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苏教版高中化学选修有机化学基础专题综合测评(四)含答案

1、专题综合测评(四) (时间:90 分钟 满分:100 分) 一、选择题(本题包括 12 小题,每小题 4 分,共 48 分,每小题只有一个选项符 合题意。 ) 1.下列除去杂质的方法正确的是( ) 除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入 Cl2,气液分离; 除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏; 除去 CO2中少量的 SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶; 除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。 A. B. C. D. 答案 B 2.化学实验必须注意安全,下列做法不存在安全隐患的是( ) A.制取乙酸乙酯时,先将 1 体积的酒精倒入 3 体积的浓硫酸中 B.配

2、制银氨溶液时,将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止 C.实验室做钠与乙醇的实验时,余下的钠屑投入到废液缸中 D.制乙烯时,用量程为 100 的温度计代替量程为 300 的温度计,测反应液的 温度 解析 制取乙酸乙酯时,应将浓硫酸倒入酒精中,A 选项错误;实验中剩余的金 属钠不能投入到废液缸中,因为金属钠能和水发生反应,C 选项错误;实验时制 取乙烯的温度是 170 ,100 的温度计代替量程为 300 的温度计会因为测量 温度超过温度计的量程而使温度计破裂,D 选项错误。 答案 B 3.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体。其中一定不存 在 同分异构体的反应是(

3、) A.异戊二烯()与等物质的量的 Br2发生加成反应 B.2氯丁烷(与 NaOH 乙醇溶液共热发生消去 HCl 分子 的反应 C.甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯 D.邻羟基苯甲酸与 NaHCO3溶液反应 解析 A.异戊二烯与溴可发生 1,2 加成或 1,4 加成两种物质,则存在同分异构 体,故 A 错误;B.2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与 NaOH 乙醇溶液共热发生消 去反应可生成 1丁烯和 2丁烯,则存在同分异构体,故 B 错误;C.甲苯在一 定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应,可生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对 硝基甲苯三种物质,则存在同分异构体,故 C 错误;D.邻羟

4、基苯甲酸与 NaHCO3 溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物, 则一定不存在同分异构体, 故 D 正确。 答案 D 4.下列事实:甲苯能使 KMnO4(H )溶液褪色而乙烷不能;甲醛能发生银镜 反应而甲醇不能;苯酚分子中的羟基酸性比乙醇分子中的羟基酸性强。可以说 明有机物分子中的原子间(或原子与原子团之间)的相互影响会导致物质化学性 质不同的是( ) A.只有 B.只有 C.只有 D. 解析 体现了官能团性质的不同。 答案 A 5.某物质可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种,在鉴定 时有下列现象:有银镜反应,加入新制 Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解,与 含酚酞的 NaOH

5、溶液共热,发现溶液中红色逐渐褪去以至无色。下列叙述正确的 是( ) A.几种物质都有 B.有甲酸乙酯和甲酸 C.有甲酸乙酯和甲醇 D.有甲酸乙酯,可能有甲醇 解析 由知,有银镜反应,则说明含有醛基;由的现象知,说明不含有羧基; 由知,应为酯的水解反应。但是醇由此现象并不能作出判断。故选 D 项。 答案 D 6.下表中实验操作不能达到实验目的的是( ) 选项 实验操作 实验目的 A 加新制的 Cu(OH)2并加热 检验糖尿病人尿液中是否有葡萄糖 B 通入稀溴水 检验 SO2中是否混有乙烯 C 滴入紫色石蕊试液 检验酒精中是否混有醋酸 D 用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液 除去乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸

6、 解析 糖尿病人尿液中如有葡萄糖时,在加热的条件下就会和新制的氢氧化铜反 应生成砖红色的沉淀,反之就没有;选项 B 中的 SO2和乙烯都可以使溴水褪色, 所以无法确定是否含有乙烯;而 C、D 能达到实验目的,则本题的答案为 B。 答案 B 7. 有 一 种 有 机 物A具 有 抗 癌 作 用 , 其 结 构 简 式 为 下列关于有机物 A 的说法中不正确的是 ( ) A.有机物 A 可与 Cl2反应 B.有机物 A 与互为同分异构体 C.有机物 A 可与 CH3COOH 发生酯化反应 D.有机物 A 可以使酸性 KMnO4溶液褪色 解析 A 分子中含碳碳双键,可与氯气发生加成反应,可被酸性 K

7、MnO4溶液氧 化, 故 A、 D 项均正确, 分子中 含一个羟基,中含一个醛基,显然两 分子中氢原子数不同,分子式不同,B 不正确;A 分子中含羟基,可与乙酸发生 酯化反应,C 正确。 答案 B 8.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:关于咖啡鞣酸的下列 说法不正确 的是( ) A.分子式为 C16H18O9 B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C.咖啡鞣酸水解时可消耗 8 mol NaOH D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 解析 根据咖啡鞣酸的结构简式,可以很容易的查出其分子式为 C16H18O9,即 A 选项是正确的;由于在苯分子中的 12 个原子(6 个碳

