1、有机化学基础综合题研究（选考）考向突破一结构已知型有机综合题高考有机综合大题中一类是：已知有机物的结构简式，一般物质的陌生度相对较高。解答这类问题的关键是认真分析每步转化反应物和产物的结构，弄清官能团发生什么改变、转化的条件以及碳原子个数是否发生变化。结合教材中典型物质的性质，规范解答关于有机物的命题，反应类型的判断，有机化学方程式的书写，同分异构体结构简式的书写；最后模仿已知有机物的转化过程，对比原料的结构和最终产物的结构，设计构造目标碳骨架，官能团的合成路线。1美托洛尔是一种治疗高血压药物的中间体，可以通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)A中含氧官能团的名称是_。(2)美托洛尔的分子式
2、为_。(3)反应中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl，X的结构简式为_。(4)在上述三步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(5)写出反应的化学方程式：_。(6)B的同分异构体满足下列条件：能与FeCl3溶液发生显色反应；能发生银镜反应；分子中有4种不同化学环境的氢，1mol该物质与足量金属钠反应产生1molH2。写出一种符合条件的同分异构体的结构简式：_。(7)根据已知知识并结合题目所给信息，写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH答案(1)(酚)羟基、羰基(2)C15H25NO3(3)(4)(5
3、)(6)(7)解析(1)注意让解答的特定官能团“含氧”。(2)注意键线式中氢原子数目的计算方法。(3)对比C、D的分子结构，结合试剂X的分子式为C3H5OCl，可推知CD发生取代反应，则X的结构简式为。(4)对比反应前后物质结构的变化可知，、是取代反应，是还原反应。(5)反应为A()和CH3ONa发生取代反应生成B()和NaCl，据此可写出化学方程式。(6)有机物B为，其同分异构体满足条件：能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有酚羟基；能发生银镜反应，则含有醛基(CHO)或甲酸酯基；有4种不同化学环境的氢，分子结构存在对称性，1mol该物质与足量金属钠反应产生1molH2，结合B的分子组成，则
4、含有2个OH，符合上述条件的同分异构体有、。(7)CH3OH先与金属钠反应生成CH3ONa，再与发生取代反应生成，类比反应，在H2/Pd以及CH3OH中转化为，在Cu或Ag催化作用下氧化生成，碱性条件下，加入银氨溶液，加热，再酸化生成，据此写出合成路线流程图。21923年，在汉阳兵工厂工作的我国化学家吴蕴初先生研制出了廉价生产味精的方案，并于1926年向英、美、法等化学工业发达国家申请专利。这也是历史上中国的化学产品第一次在国外申请专利。以下是利用化学方法合成味精的流程：请回答下列问题：(1)下列有关蛋白质和氨基酸的说法不正确的是_(填字母)。a蛋白质都是高分子化合物b谷氨酸(H)自身不能发生
5、反应c氨基酸和蛋白质都能发生盐析d天然蛋白质水解最终产物都是-氨基酸(2)C的系统命名是_；F中含氧官能团名称是_。(3)EF的反应类型是_。R的结构简式为_。(4)写出G和NH3反应的化学方程式：_。(5)T是H的同分异构体，T同时具备下列条件的结构有_种。能发生水解反应；只有2种官能团，其中一种是NH2；1molT发生银镜反应能生成4mol银。其中在核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积比为2223的可能结构简式为_。(6)参照上述流程，以和甲醇为原料(其他无机试剂任选)，设计合成苯丙氨酸()的流程：_。答案(1)bc(2)1,5-戊二酸羧基、酯基(3)取代反应CH3COOCH2CH3(4)(5)
