色基因的遗传遵循_定律。 (2)研究体色与翅形
10、遗传关系的杂交实验,结果如表 2 所示: 表 2 根据实验结果推测,锯翅性状的遗传方式是_,判断的依据是_。 (3)若选择杂交的 F2中所有灰体圆翅雄虫和杂交的 F2 中所有灰体圆翅雌虫随机交配,理论上子代表型有_种,其中所占比例为 2/9 的表型有哪几种?_ _ _。 (4)用遗传图解表示黑体锯翅雌虫与杂交的 F1中灰体圆翅雄虫的杂交过程。 11. 2022 浙江 1 月选考生物果蝇的正常眼和星眼受等位基因 A、a 控制,正常翅和小翅受等位基因 B、b控制,其中 1 对基因位于常染色体上,为进一步研究遗传机制,以纯合个体为材料进行了杂交实验,各组合重复多次,结果如表。 杂交组合 P F1 甲
11、 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅 丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅 回答下列问题: (1)综合考虑 A、a 和 B、b 两对基因,它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的_。组合甲中母本的基因型为_。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中,为避免影响实验结果的统计,在子代处于蛹期时将亲本_。 (2)若组合乙 F1的雌雄个体随机交配获得 F2,则 F2中星眼小翅雌果蝇占_。果蝇的性染色体数目异常可影响性别,如 XYY 或 XO 为雄性,XXY 为雌性。 若发现组合甲 F1 中有 1 只非整倍体星
12、眼小翅雄果蝇,原因是母本产生了不含_的配子。 (3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体,群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本,随机交配产生F1,F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、 星眼小翅雄果蝇占49/200,则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅个体占_。 (4)写出以组合丙 F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。 12.某雌雄同株异花植物的花色、叶形和株高分别受等位基因 A/a、B/b、D/d 控制。现有甲、乙、丙、丁植株进行 4 组杂交实验,其结果如表所示。请回答: 杂交组别 亲本 F1表型及比例 第 1 组 甲乙 红花宽叶高茎红花宽叶矮茎=31 第 2
13、组 乙丙 红花宽叶高茎红花宽叶矮茎红花窄叶高茎红花窄叶矮茎=9331 第 3 组 丙丁 红花宽叶高茎白花宽叶矮茎=31 第 4 组 丁甲 红花宽叶矮茎红花宽叶高茎白花宽叶高茎=121 (1)窄叶和宽叶中,显性性状是_。至少要根据杂交第 2 组和杂交第_组,才可判定基因 A/a、B/b、D/d 位于 对同源染色体上。植株甲 的基因型是_,将植株甲的相关染色体及基因在相应图框中标注完整。 (2)杂交第 1 组的 F1随机授粉得 F2,理论上,F2中红花窄叶高茎植株所占比例为_。杂交第 2 组的 F1有_种基因型。 (3)用遗传图解表示出杂交第 4 组产生 F1的过程(叶形忽略不写)。 13. 20
14、22 浙江温州高三适应性考试某动物的毛色与基因的关系是:红毛基因 B 对棕毛基因 b 为显性,基因 T 的存在是基因 B 或 b 表现的前提,基因 t 纯合时为白毛,两对基因均不位于 Y 染色体上。某同学选取一只白毛雄性个体与一只红毛雌性个体交配,得到的 F1的表型及其比例为红色棕色白色=314。 请回答下列问题: (1)这两对等位基因的遗传遵循_定律,F1产生棕毛个体的原因是_。 (2)根据题干杂交数据,理论上红毛雌性亲本的基因型有_种可能。 (3)后续研究发现,F1 棕毛个体全为雄性。一雌性个体与 F1棕毛雄性个体杂交,子代表型及其比例为红毛棕毛=11,则该雌性个体的基因型为_;F1 红毛