8、原子和 6 个氢原子)处于同 一平面上,因此在咖啡鞣酸中与苯环直接相连的原子都在同一平面上,所以 B 选 项是正确的;由于咖啡鞣酸分子中含有 1 个羧基和 2 个酚羟基,而咖啡鞣酸水解 时又可生成 1 个羧基,因此 1 mol 咖啡鞣酸水解时可消耗 NaOH 的物质的量应为 4 mol,所以 C 选项错误;由于咖啡鞣酸分子结构中含有酚的结构,因此可以与溴 水发生苯环上的取代反应,又因为分子结构中含有碳碳双键,因此也可以与溴水 发生加成反应,所以 D 选项是正确的。 答案 C 9.某分子式为 C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程: 则符合上述条件的酯的结构可有( ) A.2

9、种 B.4 种 C.6 种 D.8 种 解析 酯的分子式 C10H20O2满足饱和一元羧酸酯的通式,从图中转化关系看,酯 水解生成的醇和羧酸具有相同的碳原子数,各含五个碳,且醇可以转化为羧酸, 因此醇中碳链的结构应和羧酸碳链的结构相同,而羧酸中的一个碳要用来形成羧 基,其余四个碳,即丁基,可形成四种不同的碳链,故答案应为 B 项。 答案 B 10.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下: 下列叙述错误的是( ) A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用 FeCl3溶液检验 B.苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4溶液发生反应 C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应 D.步骤(2)产物

10、中残留的烯丙醇可用溴水检验 解析 A 项苯酚与 ClCH2COOH 反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基,故残留物中 若含有苯酚可以与 FeCl3显紫色;B 项苯酚可以被 O2所氧化而呈粉红色,当然也 可以被 KMnO4所氧化,菠萝酯含有碳碳双键,故也可被 KMnO4氧化;苯氧乙酸 中含有羧基可与碱发生中和反应,菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解;由 于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色,故不能用来检验残留的烯丙醇。 答案 D 11.下列各化合物中,能发生取代、加成、消去、氧化、还原五种反应的是( ) 解析 B 项不能还原;C 项不能消去;D 项不能消去。 答案 A 12.已知酸性大小:羧酸碳酸酚

11、。下列含溴化合物中的溴原子,在适当的条件 下都能被羟基(OH)取代(均可称为水解反应) ,所得产物能跟 NaHCO3溶液 反应的是( ) 解析 由题给信息知,只有羧酸才能跟 NaHCO3反应。根据羧酸定义,只有 C 中 水解产物才属于羧酸,而 A、D 水解得醇,B 水解得酚,都不能与 NaHCO3反应。 答案 C 二、非选择题(本题包括 4 小题,共 52 分) 13.(12 分)A、B、C、D 四种有机物的分子式均为 C3H6O2,根据下述性质,写 出 A、B、C、D 的结构简式。 A.与Na2CO3反应生成气体_。 B.与 Na 反应产生气体,不与 Na2CO3反应,与新制的 Cu(OH)

12、2反应产生砖红 色沉淀_。 C.能发生银镜反应, 与 Na 不反应, 不溶于水_。 D.不能发生银镜反应,1 mol D 与 Na 反应产生 0.5 mol 气体,加 H2后形成二元醇 _。 解析 根据分子式 C3H6O2可得出: (1)分子中只含有 1 个双键结构,若为 双键,则氧原子只能以单键结合在分子中,可形成OH 或 (醚键) ;若为双键,则可能是醛基、羰基或酯 基。 14.(12 分)A 和 B 是具有相同碳原子数的一氯代物,AI 转换关系如图所示: 根据框图回答下列问题; (1)B 的结构简式是 ; (2)反应的化学方程式是 ; (3)上述转换中属于取代反应的是 ; (填写反应序号

13、) (4)图中与 E 互为同分异构体的是 ; (填化合物代号) 。图中化合物 带有的含氧官能团有 种。 (5)C 在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ; (6)I 的结构简式是 ;名称是 。 解析 因为 A、B 是相同碳原子数的一氯代物,又因为 A NaOH,H2O E Cu,O2 F KMnO4,H G,所以 E 为一元醇、F 为一元醛、G 为一元酸, 而 B NaOH,H2O H G 浓H2SO4/ I,而 I 的化学式为 C6H12O2。所以 A、B 中含 有的碳原子数均为 3 个,其化学式均为 C3H7Cl,C3H7Cl 的结构有两种 CH3CH2CH2Cl、,根据 A 和 B 的一系