6、9(6)解析观察A的结构简式，逆推R为乙酸乙酯，乙酸乙酯在乙醇钠作用下自身发生取代反应生成A。(1)氨基酸自身能发生脱水反应生成肽，b错误；蛋白质水溶液属于胶体，氨基酸的水溶液属于溶液，氨基酸的水溶液不能发生盐析，c错误。(4)氨与溴发生取代反应，引入氨基，另一种产物为溴化氢。(5)依题意，能发生水解反应和银镜反应，说明它含有甲酸酯基；T含2种官能团且1molT发生银镜反应能生成4mol银，说明T分子含2个甲酸酯基，可以看成是丙烷分子上3个氢原子分别被2个HCOO、1个NH2取代。先取代两个甲酸酯基，得4种结构：、，再取代1个氨基，依次得3种、1种、3种、2种，共9种。(6)参照流程中E、F、
7、G、H转化过程，制备氨基酸，先要在羧基的位引入溴原子，再酯化，保护羧基；第三步氨基化、水解得到目标产物。考向突破二有机综合推断型有机推断题的突破方法1根据反应条件推断反应物或生成物(1)“光照”为烷烃的卤代反应。(2)“NaOH水溶液、加热”为RX的水解反应，或酯()的水解反应。(3)“NaOH醇溶液、加热”为RX的消去反应。(4)“浓HNO3(浓H2SO4、加热)”为苯环上的硝化反应。(5)“浓H2SO4、加热”为ROH的消去或酯化反应。(6)“浓H2SO4、170”是乙醇消去反应的条件。2根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团(1)使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键
8、或醛基。(2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(苯环上的氢原子被烷基取代的物质)。(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有CHO。(5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有OH或COOH。(6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有COOH。3以特征的产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置(1)醇的氧化产物与结构的关系(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。
9、(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明该有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定OH与COOH的相对位置。4根据关键数据推断官能团的数目(1)CHO(2)2OH(醇、酚、羧酸)H2。(3)2COOHCO2，COOHCO2。(4)CC(5)RCH2OHCH3COOCH2R。 (Mr)(Mr42)5根据新信息类推高考常见的新信
10、息反应总结(1)丙烯-H被取代的反应：CH3CH=CH2Cl2ClCH2CH=CH2HCl。(2)共轭二烯烃的1,4-加成反应：CH2=CHCH=CH2Br2(3)烯烃被O3氧化：RCH=CH2RCHOHCHO。(4)苯环侧链的烃基被酸性KMnO4溶液氧化：(5)苯环上硝基被还原：(6)醛、酮的加成反应(加长碳链，CN水解得COOH)：CH3CHOHCNHCNCH3CHONH3(作用：制备胺)；CH3CHOCH3OH(作用：制半缩醛)。(7)羟醛缩合：(8)醛或酮与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：RMgX(9)羧酸分子中的-H被取代的反应：RCH2COOHCl2HCl。
11、(10)羧酸用LiAlH4还原时，可生成相应的醇：RCOOHRCH2OH。(11)酯交换反应(酯的醇解)：R1COOR2R3OHR1COOR3R2OH。1(2019湖北八校二联)由乙烯和丙二酸等物质合成I，合成路线如下：已知：R1CHOR2CH2CHO(R1、R2为烃基或H)CH3OOCCH2COOCH3HBrHCl请回答下列问题：(1)丙二酸的结构简式是_。(2)有机物D的分子式为C5H10O4，其官能团的名称是_。(3)写出AB的化学反应方程式：_。(4)EF的反应类型是_。(5)在一定条件下，丙二酸与乙二醇通过发生缩聚反应生成高分子化合物。写出该高分子化合物的化学式：_。(6)I的同分异
