1、,考点三 官能团与有机重要反应 突破有机大题必备技能(2),专题十 常见有机物及其应用,1,皂化反应：,3NaOH,3C17H35COONa,酯化反应：,C2H5OH,二肽水解：,二元醇与二元酸之间的缩聚：,nHOCH2CH2OH,羟基酸之间的缩聚：,H2O,氨基酸之间的缩聚：nH2NCH2COOH,(2n1)H2O,苯酚与HCHO的缩聚：,nHCHO,(n1)H2O,1.2017江苏，17(1)(2)(4)化合物H是一种用于合成-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：,2,1,2,(1)C中的含氧官能团名称为_和_。,醚键,酯基,(2)DE的反应类型为_。,取代反应,解析 对比D、E
2、结构可知D中N原子上的H原子被CH2COCH3取代，同时还有HBr生成。,1,2,(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：_。,解析 对比F、H的结构，结合反应类型“氧化”，可知G中CH2OH被MnO2氧 化为CHO，G为 。,1,2,2.2018江苏，17(1)(2)(3)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：,已知：,(1)A中的官能团名称为_ (写两种)。 (2)DE的反应类型为_。,碳碳双键、羰基,消去反应,解析 在DE的反应中，根据D和E的结构简式分析，E比D少了1个羟基，多了1个碳碳双键，所以DE发生了消去反应。,1,2,
3、(3)B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：_。,解析 根据BC的反应，结合A的结构简式及B的分子式知，B的结构简式为 。,1,2,题组一 官能团的识别与名称书写 1.写出下列物质中所含官能团的名称,3,(1),_。,(2),_。,碳碳双键、羰基,碳碳双键、羟基、醛基,1,2,3,4,5,(4),_。,醚键、羰基,(5),_。,醛基、碳碳双键,1,2,3,4,5,(3),_。,碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基,题组二 有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写 2.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。,则AB、AC、CE、DA、DF
4、的反应类型分别为_、_、_、_、_。,加聚反应,加成反应,取代反应(或水解反应),消去反应,氧化反应,1,2,3,4,5,3.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下：,请写出各步反应的化学方程式 _； _；,CH2=CH2Br2,1,2,3,4,5,_； _；,1,2,3,4,5,_； _；,O2,1,2,3,4,5,_ _。,nHOCH2CH2OH,(2n1)H2O,1,2,3,4,5,题组三 重要有机脱水反应方程式的书写 4.按要求书写方程式。,(1),浓硫酸加热生成烯烃_；,浓硫酸加热生成醚_。,CH=CH2CH3H2O,1,2,3,4,5,(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水 生成链状酯_；,
5、生成环状酯_；,生成聚酯_ _。,1,2,3,4,5,(3) 分子间脱水,生成环状酯_；,生成聚酯_。,1,2,3,4,5,2H2O,(n1)H2O,题组四 常考易错有机方程式的书写 5.按要求书写下列反应的化学方程式。 (1)淀粉水解生成葡萄糖_。,(2)CH3CH2CH2Br 强碱的水溶液，加热_；,CH3CH2CH2OHNaBr,强碱的醇溶液，加热_。,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,(3)向,溶液中通入CO2气体_,_；,1,2,3,4,5,(4),与足量NaOH溶液反应_,CH3OHH2O,_ ；,与足量H2反应 _。,8H2,1,2,3,4,5,题后反思,有机反应方程式的书写要求 (1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“”连接，有机物用结构简式表示，并遵循元素守恒进行配平。 (2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。 (3)有些有机反应须用中文标明。如淀粉、麦芽糖的水解反应等。,