1、阶段重点突破练(四)一、常见有机化合物反应类型的判断1(2020临泽县第一中学高二期中)下列反应属于加成反应的是()ACH4Cl2CH3ClHClBCH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCuCCH2=CH2H2OCH3CH2OHDCH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O答案C解析CH4Cl2CH3ClHCl属于取代反应，故A不符合题意；CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu属于氧化反应，故B不符合题意；CH2=CH2H2OCH3CH2OH属于加成反应，故C符合题意；CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O属于酯化反应，故D不符合题意。2如图是以石
2、油为原料的部分转化流程图，下列说法正确的是()A反应与反应反应类型相同B反应与反应反应类型相同C反应与反应反应类型相同D反应与反应反应类型相同答案B解析CH2=CH2与H2SO4(HOSO3H)反应生成C2H5OSO3H，反应是加成反应；C2H5OSO3H与H2O(HOH)反应生成H2SO4与C2H5OH，反应是取代反应；丙烯(C3H6)经反应生成C3H5Br2Cl，增加了一个氯原子，两个溴原子，可推出反应是取代反应，反应是加成反应；因此反应与反应反应类型相同，为加成反应，故B正确。3(2020邹城市实验中学高二月考)是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：A B C 。则下列说法正确的是
3、()A.的分子式为C4H4OBA的结构简式是CH2=CHCH2CH3CA能使酸性高锰酸钾溶液褪色D的反应类型分别为卤代、水解、消去答案C解析的分子式为C4H6O，故A错误；由上述分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，故B错误；A中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；由上述分析可知，的反应类型分别为加成、水解、取代，故D错误。4已知：RCHORCH2CHOHCHO下列说法正确的是()A由反应可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是B反应属于还原反应C反应属于取代反应D反应属于消去反应答案D解析根据反应可知，在碱性环境下，两个醛分子先发生加成反应，然后再发生消去反应，生成烯醛，与CH3
4、CHO发生反应最终生成，A错误；有机反应中去氢或加氧的过程为氧化反应，反应过程中去氢，属于氧化反应，B错误；反应中苯环上与羟基邻位上的氢与甲醛发生加成反应生成，C错误；反应中由乙苯变为苯乙烯，属于消去反应，D正确。5(2020新安县第一高级中学高二月考)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知：R1CH2COOCH2CH3R2COOCH2CH3CH3CH2OH(1)化合物A的名称是_。(2)反应和的反应类型分别是_、_。(3)写出C到D的反应方程式：_。(4)E的分子式：_。(5)F中官能团的名称是_。(6)X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之
5、比为6211。写出两种符合要求的X的结构简式：_。(7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备的合成路线：_(无机试剂任选)。答案(1)1,3-丁二烯(2)氧化反应取代反应(3)2CH3CH2OH2H2O(4)C8H12O3(5)酮羰基、酯基(6)、(任意2种)(7)解析(1)化合物A的名称是1,3-丁二烯。(2)反应是碳碳双键断裂形成羧基，组成上加氧，属于氧化反应。反应是酮羰基与酯基连接的碳原子上氢原子被甲基替代，属于取代反应。(3)对比C、E的结构简式，结合D的分子式、给予的信息可知，C与乙醇发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，故D的结构简式为，C到D的反应方程式为2CH3CH2OH2
6、H2O。(4)交点为碳原子，用氢原子饱和碳的四价结构，可知E的分子式为C8H12O3。(5)F中官能团的名称是酮羰基、酯基。(6)X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6211，X存在对称结构，符合要求的X的结构简式有、。(7)乙酸乙酯在乙醇钠、DMF作用下生成，和1,4-二溴丁烷发生类似合成路线中的EF的反应生成，再发生碱性水解后酸化得到最终产物。二、常见有机化合物的推断6(2019宁夏育才中学高二下学期期末)某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为，该有机物不可能是()A BC DCH3CH2CH2CHO答案D解析CH3CH2CH2CHO与氢气加成后
7、的产物为CH3CH2CH2CH2OH，D错误。7某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物结构简式可能是()A(CH3)3COHB(CH3CH2)2CHOHCCH3(CH2)3CH2OHDCH3CH2C(CH3)2OH答案C解析根据题中所给的有机物化学式和性质可知此有机物为醛，其可能的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)3CCHO，醛跟H2的加成反应是发生在上，使之转化为，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上，即伯醇，只有C符合。8(2020东莞中学月考)下列有关分子