12、构体中属于芳香族化合物且满足下列条件的有_种。苯环上有4个取代基；与FeCl3溶液发生显色反应；每种同分异构体1mol能与1mol碳酸钠发生反应，也能与足量金属钠反应生成2molH2；一个碳原子连接2个或2个以上羟基不稳定。其中苯环上的一氯代物只有一种的是_。(写出其中一种的结构简式)(7)丙二酸可由乙烯、甲醛为原料制得(其他无机试剂任选)。请模仿并画出合成路线图。答案(1)HOOCCH2COOH(2)羟基、醛基(3)CH3CHOH2CH3CH2OH(4)取代反应(5)(正确的结构式、结构简式亦可)(6)6(或)(7)解析乙烯发生催化氧化生成A，A能与H2反应生成B，AHCHOD，根据题给已知
13、，A的结构简式为CH3CHO，B的结构简式为CH3CH2OH；D的分子式为C5H10O4，D由1 mol A与3 mol HCHO制得，D的结构简式为B与Na反应生成C，C为CH3CH2ONa；D与H2反应生成E，E的结构简式为E与HBr发生取代反应生成F，F的结构简式为丙二酸与B(CH3CH2OH)发生酯化反应生成G，G的结构简式为CH3CH2OOCCH2COOCH2CH3；GFH发生题给已知的反应，H的结构简式为根据HI的条件和I的分子式(C9H12O4)可推知I的结构简式为(6)I的分子式为C9H12O4，I的不饱和度为4，则I的属于芳香族化合物的同分异构体中侧链都是饱和结构；I的同分异
14、构体与FeCl3发生显色反应，则I的同分异构体含酚羟基；1 mol I的同分异构体能与1 mol Na2CO3反应，则I的同分异构体中含1个酚羟基；1 mol I的同分异构体与足量Na反应生成2 mol H2，则I的同分异构体中还含有3个醇羟基；一个碳原子上连接2个或2个以上羟基不稳定，I的同分异构体的苯环上四个取代基为一个OH和3个CH2OH,3个CH2OH在苯环上有三种位置：酚羟基分别取代苯环上的H，依次有2种、3种、1种，符合题意的I的同分异构体有2316种。其中苯环上一氯代物只有一种的结构简式为(7)丙二酸中含3个碳原子，乙烯中含2个碳原子，HCHO中只有一个碳原子，碳链增长，联想题给
15、已知，由乙烯合成CH3CHO，结合题给流程，合成路线为。2化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。(1)下列叙述正确的是_(填字母)。a化合物A分子中含有联苯结构单元b化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体cX与NaOH溶液反应，理论上1molX最多消耗6molNaOHd化合物D能与Br2发生加成反应(2)化合物C的结构简式为_，AC的反应类型是_。(3)写出
16、同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(含顺反异构)_。a属于酯类b能发生银镜反应(4)写出BG反应的化学方程式：_。(5)写出EF反应的化学方程式：_。(6)以乙烯为原料制备环乙二酸乙二酯()，请设计合成路线(其他无机试剂任选)。请用以下方式表示：AB目标产物。答案(1)cd(2)取代反应(3)(4)2H2O(5)(6)CH2=CH2BrCH2CH2Br解析A能与FeCl3溶液发生显色反应，说明A中含有酚羟基；其苯环上的一硝基取代物只有两种，说明苯环上有两个处于对位的不同取代基；A的不饱和度8；由A(C15H16O2)C(C15H12O2Br4)可推知A分子中苯环上与OH互为邻、对位
17、的H原子共有4个，结合A分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，可最终确定A的结构简式为由B(C4H8O3)环状化合物G(C8H12O4)，结合G中所有氢原子化学环境相同，可推知B为则X的结构简式为由A、B的结构简式可进一步推出题中其他相关物质的结构简式，(1)、(2)、(4)、(5)中的问题也就迎刃而解了。(3)D的结构简式为则满足条件的D的同分异构体有5种：考向突破三半推半知型高考命题时常给出部分有机物的结构简式，考查有机物的命名，反应类型、反应条件的分析，限定条件下同分异构体数目的判断，结构简式的书写，有机合成等。解答这类问题的关键是：以已知一个或几个有机物为突破口，抓住特征条件(特殊性质