15、雌雄个体随机交配,产生的 F2中纯种红毛雌性占_;写出亲代交配得到 F1的遗传图解(用棋盘法表示)。 以 上 述 F2中 的 个 体 为 实 验 材 料 , 从 F2中 选 择 出 纯 种 红 毛 雌 性 个 体 的 杂 交 方 案是:_。 该动物幼年时难以直接区分雌雄,红毛动物幼体具有明显的毛色特征。如采用纯种亲本杂交,以期通过毛色特征来区分雌雄,则亲本杂交组合是_(写出基因型,无等位基因视为纯种,写出一种即可)。 参考答案参考答案 一、一、选择题选择题 1. D 图示细胞中存在 2 对同源染色体,为初级卵母细胞,且此时正在联会,所处时期为前期,A 错误;和、和为同源染色体,分离发生在后期,
16、B 错误;图示细胞中有 4 条染色体,8 个核 DNA 分子,推知卵原细胞中有 4 条染色体,4 个核 DNA 分子,卵细胞中有 2 条染色体,2 个核 DNA 分子,综上所述该细胞的染色体数为卵细胞的 2 倍,核 DNA 分子数为卵细胞的 4 倍,C 错误;a 和 e 进入到同一个卵细胞的前提是和进入到同一个次级卵母细胞,而和(同源染色体)分离、和(同源染色体)分离时,和进入一个次级卵母细胞的概率是 1/21/2=1/4,此时 a 和 e 从同一次级卵母细胞进入一个卵细胞的概率是1/21/2=1/4,则图示细胞中的 a 和 e 进入同一个卵细胞的概率是 1/41/4=1/16,D 正确。 2
17、. C 将颜色相同、长度相同的两个橡皮泥条扎一起,可模拟一个已经复制的染色体,A 正确;4 个长度相同的橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排,可模拟一对同源染色体的配对,B 正确;减数分裂后期同源染色体分离,细胞同一极的橡皮泥条颜色可相同,C 错误;减数分裂后期,姐妹染色单体分离,因此移向细胞两极的橡皮泥条相同,D 正确。 3. B 由于某 1 个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾,说明该相对性状由一对等位基因(设为 A、a)控制。根据杂交组合中 F1雌雄性状出现差异,且雄鼠弯曲尾和正常尾之比是 11,可知该对等位基因位于 X 染色体上,且弯曲尾为显性性状,正常尾为隐性性状。杂交组合F1雌雄个体中弯曲尾
18、和正常尾之比均为11,说明亲本基因型为 XAXa和 XaY,则 F1雄性个体的基因型为 1/2XAY、1/2XaY。杂交组合F1雌雄个体中弯曲尾和正常尾之比均为 41,说明亲本雌性弯曲尾个体的基因型有 2 种(XAXA和 XAXa),F1中正常尾雌性个体(XaXa)和正常尾雄性个体(XaY)是由亲本 XAXa和 XaY 杂交而来,因此亲本雌性个体中 XAXa所占比例为1/52=2/5,则XAXA所占比例为3/5。 第组F1雄性个体(1/2XAY、 1/2XaY)与第组亲本雌性个体(3/5XAXA、2/5XAXa)随机交配获得 F2的情况如表: 雄配子 1/4XA 1/4Xa 1/2Y 雌配子
19、4/5XA 1/5XAXA 1/5XAXa 2/5XAY 1/5Xa 1/20XAXa 1/20XaXa 1/10XaY F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为(1/5+1/20)/(1/5+1/5+1/20)=5/9。 4. D 每条染色体上的 DNA 数目为 1 或 2,若图 1 曲线表示减数分裂中每条染色体上 DNA 分子数目变化的部分曲线,则 n=1,A 错误;人体体细胞中含有 46 条染色体,若图 1 曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则 n=46,B 错误;有丝分裂过程中,染色单体数目没有出现过减半的情况,C 错误;图 2 所示为同源染色体的交叉互换,相应变化发生在减数第一