8、式为C8H10O的芳香族化合物的推断正确的是()A若C8H10O能与溴水发生取代反应，则1 mol该有机物最多消耗2 mol Br2B若C8H10O能与NaOH溶液反应，则产物的化学式为C8H9ONaC若C8H10O能发生消去反应，则该有机物只有一种结构D若C8H10O遇FeCl3溶液不发生显色反应，则苯环上只能有一个取代基答案B解析A项，C8H10O属于芳香族化合物，若其结构简式为时，1 mol该有机物可消耗3 mol Br2，错误；B项，此时C8H10O属于酚类物质，与NaOH反应时，Na取代了OH上的氢原子，产物为C8H9ONa，正确；C项，此时C8H10O是芳香醇，苯环上的侧链有CHO
9、HCH3、CH2CH2OH两种，则有机物的结构有两种，错误；D项，此时C8H10O可以是醇也可以是醚，C8H10O为醇时苯环上可能有两个取代基(如CH3和CH2OH)，C8H10O为醚时苯环上也可能有两个取代基(如CH3和OCH3)，错误。9(2020榆树一中高二期末)丙醛和另一种组成为CnH2nO的物质X的混合物3.2 g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8 g银，则混合物中所含X不可能是()A甲基丙醛 B丙酮 C乙醛 D丁醛答案C解析反应中生成银的物质的量是10.8 g108 gmol10.1 mol，根据方程式RCHO2Ag(NH3)2OHRCOONH42Ag3NH3H2O可知消耗醛的物
10、质的量是0.05 mol，则混合物的平均相对分子质量是3.20.0564。丙醛的相对分子质量为58，所以另一种是相对分子质量大于64的醛，或是不发生银镜反应的其他物质。则甲基丙醛的相对分子质量大于64，A不符合题意； 丙酮不能发生银镜反应，B不符合题意； 乙醛的相对分子质量小于64，C符合题意； 丁醛的相对分子质量大于64，D不符合题意。10如下a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是()A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃
11、，则d与f的最简式一定相同答案D解析根据物质的转化关系可知a为烃，分子中含有碳碳双键或三键。若a的相对分子质量为42，则a是丙烯，a和溴化氢反应生成溴代烃b，b发生水解反应生成醇c，c被氧化生成醛d，根据碳原子守恒知，d是丙醛， A错误； d中含有醛基，相对分子质量是44，则d是乙醛，则c是乙醇，b是溴乙烷，则a是乙烯， B错误；若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则e是苯乙酸，c是苯乙醇，f是苯乙酸苯乙酯，其分子式为C16H16O2,C错误；若a为单烯烃，则d是一元醛，f是一元羧酸酯，设一元醛d的结构简式为RCHO，则一元醇c是RCH2OH，f的结构简式为RCOOCH2R，根据d和f的结构
12、简式知，d与f的实验式一定相同，D正确。11某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。已知：. (苯胺，易被氧化). (X为Cl或Br).大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸(1)B的结构简式为_。C转化为D的反应类型为_。(2)反应和顺序能否对换？_(填“能”或“不能”)；理由是_。(3)写出反应的化学方程式：_。答案(1)氧化反应(2)不能如果对换，氨基将被氧化(3) (n1)H2O解析(1)芳香烃A的相对分子质量为92，苯基(C6H5
13、)的相对分子质量为77，故A是甲苯，根据扁桃酸的分子结构可知，B是氯甲苯()；根据C转化为D的反应条件可知，C转化为D的过程应该是羟基的氧化。(2)反应和引入氨基和羧基，氨基用硝基还原，羧基用甲基氧化，由于氨基有较强的还原性，故先氧化甲基再还原硝基。12“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如下：已知：。回答下列问题：(1)有机物A的名称是_；反应的反应类型是_。(2)物质B的结构简式是_；E的分子式为_。(3)G中含氧官能团的名称是_；F中有_个手性碳原子。(4)请写出反应的化学方程式：_。(5)物质N是C的一种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构
14、体的结构简式：_。分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；能使溴水褪色；核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为632211。(6)设计由苯甲醇和CH3NH2为原料制备的合成路线_。答案(1)苯甲醛还原反应(2) C15H21NO3(3)羟基2(4)(5)或(任写1种)(6)解析(1)有机物A()的名称为苯甲醛；反应为C中碳氮双键反应后变成碳氮单键，与NaBH4发生还原反应。(2)根据C的结构，结合信息R1CHO 可知，物质B的结构简式是；E()的分子式为C15H21NO3。(3)G()中含氧官能团是羟基；F()中有2个手性碳原子，如图。(4)反应为G与H发生的取代反应，反应的化学方程式为。(5)物质N是C()的一种同分异构体，分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；能使溴水褪色，说明含有碳碳双键；核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为632211，满足条件的同分异构体为。(6)由苯甲醇和CH3NH2为原料制备，根据信息R1CHO可知，可以首先将苯甲醇氧化为苯甲醛，然后与CH3NH2发生反应生成，最后与NaBH4发生还原反应即可。