18、或特征反应，关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围和类别)。再从突破口向外发散，用正推和逆推、两边推中间相结合的方法，推出其他各有机物的结构简式，然后结合设问分析相关物质的官能团，反应方程式及反应类型。1苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。如图所示的是由苯合成芳纶、PF树脂和肉桂酸乙酯的路线：已知：.；.(1)反应条件1是_。(2)B分子中的官能团的名称为_，BC的反应类型为_。(3)D的结构简式为_，生成PF树脂的化学方程式为_。(4)试剂E是_。(5)由J合成肉桂酸乙酯的化学方程式为_。(6)写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体：_。苯环上仅有
19、2个取代基且处于对位；能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇FeCl3溶液显色；存在顺反异构。(7)以D为原料，选用必要的无机试剂合成乙二醛，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件)：_。思路点拔答案(1)浓硝酸、浓硫酸、加热(2)氨基缩聚反应(3)CH3CHOnCH3CHO(n1)H2O(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)CH3CH2OHH2O(6)(或)(7)CH3CHOCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHOHCCHO解析第一条合成路线中，根据芳纶的结构可以倒推出B的结构为根据已知信息可知A的结构
20、为第二条合成路线中，苯在一定条件下反应生成苯酚，苯酚与醛可发生缩聚反应，根据PF树脂的结构可推出D为乙醛。第三条合成路线中，苯通过一系列反应转化得到苯甲醛，根据已知信息，苯甲醛和乙醛在氢氧化钠溶液中发生反应生成H，H的结构简式为加热生成I，I的结构简式为根据肉桂酸乙酯的结构倒推J与乙醇反应生成肉桂酸乙酯，则J为在银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液中被氧化后再经酸化得到2化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体。实验室由A制备G的一种路线如下：(1)A的化学名称是_。(2)H中所含官能团的名称是_；由G生成H的反应类型是_。(3)C的结构简式为_；F的结构简式为_。(4)由D生成E的化学方程式为_
21、。(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为331。写出两种符合要求的X的结构简式：_。(6)写出以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)制备化合物的路线：_。答案(1)萘(2)羟基、醚键取代反应(3)(4)(5)(任写两种)(6)解析依据反应条件，A、D、H的结构以及其他几个有机物的分子式，可推出B为，C为，E为，F为，G为。“3有机化学基础”特训A组(30分钟)1氨基甲酸铵(NH2COONH4) 是一种易分解、易水解的白色固体，某研究小组用下图所示的实验装置，模拟工业原理用氢氧化钠晶
22、体、浓氨水、干冰等作原料制备氨基甲酸铵。主要反应原理为2NH3(g)CO2(g)H2NCOONH4(s)H0(1)仪器2的名称是_。仪器3中盛装的固体是_，其作用是_。(2)仪器6的一个作用是控制原料气按反应计量系数充分反应，若反应初期观察到装置内浓硫酸溶液中产生气泡，则应该_ (填“加快”“减慢”或“不改变”)产生氨气的速率。(3)另有一种传统制备氨基甲酸铵的反应装置(液体石蜡和CCl4均充当惰性介质)如图所示：液体石蜡鼓泡瓶的作用是_。若无冰水，则氨基甲酸铵易分解生成尿素CO(NH2)2。请写出氨基甲酸铵受热分解的化学方程式：_。当CCl4液体中产生较多晶体悬浮物时，立即停止反应，过滤分离
