1、第9课时性别决定和伴性遗传1果蝇的体细胞中有4对染色体，其体细胞的染色体组成可表示为()A3X或3YB6X或6YC6XX或6YYD6XX或6XY解析果蝇体细胞中4对染色体，3对常染色体，一对性染色体，雌性果蝇具有两条同型性染色体，雄性果蝇具有两条异型性染色体，因此可表示为6XX(雌性)或6XY(雄性)。答案D2XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为11，原因是()A雌配子数雄配子数11B含X的配子数含Y的配子数11C含X的卵细胞数含Y的精子数11D含X的精子数含Y的精子数11解析雄配子数一般远多于雌配子数，所以A、C两项均错误；含X的配子有卵细胞和部分精子，含Y的配子仅有部分精子，所以B项错
2、误；雌性个体只产生一种含X的雌配子，雄性个体产生两种雄配子：含X的雄配子和含Y的雄配子，且数量相等，所以D项正确。答案D3在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两个Y染色体的细胞是()A减数第一次分裂的初级精母细胞B有丝分裂中期的精原细胞C减数第二次分裂的次级精母细胞D有丝分裂后期的精原细胞解析减数分裂过程中初级精母细胞中含1条Y染色体，次级精母细胞中有1/2的细胞含有X染色体，有1/2的细胞含有Y染色体；进行有丝分裂的精原细胞一定含有Y染色体，分裂后期的精原细胞因Y染色体的两条染色单体分开而成为两条Y染色体。答案D4在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均
3、正常。这个男孩的色盲基因来自()A祖父B祖母C外祖父D外祖母解析色盲基因的遗传一般为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲色盲基因来自其外祖母。答案D5经大量家系调查发现，某种病症若出现在女子身上，则她的儿子和父亲必定都是该病患者。请推测该病属于()A伴X隐性遗传病B伴X显性遗传病C伴Y遗传病D常染色体遗传病解析设相关基因为B、b，则伴X隐性遗传病的女患者为XbXb ，她的儿子和父亲必定都是XbY，均为患者。答案A 6如图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图中可以看出患者7的致病基因来自()A1B4C1和3D1和4解析若用h表示血友病基因，则
4、7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY；1号和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。综上所述，可以看出患者7的致病基因来自1号和3号。答案C7一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是()A0BCD解析夫妇色觉正常，男XBY女XBX，女方的弟弟患色盲，但父母正常，故其母为XBXb，父为XBY，故女方XBXB、XBXb。生色盲儿子的概率为。答案D8某一对相对性状受一对等位基因(A和a)控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在
5、生物种群中有AA、Aa、aa三种基因型。如果只存在于X染色体上，则有M种基因型，如果存在于X染色体和Y染色体的同源区段，则有N种基因型，那么M和N分别为()A5和5B5和6C5和7D3和6解析基因如果只在X染色体上，则雌性有3种基因型，雄性有2种基因型，如果在X和Y染色体的同源区段，则雌性有3种基因型，雄性有4种基因型。答案C9下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()A1和3B2和6C2和5D2和4解析根据色盲遗传的规律，A家庭的母亲是色盲患者，父亲正常，故儿子必定为色盲，而女儿不可能为色盲，因为父亲
6、一定传给女儿一个正常基因；B家庭中5号正常，6号患病，由此可知2号和5号调换了。答案C10色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在()A两条Y染色体，两个色盲基因B两条X染色体，两个色盲基因C一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因D一条Y染色体，没有色盲基因解析该色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体)，而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体，如含有两条X染色体，则含有两个色盲基因，如含有两条Y染色体，则没有色盲基因。答案B11雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位
7、于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。答案A12果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅
8、果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父本为1/2，母本也为1/2，因此整体比例为1/2，B正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)3/4(长翅)，即3/8，C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX
9、rXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，能形成基因型是bbXrXr的次级卵母细胞，D正确。答案C13自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是()A10B11C21D31解析公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW，性反转公鸡与母鸡交配后，后代中ZWZZ21。答案C14下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，据图回答下列问题。(1)
10、7的致病基因来自代的_。(2)5和6的基因型分别为_。(3)5和6再生一个色盲男孩的可能性为_，生色盲女孩的可能性为_。解析(1)(2)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携带致病基因。7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以7的Xb来自5，故5的基因型为XBXb，6为XBY。(3)5的X染色体一个来自1，另一个来自2。若5的Xb染色体来自2，则2的基因型为XbY，表现为色盲，与实际情况不符，所以5的Xb染色体来
11、自1。由于5和6的基因型分别为XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。答案(1)1(2)XBXb、XBY(3)1/4015已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(相关基因为：A、a)，红眼与白眼是一对相对性状(相关基因为：D、d)。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子代如下表所示：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010(1)控制果蝇眼色的基因位于_染色体上，判断的主要依据是_，两只灰身红眼亲本的基因型分别为_、_。(2)子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为_，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_。解析(1)根据表中数
12、据，果蝇眼色遗传在子代中出现性别上的差异，雄果蝇中出现红眼、白眼两种类型；雌性果蝇只有红眼，无白眼类型，故控制果蝇眼色的基因位于X染色体上；灰身、黑身的遗传无性别差异，则为常染色体上的基因控制。子代中灰身黑身31，则两只亲代灰身红眼果蝇的基因型为AaXDXdAaXDY。(2)子代中灰身红眼雌果蝇纯合子为AAXDXD，占全部子代雌果蝇的比例为1/41/21/8；杂合灰身红眼雌蝇包括AaXDXD、AaXDXd、AAXDXd三种类型，在子代中的比例1/21/41/21/41/41/45/16。答案(1)X红眼在子代雌、雄果蝇中均有出现，而白眼只在子代雄果蝇中出现AaXDXdAaXDY(2)1/85/
13、1616(实验探究)现有一表现型为短尾且稳定遗传的小鼠种群，偶然出现了一只长尾雄性小鼠(不考虑染色体变异)。科研人员将这只长尾小鼠与多只短尾雌鼠交配，F1全部为短尾小鼠。F1个体随机交配得到F2，F2中雌鼠全部表现为短尾，雄鼠中短尾和长尾的比例是11，请回答以下问题。(1)由F2个体表现型可知，控制长尾的基因可能位于_。(2)为进一步确定长尾基因的位置，请从亲本小鼠种群和F1中选择合适的实验材料，设计实验进行探究。简要写出实验思路。_。答案(1)X染色体的特有区段上或XY的同源区段上(2)从F1中选取短尾雌鼠与长尾雄鼠杂交得到长尾雌鼠，然后利用该长尾雌鼠与亲本种群中的短尾雄鼠测交，观察统计子代的表现型和比例