20、次分裂前期,可对应于图 1 中的 a 点时,D 正确。 5. B 同源染色体位于细胞两极,说明此时细胞所处的时期是减数第一次分裂后期或末期,若细胞中出现4个黄色荧光点和2个绿色荧光点,则该雄性昆虫含Y染色体,为正常雄性,并非由性逆转形成;若细胞中出现 4个黄色荧光点和4 个绿色荧光点,则该雄性昆虫含两条 X 染色体,为性逆转形成,A 不符合题意,B符合题意。细胞中有染色单体但无同源染色体,说明此时细胞所处的时期为减数第二次分裂的前期或中期,若细胞中出现 2 个黄色荧光点和 2 个绿色荧光点,说明此细胞中含有一条 X染色体,该雄性昆虫含有的另一条染色体不能确定是 X染色体还是 Y 染色体,因此无
21、法确定其是否由性逆转形成;若细胞中出现 2 个黄色荧光点和 0 个绿色荧光点,说明此细胞中含有 Y 染色体,则该昆虫为正常雄性,并非由性逆转形成,C、D不符合题意。 6. D 由图 2 的遗传系谱图分析可知,该病的遗传方式为常染色体隐性遗传,A 错误。设该病的相关基因为 A、a,则 4 号个体的基因型为 aa,故 1 号和 2 号个体的基因型均为 Aa;图 1 中父亲的 DNA 标记 S1的电泳结果均在 150 bp,故其基因型可能为 aa(或 AA),母亲的DNA 标记 S2的电泳结果均在 300 bp,故其基因型可能为 AA(或 aa),故儿子基因型应为 Aa,其减数分裂产生的次级精母细胞
22、不一定含有致病基因,B 错误。该病为常染色体隐性遗传病,无法确定是 S1致病还是 S2致病,4 号个体患病,其 DNA 标记组成可能是 S1S1或 S2S2,C 错误。甲家庭中的儿子的基因型为 Aa,由于该病为常染色体隐性遗传病,故该儿子不患病,若其与乙家庭的 3 号(1/3AA、2/3Aa)结婚,其后代患病的概率为 2/31/4=1/6,D 正确。 7. C 分析杂交组合甲:亲本与F1中的雌性个体均为野生型,F1雄性个体中出现了朱红眼,说明野生型对朱红眼为显性,朱红眼的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传,等位基因 A、a 位于 X 染色体上。分析杂交组合 乙:亲本为野生型和朱红眼,后代雌、雄个
23、体中野生型与棕眼的数量比均为 31,说明控制野生型与棕眼的基因 B、b 位于常染色体上,而且野生型对棕眼为显性。综上分析,控制野生型和朱红眼的基因与控制野生型和棕眼的基因遗传时遵循基因的自由组合定律。在此基础上分析杂交组合丙可推知:当两对基因均为隐性纯合时表现为白眼,A 和 B 同时出现时表现为野生型,a 基因纯合(XaXa、 XaY)和 B 基因出现时表现为朱红眼,有 A 基因和 b 基因纯合时表现为棕眼(从杂交组合丙 F1雌性中野生型与棕眼的数量比为 61可推知有致死现象)。根据分析可知,朱红眼基因型中 a 基因纯合且有 B 基因出现,即基因型为 BBXaXa、BBXaY、BbXaXa、B
24、bXaY,共有 4 种,A 正确。在杂交组合乙中,野生型()和朱红眼()果蝇杂交,F1的雌性与雄性个体中的野生型棕眼均为 31,说明野生型对棕眼为显性,基因 B 和 b 位于常染色体上,再结合对A 选项的分析可推知亲本的基因型分别为 BbXAXA和 BbXaY, F1野生型雌果蝇的基因型及其所占比例为1/3BBXAXa、2/3BbXAXa,F1野生型雄果蝇的基因型及其所占比例为 1/3BBXAY、2/3BbXAY;杂交组合丙的 F1野生型雌果蝇与棕眼雌果蝇的数量比为 61,可推知有致死基因型存在,结合杂交组合乙 F1雌性中存在棕眼个体,进而推知 bbXAXA基因型致死;杂交组合乙的 F1野生型
