1、伴性遗传伴性遗传 A 组 基础对点练 题组一 伴性遗传与人类红绿色盲 1(2019 黑龙江哈尔滨六中期中)下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A含 X 染色体的配子数含 Y 染色体的配子数11 BXY 型性别决定的生物，Y 染色体都比 X 染色体短小 C含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 答案 C 解析 含 X 染色体的配子数(含 X 染色体的精子卵细胞)多于含 Y 染色体的配子数(只有精子含 Y 染色体)，A 错误；果蝇是 XY 型性别决定的生物，其 Y 染色体比 X 染色体大，B 错误；含 X 染色体的精子和含 Y 染
2、色体的精子数量相等，C 正确；无性别区分的生物体内没有性染色体，D 错误。 2(2019 辽宁省实验中学期中)下列关于人体内性染色体的叙述，不正确的是( ) A性别受性染色体控制而与基因无关 B在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会发生联会行为 C正常情况下，人体的次级精母细胞可能含有的 Y 染色体个数是 0、1、2 D位于 X 或 Y 染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联 答案 A 解析 性染色体之所以能控制性别，其原因在于性染色体上有决定性别的基因，A 项错误。 3 (2018 河北邯郸一中高二下开学考试)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常， 所生儿子全为红绿色盲(相关基因用 B
3、、b 表示)，则这对夫妇的基因型为( ) AXBXB与 XBY BXbXb和 XBY CXBXb和 XbY DXBXB和 XbY 答案 B 解析 一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为红绿色盲，说明父亲的基因型为 XBY，母亲的基因型为 XbXb。 题组二 抗维生素 D 佝偻病等其他伴性遗传 4(2019 山东潍坊一中期末)抗维生素 D 佝偻病由 X 染色体上的一个显性基因(D)控制，下列关于该病的叙述，错误的是( ) A该病的女性患者多于男性患者 B该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病 C一对患该病的夫妇不可能产下一正常孩子 D男性患者能产生不携带致病基因的配子 答案 C 解析 患该病夫妇的
4、基因型有两种情况，XDXDXDY，产下的孩子全是患者，XDXdXDY，产下正常孩子的概率是 1/4，C 项错误。 5(2019 东城区检测)人类钟摆型眼球震颤是伴 X 染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是( ) A外祖父母亲女儿 B外祖母母亲儿子 C祖母父亲女儿 D祖母父亲儿子 答案 D 解析 外祖父患病，其一定将致病基因传给母亲，母亲可将致病基因传给女儿，A 项正确；外祖母患病，其可将致病基因传给母亲，母亲也可以将致病基因传给儿子，B 项正确；祖母患病，其可将致病基因传给父亲，父亲一定将致病基因传给女儿，不可能传给儿子，因为致病基因位于 X 染色体上，C 项正确，D 项错误。 6
5、 (2019 山东师大附中期中)如图为果蝇性染色体结构简图。 要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段1 上，现用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代：雌性为显性，雄性为隐性；雌性为隐性，雄性为显性，可推断、两种情况下该基因分别位于( ) A； B1； C1 或；1 D1 或； 答案 D 解析 根据题意分析，现用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交，如果基因在上， 则雄性可以有 3 种基因型(XY 上都是显性基因、 X 上是显性基因， Y 上是隐性基因、X 上是隐性基因，Y 上是显性基因)，所以后代有以下几种情况：雌性和雄性都为显性，雌性为显性、雄性为
6、隐性，雌性为隐性、雄性为显性，、两种情况都可能出现；如果基因在1 上，则后代雌性为显性，雄性为隐性，符合的结果。所以、两种情况下该基因分别位于1 或、上，故选 D。 题组三 伴性遗传理论在实践中的应用 7下列与性别决定有关的叙述，正确的是( ) A蜜蜂中的性别差异是由性染色体决定的 B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同 C鸟类的雌性个体都由两条同型的性染色体组成 D环境不会影响生物性别的表现 答案 B 解析 蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组， A 项错误； 玉米是雌雄同株异花的植物， 同一个体的所有细胞染色体组成相同，B 项正确；鸟类的性别决
7、定方式是 ZW 型，鸟类雌性个体都由两条异型的性染色体组成，C项错误； 有些生物的性别受环境的影响， 如温度可影响某些爬行动物的性别分化， D 项错误。 8(2019 海南中学检测)家猫体色由 X 染色体上一对等位基因 B、b 控制，只含基因 B 的个体为黑猫，只含基因 b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是( ) A玳瑁猫互交的后代中有 25%雄性黄猫 B玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占 50% C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 答案 D 解析 由题意可知， 玳瑁猫的基因型为 XBXb， 从基因型看只能是雌性，
8、不能互交， A 项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占 25%，B 项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C 项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫， 其所占比例均为 1/2，D 项正确。 9(2019 河北正定中学期末)某遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( ) A伴 Y 染色体遗传 B常染色体显性遗传 C伴 X 染色体显性遗传 D伴 X 染色体隐性遗传 答案 C 解析 如果是伴 Y 染色体遗传，则男性患者的儿