23、得到粗产品，为了将所得粗产品干燥可采取的方法是_(填字母)。A蒸馏B真空微热烘干C高压加热烘干答案(1)三颈烧瓶碱石灰(或其他合理答案)干燥氨气，防止仪器5中生成的氨基甲酸铵水解(2)加快(3)通过观察气泡，调节NH3和CO2的通入比例(或通过观察气泡，控制通入NH3和CO2的速率)H2NCOONH4CO(NH2)2H2OB解析(2)浓硫酸中有气泡产生，说明CO2过量，因而应加快氨气的产生速率。21,2-二氯丙烷(CH2ClCHClCH3)是重要的化工原料，工业上可用丙烯加成法生产，主要副产物为3-氯丙烯(CH2CHCH2Cl)，反应原理为.CH2CHCH3(g)Cl2(g)CH2ClCHCl
24、CH3(g)H1134kJmol1.CH2CHCH3(g)Cl2(g)CH2CHCH2Cl(g)HCl(g)H2102kJmol1已知：相关化学键的键能数据如下表所示：化学键C=CCCCClClClE/kJmol1611x328243请回答下列问题：(1)由反应计算出表中x_。(2)一定温度下，密闭容器中发生反应和反应，达到平衡后增大压强，CH2ClCHClCH3的产率_(填“增大”“减小”或“不变”)，理由是_。(3)T1K时，向10L恒容的密闭容器中充入1molCH2=CHCH2Cl和2molHCl，只发生反应CH2=CHCH2Cl(g)HCl(g)CH2ClCHClCH3(g)H3。5m
25、in反应达到平衡，测得05min内，用CH2ClCHClCH3表示的反应速率v(CH2ClCHClCH3)0.016molL1min1。平衡时，HCl的体积分数为_(保留三位有效数字)。保持其他条件不变，6 min时再向该容器中充入0.6 mol CH2=CHCH2Cl、0.2 mol HCl和0.1molCH2ClCHClCH3，则起始反应速率v正(HCl)_(填“”“”“(4)B反应的正反应为放热反应，温度升高，正反应的平衡常数减小25%(5)增大解析(1)根据H反应物键能之和生成物键能之和计算。(2)依据压强对化学平衡的影响解答。(3)生成n(CH2ClCHClCH3)0.016molL
26、1min15min10L0.8mol，则HCl的体积分数为100%54.5%；依据上述数据计算T1K下的平衡常数，再根据新加入各组分的量计算此时Q，通过比较QK的相对大小，判断反应进行的方向。(4)相同温度下，w2时(Cl2)小，相当于其他条件不变，增大CH2=CHCH3的浓度，即w21。由乙可知，T1K条件下K正K逆1，再应用三段式和平衡常数表达式解答。(5)该反应正向放热，随反应进行，温度升高，压强增大。3钴是周期表第四周期族元素，其化合物用途广泛，利用一种含钴矿石主要成分为Co2O3，含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等制取CoC2O42H2O的工艺流程如下：已知：浸出
27、液含有的阳离子主要有H、Co2、Fe2、Mn2、Ca2、Mg2、Al3等；部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见表：沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8(1)浸出过程中加入NaClO3的目的是_。(2)请用平衡移动原理说明加Na2CO3调pH到5.2生成沉淀的原因：_。(3)滤液中加入萃取剂的作用是_。(4)“除钙、镁”是将溶液中Ca2与Mg2转化为MgF2、CaF2沉淀。已知某温度下，Ksp(MgF2)7.351011，Ksp(CaF2)1.051010。当加入过量NaF后，所得滤液中_。(5)已知水钴矿
28、中Co2O3的质量分数为83%，若取1kg该矿石按照上述流程，理论上最多能制得CoC2O4的质量为_g。答案(1)将Fe2氧化为Fe3，利于从混合液中除去(2)因Fe3和Al3(用M3代替)在水溶液中存在平衡M33H2OM(OH)33H，CO在溶液中存在平衡COH2OHCOOH，两者相互促进，最终生成沉淀和CO2气体(3)除去Mn2(4)0.7(5)1470解析(1)使Fe2完全沉淀的pH9.6，使Co2完全沉淀的pH9.2，如果直接除掉Fe2，溶液中的Co2也会沉淀。Fe3完全沉淀的pH3.7，所以加NaClO3将浸出液中Fe2氧化为Fe3，利于从混合液中除去。(2)加Na2CO3调pH5.