25、雌雄果蝇杂交,雌性后代中致死个体和棕眼个体所占比例均为 2/32/31/41/2=1/18,则雌性后代中野生型占 16/17,B 正确。在杂交组合丙中,双亲均为野生型,若只研究野生型和朱红眼,F1雌性个体中无朱红眼、 雄性个体中有朱红眼,说明亲本基因型分别为 XAXa和 XAY。若只研究野生型和棕眼,F1雌雄个体中均出现棕眼,说明双亲的基因型均为 Bb。综上分析,杂交组合丙中亲本的基因型分别为 BbXAXa和 BbXAY,二者杂交,F1野生型个体出现的概率为 9/15,野生型纯合子出现的概率为 2/15,则 F1野生型雌雄果蝇中,纯合子所占的比例为 2/9,C 错误。 杂交组合丙的F1棕眼雌果
26、蝇的基因型为bbXAXa(bbXAXA基因型致死),白眼雄果蝇的基因型为bbXaY,二者的杂交后代中棕眼和白眼的数量比为 11,D 正确。 8. C 患眼白化病女性(XbXb)有一条 X 染色体来自父亲,父亲的基因型为 XbY,因此父亲一定患眼白化病,A正确;患眼白化病女性(XbXb)与正常男性(XBY)婚配,后代男孩一定患病(XbY),女孩正常(XBXb),因此建议生育女孩,B正确;男性个体的Y染色体来自其父亲,X染色体来自其母亲,因此男性个体的眼白化病基因不可能来自其祖母,C 错误;女性眼白化病基因携带者(XBXb)生育患眼白化病儿子(XbY)的概率是 1/21/2=1/4,D 正确。 9
27、. C 由于 F1中雄鸡均表现为芦花,雌鸡均表现为非芦花,设相关基因用 A、a 表示,可推出双亲基因型为ZAW 和 ZaZa,F1基因型为 ZAZa和 ZaW,控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上,A 正确;芦花为显性性状,且 ZZ 为雄性,所以自然群体中雄性中芦花鸡所占的比例比雌性中芦花鸡所占的比例大,B 正确;让 F1中的雌、雄鸡自由交配,即 ZAZaZaW,F2 基因型为 ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW,雌、雄鸡都有两种表型,C 错误;让 F1自由交配产生的 F2中的雌、 雄芦花鸡交配,即 ZAZaZAW,F3基因型为 ZAZA、 ZAZa、 ZAW、 ZaW,芦花鸡占 3/4,
28、D正确。 二、二、非选择题非选择题 10.答案：(1)A2A3A1 分离 (2)伴 X 染色体隐性遗传 杂交的母本为锯翅,父本为圆翅,F1的雌虫全为圆翅,雄虫全为锯翅 (3)6 灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫 (4)遗传图解如图 解析：(1)由杂交组合的后代表型及比例可知,黄体(A3)对黑体(A1)为显性;由杂交组合的后代表型及比例可知,灰体(A2)对黑体(A1 ）为显性;由杂交组合的后代表型及比例可知,灰体(A2 ）对黄体(A3)为显性,故控制体色的基因的显隐性关系为 A2A3A1,三者为复等位基因,共同控制体色性状,其遗传遵循分离定律。(2)杂交组合的亲本为锯翅雌虫和圆翅雄虫,而 F1的雌虫全
29、为圆翅(与父本性状相同),雄虫全为锯翅(与母本性状相同),可推出控制锯翅性状的基因为隐性基因,且仅位于 X 染色体上,即锯翅性状的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。(3)由题意可知杂交的 F2中所有灰体圆翅雄虫的基因型及所占比例为2/3A2A3XBY 和 1/3A2A2XBY,杂交的 F2中所有灰体圆翅雌虫的基因型及所占比例为 2/3A2A1XBXb和1/3A2A2XBXb,让它们随机交配,理论上体色的表型及比例为灰体黄体=81,翅形的表型及比例为圆翅雌虫圆翅雄虫锯翅雄虫=211,故后代可能的表型为 23=6(种)。 后代所占比例为 2/9 的表型可能是体色所占比例为 8/9 与翅形所占比例为