9、子一定患病，A 项不符合题意；如果是常染色体显性遗传，则该病的遗传与性别无关，B 项不符合题意；如果是伴 X 染色体显性遗传，则男性患者的致病基因只传给女儿，使女儿都患病，而儿子的 X 染色体来自母亲，儿子不患病，C 项符合题意；如果是伴 X 染色体隐性遗传，正常女子可能是携带者，则所生男孩可能患病，D 项不符合题意。 10 如图为某家族红绿色盲的遗传图解， 色盲基因用 b 表示， 图中除男孩3和他的外祖父4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题： (1)3的基因型是_，2的基因型可能是_。 (2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是_，与该男孩的亲属关系是_。 (3)1是红绿色
10、盲基因携带者的概率是_。 答案 (1)XbY XBXb或 XBXB (2)XBXb 母子 (3)14 解析 (1)红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传， 所以3的基因型是 XbY。 因1和2表型正常，所以1基因型为 XBY，2的基因型为 XBXb，所以2的基因型为 XBXB或 XBXb，各占12。(2)分析系谱图可知，3患病男孩的致病基因 Xb来源于2，而母亲的表型正常，因此母亲的基因型为 XBXb。 (3)根据(1)分析可知， 2的基因型为12XBXB、12XBXb， 而1的基因型为 XBY，因此，1是红绿色盲基因携带者的概率为121214。 B 组 综合强化练 16 题为选择题，14 题中只有
11、一个选项符合题目要求，5、6 题中有一个或多个选项符合题目要求。 1 (2019 钦州港区高一月考)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者， 医生在询问家属病史时得知该生的母亲既是红绿色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生做任何检查的情况下就在体检单上记录了该生患有血友病。这是因为( ) A血友病由 X 染色体上的隐性基因控制 B血友病由 X 染色体上的显性基因控制 C父亲是血友病基因携带者 D血友病由常染色体上的显性基因控制 答案 A 解析 血友病属于伴 X 染色体隐性遗传病，A 正确。 2如图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为 X 染色体上的隐性遗传病，7 号的致病基因来自
12、( ) A1 号 B2 号 C3 号 D4 号 答案 B 解析 进行性肌营养不良为 X 染色体上的隐性遗传病，7 号的致病基因应来自 5 号；5 号的父亲 1 号正常，无致病基因，说明 5 号的致病基因来自其母亲 2 号。 3人的红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是( ) A.18 B.14 C.12 D0 答案 A 解析 根据红绿色盲的遗传系谱图分析， 10为色盲男性(XbY)，则5的基因型为 XBXb， 6的基因型为 XBY，故9的基因型为 XBXB或 XBXb。如果9(12XBXb、12XBXB)与一个
13、正常男性(XBY)结婚，则其子女患红绿色盲的概率为121418。 4 (2019 江西南昌二中月考)狗的直毛与卷毛是一对相对性状， 如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有 1/4 直毛雌狗、1/4 直毛雄狗、1/4 卷毛雌狗、1/4 卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的( ) A卷毛性状是由常染色体上的显性基因控制的 B卷毛性状是由常染色体上的隐性基因控制的 C卷毛性状是由 X 染色体上的显性基因控制的 D卷毛性状是由 X 染色体上的隐性基因控制的 答案 D 解析 若卷毛基因为 X 染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌狗全部为直毛，雄狗全部为卷毛的现象，与题中信息不符，故 D 项符合题
14、意。 5如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是( ) A1 号个体的父亲一定是色盲患者 B6 号个体的色盲基因来自 3 号和 1 号个体 C1 号和 4 号个体基因型相同的概率为 3/4 D3 号和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为 1/4 答案 BD 解析 红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病(设相关基因用 B、b 表示)，分析系谱图可知，5 号个体的基因型为 XbY，则 1 号个体的基因型为 XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1 号个体的父亲不一定是色盲患者，A 项错误；图中6 号个体的色盲基因来自3 号和4 号个体，而 4 号个体的色盲基因来自 1 号个体
15、，B 项正确；图中 1 号个体和 4 号个体的基因型均为 XBXb，基因型相同的概率为 1，C 项错误；3 号个体和 4 号个体再生一个患病男孩的概率为 1/4，D 项正确。 6.人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述正确的是( ) A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性 B若某病是由位于同源区段上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关 C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病 答案
16、ABD 解析 由题图可以看出，非同源区段位于 Y 染色体上，X 染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A 正确；区段是 X 和Y 染色体的同源区段，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如XaXaXaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，XaXaXAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下遗传情况与性别相关联，B 正确；由题图可知，非同源区段位于 X 染色体上，Y 染色体无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男患者致病基因总是传给女儿，女儿一定患病，而儿子是否患病由母方
17、决定，C 错误；若某病是由位于非同源区段上隐性致病基因控制的，儿子的 X 染色体一定来自母亲，因此患病女性的儿子一定患病，D 正确。 7(2018 全国，32)果蝇体细胞有 4 对染色体，其中 2、3、4 号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表型及其比例如下： 眼 性别 灰体长翅灰体残翅黑檀体长翅黑檀体残翅 1/2 有眼 1/2 雌 9331 1/2 雄 9331 1/2 无眼 1/2 雌 9331 1/2 雄 9331 回答下列问题： (1)根据杂交结