29、2能使Fe3、Al3转化成氢氧化物沉淀，原因是Fe3和Al3(用M3代替)在水溶液中存在平衡M33H2OM(OH)33H，CO在溶液中存在平衡COH2OOHHCO，两者相互促进，最终生成沉淀和CO2气体。(3)由工艺流程可知溶液中的锰离子还未除去，最终得到草酸钴，说明滤液中加入萃取剂的作用是除去锰离子。(4)由溶度积可知，滤液“除钙、镁”是将溶液中Ca2与Mg2转化为CaF2、MgF2沉淀，根据溶度积可知0.7。(5)水钴矿中Co元素的物质的量210mol，m(CoC2O4)10mol147gmol11470g。42-氧代环戊羧酸乙酯(K)是常见医药中间体，聚酯G是常见高分子材料，它们的合成路
30、线如图所示：已知：气态链烃A在标准状况下的密度为1.875gL1R2OH(1)B的名称为_；E的结构简式为_。(2)下列有关K的说法正确的是_(填字母)。A易溶于水，难溶于CCl4B分子中五元环上碳原子均处于同一平面C能发生水解反应和加成反应D1molK完全燃烧消耗9.5molO2(3)的反应类型为_；的化学方程式为_。(4)与F官能团的种类和数目完全相同的F的同分异构体有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为1234的是_(写结构简式)。(5)利用以上合成路线中的相关信息，请写出以乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线：_。答案(1)1,2-二氯丙烷(2)CD(
31、3)取代反应(2n1)H2O(4)8(5)C2H5OHCH3COOHCH3COOC2H5解析M(A)1.875gL122.4Lmol142gmol1，A属于链烃，用“商余法”，421236，A的分子式为C3H6，A的结构简式为CH2=CHCH3；A与Cl2反应生成B，B的结构简式为CH3CHClCH2Cl，B的名称为1,2-二氯丙烷；根据B的结构简式和C的分子式(C3H8O2)可知，BC为氯代烃的水解反应，C的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH；D在NaOH/乙醇并加热的条件下发生消去反应生成E，E发生氧化反应生成F，根据F的结构简式和D的分子式逆推，D的结构简式为E的结构简式为聚酯G是常
32、见高分子材料，反应为缩聚反应，G的结构简式为根据反应的反应条件，反应发生题给已知的反应，FIH为酯化反应，结合HKI和K的结构简式推出，I的结构简式为CH3CH2OH，H的结构简式为CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3。(4)依据F的结构可知，去掉两个COOH，还剩4个碳原子，即为两个羧基如何在4个饱和碳的链上排列，采用“定一移一”的方法，数字表示另一个“COOH”的位置。则包含F在内的同分异构体数目4239。故F的同分异构体有8种。B组(30分钟)1(2019天津，9)环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下：回答下列问题：.环己烯的制备与提纯(1)原料环己醇中若含苯酚杂质，
33、检验试剂为_，现象为_。(2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为_，浓硫酸也可作该反应的催化剂，选择FeCl36H2O而不用浓硫酸的原因为_(填序号)。a浓硫酸易使原料炭化并产生SO2bFeCl36H2O污染小、可循环使用，符合绿色化学理念c同等条件下，用FeCl36H2O比浓硫酸的平衡转化率高仪器B的作用为_。(3)操作2用到的玻璃仪器是_。(4)将操作3(蒸馏)的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石，_，弃去前馏分，收集83的馏分。.环己烯含量的测定在一定条件下，向ag环己烯样品中加入定量制得的bmolBr2，与环己烯充分反应后，剩余
34、的Br2与足量KI作用生成I2，用cmolL1的Na2S2O3标准溶液滴定，终点时消耗Na2S2O3标准溶液vmL(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中，发生的反应如下：Br22KI=I22KBrI22Na2S2O3=2NaINa2S4O6(5)滴定所用指示剂为_。样品中环己烯的质量分数为_(用字母表示)。(6)下列情况会导致测定结果偏低的是_(填序号)。a样品中含有苯酚杂质b在测定过程中部分环己烯挥发cNa2S2O3标准溶液部分被氧化答案(1)FeCl3溶液溶液显紫色(2)H2Oab减少环己醇蒸出(3)分液漏斗、烧杯(4)通冷凝水，加热(5)淀粉溶液100%(6)bc解析(1)利用苯酚遇FeCl3溶液显紫色，检验环己醇中含有的苯酚。(2)烧瓶A中进行的可逆反应为H2O。a项，浓硫酸易使原料炭化并产生SO2，会降低原料利用率，正确；b项，使用FeCl36H2O不产生有毒气体，污染小，可以循环使用，符合绿色化学理念，正确；c项，同等条件下，浓硫酸能吸收反应生成的水，促进反应向右进行，故用浓硫酸比用FeCl36H2O的平衡转化率高，错误。仪器B的作用为冷凝回流，减少环己醇蒸出。(3)操作2得到有机相和水相，为分液操作，用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯。(4)蒸馏实验开始时，先通冷凝水，后加热。(5)达到滴定终点时，单质碘完全被消耗，可用淀粉溶液作指示剂。根据测