30、 1/4 的表型组合,具体为灰体圆翅雄虫和灰体锯翅雄虫。(4)进行杂交的亲本基因型分别为 A1A1XbXb(黑体锯翅雌虫)和 A2A3XBY(灰体圆翅雄虫),遗传图解见答案。 11.答案：(1)自由组合定律 AAXBXB 移除 (2)3/16 X 染色体 (3)7/10 (4)如图所示 解析：(1)分析表格可知,控制果蝇眼型的基因 A/a 位于常染色体上,星眼为显性性状;控制果蝇翅型的基因B/b位于X染色体上,正常翅为显性性状,所以这两对基因的遗传符合自由组合定律。 三个组合中的P、F1的基因型见表: 杂交组合 P F1 雌 雄 雌 雄 甲 AAXBXB aaXbY AaXBXb AaXBY
31、乙 aaXbXb AAXBY AaXBXb AaXbY 丙 aaXbXb aaXBY aaXBXb aaXbY 所以组合甲中母本的基因型为 AAXBXB。 为精准统计,应在子代处于蛹期时将亲本移除。(2)组合乙 F1的雌雄个体(AaXBXb、 AaXbY)随机交配获得的 F2中星眼小翅雌果蝇(A_XbXb)占 3/41/21/2=3/16。 由题意可知,组合甲F1中的非整倍体星眼小翅雄果蝇的基因型为AaXbO,为母本减数分裂异常所致,即母本产生了不含X 染色体的雌配子。(3)假设该群体的雌性个体中 AAXBXBaaXbXb=MN;雄性个体中 AAXBYaaXbY=PQ,雌雄个体随机交配,产生的
32、配子类型见表: 配子 M(AXB) N(aXb) P/2(AXB) Q/2(aXb) Q/2N=21/200 P/2(AY) P/2N=49/200 Q/2(aY) 所以 PQ=73,亲本雄果蝇中星眼正常翅个体占 7/10。(4)组合丙 F1的雌雄果蝇的基因型为 aaXBXb 、aaXbY,绘制遗传图解时注意格式的规范性。 12.答案：(1)宽叶 3 或 4 两 AaBBDd (2)11/256 12 (3)如图所示 解析：据题表分析,根据第 1 组杂交结果可知高茎对矮茎为显性,且甲、乙亲本关于株高的基因型均为Dd,根据第 2 组杂交结果可知,宽叶对窄叶为显性,且乙、 丙关于叶形和株高的基因型
33、均为 BbDd,此时可知甲关于叶形的基因型为 BB;由第 3 组杂交结果可知红花对白花为显性,且控制花色和株高的基因表现为连锁,丙的基因型为 AaBbDd,丁的基因型为 AaBBDd(其中 A、D 在一条染色体上,a、d 在一条染色体上); 根据第 4 组杂交结果可知,甲的基因型为 AaBBDd(其中 A、d 在一条染色体上,a、D 在一条染色体上),乙的基因型为 AABbDd。(1)根据第 2 组实验结果可知,宽叶对窄叶为显性,高茎对矮茎为显性,且 B/b、D/d两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律,根据杂交第 2 组和杂交第 3 或 4 组,可知基因 A/a、B/b、D/d 位于两对同
34、源染色体上,其中基因 A/a、D/d 位于一对同源染色体上,根据分析可知,植株甲的基因型为 AaBBDd(其中 A、d 在一条染色体上,a、D 在一条染色体上)。(2)杂交第 1 组中 F1的基因型有 8 种,分别为 AABBDd、AABbDd、AABBdd、AABbdd、AaBBDD、AaBbDD、AaBBDd、AaBbDd,让 F1随机授粉得 F2,则需要分对分析,由于花色和株高的基因连锁在一起,故这两对基因需要合在一起考虑,分析可知 F1产生的相关配子及比例为 ADAdaD=121,故 F2中红花高茎植株所占比例为 11/16;再分析控制叶形的基因,F1产生的相关配子及比例为 Bb=31