18、果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X 染色体还是常染色体上。 若控制有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上， 根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断， 显性性状是_， 判断依据是_ _。 (2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上， 请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。 _ _。 (3)若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上， 用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有_种表型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为 3/64 时，则说明无眼性状为_(填“显性”
19、或“隐性”)。 答案 (1)不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离 (2)杂交组合：无眼无眼。预期结果：若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状 (3)8 隐性 解析 (1)由于无眼和有眼性状的显隐性无法判断， 所以无论基因位于常染色体还是 X 染色体上，无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性有眼雄性无眼雌性无眼雄性1111。 那么通过子代的性状分离比无法判断控制果蝇无眼/有眼性状的基因的位置。 若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于 X 染色体上， 由于子代雄性个体中同时出现了无眼和有眼两种性状，说明亲代雌性
20、果蝇为杂合子，杂合子表现出的无眼性状为显性性状。 (2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上， 杂交子代无眼有眼11， 则说明亲本为显性杂合子和隐性纯合子测交，根据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合子，一种为隐性纯合子，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，观察子代的性状表现，若子代中无眼有眼31，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。 (3)由题意知，控制长翅/残翅性状的基因位于 2 号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于 3 号染色体上，控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。现将具有三对相对性状的纯合亲本杂交，F1为杂合子(
21、假设基因型为 AaBbDd)，F1相互交配后，F2有 2 2 28(种)表型。根据表格中的性状分离比 9331 可知，黑檀体性状为隐性，长翅性状为显性，若子代黑檀体(1/4)长翅(3/4)无眼(？)的概率为 3/64，则无眼的概率为 1/4，无眼性状为隐性。 8(2018 江苏，33)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因 B 对全色羽基因 b 为显性，位于 Z 染色体上，而 W 染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因 T 的存在是 B 或b 表现的前提，tt 时为白色羽。各种羽色表型如图。请回答下列问题： (1)鸡的性别决定方式是_型。 (2)杂交组合TtZbZbttZBW子代中芦花羽
22、雄鸡所占比例为_， 用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为_。 (3)一只芦花羽雄鸡与 ttZbW 杂交，子代表型及其比例为芦花羽全色羽11，则该雄鸡基因型为_。 (4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了 2 只芦花羽、3 只全色羽和 3 只白色羽鸡，两个亲本的基因型为_，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为_。 (5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有(写出基因型) _。 答案 (1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZBZb (4)TtZB
23、Zb TtZbW 3/16 (5)TTZbZb TTZBW；TTZbZbttZBW；ttZbZbTTZBW 解析 (1)鸡的性别决定方式为 ZW 型。(2)根据题意可知，不同羽色鸡的基因型为 T_ZB_(芦花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt_ _(白色羽)。TtZbZbttZBW 子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占的比例为 1/2(Tt) 1/2(ZBZb)1/4。 用该芦花羽雄鸡(TtZBZb)与 ttZBW 个体杂交， 预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 1/2(Tt) 1/4(ZBW)1/8。 (3)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ)和 ttZbW 杂交，子代芦花羽全色羽11，由子
24、代芦花羽和全色羽的基因型中都有 T，可推知亲本芦花羽雄鸡一定是 TT，则子代 11 的性状分离比是由基因 B、b 决定的，所以芦花羽雄鸡的基因型为 TTZBZb。(4)一只芦花羽雄鸡(T_ZBZ)和一只全色羽雌鸡(T_ZbW)交配，后代出现白色羽鸡(tt)，说明两亲本的相关基因型均为 Tt。又因为有全色羽鸡(T_ZbZb或 T_ZbW)出现，所以亲本芦花羽雄鸡的基因型为 TtZBZb，全色羽雌鸡的基因型为 TtZbW。两亲本杂交，其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占比例理论上为 3/4(T_) 1/4(ZBW)3/16。(5)芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征，且 tt 时，雌、雄鸡均表现为白色羽，人们利用这些特点，让后代某一性别的都是芦花羽鸡，另一性别的都为全色羽鸡，则亲本一方必须是显性纯合子 TT，这样的纯合亲本组合有 TTZbZbTTZBW，TTZbZbttZBW，ttZbZbTTZBW。