14、列转化可知 A 为 CH3CH2CH2Cl、 B为, 所以E为CH3CH2CH2OH、 F为CH3CH2CHO、 G 为 CH3CH2COOH、H 为 CH3CH(OH)CH3、I 为 CH3CH2COOCH(CH3)2。 无论 A、B 的结构如何消去反应均得到丙烯(CH3CH=CH2) ,即为 C。图中带 有含氧官能团的化合物共有 E、F、G、H、I 5 种,其中 E 和 H 的官能团相同均 为醇羟基(OH) ,所以含有的含氧官能团共有 4 种。 (3) (4)H 4 (5)2CH3CH=CH22H2O 硫酸 CH3CH(OH)CH3CH3CH2CH2OH (6)CH3CH2COOCH(CH

15、3)2 丙酸异丙酯 15.(12 分)A、B、C、D、E、F 和 G 都是有机化合物,它们的关系如图所示: (1)化合物 C 的分子式是 C7H8O,C 遇 FeCl3溶液显紫色,C 苯环上的一溴代物 只有两种,则 C 的结构简式为 ; (2)D 为一直链化合物,其相对分子质量比化合物 C 的小 20,它能跟 NaHCO3 反 应 放 出 CO2, 则 D 的 分 子 式 为 , D 具 有 的 官 能 团 是 _; (3)反应的化学方程式是_; (4)芳香化合物 B 是与 A 具有相同官能团的 A 的同分异构体,通过反应,化 合物 B 能生成 E 和 F,F 可能的结构简式是 ; (5)E

16、可能的结构简式是_。 解析 (1)C 的分子式为 C7H8O,遇 FeCl3溶液显紫色,则 C 中有酚羟基;C 与 溴水反应生成的一溴代物只有两种,则 C 为。 (2)C 为 C7H8O,其相对分子质量为 108,而 D 的相对分子质量为 88,又能和 NaHCO3反应,因此 D 分子中有羧基,又是直链化合物,因此其结构简式为 CH3CH2CH2COOH,分子式为 C4H8O2。 ( 3 ) 根 据C 、 D的 结 构 简 式 , 推 得A为 酯 , 其 结 构 简 式 为 。 (4 )D 是酸,F 是醇,G 是二者反应生成的酯。根据 D 的分子式和 G 的分子式 (C7H14O2)可推得 F

17、 的分子式为 C3H8O,丙醇有两种可能的结构。 (5)由于 B 与 A 互为同分异构体,且与 A 有相同的官能团,F 又是丙醇,因此 E 为羧酸,其结构可能有 4 种。 16.(16 分)从薄荷油中得到一种烃 A(C10H16) ,叫 非兰烃,与 A 相关反应 如下: 已知: CRRORCOOH (1)H 的分子式为 。 (2)B 所含官能团的名称为 。 (3)含两个COOCH3基团的 C 的同分异构体共有 种(不考虑手性异 构) ,其中核磁共振氢谱呈现 2 个吸收峰的异构体结构简式为 。 (4)BD、DE 的反应类型分别为 、 。 (5)G 为含六元环的化合物,写出其结构简式: 。 (6)

18、F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称 为 。 (7)写出 EF 的化学反应方程式: _。 (8)A 的结构简式为 ,A 与等物质的量的 Br2进行加成反应的产物共有 种(不考虑立体异构) 。 解析 (1)H 中含有 10 个碳原子,它的不饱和度是 1,所以分子式为 C10H20。 (2)根据 H 的分子式(C10H20)比 A 的分子式(C10H16)多 4 个 H 原子可知, 在 A 中应有 2 个碳碳双键,结合已知信息和 C 的结构推出 A 的结构简式为 ,从而推出 B 为,含有的官能团是 羰基和羧基。 (3)根据 C 的结构简式知其分子式为 C7H12O4,它的

19、同分异构体中含有两个 COOCH3基团的有: H3COOCCH2CH2CH2COOCH3、 H3COOCCH (CH3) CH2COOCH3、 H3COOCC (CH3) 2COOCH3、H3COOCCH(CH2CH3)COOCH3四种。 其中核磁共振氢谱呈现 2 个吸收峰的是 H3COOCC(CH3)2COOCH3。 (4)根据反应条件判断 BD 是加成反应,DE 是取代反应。 (5)B 是,则 D 是 ,G 是含有六元环的化合物,可知是 2 分子 D 通过酯 化反应而得,所以 G 是。 (6)由D是,推出E是 , E发 生 消 去 反 应 生 成F , 所 以F是 CH2=CHCOONa,F 加聚后生成,其名称为聚丙烯酸 钠。 ( 7 ) EF的 化 学 方 程 式 为 2NaOH C2H5OH CH2=CHCOONaNaBr2H2O。 (8) A 的结构简式为, A 与等物质的量的 Br2进行加成反应的产 生有、3种。 答案 (1)C10H20 (2)羰基、羧基 (3)4 (4)加成反应(或还原反应) 取代反应 (5) (6)聚丙烯酸钠 (7)2NaOH C2H5OH CH2=CHCOONaNaBr2H2O (8) 3