35、,故 F2中窄叶植株所占比例为 1/16,因此让 F1随机授粉得 F2,理论上,F2中红花窄叶高茎植株所占比例为 11/161/16=11/256。 根据分析可知第 2 组的亲本的基因型为AABbDd(乙)、AaBbDd(丙,其中 A、D 在一条染色体上,a、d 在一条染色体上),分对分析,乙关于连锁的两对基因产生所占比例相等的两种配子(AD 和 Ad),丙相关基因也产生所占比例相等的两种配子(AD 和 ad),两者杂交产生的 F1中关于这两对基因的基因型为 22=4(种),再考虑关于叶形的基因,乙、丙杂交产生的 F1中关于叶形的基因型有 3 种,据此可知第 2 组亲本杂交产生的 F1的基因型
36、有 43=12(种)。 (3)由分析可知,甲的基因型为 AaBBDd(其中 A、 d 在一条染色体上,a、 D 在一条染色体上),丁的基因型为 AaBBDd(其中 A、D 在一条染色体上,a、d 在一条染色体上),遗传图解见参考答案。 13.答案： (1)基因的自由组合定律 亲代红毛雌性个体产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合 (2)3 (3)TTXBXb 3/32 遗传图解如下 选择 F2中红毛雌性与白毛雄性杂交,产生多只后代,理论上其后代全为红毛的 F2红毛雌性即为纯种 TTXbXbttXBY(或 TTXbXbTTXBY 或 ttXbXbTTXBY) 解析： （1）由题意分析可知
37、,两对基因均不位于 Y 染色体上,且根据 F1表型及其比例可知,两对基因不在一对同源染色体上,则符合题干信息的情况有：B/b 和 T/t 这两对等位基因有一对位于 X 染色体上,一对位于常染色体上（此种情况亲本的基因型组合是 ttXBYTtXBXb或 BbXtYBbXTXt)。B/b 和 T/t 这两对等位基因位于两对常染色体上（此种情况亲本的基因型组合是ttBbTtBb） 。亲本杂交产生的子代棕毛个体的基因型可能是 TtXbY 或 Ttbb 或 bbXTXt或 bbXTY,得到棕毛个体主要是亲本红毛雌性提供基因型 为TXb或Tb或bXT的卵细胞,因此F1棕毛个体产生的原因是亲代红毛雌性个体产
38、生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。（2） 根据以上分析可知,理论上来说,亲代红毛雌性个体的基因型可能是 TtBb、TtXBXb或 BbXTXt,共 3 种可能。(3)若 F1棕毛个体全为雄性,则亲本的基因型组合只能是 ttXBYTtXBXb,F1棕毛雄性个体的基因型是 TtXbY,一雌性个体与其杂交,子代表型及其比例为红毛棕毛=11,则可推出该雌性个体的基因型为 TTXBXb。因为亲本的基因型组合是 ttXBYTtXBXb,则 F1红毛雌性个体的基因型是TtXBXB、TtXBXb,各占 1/2,F1红毛雄性个体的基因型是 TtXBY,红毛雌雄个体随机交配,单独对每一对基因进行分析,
39、后代中 TT 基因型出现的概率是 1/4,XBXB基因型出现的概率是 1/21/2+1/21/4=3/8,则 F2中纯种红毛雌性（TTXBXB）所占的比例为 1/43/8=3/32。要以 F2中的个体为实验材料,从 F2中选择出纯种红毛雌性个体,可将 F2中的红毛雌性个体与白毛雄性个体杂交,产生多只后代,理论上纯种红毛雌性个体的后代全为红毛,因此后代全为红毛的 F2红毛雌性即为纯种。幼体的性别难以通过生殖器官判断,若想通过毛色判断后代性别,则实验思路是杂交后代雄性全是一种毛色,雌性则全是另一种毛色。再结合题干信息“红毛动物幼体具有明显的毛色特征”,则后代中某一性别的个体应全为红毛,故后代必须有 T基因存在;由于 B、b 基因位于 X 染色体上，后代某一性别个体全为红毛,另一性别个体为其他毛色,由此联想到符合题意的基因型组合为 XbXbXBY;两对基因综合考虑,符合的杂交组合有 TTXbXbttXBY 或TTXbXbTTXBY 或 ttXbXbTTXBY。